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Navidragsss

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Título del Test:
Navidragsss

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Ok mañana

Fecha de Creación: 2025/11/28

Categoría: Otros

Número Preguntas: 9

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La esteatohepatitis con cuerpos de Mallory-Denk se presenta secundaria al consumo de. Etanol, corticoesteroides, metotrexato. Sulfonamidas, amiodarona, isoniacida. Etanol, amiodarona, irinotecan. Paracetamol, halotano, isoniacida.

Es la transformación del parénquima hepático en nódulos parenquimatosos regenerativos rodeados por bandas fibróticas. Cirrosis hepática. Hígado poliquístico. Hepatitis alcoholica. Hepatitis crónica.

Picornavirus que ocupa un género propio dentro de los hepatovirus. Hepatitis A. Hepatitis B. Hepatitis C. Hepatitis E.

Paciente masculino de 45 años de edad con alcoholismo crónico acude por hematemesis, a la exploración física se detecta ascitis y red venosa colateral. De acuerdo a los datos anteriores, ¿cuál sería su diagnóstico?. Déficit de factores de coagulación por insuficiencia hepática, ulcera penetrada por erosión. Hemorragia digestiva alta por úlcera perforada, cirrosis hepática. Hipertensión portal con várices esofágicas y cirrosis hepática. Gastritis erosiva sangrante, cirrosis hepática.

Este tipo de hepatitis se caracteriza por actividad necroinflamatoria grave, predominio de células plasmáticas en el infiltrado, rosetas de hepatocitos. Hepatitis autoinmunitaria. Cirrosis en etapas iniciales. Hepatitis etílica. Hepatitis crónica no autoinmune.

El síndrome de Budd-Chiari se puede producir por efecto de los siguientes agentes. Anticonceptivos orales, metildopa, isoniazida. Valproato de Mg, tetraciclinas, AAS. Anticonceptivos orales, prednisona y corticosteroides, metildopa. Anticonceptivos orales, suero idea anabólicos, tamoxifeno.

Los adenomas hepáticos con esta alteración tienen mayor riesgo de progresión a hepatocarcinoma. Mutaciones en glutamina sintetasa. Mutaciones de beta catenina. Mutaciones en coreceptor de IL-6. Mutaciones en el factor nuclear de hepatocitos -1.

Masculino de 67 años con cirrosis y en espera de trasplante hepático, se detecta una elevación significativa de alfa-fetoproteína. ¿Cuál sería la causa más probable de la elevación?. Colangiocarcinoma. Hepatoblastoma. Hepatocarcinoma. Metástasis hepáticas.

Es el subtipo más frecuente de linfoma a nivel mundial: K. h. b. g.

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