Neuro ex

Definición operacional de estado epiléptico: crisis convulsivas de mas de 30 min. crisis convulsivas de mas de 5 min. ausencia de actividad epiléptica. Crisis muy frecuentes con recuperación del estado de alerta entre sí.

Bandera roja en cefalea, excepto: cambio en el patrón de cefalea. cefalea en thunderclap. Cefalea opresiva de moderada intensidad en paciente joven. cefalea con datos de focalizacion neurologica.

Definición de epilepsia: Dos o más crisis epilépticas no provocadas, separadas por más de 24 horas. Crisis convulsivas de más de 5 minutos. Ausencia de la actividad epiléptica. Una crisis convulsiva provocada por causa sintomática.

Características clínicas de neuritis óptica, EXCEPTO: Dolor ocular, especialmente con los movimientos. Disminución de la agudeza visual. Limitación de los movimientos oculares. Alteración de la visión de los colores (discromatopsia).

Síndrome alterno de tallo caracterizado por afección del III par craneal ipsilateral y vía piramidal contralateral: Síndrome de Wallenberg. Síndrome de Millard-Gubler. Síndrome de Weber. Síndrome de neurona motora superior.

Conjunto de signos y síntomas que definen un padecimiento epiléptico según el tipo de crisis y su evolución: Estado epiléptico. Síndrome epiléptico. Encefalopatía epiléptica. Crisis refleja.

Causa infecciosa clásica y frecuente de meningitis crónica: A) Hongos. B) Tuberculosis. C) VIH. D) Autoinmune.

Con la valoración motora del trapecio y esternocleidomastoideo, ¿qué nervio valoramos?. A) Nervio troclear (IV). B) Nervio accesorio o espinal (XI). C) Nervio glosofaríngeo (IX). D) Nervio vago (X).

Característica clínica del síndrome de neurona motora superior: A) Signo de Babinski. B) Hiporreflexia. C) Fasciculaciones. D) Hipotonía.

Vía eferente que transmite información motora voluntaria: A) Cuerpo calloso. B) Vía espinotalámica. C) Vía corticoespinal. D) Cordones posteriores.

Oftalmoplejía, ataxia y arreflexia caracterizan a: A) AIDP. B) AMAN. C) AMSAN. D) Síndrome de Miller Fisher.

Alteración del lenguaje caracterizada principalmente por dificultad para la repetición, con comprensión relativamente conservada: A) Afasia sensitiva. B) Afasia motora. C) Afasia global. D) Afasia de conducción.

Característica clínica típica de un síndrome cerebeloso vermiano: Dismetría predominante de las extremidades. Disdiadococinesia. Ataxia de la marcha y del tronco. Alteración de la vía auditiva.

Contraindicación para trombólisis intravenosa en EVC isquémico: A) Plaquetas por debajo de 200,000/µL. B) EVC isquémico o TCE grave en los 3 meses previos. C) INR de 1. D) IAM en los últimos 3 años.

Característica clínica fundamental de encefalitis: A) Alteración del estado mental o del estado de alerta. B) Parkinsonismo atípico. C) Signos meníngeos como característica obligatoria. D) Delirium tremens.

Mecanismo de acción del levetiracetam: A) Agonista dopaminérgico. B) Inhibidor de la bomba de protones. C) Inhibidor de la MAO. D) Unión a la proteína vesicular sináptica SV2A, modulando la liberación de neurotransmisores.

Enfermedad autoinmune caracterizada por eventos inflamatorios recurrentes en el SNC: A) Atrofia muscular espinal. B) Síndrome de Guillain-Barré. C) Epilepsia. D) Esclerosis múltiple.

Datos sugerentes de EVC cardioembólico, EXCEPTO: A) Déficit máximo desde el inicio. B) Transformación hemorrágica. C) Afección de diferentes territorios arteriales. D) Déficit clínico sin mejoría.

Número de células en LCR sugerente de meningitis bacteriana: A) Más de 1,000 células/µL. B) 500–1,000 células/µL. C) 100–500 células/µL. D) Menos de 100 células/µL.

Esquema antibiótico empírico en meningitis bacteriana en pacientes mayores de 3 meses: A) Amikacina. B) Ceftriaxona + vancomicina. C) Ampicilina sola. D) Levofloxacino.

21. Velocidad de conducción de las fibras sensitivas tipo C: A) 0.5–2 m/s. B) 1–5 m/s. C) 35–75 m/s. D) 80–120 m/s.

Valoración de la propiocepción, EXCEPTO: A) Vibración (palestesia). B) Sensación térmica (termoestesia). C) Sensación de movimiento y posición (cinestesia). D) Presión (barestesia).

23. ¿En qué consiste el síndrome de Millard-Gubler?. A) Afección del VI par ipsilateral y vía piramidal contralateral. B) Afección de VI y VII pares craneales ipsilaterales + vía piramidal contralateral. C) Afección del III par ipsilateral + vía piramidal contralateral. D) Afección de V, IX y X pares + síndrome cerebeloso ipsilateral y sensitivo contralateral.