Ñam ñam

¿Cuál de los siguientes fármacos es un anestésico local tipo amida indicado para producir anestesia de la piel?. Procaína. Propofol. Atropina. Lidocaína. Ketamina.

Un paciente asmatico, hipertenso que presento un cuadro de broncoconstricción después de recibir un fármaco beta bloqueador no selectivo, ¿Cuál de los siguientes fármacos le produjo ese efecto adverso?. Propanolol. Fenilefrina. Salbutamol. Clonidina. Prazosina.

Antagonista alfa 1 que disminuye el tono del músculo liso en el cuello de la vejiga y es utilizado en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. Propanolol. Fenilefrina. Salbutamol. Clonidina. Prazosina.

Analgésico antipirético que al presentar inactivación en concentraciones altas de peróxido prácticamente no posee propiedades antiinflamatorias: Metamizol. Paracetamol. Ibuprofeno. Diclofenaco. Piroxicam.

AINE no selectivo derivado del ácido propiónico de vida media corta utilizado con frecuencia en la hipertermia y dismenorrea primaria: Metamizol. Paracetamol. Diclofenaco. Piroxicam.

AINE selectivo de COX-2 retirado del mercado por el riesgo aumentado de padecer hipertensión, trombosis y aterogénesis acelerada en su uso crónico: Ketorolaco. Indometacina. Nimesulida. Rofecoxib. Celecoxib.

AINE no selectivo cuya característica principal es su inhibición irreversible a las enzimas cox 1 & cox 2: Ketorolaco. Indometacina. Nimesulida. Rofecoxib. Ácido acetilsalicílico.

AINE con selectividad anti inflamatoria moderada útil para el tratamiento del dolor postoperatorio gracias a que existe presentaciones parenterales (IM, IV). Ketorolaco. Indometacina. Nimesulida. Rofecoxib. Acido acetilsalicilico.

Paciente de 5 años presenta varicela en fase exantemática, con fiebre de 39 C. En este caso, ¿Cuál de los siguientes fármacos es ideal para control de la fiebre?. Morfina. Paracetamol. Fentanilo. Ácido acetilsalicílico. Metamizol.

Paciente al que se le diagnostica depresión con periodos de insomnio ¿Cuál de los siguientes medicamentos es la primera elección en su tratamiento?. Doxepina. Sales de litio. Fluvoxamina. Mirtazapina.

¿Cuál es el mecanismo de acción del medicamento administrado al paciente de la pregunta anterior? (Fluvoxamina para el insomnio). Inhibición de la monoamina oxidasa. Inhibición de la recaptura de adrenalina, serotonina y dopamina. Inhibición selectiva de la recaptura de serotonina. Inhibición de la recaptura de serotonina y noradrenalina. Inhibición de la recaptura de noradrenalina y dopamina.

¿Cuál de los siguientes medicamentos es un antidepresivo utilizado en el tratamiento de parkinson?. Nortriptilina. Citalopram. Selegilina. Bupropion.

¿Cuál es el mecanismo de acción del medicamento administrado al paciente de la pregunta anterior? (Selegilina para el parkinson). Inhibición de la monoamina oxidasa. Inhibición de la recaptura de adrenalina, serotonina y dopamina. Inhibición selectiva de la recaptura de serotonina. Inhibición de la recaptura de noradrenalina y dopamina inhibición de la recaptura de dopamina.

¿Cuál de los siguientes medicamentos es una benzodiacepina de acción corta por lo que puede generar una dependencia y un síndrome de abstinencia más intensos?. Flurazepam. Ralmenton. Alprazolam. Diazepam. Eszopiclona.

Inhibidor de simporte NA - CL que combinan con lECAS y ARA2 dentro de la misma tableta para mejorar manejo de potasio y del efecto antihipertensivo. Acetazolamida. Hidroclorotiazida. Manitol. Espironolactona. Furosemida.

¿Con cuál de los siguientes fármacos se presenta con más frecuencia ototoxicidad como efecto adverso?. Acetazolamida. Hidroclorotiazida. Manitol. Espironolactona. Furosemida.

Paciente con angina desencadenada por ansiedad, para evitar que se presente el dolor precordial, se utiliza un fármaco que bloquea el efecto adrenérgico en el corazón, ¿Cuál de los siguientes fármacos corresponde a esta descripción?. Nitroglicerina. Metoprolol. Captopril. Losartan. Verapamilo.

Paciente con angina con componente vasoespástico importante, le administran un fármaco que relaja la musculatura lisa vascular coronaria por medio del bloqueo de los canales lentos de calcio, ¿Cuál fármaco corresponde a esta descripción?. Nitroglicerina. Metoprolol. Captopril. Losartan. Verapamilo.

En un paciente con angina de prinzmetal, ¿con qué medicamento trataría los episodios agudos dolor precordial?. Nitroglicerina. Metoprolol. Captopril. Losartan. Verapamilo.

¿Cuál de los siguientes antiarrítmicos tiene como mecanismo de acción bloqueo de canales de sodio?. Adenosina. Lidocaína. Propanolol. Amiodarona. Sotalol.

¿Cuál de los siguientes fármacos se metaboliza en el cerebro y activa los receptores alfa II centrales?. Nitroprusiato. Metildopa. Carvedilol. Lisinopril. Diltiazem.

Paciente con hipertensión arterial que presenta tos secundaria al uso de un medicamento, efecto mediado por la acumulación de bradicinina en los pulmones ¿Cuál de los siguientes fármacos causan este efecto?. Nitroprusiato. Metildopa. Carvedilol. Lisinopril. Diltiazem.

Masculino con tratamiento de hipertensión arterial que presenta un episodio de broncoespasmo secundario al uso de un medicamento, ¿cuál de los siguientes fármacos causa este efecto?. Losartan. Hidralazina. Propranolol. Enalapril. Verapamilo.

En el caso anterior usted sustituye por uno cuyo objetivo terapéutico es bloquear el efecto de la angiotensina, pero a nivel del receptor AT I, ¿Cuál de los siguientes fármacos corresponde a esta descripción? La lisiada tomo Lisinopril causo mucha bradicinina. Losartan. Hidralazina. Propanolol. Enalapril. Verapamilo.

Paciente de 48 años que requiere iniciar tratamiento de hiperlipidemia y usted le Inicia tratamiento con lovastatina, ¿A qué grupo de medicamentos pertenece?. Resinas de intercambio iónico. Inhibidores de la 3 HMG CoA REDUCTASA. Ácido nicotínico. Derivados del ácido fíbrico. Probucol.

Paciente con triglicéridos en 450 mg/dl inicia tratamiento y con las dosis presenta rubor intenso y prurito en cara y parte superior del tronco, ¿Qué medicamento será el responsable de dichos efectos?. Resinas de intercambio iónico. Estatinas. Ácido nicotínico. Derivados del ácido fíbrico. Probucol.

¿Cuál de los siguientes medicamentos tiene como mecanismo de acción: unirse a los ácidos biliares en el intestino impidiendo que regresen al hígado por medio de la via de circulación entero hepática?. Niacina. Fenofibrato. Colesevelam. Simvastatina. Atorvastatina.

En un paciente con hipertrigliceridemia notoria con riesgo de pancreatitis, ¿Qué medicamento sería el más adecuado para disminuir los niveles de triglicéridos?. Simvastatina. Atorvastatina. Colestiramina. Niacina. Colesevelam.

¿Cuál de los siguientes es un anticuerpo monoclonal que se une e inhibe al receptor lIb/lla de la plaqueta?. Aspirina. Abciximab. Dipiridamol. Clopidogrel.

Paciente de 35 años de edad que presenta un proceso irritativo leve de garganta y dolor, ¿Cuál de los siguientes fármacos es un anestésico local que utilizaría en su tratamiento?. Cafeína. Propofol. Lidocaína. Benzocaína. Ketamina.

Paciente femenina de 30 años de edad, quien padece incontinencia urinaria secundaria a 2 embarazos, ¿Cuál de los siguientes fármacos está indicado en el tratamiento?. Metacolina. Atropina. Oxibutinina. Ipratropio. Muscarina.

Paciente de 40 años que ingresa al servicio de gastroenterología para realizarse un estudio de endoscopia, ¿Cuál de los siguientes fármacos es un anestésico intravenoso de acción corta que se utiliza para la sedación y para la anestesia general?. Atropina. Propofol. Lidocaína. Benzocaína. Clonazepam.

¿Cuál es el mecanismo de acción de las benzodiacepinas?. Inactividad de los canales de sodio activados por voltaje. Aumento de actividad de GABA al aumentar el tiempo de apertura de los canales de C. Aumento de actividad de GABA por la apertura más rápida y frecuente de los canales de Cl. Inhibición de los efectos del glutamato. Reducción de las corrientes en T de calcio.

Sitio de acción de los inhibidores de la anhidrasa carbónica: Asa de henle. Túbulo contorneado distal. Glomérulo. Túbulo contorneado proximal. Rama gruesa ascendente.

Principal sitio de acción de los diuréticos tiazídicos: Asa de henle. Túbulo contorneado distal. Glomérulo. Túbulo contorneado proximal. Rama ascendente gruesa.

¿Cómo se integra la función de la histamina en el sistema inmunitario y las reacciones alérgicas, y qué receptores están implicados en la modulación de estas respuestas fisiológicas?. La histamina actúa en el sistema inmunitario mediante la activación de los receptores H1, lo que provoca vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular en las reacciones alérgicas. La histamina modula las reacciones alérgicos activando los receptores H2 en las células inmunitarias, lo que causa una respuesta inflamatoria atenuada en los tejidos afectados. En las reacciones alérgicas, la histamina actúa principalmente a través de los receptores H1, induciendo vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular, lo que facilita la respuesta inflamatoria. La histamina reduce la respuesta alérgica al inhibir los receptores H3 en el sistema inmunitario, lo que disminuye la liberación de citocinas proinflamatoria.

¿Cuál es el rol de la histamina en la regulación de las funciones gastrointestinales, y cómo afecta su acción sobre la producción de ácido gástrico y la motilidad intestinal?. La histamina, actuando sobre los receptores H2 en las células parietales del estómago, aumenta la producción de ácido gástrico, mientras que su interacción con los receptores H1 regula la motilidad intestinal. La histamina reduce la producción de ácido gástrico al bloquear los receptores H3, mientras que su acción sobre los receptores H2 aumenta la motilidad intestinal. Los receptores H1 en el estómago son responsables de aumentar la producción de ácido gástrico, mientras que los receptores H2 inhiben la motilidad intestinal. La histamina, al unirse a los receptores H3 en las células parietales del estómago, regula la producción de ácido gástrico y disminuye la motilidad intestinal.

¿Qué enzima cataliza la síntesis de histamina a partir del aminoácido histidina?. Histamina-N-metiltransferasa. L-histidina descarboxilasa. Acetaldehído deshidrogenasa. Monoamino oxidasa.

¿Qué consecuencia tiene la deficiencia de acetaldehído deshidrogenasa en relación con la histamina?. Disminuye la producción de histamina en los mastocitos. Desencadena una reacción alérgica. Inhibe la síntesis de histamina en el estómago. Aumenta la liberación de histamina en el cerebro.

¿Cuál es el principal efecto adverso de los antihistamínicos de primera generación debido a su lipofilia y poca selectividad, y cómo evoluciona este efecto durante el tratamiento?. Taquicardia, que aumenta con el tiempo. Sedación, que disminuye después de la primera semana de tratamiento. Hipertensión, que persiste durante todo el tratamiento. Insomnio, que se intensifica en tratamientos prolongados.

¿Cuáles son las vías de administración de la difenhidramina?. V.O, I.M, I.V y tópica. V.O y subcutánea. Solo tópica. I.M y subcutánea.

¿Qué efecto adverso común está asociado con el uso de difenhidramina?. Hipertensión. Sedación. Insomnio. Taquicardia.

¿Por qué se debe tener precaución al usar difenhidramina en pacientes con desórdenes cardiovasculares severos?. Por su efecto hipotensor. Porque puede causar arritmias. Porque puede aumentar la frecuencia cardíaca. Porque agrava la sequedad de mucosas.

¿Qué Interacciones medicamentosas presenta la difenhidramina?. inhibe la acción de los sedantes. Aumenta los efectos del alcohol y otros depresores del SNC. Disminuye la efectividad de los barbitúricos. No presenta interacciones.

¿Cuál es una contraindicación importante para el uso de clemastina?. Hipertensión leve. Embarazo y lactancia. Dolor de cabeza. Diabetes tipo 2.

¿Cuál es un riesgo asociado al uso de doxepina en pacientes con antecedentes de suicidio?. Puede causar hipertensión. Aumenta el riesgo de ideas suicidas. Disminuye el riesgo de ansiedad. Mejora la concentración.

¿Cuál de los siguientes estrógenos tiene una vía de administración exclusivamente intramuscular (IM)?. Estriol. Etinilestradiol. Valerato de estradiol. Mestranol.

¿Cuál es el estrógeno más potente y con una semivida de 13-27 horas?. Estriol. Etinilestradiol. Estrógenos conjugados. Genisteína.

¿Qué estrógeno se administra por vía oral y es un precursor del etinilestradiol?. Mestranol. Estradiol. Valerato de estradiol. Equilina.

¿Cuál es la principal vía de eliminación de los estrógenos?. Metabolismo renal. Eliminación hepática. Eliminación urinaria. Excreción pulmonar.

¿Cuál es uno de los efectos adversos comunes del tamoxifeno y el raloxifeno?. Hipertensión. Trombosis venosa profunda. Hepatotoxicidad. Hipotensión.

¿Después de cuánto tiempo el tamoxifeno deja de ser efectivo como tratamiento profiláctico en cáncer de mama?. 2 años. 3 años. 5 años. 10 años.

¿Qué efecto tiene el tamoxifeno en la resección ósea y para qué afección puede ser útil?. Aumenta la resorción ósea, útil en osteoporosis. Inhibe la resorción ósea, útil en osteoporosis. Inhibe la formación de hueso, útil en artritis. No tiene ningún efecto en la resorción ósea.

¿Cưál es el mecanismo de acción principal del fenobarbital en el tratamiento de la epilepsia?. Cierra los canales de Cl. Abre los canales de Cl en tiempo prolongado. Bloquea los canales de Na activados por voltaje. Inhibe la síntesis de GABA.

¿Cuál es un efecto adverso específico asociado con la fenitoína?. Hiperplasia gingival. Osteomalacia que no responde a vitamina K. Dermatitis exfoliativa. Disfunción hepática grave.

¿Cuál es el uso clínico principal de la carbamazepina, además de su indicación para epilepsia?. Profilaxis de crisis de ausencia. Tratamiento la neuralgia del trigémino. Tratamiento de migraña crónica. Profilaxis de convulsiones tonicoclónicas.

¿Cuál es un efecto adverso grave del ácido valproico en niños menores de 2 años?. Discrasia sanguínea. Hipoplasia cerebral. Hepatitis fulminante. Osteomalacia severa.

¿Cual de los siguientes anticonvulsivantes es utilizado para el síndrome de lennox-Gastaut?. Fenobarbital. Acido valproico. Topiramato. Fenitoína.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los antileucotrienos en pacientes asmáticos?. Inhiben la liberación de histamina. Actúan como ANTI broncoconstrictores. Bloquean los receptores adrenérgicos. Aumentan la producción de moco bronquia.

¿Qué antileucotrieno está indicado en el tratamiento del asma nocturna y tos productiva en niños?. Zafirlukast. Montelukast. Salbutamol. Ipratropio.

¿Cuál es el principal efecto de los agonistas beta 2 en el músculo liso de las vías respiratorias?. Provoca broncoconstricción. Provoca broncodilatación. Aumentan la Inflamación. Inducen espasmo muscular.

¿Cuál de los siguientes agonistas beta 2 de acción corta es más utilizado como tratamiento de rescate en el asma?. Salmeterol. Albuterol (Salbutamol). Formoterol. Ipratropio.

¿Cuál es el agonista beta 2 de acción prolongada que se utiliza para mejorar el control del asma durante más de 1 horas?. Fenoterol. Albuterol. Salmeterol. Formoterol.

¿Cuál es un efecto secundario común asociado con los agonistas beta 2 inhalados?. Bradicardia. Hipocalcemia. Hiperglucemia. Hipotensión.

¿Cuáles el mecanismo de acción de los antagonistas colinérgicos muscarínicos en el tratamiento del asma?. Estimulan el músculo liso de los bronquios. Inhiben el efecto constrictor en el músculo liso de los bronquios. Aumentan la broncoconstricción. Reducen la secreción de moco bronquial.

¿Cuál de los siguientes fármacos antagonistas colinérgicos tiene un efecto broncodilatador adicional en pa con EPOC cuando se combina con albuterol?. Fenoterol. Bromuro de ipratropio. Salbutamol. Salmetero.

¿Cuáles el mecanismo de acción principal de la pentoxifilina en el tratamiento de enfermedades vasculares periféricas?. inhibe la broncoconstricción. Mejora la deformabilidad de los glóbulos rojos y reduce la viscosidad sanguínea. Aumenta la vasoconstricción periférica. Actúa como diurético.

¿Por qué ha disminuido el uso de la teofilina en el tratamiento de asma y EPOC?. Debido a su corto tiempo de acción. Por la disponibilidad de fármacos más seguros y efectivos. Debido a su bajo efecto broncodilatador. Por su alta biodisponibilidad.

¿Por qué se recomienda administrar levotiroxina en ayunas por la mañana?. Para reducir el riesgo de efectos adversos. Porque su absorción intestinal es mejor con el estómago vacío. Para aumentar su Vida media. Porque es más efectivo al final del día.

¿Cuál es uno de los principales efectos adversos de la levotiroxina?. Hipotensión. Osteoporosis. Hipoglucemia. Hepatotoxicidad.

¿En qué situación se recomienda el uso de liotironina en lugar de levotiroxina?. Hipotiroidismo crónico. Situaciones de urgencia que requieren acción rápida. Tratamiento a largo plazo de cáncer de tiroides. Pacientes con insuficiencia suprarrenal.

¿Cuál es el mecanismo de acción del metimazol en el tratamiento de trastornos tiroideos?. Inhibe la liberación de TSH. Inhibe la peroxidasa tiroidea, reduciendo la producción de hormona tiroidea. Estimula la absorción de yodo. Aumenta la síntesis de tiroglobulina.

¿Cuál es el mecanismo de acción del metimazol en el tratamiento de trastornos tiroideos?. Inhibe la secreción de TSH. Inhibe la peroxidasa tiroidea, bloqueando la unión del yodo a la tiroglobulina. Aumenta la síntesis de tiroglobulina. Estimula la absorción de yodo.

¿Por qué se prefiere el metimazol sobre el propiltiouracilo en el tratamiento de la enfermedad de graves durante el segundo y tercer trimestre del embarazo?. Porque tiene una vida media más corta. Porque no causa insuficiencia hepática. Porque es más potente en dosis bajas. Porque no atraviesa la placenta.

¿Cuál es la principal función del calcitriol en el metabolismo del calcio?. Disminuir la absorción de calcio en el intestino. Aumentar la absorción y retención de calcio y fosfato. Inhibir la retención de calcio en los hueso. Aumentar la excreción renal de calcio.

¿Cuál es una manifestación clínica común de la deficiencia de vitamina D en adultos y qué proceso fisiológico subyace a esta condición?. Hipocalcemia con debilidad muscular en músculos distales debido a la falta de calcio en la dieta. Osteomalacia caracterizada por acumulación de matriz ósea desmineralizada, debido a una absorción inadecuada de calcio y fosfato. Raquitismo con deformidades óseas debido a una acumulación de fosfato en los huesos. Osteoporosis con pérdida de masa ósea debido a una deficiencia en la absorción de magnesio.

Estos fármacos inhiben de forma competitiva la sintasa de dihidropteroato, son bacteriostáticos y tienen una actividad antimicrobiana amplia: Quinolonas. Tetraciclinas. Sulfonamidas. Cefalosporinas.

Fármaco que se usa de forma tópica para prevenir la presencia en quemaduras de colonias gramnegativas y grampositivas: Sulfadiazina argéntica. Mafenida. Sulfadiazina. Sulfacetamida sodica.

De acuerdo a tu respuesta anterior los siguientes son efectos adversos del fármaco, excepto: (Mafenida topico para quemaduras y luego bacterias). Reacciones alérgicas. Pérdida de líquidos. Acidosis metabólica. Acidosis respiratoria.

¿Cuál es la concentración del sulfisoxazol en el LCR?. 25%. 33%. 72%. 64%.

Se utiliza como tratamiento a dosis altas para la siguiente infección en pacientes con SIDA, específicamente en P. Jiroveci: Trimetoprim-sulfametoxazol. Clindamicina. Sulfisoxazol. Ceftriaxona.

La siguiente clasificación de fármacos afectan la girasa del DNA y la topoisomerasa IV bacteria: Quinolonas. Tetraciclinas. Sulfonamidas. Cefalosporinas.

¿Cuál es la vida media del trimetoprim y el sulfametoxazol?. 6 y 5 horas. 15 y12 horas. 4 y 3 horas. 11 y 10 horas.

¿A qué fármaco son sensibles las siguientes bacterias, M. fortuitum, M. kansasii y M, tuberculosis?. Trimetropim. Levofloxacino. Ciprofloxacino. Tetraciclina.

Los siguientes fármacos son eficaces para el tratamiento de la prostatitis, excepto: Norfloxacino. Moxifloxacino. Ciprofloxacino. Ofloxacino.

Este fármaco es eficaz como tratamiento único casi en la mitad de las infecciones de pies diabeticos: Levofloxacino. Ciprofloxacino. Oxifloxacino. Difloxacino.

Este medicamento es de elección para infecciones meningocócicas: Ceftriaxona. Levofloxacino. Penicilina G. Dicloxacilina.

Cefalosporina que actúa de forma adecuada contra B. fragilis: Cefixima. Cefaclor. Cefazolina. Cefotetan.

Respecto a tu respuesta anterior, ¿a que generación pertenece el farmaco que seleccionaste? Cefotetan para B. fragilis. 1º generación. 2° generación. 3° generación. 4º generación. 5° generación.

¿A que generación de cefalosporinas pertenecen los medicamentos de elección en infecciones graves por Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Providencia, Serratia?. 1° generación. 2º generación. 3° generación. 4 generacion. 5° generación.

¿Quinolona con concentraciones séricas bajas para infecciones urinarias?. Norfloxacino. Ofloxacino. Oxifloxacino. Enoxacino.

¿Aminoglucosido de segunda generación considerado como el mas ototoxico?. Neomicina. Amikacina. Gentamicina. Clindamicina.

Los aminoglucósidos pueden eliminarse del cuerpo mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal: Verdadero. Falso.

Las siguientes son aplicaciones terapéuticas de la estreptomicina, excepto: Endocarditis bacteriana. Tularemia. Neumonía. Tuberculosis. Peste.

¿Fármaco que va contra especies gram negativas y gram positivas hay presentación en crema, ungüentos, sola o combinada con polimixina, utilizado ampliamente para infecciones de piel y mucosas?. Gentamicina. Clindamicina. Neomicina. Sulfadiazina argéntica.

El mecanismo de acción del siguiente fármaco se caracteriza por inhibir la síntesis de proteínas y se une de manera reversible a la subunidad 50S. Sus efectos adversos son heces verdes, rechazo a la succión en bebés: Vancomicina. Tigeciclina. Amikacina. Cloranfenicol. Clortetraciclina.

Se caracterizan por depositarse en las dentinas provocar una coloración verdosa, además de también depositarse en hueso y cartílago, si se consumen caducados estos fármacos causan síndrome de Falconi: Quinolonas. Tetraciclinas. Cefalosporinas. Sulfonamidas.

Se utiliza para tratar la fiebre reumática y se utiliza en pacientes con alergia a penicilinas: Claritromicina. Vancomicina. Lincomicina. Eritromicina.

El siguiente fármaco va contra Bordetella, tos ferina, tétanos, difteria, S. pyogenes, S.pneumoniae y chlamydia. ¿De que fármaco estamos hablando?. Azitromicina. Claritromicina. Vancomicina. Eritromicina.

Antimicótico con un efecto adverso característico el cual es causar deformaciones esqueléticas de Stevens Johnson: Anfotericina B. Flucitosina. Fluconazol. Itrazonazol.

Respecto a tu respuesta anterior selecciona a que grupo pertenece el fármaco: Fluconazol. Triazolicos 1º generación. Imidazoles. Antimetabolitos. Fungistaticos.

Es el medicamento de elección para el tratamiento de mucormicosis y se utiliza en laterapéutica inicial de la meningitis criptococócica, histoplasmosis grave o de progresión rápida, ¿de qué medicamento estamos hablando?. Terbinafina. Anfotericina B. Clotrimazol. Voriconzaol.

El siguiente antimicótico es ítulo en Cryptococcus neoformans, especies de Candida y cromoblastomicosis, se administra vía oral en dosis de 100mg/kg/día, divididas a intervalos de 6h: Anfotericina B. Itraconazol. Flucitosina. Ketoconazol.

Antimicótico que inhibe CYP3A4 y CYP2C9, como efecto adverso causa náuseas y vómitos con dosis mayor de 200mg/día, se puede encontrar en tabletas, polvo para suspensión y soluciones intravenosas, ¿Qué medicamento es?. Fluconazol. Itraconazol. Ketoconazol. Terbinafina.

Imidazol disponible para Ia tratamiento de la vulvovaginitis por candida. Se administra al acostarse un dosis de 4.6g de ungüento (300 mg): Tioconazol. Fluconazol. Miconazol. Clotrimazol.