moncada

¿Qué semana comienza a latir el corazón?. Semana 3. Semana 17. Semana 4. Semana 23.

la incidencia de cardiopatías congénitas en México es de ___ por cada 1000 nacidos vivos. 2 a 3. 8 a10. 10 a 12. 15 a 16.

- La frecuencia de cardiopatía congénita en el Síndrome de DeDown es ___ y la cardiopatía más frecuente es ____. 12%, CIA y CIV. 30% Ventrículo único y PCA. 45% Canal AV y PCA. 85% Tetralogía de Fallot.

El cierre anatómico o final del conducto arterioso se da _____ por fibrosis del mismo. En las primeras 72 horas. A las 8 semana de vida. A la tercera semana de vida. A la semana de vida.

Síndrome mayormente asociado a comunicación interauricular. Noonan. Holt- Oram. Marfan. Patau.

Según la clasificación de cardiopatías congénitas, se considera a conducto arterioso. Acianógena de flujo pulmonar incrementado. Cianógena de flujo pulmonar aumentado. Acianógena de flujo pulmonar normal. Cianógena de flujo pulmonar disminuido.

La indometacina está indicada en el tratamiento de: Síndrome de Eisenmenger. Comunicación interauricular. Conducto arterioso permeable. Comunicación interventricular.

En la comunicación interventricular, las cavidades que se dilatan son: Aurícula derecha y ventrículo izquierdo. Aurícula izquierda y ventrículo derecho. Aurícula izquierda y ventrículo izquierdo. Aurícula derecha y ventrículo derecho.

El índice cardiotorácico normal del recién nacido es. Menor o igual a 0.60. Menor o igual a 0.50. Menor o igual a 0.55. Mayor de 0.60.

Este tipo de Comunicación Interventricular no es parte de la Clasificación Anatómica. Membranosa. Perimembranosa. Seno Venoso Inferior. Muscular De entrada.

Día en que se concluye la formación del sistema circulatorio. Treinta y dos. Cuarenta y seis. Cincuenta. Veintitrés.

Arco aórtico del que deriva el conducto arterioso. Cuarto par izquierdo porción proximal. Sexto par izquierdo porción distal. Cuarto par izquierdo porción proximal. Sexto par izquierdo porción proximal.

Se considera Hipertensión Pulmonar cuando la Presión media de la Arteria pulmonar es mayor a 25 mmhg. F. V.

Según las afirmaciones de Paul Wood, el síndrome de Eisenmenger sólo le da a los portadores de grandes defectos cardiacos congénitos. F. V.

Si persiste la lesión del endotelio vascular, genera fibrosis del mismo. V. F.

El patrón electrocardiográfico incluye: S profundas en DI, Ondas Q en DIII y T positiva en D III. F. V.

La causa principal de muerte es falla ventricular izquierda. F. V.

La presencia de síncope es frecuente en estos pacientes. V. F.

La frecuencia de cardiopatía congénita en el Síndrome de Di George es ___ y la cardiopatía más frecuente es. 12%, CIA y CIV. 45% Canal AV y PCA. 30% Ventrículo único y PCA. 85% Tetralogía de Fallot.

La indometacina en PCA está contraindicada en. Oliguria. Creatinina sérica disminuida. Creatinina sérica disminuida. A y C son correctas.

El patrón electrocardiográfico SI QII ITIII sugiere la presencia de. Hipertrofia Ventricular Izquierda. Coartación Aórtica. Hipertensión Arterial Pulmonar. Tetralogía de Fallot.

En la conducto arterioso permeable, las cavidades que se dilatan son. Aurícula derecha y ventrículo izquierdo. Aurícula izquierda y ventrículo derecho. Aurícula izquierda y ventrículo izquierdo. Aurícula derecha y ventrículo derecho.

Indique cuál de las opciones no es una complicación de Síndrome de Eisenmenger. Síncope. Policitemia. Edema Pulmonar. Hemoptisis.