Neoplasias de riñón y vejiga

Se presenta en adultos mayores de 65 años con trisomía 7 y 17, y se originan en el epitelio tubular. Oncocitoma. Angiomiolipoma. Adenoma papilar. Carcinoma renal.

se originan en la corteza renal, bien delimitados, las células tubulares proliferan formando papilas, son totalmente benignos. Adenoma papilar. Angiomiolipoma. oncocitoma. Carcinoma renal.

25% se asocia a esclerosis tuberosa, lo normal es que sean únicos. Adenoma papilar. Angiomiolipoma. Oncocitoma. Carcinoma renal.

Mutaciones que presenta el angiomiolipoma. TSC1 y TSC2. Tp53 y HRAS. HRAS y c-MET. HRAS y HST.

Se origina del epitelio en la corteza renal, es palpable y causa hematuria. Angiomiolipoma. Adenoma papilar. Oncocitoma. Carcinoma de células claras.

Encapsulado con una cicatriz central, las células son grandes con un citoplasma eosinófilo y muchas mitocondrias. Angiomiolipoma. Oncocitoma. Adenoma papilar. Carcinoma de células claras.

Tumor maligno renal más frecuente, se da más en hombres de la 6ta y 7ma década de la vida. Carcinoma de céulas claras. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Se asocian a mutaciones en el Gen VHL o la perdida de secuencias en el cromosoma 3p por deleción o translocación. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores. Carcinoma de células claras.

Sus factores genéticos son la trisomía 7 y 17, pérdida del cromosoma Y y mutación del gen MET. carcinoma de células claras. carcinoma papilar. carcinoma renal cromófobo. carcinoma de ductos colectores.

Tríada clásica (10%) de los carcinomas renales. Dolor costovertebral, masa palpable y hematuria intermitente y microscópica. Dolor costovertebral, hematuria intermitente y microscópica y oliguria. Oliguria, masa palpable y hematuria. Dolor lumbar, Masa palpable y hematuria intermitente y microscópica.

Aparecen más en polos renales, sólidos de color amarillentos, focos necrótico y calcificación. La neoplasia se separa del parénquima por una pseudocápsula de tejido fibroso (desmoplasia tumoral). Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Citoplasma claro debido a que hay mucho colágeno, se origina del epitelio del túbulo proximal y puede tener patrones como: sólido, trabecular, tubular y papilar. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Predomina en hombre entre los 50-55 años. Se origina de los túbulos contorneados distales. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Hay formación de papilas revestidas de células cúbicas o cilíndricas y las papilas tiene macrófagos espumosos. Carcinoma urotelial de pelvis renal. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Papilar que en su centro contienen macrófagos espumosos, poca atipia y es de buen pronóstico. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar tipo 1. Carcinoma papilar tipo 2. Carcinoma de ductos colectores. Carcinoma papilar tipo 3.

Son papilas con mucha atipia, las papilas son sólidas sin macrófagos y es más agresivo. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar tipo 1. Carcinoma papilar tipo 2. Carcinoma de ductos colectores. Carcinoma papilar tipo 3.

Parece un oncocitoma, se cree deriva de cel. intercaladas del túbulo colector. Da positivo a la tinción de hierro coloidal. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Conocido como Bellini, tiene patrón central o medular. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Nidos de células malignas atrapadas en un estroma fibroso prominente y las células tiene forma de tachuela. Carcinoma urotelial de pelvis renal. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

Predomina en hombres, especificamente en fumadores. Hay hematuria, hidronefrosis y dolor. Es de morfología papilar. Carcinoma urotelial de pelvis renal. Carcinoma papilar. Carcinoma renal cromófobo. Carcinoma de ductos colectores.

En tumores uroteliales, ¿de qué depende el pronóstico?. invasión hacia la capa muscular propia. Invasión hacia la capa epitelial. Si es originado de lesiones precursoras.

Lesión precursora secundaria a una hiperplasia urotelial. Adenoma papilar. Papilar no invasivo. Carcinoma urotelial plano no invasivo.

Lesión precursora in situ que se limita al epitelio y no llega a romper la membrana basal. Adenoma papilar. Papilar no invasivo. Carcinoma urotelial plano no invasivo.

Mutación que presentan los tumores uroteliales invasivos. p53. CDNK2. HRAS. FGFR3.

Formación de puras papilas, se da más en pacientes jóvenes. Las papilas tiene tallo vascular con epitelio normal. Papiloma urotelial. Papiloma invertido. Neoplasia urotelial de bajo potencial maligno. Carcinoma urotelial. Carcinoma epidermoide.

El papiloma crece hacia la lámina propia, no tiene atipia y escaso tejido conectivo. Papiloma urotelial. Papiloma invertido. Neoplasia urotelial de bajo potencial maligno. Carcinoma urotelial. Carcinoma epidermoide.

El urotelio se encuentra engrosado y con núcleos grandes, las mitosis son raras. Suelen ser más grandes que los papilomas. Papiloma urotelial. Papiloma invertido. Neoplasia urotelial de bajo potencial maligno. Carcinoma urotelial. Carcinoma epidermoide.

Tiene distintos patrones como: papilar, sólido o mixto. Lo característico son celulas haciendo nido en el estroma. Papiloma urotelial. Papiloma invertido. Neoplasia urotelial de bajo potencial maligno. Carcinoma urotelial. Carcinoma epidermoide.

Su sitio de aparición más frecuente es el trígono vesícula, la mayoría son malignas y predominan en hombres de 50-70 años. Papiloma urotelial. Papiloma invertido. Neoplasia urotelial de bajo potencial maligno. Carcinoma urotelial. Carcinoma epidermoide.

Origen del 94% de los adenocarcinomas. Células transicionales. Células epiteliales planas (espinocelular). Células glandulares (adenocarcinoma).

Ganancia en función que tienen los tumores de bajo grado no invasivo (Carcinomas uroteliales). HRAS y p53. HRAS y FGFR3. HRAS Y KRAS. C-MET y HRAS.

Lesion de alto grado limitada al urotelio, 90% de los px tiene historia previa de un carcinoma. Carcinoma plano in situ. Carcinoma epidermoide. Adenocarcinoma de vejiga. Carcinoma papilar.

Es el más agresivo, se asocia a esquistosomiasis, irritación crónica por algún litio causando metaplasia escamosa. Carcinoma plano in situ. Carcinoma epidermoide. Adenocarcinoma de vejiga. Carcinoma papilar.

Son muy raros, se asocian a cistitis glandularis, metaplasia intestinal, restos del uraco y extrofia. Carcinoma plano in situ. Carcinoma epidermoide. Adenocarcinoma de vejiga. Carcinoma papilar.