Morfofunción Examen final parte 4

Seleccione verdadero o falso: La sangre es un tejido conectivo líquido que consiste en células rodeadas por una matriz intracelular líquida. Verdadero. Falso.

De las siguientes propiedades físicas de la sangre seleccione la opción INCORRECTA. a. Viscosa. b. pH alcalino, promedio 6.5. c. Temperatura 38 C. d. 20% liquido extracelular y 8% masa corporal.

Durante la etapa prenatal (embrión) ¿Dónde se produce la hematopoyesis?. a. Notocorda. b. Saco vitelino. c. Cresta neural. d. Vellosidades coriónicas.

Seleccione verdadero o falso: La hematopoyesis es el proceso de formación de los elementos formes. Verdadero. Falso.

En relación con las características de los eritrocitos seleccione la respuesta INCORRECTA. a. Son discos bicóncavos. b. Vida media de 120 días. c. Poseen núcleo y organelos. d. Transportan oxigeno.

¿En dónde se producen eritrocitos en la etapa postnatal?. a. Medula espinal. b. Médula ósea. c. Hígado. d. Bazo.

¿Cuál es el regulador principal de la producción de eritrocitos?. a. Oxigenación pulmonar. b. Oxigenación tisular. c. Medula ósea. d. Riñones.

En relación con la eritropoyetina seleccione verdadero o falso: Se almacena 90% en el hígado y 10% en los riñones. Verdadero. Falso.

Para la maduración de los eritrocitos se requiere: a) Ácido fólico y Vitamina A. b) Ácido fólico y Vitamina C. c) Ácido fólico y Vitamina B12. d) Ácido fólico y Vitamina K.

La vida media de los eritrocitos es: a) 80 días. b) 120 días. c) 90 días. d) 180 días.

Los eritrocitos dañados, son removidos y retirados de la circulación por los macrófagos del hígado y el bazo. Verdadero. Falso.

¿Qué transporta la transferrina?. Hierro férrico. Hierro ferroso. Ferritina. Bilirrubina.

¿A partir de que porción se origina la bilirrubina?. a) A partir de la porción férrica del grupo hem. b) A partir de la porción no férrica del grupo hem. c) A partir de la porción ferrosa del grupo hem. d) A partir de la porción no ferrosa del grupo hem.

La hemoglobina en el adulto está compuesta de: a) 1 cadena alfa y 1 cadena gamma. b) 2 cadenas alfa y 1 cadena beta. c) 2 cadena beta y 2 cadenas gamma. d) 2 cadenas alfa y 2 cadenas beta.

La hemoglobina regula: a) El dióxido de carbono. b) El flujo y la presión sanguínea. c) El óxido nítrico. d) El oxígeno.

La hemoglobina no libera el oxígeno hacia el líquido intersticial sino lo libera al plasma. Verdadero. Falso.

¿Cuál de los siguientes enunciados pertenece a inmunidad adquirida?. a. Mecanismos de defensa presentes incluso antes de la infección, y que han evolucionado para reconocer específicamente microbios y proteger organismos contra las infecciones. b. Se presenta una vez que el cuerpo es atacado por primera vez por una enfermedad o toxina bacteriana. c. Se presenta después que el cuerpo es atacado múltiples veces por una enfermedad o toxina bacteriana. d. Mecanismos de defensa presente solo contra bacterias, incluso antes de la infección.

¿Cuáles son las células fagocíticas de la inmunidad innata?. a. Macrófagos y eritrocitos. b. Linfocitos y plaquetas. c. Macrófagos y neutrófilos. d. Linfocitos y macrófagos.

En la inmunidad humoral, los Linfocitos B se van a derivar de: a. La médula ósea. b. El timo. c. El bazo. d. Ganglios linfáticos.

¿Qué porcentaje representan los Linfocitos T?. a. Del 40 al 50 % de los linfocitos. b. Del 60 al 70 % de los linfocitos. c. Del 20 al 30 % de los linfocitos. d. Del 10 al 20 % de los linfocitos.

Señale la opción correcta sobre el desarrollo de los Linfocitos B: a. Se desarrollan a partir de precursores en el hígado durante el periodo fetal y la médula ósea al final de la gestación y después del nacimiento. b. Se desarrollan a partir de precursores en la médula ósea durante el periodo fetal y en el hígado al final de la gestación y después del nacimiento. c. Se desarrollan a partir de precursores en el bazo durante el periodo fetal y la médula ósea al final de la gestación y después del nacimiento. d. Se desarrollan a partir de precursores de la médula ósea durante el periodo fetal y después del nacimiento.

¿Qué porcentaje representan los Linfocitos B?. a. Del 80 al 90 % de los linfocitos. b. Del 50 al 75 % de los linfocitos. c. Del 30 al 40 % de los linfocitos. d. Del 10 al 20 % de los linfocitos.

Señale la respuesta correcta sobre el desarrollo de los Linfocitos T: a. Se generan en el timo antes del nacimiento. b. Se generan en el timo después del nacimiento. c. Se generan en la médula ósea antes del nacimiento. d. Se generan en el bazo antes del nacimiento.

¿Cuántas proteínas tiene el sistema del complemento del mecanismo de acción de los anticuerpos?. 30. 15. 20. 40.

¿Cuál es la hormona que regula la formación de plaquetas?. a. Trombopoyetina. b. Eritropoyetina. c. Insulina. d. Cortisol.

La vida media de las plaquetas es de: a. 15 días. b. 120 días. c. 1 a 2 semana. d. 5 a 9 días.

¿Por cuál tipo de gránulos de las plaquetas, es secretado el calcio?. a. Gránulos alfa. b. Gránulos beta. c. Gránulos delta. d. Gránulos gamma.

¿El primer mecanismo de hemostasia es?. a. Vasoespasmo. b. Tapón plaquetario. c. Cascada de coagulación. d. Fibrina.

Sobre la hemostasia primaria, seleccione el enunciado INCORRECTO. a. Esta mediada por las plaquetas. b. Sus etapas son: adhesión, activación y agregación. c. Crean un tapón hemostático permanente. d. La principal molécula para la agregación es TXA2.

En condiciones normales, que propiedades tiene el endotelio: a. Anticoagulantes, antiplaquetarias y fibrinolíticas. b. Antibacterianas, antiinflamatorias y vasodilatadoras. c. Angiogénicas, promotoras de la vasodilatación y antitrombóticas. d. Anticoagulantes y vasodilatadoras.

La prostaglandina es un potente vasodilatador, que inhibe la adhesión plaquetaria. Verdadero. Falso.

En relación a la cascada de coagulación, seleccione el enunciado CORRECTO. a. Termina con la formación del coágulo de fibrinógeno. b. Es parte de la hemostasia primaria. c. Es necesario la endotelina y prostaglandina. d. Termina con la formación del coágulo de fibrina.

¿Qué forma la vía intrínseca y extrínseca de la cascada de coagulación?. Fibrina. Enzimas. Mieloblasto. Protrombinasa.

¿En dónde general los fibroblastos tejido conectivo?. Epitelio. Red de fibrina. Sitio de lesión. Vía común.

Responda con verdadero o falso según corresponda ¨la trombina convierte fibrinógeno (soluble) en fibrina (insoluble)¨. Verdadero. Falso.

¿Que examina la biometría hemática?. Orina. Sangre. Plasma. Heces.

Un recuento de plaquetas de 140,000 plaquetas/μl se considera normal. Verdadero. Falso.

¿Qué término se utiliza para describir un recuento de plaquetas mayor de 450,000 plaquetas/μl?. a) Trombocitosis. b) Trombocitopenia. c) Eritrocitosis. d) Leucocitosis.

¿Qué tantas veces es mayor la viscosidad de la sangre en comparación a la del agua?. 15 veces. 10 veces. 3 veces. 11 veces.

¿Qué caracteriza a las hemoglobinopatías?. a) Alteraciones en la porción hemo. b) Enfermedades hereditarias no mortales. c) Alteraciones monogénicas frecuentes. d) Deficiencia de ácido fólico.

¿Qué tipo de trastorno es la talasemia?. a) Trastorno en la síntesis de ADN. b) Trastorno en la porción hemo. c) Trastorno en la síntesis de una de las cadenas de globina. d) Trastorno en la absorción de vitamina B12.

¿Qué porcentaje normal de reticulocitos se encuentra en la biometría hemática?. a) 0.1 a 0.5%. b) 0.5 a 1.5%. c) 1.5 a 2.5%. d) 2.5 a 3.5%.

¿Cuál es la clasificación morfológica de la anemia basada en los índices eritrocitarios?. a) Normocítica normocrómica. b) Microcítica hipercrómica. c) Macrocítica hipocrómica. d) Microcítica normocrómica.

¿Cuál de los siguientes no es un mecanismo de producción de anemia según la clasificación causal?. a) Producción deficiente. b) Pérdida de sangre. c) Combinación de factores. d) Exceso de producción de glóbulos rojos.

¿Qué causa la anemia megaloblástica?. a) Deficiencia de hierro. b) Deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico. c) Hemólisis aumentada. d) Deficiencia de la deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato.

¿Qué caracteriza a los macrocitos en la anemia megaloblástica?. a) Membrana pequeña y redondeada. b) Membrana frágil, irregular, grande, redondeada u oval. c) Alta concentración de hemoglobina. d) Resistencia a la desnaturalización.

¿Qué caracteriza a la anemia aplásica?. a) Incremento de la producción de eritrocitos. b) Pancitopenia con índices eritrocitarios secundarios normales. c) Ausencia de síntomas clínicos. d) Exceso de absorción de vitamina B12.

La policitemia hace referencia al aumento del número de eritrocitos en sangre ¿Cual es el porcentaje que incrementa con respecto al valor normal para ser considerado policitemia?. 30%. 40%. 50%. 10%.

La leucopenia hace referencia a la disminución en la producción de glóbulos blancos. Los mismos son producidos en. A) Médula ósea. B) Intestino delgado. C) Intestino grueso. D) Piel.

Los factores de coagulación ll ,VII , IX , X tienen dependencia o están en función a. A)vitamina k. B)vitamina e. C)vitamina a. D) vitamina b.

La hemofilia es un padecimiento que afecta a los factores de coagulación pero en específico al factor. VIII. X. XI. IX.

¿Cual es la fuente del organismo que sintetiza el factor I de la coagulación?. Hígado. Médula ósea. Intestino. Piel.

La vitamina k es necesaria para formar factores de coagulación pero , la forma en el que el organismo absorve es por sus características polares . ¿La vitamina K es es hidrosoluble?. Verdadero. Falso.

¿Que es el embolo?. A Formación de coágulos que viajan por la sangre. B Coágulo normal que aparece en un vaso sanguineo. C Coágulo que forma el cuerpo para detener el sangrado. D Coágulo que se forma en un vaso sanguíneo.

¿A qué se debe que la sangre forme parte del cuerpo al ser reconocida por el sistema inmunitario?. a) Antígenos. b) Anticuerpos. c) Células diferenciadas. d) ADN mitocondrial.

¿Cuál es el sistema de clasificación de los grupos sanguíneos?. a) Sistema RBO. b) Sistema RH0. c) Sistema AB0. d) Sistema AOB.

Si se tiene el antígeno RhD en la célula sanguínea el grupo sanguíneo es positivo, mientras que si no hay presencia de este el grupo sanguíneo es negativo. Verdadero. Falso.

Los anticuerpos son formados por el sistema inmunitario en respuesta a aquellos antígenos que no poseemos en la membrana de nuestro glóbulo rojo. Verdadero. Falso.

¿Cuál es un receptor universal y cuál es un donante universal?. a) O+ y AB-. b) O- y O+. c) AB+ y O-. d) AB- y AB+.

¿A qué hace referencia el término donante universal?. a) Transfusión de plasma. b) Transfusión de glóbulos rojos y plasma. c) Transfusión de glóbulos rojos. d) Ninguna de las anteriores.

La enfermedad hemolítica del recién nacido se debe a cuando el antígeno RhD no está presente en la madre pero sí en el hijo. Verdadero. Falso.

¿Cual es la fuente del organismo que sintetiza el factor Vll de coagulacion?. A Higado. B Medula ósea. C Intestinos. D Piel.