NEFRO: microangiopatia

Niño de 3 años que, desde hace dos días, presenta diarrea con sangre, palidez, decaimiento, oliguria y hematuria. Tiene hemoglobina de 5 g/dl, plaquetopenia de 40000, urea de 120 mg/dl, creatinina de 5 mg/dl, aumento de LDH y BILIRRUBINA indirecta y descenso de HAPTOGLOBINA. En el frotis de sangre periférico se demuestra la presencia de esquistocitos. El diagnóstico más probable será: Síndrome hemolítico urémico. Glomerulonefritis difusa aguda con hematuria glomerular (hematíes dismórficos). Nefropatía IgA o enfermedad de Berger.

Niño de 3 años que, desde hace dos días, presenta diarrea con sangre, palidez, decaimiento, oliguria y hematuria. Hemoglobina de 5 g/dl, plaquetopenia de 40.000, urea de 120 mg/dl, creatinina de 5 mg/dl, aumento de LDH y bilirrubina indirecta. En la siguiente figura se muestra el frotis de sangre periférica. El diagnóstico mis probable será: Síndrome hemolítico urémico. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Glomerulonefritis difusa aguda con hematuria glomerular (hematíes dismórficos).

Un niño de 4 años acude a urgencias traído por su por un cuadro de oligoanuria. Como único antecedente destaca una gastroenteritis reciente. A la exploración presenta petequias y una TA de 90/60. Datos analíticos más destacados: Anemia de 8 g/dl, 80.000 plaquetas y una creatinina de 2,5 mg/dl. En el frotis de sangre periférica se detectan esquistocitos. ¿Cuál es su diagnóstico de presunción?: Síndrome hemolítico urémico. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. PTI (púrpura trombopénica idiopática).

Un niño de 5 años acudea urgencias por oligoanuria. Antecedente de gastroenteritis reciente. Petequias e hipotension. Anemia de 8 g/dl, 80000 plaquetas y 2,5 de creatinina. En el frotis de sangre periférica se detectan esquistocitos. ¿Cuál es su diagnóstico de presunción?. Síndrome hemolítico urémico. PTI (púrpura trombopénica idiopática). Glomerulonefritis postinfecciosa.