NEUROBLASTOMA/ TUMOR DE WILMS/ CROMOSOMOPATIA

Cromosoma implicado en neuroblastoma. Cromosoma 1. Cromosoma 11. Cromosoma 12. Cromosoma 2.

Localización más frecuente de tipos de neuroblastoma. Abdomen. Torax. Nasofaríngeo.

¿Diseminación más frecuente de neuroblastoma?. Linfática. Hematógena. Médula ósea. Hígado. Piel.

¿Gold Standard de neuroblastoma?. Catecolaminas con ácido homovanílico y vanilmandélico. Radiografía abdomen. Tomografía por emisión de positrones. Biopsia.

Nivel de supervivencia de neuroblastoma después del tratamiento. 10-20%. 50%. 90%. 40-45%.

Relaciona los siguientes síndromes neoplásicos dentro de neuroblastoma. Síndrome de PEPPER. Síndrome de HUTCHINSON. Síndrome de SMITH.

El neuroblastoma es una neoplasia que afecta toda la cavidad abdominal NO RESPETA LINEA MEDIA ¿esto es cierto o falso?. Cierto. Falso.

¿Tratamiento para neuroblastoma de riesgo medio?. Cirugía. Cirugía + Quimioterapia. Cirugía + Quimioterapia con carboplatino + Radioterapia. Trasplante de consolidación.

Principal tumor abdominal en pediatricos. Tumor de Wilms. Nefroblastoma. Neuroblastoma.

Criterio clínico más frecuente en nefroblastoma. Masa abdominal palpable. Dolor abdominal. Hipertensión. Hematuria. Fiebre. Anhiridia.

Diseminación más frecuente en TUMOR DE WILMS. Linfatico. Pulmón. Oseo. Higado.

Cromosoma implicado en tumor de Wilms. Cromosoma 11. Cromosoma 1. Cromosoma 2. Cromosoma 12.

¿Gold Standard de tumor de Wilms?. USG. TAC. RX abdomen. BIOPSIA.

¿Tratamiento de primera elección en tumor de Wilms?. Resección nefrourectomía. Radioterapia. Nefrectomía. Quimioterapia.

Manifestación clínica más frecuente en ASTROCITOMA. Cefalea que no cede con analgesia. Cambios de personalidad. Alteración del lenguaje. Discapacidad mental.

Mecanismo citogenético frecuente en SD. DOWN. Trisomía regular o libre. Translocación cromosómica. Mosaicismo.

Estudio no invasivo de mayor sensibilidad para detectar SD. DOWN. DUOTEST: PaPP-A y BhCG. TRIPLE MARCADOR: Estriol no conjugado + BhCG´+ APP. CUADRUPLE MARCADOR: Estriol no conjugado + BhCG´+ APP + Inhibina A.

Marcadores sonográficos con el SD en primer trimestre. Traslucencia nasal. Hueso nasal ausente. Ductus venoso. Regurgitación tricúspidea.

¿Gold Standard de SD- TURNER 45 X0?. Bandeo G. Cariotipo 45 XO. USG transfontanelar. Tamiz neonatal.