Neuro 2p

Corresponde a pruebas de valoración cerebelosa. Metrias. Pruebas de rebote. Diadococinesia. Movimiento lingual. a, b y c son ciertas.

Mencione 3 reflejos primitivos en recién nacidos.

¿En qué semana del embarazo se inicia la "inducción dorsal" para dar inicio a la formación del tubo neural?. 3a semana. 13va semana. 23va semana. 3 meses. 4 meses.

Nombre de procedimiento con cateter ventricular a cateter peritoneal.

Patrón de marcha en forma de pato, con basculación pélvica. Miopatía. Neuropatía. Parkinson. Atáxica. Espasticidad.

¿Cuál es el puntaje mínimo que una persona muy grave puede tener en la escala de Glasgow?. 0. 3. 6. 12. 15.

La siguiente imagen de tomografía corresponde a qué tipo de hemorragia craneal. Parenquimatoso. Vermiano. Epidural. Subdural. Subgaleal.

¿A qué tipo de edema corresponde la isquemia, falla de bomba de Na++/K+, aumento de sodio y agua?. Citotóxico. Vasogénico. Intersticial.

Edema por fuga de LCR transependimario, tras aumento en la presión intraventricular. Citotóxico. Vasogénico. Intersticial.

Condiciones que aumentan la PIC (Presión intracerebral), excepto: Ventriculostomía. Tumoración. Infarto masivo con edema. Absceso cerebral. Trombosis de seno venoso.

Paciente con respiración irregular y lenta (ataxia respiratoria), hipotensión arterial/arritmias, midriasis paralítica y está cuadrapléjico y carece de tono muscular. Fase del proceso de herniación cerebral a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Pérdida de concentración y somnolencia progresiva, la respiración es regular y se presentan suspiros y bostezos frecunetes hasta llegar al estado de coma. Fase del proceso de herniación cerebral a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Paciente en coma, patrón de respiración de CHEYNE-STOKES, pupilas mióticas pero conservan el reflejo fotomotor. Fase del proceso de herniación cerebral a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Derivado de la pérdidad de inervación simpática descendente y la lesión de los núcleos de Edinger westpal. Pupilas puntiformes reactiva, patrón respiratorio EUPNEA pero un poco más superficial y más rápida. El paciente se torna flácido. Fase del proceso de herniación cerebral a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Síndrome neurológico manifestado con déficit neurológico focal repentino, causado específicamente por trastorno en los vasos cerebrales. Accidente cerebrovascular. Epilepsia. Mielitis transversa. Parkinsonismo. Demencial.

Factores de riesgo para enfermedad cerebrovascular, EXCEPTO: Hipertensión arterial sistémica. Hipertrigliceridermia. Ateroesclerosis carotidea. Insuficiencia cardíaca. Epilepsia.

En un área de infarto en el cual se ve comprometido el lóbulo parietal y la sensibilidad del hemicuerpo consideramos que el infarto corresponde a que territorio de irrigación arterial. Cerebral anterior. Cerebral media. Arteria talámica. Arteria basilar. Arteria vertebral.

Causa #1 de hemorragia intracerebral. Diabetes mellitus. Aneurismas. Displasias fibrosas de vasos de SNC. Hipertensión arterial. Traumatismo craneoencefálico.

Consecuencia de la oclusión de un vaso que puede tener manifestaciones transitorias (ataque isquémico transitorio) o permanentes (daño neuronal irreversible). Isquemia. Hemorragia. Edema. Hidrocefalia. Craneocinostosis.

Estructura vascular constituida por: 2 arterias cerebrales anteriores, comunicante anterior, 2 comunicantes posteriores y cerebrales posteriores.

¿Causa más frecuente de enfermedad vascular cerebral?. Trombosis venisa central. Isquemia. Hemorragia.

Característica más comun de un ataque isquémico transitorio. Daño neuronal permanente. Duración de los síntomas en la mayoría de los casos es menor a 1 hora y menos frecuente hasta 1 día. Recuperación tardía y gradual. Estudios de imagen (RNM): con lesión. Riesgo de infarto cerebral: bajo en las siguientes dos semanas.

Son causa de hemorragia intracerebral: Aneurismas arteriales del polígono de Willis. Malformaciones arterio-venosas. Traumatismos. Todas las anteriores.

El área motora cerebral se encuentra en: Lóbulo frontal. Lóbulo temporal. Lóbulo parietal. Lóbulo occipital.

El área sensorial cerebral se encuentra en: Lóbulo frontal. Lóbulo temporal. Lóbulo parietal. Lóbulo occipital.

En la escala de asignación de reflejos en un paciente, el clonus corresponde a cuantas cruces: +. ++. +++. ++++.

En la escala de asignación de fuerza, el vencer la gravedad corresponde a: 1/5. 2/5. 3/5. 5/5.

Riesgo de epilepsia en la población. 10%. 50%. 1-3%.

¿En qué se diferencia una crisis focal con alteración del estado de alerta?. La crisis focal puede haber confusión. Las crisis simples duran menos de 10 minutos. Las crisis simples presentan solo fenómenos motores. Las crisis simples nunca generalizan. Las crisis focales tienen que iniciar siendo clónicas.

Describa una crisis de ausencia típica. Solo es vista en adultos. No tiene un inicio y término del efnómeno epiléptico bien definido. El patrón en el registro del EEG típico es punta de onda lenta generalizada de 3Hz. Consiste en un episodio paroxístico no epiléptico. Es un tipo de crisis epiléptico menor.

¿Qué antiepiléptico emplea de primera línea cuadno un paciente llega a urgencias convulsionando con una crisis generalizada de tipo tónico clónica generalizada?. Diazepam. Fenobarbital. Levetiracetam. Vigabatrina.

Fármacos contraindicados en epilepsia de ausencias, epilepsia mioclónica y crisis atónicas. Leveiracetam. Valproato de magnesio. Fenitoína, fenobarbital y carbamazepina. Levetiracetam y ácido valproico. Valproato de magnesio y ácido valproico.

¿Cuál es el tipo de crisis más frecuente?. Focal. Generalizada.

Mencione 3 etiologías de la epilepsia.

¿En qué se diferencia una crisis de ausencia típica y atípica?.

¿Qué es un síndrome epiléptico?.

Tumor de la fosa posterior, que se acompaña de hidrocefalia, ocurre más frecuente entre los 4 y 8 años (en niños) y en el estudio histopatológico aparecen "pseudorosetas". Meningioma. Pinealoma. Tumor de los senos endodérmicos. Meduloblastoma. Astrocitoma.

Parasitosis más frecuente en SNC. Neurocisticercosis. Coccidioidomicosis. Histoplasmosis. Candidiasis. Sífilis.

Mencione en orden las 3 capas que constituyen las meninges, asignando el número 1 a la más profunda y el 3 a la más superficial.

Paciente está febril, cefalea, nauseas, vómitos, rigidez de nuca, fotofobia, Kernig y Brudzinsky positivos, disminución de la consciencia. ¿Cuál es su sospecha diagnóstica?. Meningoencefalitis. Meningitis sin componente de encefalitis. Miositis. Migraña compleja. Encefalitis sin componente de meningitis.

En una meningitis, ¿qué estudio realizado en LCR nos ayuda a identificar el agente causal?. pH en LCR. Tinción de Gram. Proteínas en LCR. Presencia de coágulo de firbina. Coloración del LCR.

Parálisis más frecuente en la infancia. Síndrome de Guillan-Barré. Esclerosis lateral amiotrófica. Esclerosis múltiple. Atrofia espinocerebelosa. Ninguno de los anteriores.

Tiempo máximo de progresión de un síndrome de Guillan-Barré. 4 semanas. 4 meses. 1 semana. 1 mes. Ninguno de los anteriores.

Agente causal de meningitis más frecuente en neonatos. Haemophilus influenzae. Streptococo Pneumoniae. Neisseria meningitidis. Staphylococcus aureus. Listeria monocytogenes.

¿Cuál es el esquema de tratamiento antibiótico inicial en una meningitis bacteriana en la edad escolar y de adulto joven adquirida en la comunidad?. Vancomicina. Ceftriaxona+vancomicina. Ampicilina. Meropenem. Imipenem.

Son posibles secuelas de una neuroinfección más frecuentes. Sordera, epilepsia. Basculación pélvica. Calambres en extremidades. Intolerancia al ejercicio. Incontinencia y urgencia urinaria.

Se habla de una meningitis crónica cuando su evolución dura más de: 4 semanas. 1 semana. 6 meses. 2 semanas. 16 semanas.

Agente infeccioso que causa engrosamiento meníngeo e hidrocefalia, con gran hipoglucorraquía en el LCR, y se solicita prueba de intradermorreación de Mantoux, la cual es positiva de un 30-80% de los casos. Coccidioicomicosis. Histoplasmosis. Mycobacterium tuberculosis. HIV. Listeria monocygotenes.

La muestra de LCR para búsqueda de Mycobacterium tuberculosis se cultiva en cuál medio?. Mason. Loweinstein Jensen. Agar chocolate. Triromico de Gomori. Mantoux.

Son agentes infecciosos que causan meningitis, y presentan granulomas. Moraxella. Brucela mellitensis. Neisseria meningitidis. Lesiteria monocytogenes. Enterobacterias.

Prueba eficaz en un 100% LCR para detectar tuberculosis. ELISA. PCR. Cultivo de LCR. Gram en LCR. Tinción de tinta china en LCR.

Corresponde al programa de inicio de terapia antifimica según la OMS. Isoniazida, pirazinamida, rifampicina, etambutol. Isoniazida, prostagmina, rifampicina, etambutol. Isoniazida, rifampicina. Isoniazida, pirazinamida, rifampicina. Isoniazida, piridostigmina, rifampicina, etambutol.

Enfermedad generada por degradación de neuronas de la sustancia negra. Parkinson. Esclerosis multiple. Epilepsia. Miopatia. Neuropatía periférica.

Enfermedad demencial que presenta episodios de On-Off: Alzheimer. Parkinson. Atrofia espinocerebelosa. Enfermedad de Huntington. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de estos agentes es más frecuente que causen meningitis subagudas o crónicas?. Hongos. Bacterias. Virus. Mycobacterium tubercuolsis. Solo a y b son ciertas.

Enfermedad demencial donde su tratamiento puede ser la estimulación cerebral. Alzheimer. Parkinson. Atrofia espinocerebelosa. Esclerosis lateral amiotrófica. Esclerosis múltiple.