MÓDULO 8. RESONANCIA MAGNÉTICA

1. ¿Qué técnica se utiliza para identificar las causas raíz de incidentes en el entorno de RM?. a. Evaluación de riesgos según ISO 13485. b. Métodos como diagramas de Ishikawa y los 5 porqués. c. Auditorías externas bianuales. d. Capacitación continua del personal.

2. Señala la opción correcta sobre el manejo de reacciones adversas moderadas en RM. a. Las reacciones moderadas siempre se resuelven sin intervención médica. b. La administración de antihistamínicos es una intervención clave para tratar la urticaria y la picazón. c. Las reacciones moderadas no requieren observación médica posterior. d. No es necesario identificar antecedentes de alergias en pacientes con riesgo moderado.

3. ¿Qué método es el más efectivo para prevenir incidentes relacionados con objetos ferromagnéticos en la Zona III de un entorno de RM?. a. Instalar detectores de metales en los accesos. b. Supervisar constantemente al paciente durante el procedimiento. c. Proporcionar explicaciones al paciente sobre la seguridad en RM. d. Todas las anteriores son correctas.

4. ¿A qué factor contribuyen significativamente los incidentes relacionados con el "efecto proyectil" en RM?. a. Uso de dispositivos médicos implantables en entornos de RM. b. Falta de formación del personal clínico. c. Presencia de objetos ferromagnéticos en el área de RM. d. Todas las anteriores son incorrectas.

5. Según las normativas de la FDA, ¿Qué clasificación tienen los sistemas de resonancia magnética?. a. Dispositivos de Clase I y II. b. Dispositivos de Clase II y III, dependiendo de su uso. c. Solo dispositivos de Clase III debido a su complejidad. d. Todas las anteriores son incorrectas.

6. ¿Cuál de los siguientes principios es esencial para garantizar la seguridad de los pacientes en procedimientos de resonancia magnética?. a. Permitir la entrada de objetos ferromagnéticos siempre que no estén cerca del imán. b. Garantizar el consentimiento informado antes de realizar el procedimiento. c. No realizar evaluaciones previas en pacientes con implantes. d. Limitar el acceso a las zonas de seguridad únicamente al personal administrativo.

7. Señala la opción correcta sobre la prevención de reacciones adversas en RM. a. Es seguro utilizar gadolinio en pacientes con TFG <30 mL/min/1.73 m² sin restricciones. b. Premedicar a pacientes con antecedentes de alergias severas ayuda a prevenir reacciones adversas. c. Los agentes lineales de gadolinio son la primera opción para pacientes de alto riesgo. d. La supervisión del paciente después del procedimiento es opcional.

8. El control de acceso a las zonas de RM protege a pacientes y personal. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es una medida adecuada?. a. Uso de tarjetas de identificación para las Zonas III y IV. b. Instruir a los visitantes sobre la prohibición de portar objetos metálicos. c. Permitir el ingreso de personal no capacitado para agilizar los procedimientos. d. Restricción estricta del acceso de visitantes no necesarios en Zonas III y IV.

9. Selecciona la afirmación correcta sobre las estrategias de formación para la seguridad en RM: a. Realizar capacitación inicial y evaluaciones periódicas al personal. b. Limitar la capacitación únicamente al personal técnico. c. No incluir simulacros en las capacitaciones regulares. d. Todas las anteriores son incorrectas.

10. Señala una medida preventiva clave en RM relacionada con dispositivos implantados: a. Confirmar que todos los dispositivos sean compatibles con el entorno de RM. b. Realizar cribado únicamente en pacientes con antecedentes médicos relevantes. c. Permitir la entrada de dispositivos temporales sin verificación. d. Todas las anteriores son incorrectas.

11. ¿El procedimiento de evaluación previa al escaneo de RM incluye cuál de las siguientes opciones como parte esencial del proceso?. a. Verificación de la compatibilidad del equipo de RM con el diagnóstico. b. Identificación de objetos ferromagnéticos en el entorno del equipo. c. Historia clínica detallada para evaluar riesgos. d. Instalación de software de seguridad en el sistema de RM.

12. El apagado de emergencia (Quench) en RM debe realizarse solo en situaciones críticas. ¿En cuál de los siguientes casos estaría justificado?. a. Si un objeto pequeño, como un bolígrafo, entra en la Zona IV. b. Cuando un dispositivo MR Conditional genera artefactos en las imágenes. c. Si un objeto ferromagnético grande ha causado lesiones graves y no puede ser retirado sin apagar el imán. d. En todos los procedimientos rutinarios para garantizar la seguridad.

13. La evaluación de dispositivos implantados en RM busca garantizar la seguridad del paciente. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?. a. Los dispositivos MR Unsafe requieren ajustes previos para su uso seguro en RM. b. Los dispositivos MR Safe son completamente seguros para RM. c. Los dispositivos MR Conditional son compatibles bajo condiciones específicas. d. Se debe consultar el manual del dispositivo para confirmar su compatibilidad.

14. Señala la opción incorrecta sobre los pasos del protocolo de enfriamiento en RM. a. La evacuación inmediata incluye trasladar a los pacientes a un entorno seguro. b. La activación del sistema de enfriamiento requiere verificar que el sistema de ventilación funcione correctamente. c. El protocolo exige suspender el uso del botón de apagado en situaciones críticas. d. La evaluación inicial debe determinar si existe un riesgo inminente.

15. ¿Qué consecuencia psicológica puede tener un incidente en RM para el paciente?. a. Pérdida de confianza en los profesionales sanitarios. b. Fobia al ruido generado por la máquina de RM. c. Ansiedad o miedo ante procedimientos médicos futuros. d. Todas las anteriores son incorrectas.

16. ¿Qué elemento no es un beneficio directo del uso de listas de verificación en procedimientos de RM?. a. Reducción del riesgo de interrupciones durante el procedimiento. b. Mejora de la experiencia del paciente mediante menor exposición al ruido. c. Garantía del cumplimiento de estándares internacionales de seguridad. d. Identificación de dispositivos no compatibles antes del inicio del estudio.

17. Señala la opción incorrecta sobre el manejo de fallos técnicos en RM. a. Un fallo en las bobinas de radiofrecuencia puede causar imágenes distorsionadas. b. Reiniciar el sistema de RM es una solución para problemas menores de software. c. Los errores en el campo magnético no requieren recalibración del sistema. d. La recopilación de información sobre el fallo es fundamental para contactar con soporte técnico.

18. ¿Cuál de las siguientes no es una característica esencial de los sistemas avanzados de control de pacientes en RM?. a. Compatibilidad con el entorno magnético del equipo. b. Capacidad para emitir señales de alerta en tiempo real. c. Integración con sistemas automatizados de puertas de acceso. d. Tecnología inalámbrica para evitar riesgos térmicos.

19. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no refleja un impacto del gadolinio en pacientes con insuficiencia renal?. a. Acumulación de gadolinio en el cerebro. b. Riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica. c. Desarrollo de insuficiencia hepática. d. Todas las anteriores son incorrectas.

20. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no se relaciona con los beneficios de la zonificación en seguridad de RM?. a. Facilita el cumplimiento normativo y reduce riesgos legales. b. Incrementa la eficiencia operativa al evitar interrupciones. c. Elimina la necesidad de supervisión continua en la sala del imán. d. Mejora la protección de pacientes con dispositivos médicos implantados.

21. ¿Qué acción es incorrecta en la gestión de emergencias relacionadas con objetos ferromagnéticos en RM?. a. Detener el escaneo y evacuar al paciente si no está en contacto con el objeto. b. Intentar retirar el objeto si es seguro y no genera riesgos adicionales. c. Manipular el objeto con herramientas ferromagnéticas para retirarlo rápidamente. d. Notificar al equipo técnico y clínico inmediatamente tras identificar el objeto.