Neurología 2025/2026

1. Con respecto a los infartos encefálicos lacunares es falso que: a) La lipohialinosis es la alteración anatomopatológica responsable. b) Es característico el cuadro clínico de hemiparesia+hemianestesia sin afectación facial. c) Determinan necrosis de menos de 15mm de tamaño en parénquima cefálico. d) La afectación preferente son las arterias perforantes de la ACM, vértebro-basilar o polígono de Willis. e) La HTA es la causa más frecuente.

2. Son agentes etiológicos de la trombosis venosa cerebral todos los siguientes excepto: a) Deshidratación. b) Síndrome antifosfolípido. c) Policitemia vera. d) HTA. e) Meningiomas con invasión local.

3. La presencia de hemianopsia homónima derecha, alexia y acalculia e hiperpatía derecha indica la afectación de: a) Arteria cerebelosa posteroinferior izquierda. b) ACA izquierda. c) ACP izquierda. d) ACM izquierda. e) Carótida izquierda.

4. Entre las causas de un ictus progresivo se encuentran todas las siguientes, excepto: a) Hemorragia post-infarto. b) Estenosis trombótica progresiva de una arteria. c) Obliteración de colaterales. d) Edema cerebral. e) Mantenimiento de TA en valores en torno a 160/100mmHg.

5. Ante un enfermo que presenta parálisis de la aducción del ojo derecho y nistagmo del ojo izquierdo en la abducción, usted localizaría la lesión causante en: a) Hemicerebelo derecho. b) Núcleo de Edinger-Westphal, mesencefálico. c) Tronco de encéfalo. d) Entrada en la órbita de nervios óculo-motores. e) Seno cavernoso derecho.

6. Enfermo de 64 años de edad con AP de HTA y tabaquismo acude con hemiparesia derecha de 3 horas de evolución. El hemograma, estudio de coagulación y bioquímica son normales. ECG con ritmo sinusal y signos de sobrecarga de cavidades izquierdas. El TAC craneal es normal. Tras AngioTAC se realiza fibrinólisis, mejorando notablemente la hemiparesia. A las 24H se realiza un TAC de control que permite observar la ausencia de sangrado en el foco. El tratamiento a continuación será: a) Anticoagulación con inhibidores directos de la trombina. b) Anticoagulación con inhibidores de vitamina K. c) Antiagregantes. d) Anticoagulantes con inhibidores del factor Xa. e) Nuevo bolo de estreptoquinasa.

7. Individuo de 65 años con historia de DM tipo 2, dislipemia e HTA de años de evolución. Acude refiriendo pérdida de visión de ojo izquierdo. La exploración clínica en el momento de consulta revela edema y hemorragias peripapilares del ojo izquierdo. El diagnóstico de presunción es un accidente isquémico. La localización más probable es: a) ACA izquierda. b) ACP derecha. c) Arterias ciliares posteriores izquierdas. d) ACM izquierda. e) Tronco vértebro-basilar.

8. La afectación isquémica de mesencéfalo izquierdo dará lugar a todo lo siguiente excepto: a) Parálisis facial izquierda. b) Hemiparesia derecha. c) Hemianestesia derecha. d) Ptosis y diplopia. e) Temblor y ataxia.

9. Varón de 35 años que sufre colisión con vehículo mientras conducía en moto. Es atendido por los servicios críticos en el lugar del accidente y recogen una puntuación en la escala de Glasgow de 12 puntos. De las siguientes situaciones, ¿cuál se corresponde con esa puntuación?. a) Apertura ocular al dolor, emisión de sonidos y respuesta motora en extensión. b) Apertura ocular espontánea, localiza dolor al estímulo doloroso y no presenta respuesta verbal. c) Apertura ocular a la llamada, obedece órdenes y emisión de palabras sueltas de forma incoherente. d) Apertura ocular espontánea, obedece órdenes y se encuentra desorientado. e) No respuesta ocular ni verbal y extensión al estímulo doloroso.

10. La afectación de la ACM del hemisferio no dominante dará lugar a todos los siguientes, excepto: a) Apraxia de la marcha. b) Hemianopsia homónima izquierda. c) Hemiparesia y hemianestesia izquierda. d) Paresia facial y central izquierda. e) Anosognosia y asomatognosia.

11. La incapacidad para reconocer los objetos que se presentan en el campo visual recibe el nombre de: a) Asomatoagnosia. b) Agnosia visual. c) Hemianopsia. d) Atopoagnosia. e) Amaurosis.

12. En el accidente isquémico transitorio del territorio vértebro-basilar pueden detectarse todos los siguientes excepto: a) Vértigo. b) Afasia sensitiva. c) Diplopia. d) Ataxia. e) Hemianopsia homónima contralateral.

13. Acude un enfermo con AP de HTA y DLP no controladas refiriendo hemiparesia y hemianestesia izquierdas de predominio braquial, junto a parálisis facial izquierda central. Se realiza TAC craneal urgente que muestra una hipodensidad de núcleo lenticular derecho, sin otras anomalías. Es cierto que: a) Si no existen contraindicaciones está indicada en este momento la fibrinolisis. b) La hipodensidad del núcleo lenticular implica la existencia de oclusión de arterias perforantes dependientes de ACP. c) Se trata de una oclusión de la ACA derecha. d) En las primeras 2-3 horas se detecta pérdida de surcos corticales de la región afecta por el efecto edema. e) La hipodensidad del núcleo lenticular sitúa la alteración en cápsula interna derecha.

14. Acude a consulta una mujer de 25 años sin AP de interés, que presenta de modo intermitente inestabilidad, ataxia y diplopía cuando realiza ejercicio con el MS. La TA en miembro superior izquierdo es de 70/40 mmHg y en el derecho de 130/70 mmHg. La enfermedad que padece esta mujer es: a) Estenosis incompleta de la arteria basilar. b) Síndrome del robo de la subclavia. c) Coartación de aorta. d) Estenosis de arteria cerebelosa posteroinferior. e) Estenosis de arteria vertebral a su entrada en cráneo.

15. En la alteración vascular mesencefálica puede detectarse todo lo siguiente, excepto: a) Temblor y ataxia. b) Parálisis de la abducción del ojo homolateral. c) Parálisis de la mirada hacia arriba, acomodación conservada. d) Pupilas dilatadas. e) Hemiparesia contralateral.

16. Enfermo de 60 años que es traído a consulta con disminución de la actividad psicomotora. Entre otros, se detecta reflejo de succión y prensión, junto a disminución de fuerza en hemicuerpo derecho. En caso de ser una enfermedad isquémica, la arteria alterada sería: a) ACA. b) A. comunicante posterior. c) A. perforantes de cerebral media. d) A. ciliares posteriores. e) Rama principal de la ACM.

17. Ante un individuo con infarto en el territorio de la ACM derecha, esperaría detectar todo lo siguiente, excepto: a) Afasia mixta (motora y sensitiva). b) Desviación óculo-cefálica hacia la derecha. c) Hemianestesia izquierda. d) Hemiparesia izquierda. e) Anosognosia y asomatognosia.

18. Acude un enfermo con hemiparesia izquierda, parálisis facial derecha e imposibilidad para la abducción del ojo derecho. La lesión de este paciente se localiza en: a) Protuberancia derecha. b) Seno cavernoso derecho. c) Bulbo izquierdo. d) Hemisferio cerebral derecho. e) Mesencéfalo.

19. La lesión del V par se caracteriza por todo lo siguiente, excepto: a) Hipoestesia en mucosa oral homolateral. b) Disminución de lacrimación unilateral. c) Ausencia de reflejo corneal. d) Debilidad masticatoria unilateral. e) Hipoestesia en hemicara homolateral.

20. Enfermo que presentó hace 24H bruscamente disartria y mano izquierda torpe. Se realiza un TAC craneal que muestra un infarto en fase aguda en cápsula interna derecha. Es cierto que: a) La causa más probable es un embolismo de placa aterosclerótica carotídea. b) Está indicada la trombectomía de urgencia. c) Si no existen contraindicaciones, debe realizar fibrinolsisi. d) La causa más probable es un embolismo de origen cardíaco. e) Muy probablemente presente HTA de años de evolución.

21. La afectación isquémica de la ACA derecha cursa con todo lo siguiente excepto: a) Disminución de la actividad psicomotora. b) Conductas sociales inadecuadas. c) Apraxia de la marcha. d) Reflejo de prensión y succión. e) Hemiparesia y hemianestesia de predominio facio-braquial izquierdo.

22. La afectación unilateral del III PC determina la alteración de la inervación de los músculos que se relacionan. Señala la respuesta FALSA: a) Ptosis palpebral por alteración del elevador del párpado. b) Diplopía horizontal por afectación del recto externo. c) Midriasis por afectación del constrictor de la pupila. d) Diplopía vertical por afectación del recto superior. e) Diplopía vertical por afectación del recto inferior.

23. Enfermo que acude con cuadro de instauración brusca de pérdida de visión en el hemicampo visual izquierdo. Presentaba como antecedentes hipertensión arterial e hipercolesterolemia no tratadas. No existen otras alteraciones neurológicas. La localización más probable de la lesión es: a) Afectación homolateral de núcleo de Eddinger-Westphal en mesencéfalo. b) Afectación homolateral de VI par a nivel protuberancial. c) Lóbulo occipital contralateral. d) Seno cavernoso homolateral. e) Arteria oftálmica.

24. Enfermo que acude habiendo presentado de modo brusco hemianestesia izquierda acompañada de sensación de dolor al mínimo roce e incluso espontáneo en la zona con pérdida de sensibilidad. Existen asimismo movimientos atetoides de la mano, sin otra alteración neurológica detectable. La localización más probable es: a) ACM derecha. b) Núcleo rojo. c) Tálamo. d) Protuberancia alta. e) Mesencéfalo.

25. Enfermo de 72 años hipertenso, diabético e hipercolesterolémico, sin control de dichas enfermedades. Es ingresado con el diagnóstico de ACVA en territorio de cerebral anterior izquierda la clínica que presentará será la siguiente excepto: a) Hemiparesia derecha de predominio crural. b) Apraxia de la marcha. c) Afasia motora. d) Reflejos de presión y succión. e) Disminución de actividad psicomotora.

26. En la parálisis facial periférica, usted esperaría encontrar todo lo siguiente, excepto: a) Disminución de la sensación gustativa del tercio posterior de la lengua unilateral. b) Disminución de la producción unilateral de saliva. c) Parálisis de la musculatura de la mímica unilateral del tercio superior de la cara. d) Parálisis de la musculatura de la mímica unilateral de los dos tercios inferiores de la cara. e) Disminución de la producción unilateral de lágrimas.

27. Enfermo de 65 años, hipertenso, con fibrilación auricular paroxística, que acude refiriendo un episodio de ataxia, vértigo, acompañado de diplopía, pérdida de visión en campo visual derecho. El episodio ha durado unos 5 minutos y ha desaparecido espontáneamente. Sospecha que se trata un ictus transitorio. La localización del mismo es en la arteria: a) Sistema vertebro-basilar. b) Cerebral media izquierda. c) Cerebelosa posterioinferior. d) Comunicante posterior. e) Carótida izquierda.

28. La presencia de una hemiparesia izquierda junto a parálisis de elevador de párpado, recto superior, recto inferior y recto interno derechos, localiza la lesión en: a) Protuberancia derecha. b) Corteza motora derecha. c) Protuberancia izquierda. d) Diencéfalo izquierdo. e) Mesencéfalo derecho.

29. Enfermo diabético, que acude refiriendo diplopía. En la exploración usted detecta parálisis de los siguientes músculos extraoculares izquierdos: recto superior, recto interno, recto externo, recto inferior, ambos oblicuos. Asimismo, se detecta hipoestesia en hemicara inferior izquierda. La localización más probable de la lesión es: a) Mesencéfalo. b) Diencéfalo. c) Hendidura esfenoidal. d) Protuberancia. e) Seno cavernoso.

30. Individuo de 60 años de edad, diagnosticado de hipertensión arterial de más de 20 años de evolución, no controlada. Es traído a urgencias con alteración del estado de conciencia. En el TAC de cráneo se detecta hemorragia en zonas de putamen izquierdo. El enfermo presentará, aparte del deterioro del estado de conciencia, todos los siguientes, excepto. a) Desviación conjugada de la mirada hacia la izquierda. b) Hemianestesia dolorosa derecha. c) Afasia sensitiva. d) Hemiparesia derecha. e) Hemianestesia propioceptiva derecha.

31. Uno de los siguientes síntomas o signos NO aparece en el infarto de la arteria cerebral media izquierda: a) Hemianopsia homónima derecha. b) Afasia sensitiva o de Wernicke. c) Afasia motora o de Broca. d) Anosognosia. e) Hemiparesia derecha.

32. Mujer de 80 años, hipertensa, que acude por cuadro de 3 horas de evolución de hemiparesia de predominio faciobraquial, desviación oculocefálica a la derecha con conservación de los reflejos en ojos de muñeca y hemianopsia homónima izquierda. Suponiendo que la causa de su clínica sea un ACVA isquémico, ¿dónde se encontraría la lesión?. a) Arteria cerebelosa posteroinferior derecha. b) Arteria comunicante anterior derecha. c) Arteria cerebral media derecha. d) Arteria cerebral anterior derecha. e) Arteria cerebral posterior derecha.

33. Un individuo presenta hemiparesia espástica de extremidades derechas, con hiperreflexia y signo de Babinski, junto a una parálisis flácida facial de la hemicara izquierda, con incapacidad para cerrar el ojo izquierdo o de retraer el lado izquierdo de la boca- ¿A que nivel se localizaría la lesión?. a) En la zona superior izquierda del bulbo raquídeo. b) En la cápsula interna, brazo posterior del lado derecho. c) A nivel de corteza cerebral prerrolándica del lado izquierdo. d) A nivel de corteza cerebral prerrolándica del lado derecho. e) En el lado izquierdo de la protuberancia.

34. Paciente al que se le ha realizado vaciamiento quirúrgico de las cadenas ganglionares cervicales izquierdas por metástasis cervicales. Al despertar se objetiva escápula alada izquierda, secundario a la lesión iatrogénica de una estructura nerviosa. ¿de que estructura hablamos?. a) XII par derecho. b) IX par derecho. c) XII par izquierdo. d) XI par izquierdo. e) X par izquierdo.

35. Ante un enfermo en coma, con los ojos en posición neutra, con pupilas midriáticas y arreactivas, con reflejos óculo-cefálicos y óculo-vestibulares ausentes, con hiperventilación neurógena , localiza la lesión en: a) Mesencéfalo. b) Tálamo. c) Putamen. d) Núcleo rojo. e) Bulbo raquídeo.

36. Ante un individuo que comienza con dolor mal definido en territorio cervical y hombros, con disminución de la sensibilidad dolorosa y térmica en dicha zona y parálisis fláccida bilateral en algunos grupos musculares de miembros superiores, la enfermedad que usted sospecha es: a) Lesión dorsal en protuberancia. b) Afectación bilateral de lóbulos frontales. c) Siringomielia. d) Afectación bilateral de cápsula interna. e) Afectación medial bulbar.

37. La siringomielia se caracteriza por todos los siguientes excepto: a) Pérdida de sensibilidad dolorosa, inicialmente cervical. b) Pérdida de sensibilidad térmica, inicialmente cervical. c) Parálisis espástica de miembros inferiores. d) Parálisis flácida de grupos musculares de miembros superiores. e) Dolor radicular en extremidades superiores.

38. Varón de 36 años de edad que acude a urgencias tras presentar en las horas previas un traumatismo torácico con shock medular resultante del mismo. En su sintomatología, esperaría encontrar todo lo siguiente, excepto: a) Clonus rotuliano y aquíleo. b) Paraparesia flácida. c) Trastornos esfinterianos. d) Trastornos autonómicos. e) Hipoestesia global bajo la lesión.

39. Una de las siguientes enfermedades no presenta un tiempo de aparición de horas o días. Señálelo: a) Encefalitis infecciosa. b) Entidades inflamatorias no infecciosas de encéfalo. c) Cuadros migrañosos. d) Alteraciones metabólicas que afectan sistema nervioso central. e) Alteraciones tóxicas del sistema nervioso central o periférico.

40. La leucoencefalopatía múltiple progresiva se caracteriza por todo lo siguiente, excepto: a) Obedece a la reactivación de un virus. b) Está producida por un poliomavirus. c) La RNM permite observar lesiones focales sin efecto masa ni captación de contraste. d) Debe considerarse en alteraciones focales encefálicas en individuos tratados con Natalizumab. e) La enfermedad presenta dos fases: una inicial caracterizada por fiebre y artromialgias; y tras 1-2 semanas, manifestaciones focales encefálicas predominantes en ganglios de la base.

41. Es traído a Urgencias un enfermo de 35 años con fiebre de 2 días de evolución, hemiparesia derecha y convulsiones focales, secundariamente generalizadas. Tras la exploración clínica, el TAC craneal pone de manifiesto hipodensidad y zonas hemorrágicas localizadas en lóbulos frontales y temporales. Es falso que: a) El diagnóstico más probable es el de encefalitis herpética. b) El diagnóstico definitivo se obtiene por detección por PCR de herpes simple en LCR. c) Probablemente presentará afasia. d) Probablemente tendrá alucinaciones gustativas-olfatorias. e) El tratamiento de elección es ganciclovir.

42. Respecto a la infección por virus del Oeste del Nilo, es falso que: a) En la mayoría de casos la infecicón es asintomática. b) La afectación neurológica puede caracterizarse por meningitis aséptica, encefalitis subcortical y formas pseudopoliomielíticas. c) La fiebre del Nilo se caracteriza mayoritariamente por fiebre, mialgias, síntomas gastrointestinales, cefalea y exantema. d) La técnica de elección para su diagnóstico es la PCR del virus en LCR. e) No existe tratamiento etiológico en la actualidad.

43. En un enfermo con encefalitis herpética no esperaría detectar: a) Líquido céfalo-raquídeo con PCR de herpes virus 2 positiva. b) Lesiones hipodensas y hemorrágicas en lóbulos temporales. c) Ondas lentas y focos paroxísticos en el EEG en zonas afectadas. d) Líquido céfalo-raquídeo con xantocromía, pleocitosis mononuclear, hiperproteinorraquia y normoglucorraquia. e) Clínica con afasia, alucinaciones gustativas y olfatorias, trastornos de conducta y evolución al coma.

44. Varón de 52 años fumador con infección por VIH no tratada y recuento linfocitario de 50 células T CD4/mm3, acude con un cuadro progresivo de evolución en semanas de hemiparesia espástica derecha y hemianopsia homónima izquierda, se realiza TAC craneal que muestra lesiones ocupantes de espacio frontal izquierda y occipital derecha, sin captación de contraste y sin efecto masa, su diagnóstico más probable es: a) Linfoma primario de sistema nervioso central. b) Toxoplasmosis cerebral. c) ACVA múltiples encefálicos. d) Infección por virus JC. e) Metástasis cerebrales de neoplasia pulmonar.

45. Acude un enfermo con sospecha de ACVA en territorio de cerebral media. La alteración más tardía entre las siguientes en el TAC craneal sería: a) Hipodensidad del territorio afecto. b) Pérdida de diferenciación entre sustancia gris y blanca, con borramiento de los márgenes de la región tisular. c) Hipodensidad del núcleo lenticular. d) TAC normal. e) Pérdida de surcos de la corteza en la región afectada por edema.

46. Entre las correlaciones siguientes, referidas a los datos de localización de alteraciones que producen coma, una es falsa. Señálela: a) Lesión hemisférica cerebral -- Desviación conjugada de la mirada hacia el lado de la lesión. b) Lesión mesencefálica bilateral -- Pupilas puntiformes no reactivas. c) Lesión protuberancial -- Reflejos óculo-cefálicos ausentes. d) Lesión protuberancial -- Reflejo corneal ausente. e) Coma hiperglucémico con acidosis láctica -- Hiperventilación.

47. Ante la existencia de una hipoestesia de hemicuerpo derecho, hipoestesia facial izquierda, disfagia, disartria, hipo y alteración en la prueba dedo izquierdo-nariz, usted localiza la lesión responsable en: a) Hemisferia cerebeloso derecho. b) Cápsula interna derecha. c) Zona lateral izquierda de protuberancia. d) Zona lateral izquierda de bulbo. e) Zona pre y post-rolándica izquierda.

48. Acude un enfermo de 60 años de edad refiriendo diplopía. En la exploración se detecta parálisis de la aducción del ojo derecho y nistagmus en el ojo izquierdo en abducción. La movilidad palpebral es normal. No existe parálisis en la mirada hacia arriba o abajo del ojo izquierdo. Las pupilas son de igual tamaño y responden de modo adecuado a la luz y acomodación. La lesión se sitúa en: a) Núcleo mesencefálico del III par. b) Trayecto intraorbitario de III par. c) Núcleo protuberancial de IV par. d) Fascículo longitudinal medial derecho. e) Núcleo protuberancial de VI par.

49. Acude a urgencias un individuo quejándose de debilidad brusca de hemicuerpo izquierdo. En la exploración clínica, aparte de lo anterior, usted observa una disminución de la sensibilidad del mismo lado y reflejos de prensión y succión patológicos. La lesión más probable como causa de esta alteración es: a) Abceso en núcleo de la base izquierdos. b) Glioblastoma frontal derecho. c) Esclerosis múltiple. d) Embolismo de la arteria cerebral media derecha. e) Obstrucción de arteria cerebral anterior derecha.

50. Mujer de 18 años de edad que fue diagnosticada de varicela hace 15 días, que ha evolucionado hacia la curación de la misma. Acude nuevamente con fiebre, cefalea, crisis comiciales y deterioro progresivo del estado de conciencia. En la exploración se detecta parálisis facial periférica, tetraparesia espástica y rigidez de nuca. Su diagnóstico más probable es: a) Meningitis por virus varicela-zóster. b) Leucoencefalopatía multifocal progresiva. c) Encefalitis herpética. d) Esclerosis múltiple. e) Encefalitis diseminada aguda.

51. Mujer de 35 años en estudio por un teratoma ovárico. Es traída por la familia porque tras un cuadro aparentemente viral, comienza con alteraciones de conducta, alucinaciones auditivas y disminución progresiva del lenguaje (mutismo actual), sin deterioro actual del estado de conciencia ni fiebre. No existe meningismo. En la RNM se visualiza engrosamiento y aumento de la señal de la corteza temporoparietal derecha. La enfermedad que probablemente presente la enferma es: a) Encefalitis límbica. b) Encefalitis diseminada aguda. c) Encefalitis herpética. d) Síndrome de abstinencia alcohólica. e) Encefalitis por anticuerpos anti-receptor de metil-aspartato.

52. Mujer de 32 años de edad que acude refiriendo un cuadro subagudo de ansiedad, agitación, insomnio, alucinaciones visuales y disminución progresiva de la producción de palabras. En días sucesivos aparecen crisis epilépticas repetidas y deterioro del estado de conciencia. Se realiza RNM cerebral que muestra (FLAIR) engrosamiento y aumento de la señal de la corteza temporoparietal derecha. En LCR se detectan Ac anti receptor N-metil-D-aspartato. Es probable que presente: a) Cáncer epidermoide pulmonar. b) Teratoma ovárico. c) Virus herpes simple en LCR. d) Enfermedad de Creutfeld-Jakob. e) Linfoma no Hodgkin.

53. En enfermos con esclerosis múltiple, una de las siguientes correlaciones es falsa: a) Pronóstico más favorable - Forma remitente-recurrente. b) Afectación cerebelosa - Ataxia, palabra escandida, disdiadoccocinesia. c) Alteraciones urinarias obstructivas - Tratamiento con oxibutina. d) Forma primaria progresiva - Tratamiento con ocrelizumab. e) Neuritis óptica - Pérdida de reflejo fotomotor tras exposición a la luz sobre el ojo afecto.

En el tratamiento de la esclerosis múltiples, una de estas relaciones es errónea. Señálela: a) Alteraciones sexuales - Sildenafilo. b) Depresión - Inhibidores de la recaptación de serotonina. c) Espasticidad - Carbamazepina. d) Temblor - Clonazepam. e) Alteraciones urinarias irrtitativas - Oxibotulina.

55. En el caso de la desmielinización de nervio óptico y médula espinal, propios de la neuromielitis óptica, esperaría detectar anticuerpos frente a: a) Acuaporina 4. b) Gamma-amino-butírico (GABA). c) Receptor de N-metil-D-aspartato. d) Fisina. e) Glutamato-decarboxilasa (GAD).

56. ¿Cuál de los siguientes es cierto respecto al patógeno responsable de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob?. a) Está causa por una toxina ambiental. b) Está causa por un patógeno transmisible desprovisto de ácido nucleico. c) Está causa por un virus ARN. d) Está causada por un virus ADN. e) Está causada por un patógeno bacteriano.

Una mujer de 58 años acude por episodios recurrentes de dolor muy agudo que dura alrededor de 1 minuto sobre mejilla derecha y labios. Estos episodios de dolor duran segundos, pero pueden repetirse de modo frecuente. Se pueden provocar paroxismos de dolor lavándose la cara. La exploración clínica es normal, pero tocando la mejilla derecha se provoca un episodio de dolor para el paciente. ¿Cuál de los que se enumeran es el siguiente paso diagnóstico o terapéutico en el manejo de esta paciente?. a) Remitir al paciente para electromiografía y conducción nerviosa. b) Iniciar tratamiento con carbamazepina. c) Realizar una angio-RNM cerebral. d) Realizar una biopsia de la arteria temporal. e) Remitir al paciente para cirugía de descompresión vascular.

58. Entre las siguientes correlaciones en enfermos con esclerosis múltiples, una de ellas es FALSA: a) Neuralgia del trigémino - Irritabilidades de raíces aferentes del V par. b) Amaurosis - Lesión del nervio óptico. c) Ataxia sensitiva - Afectación de cordones medulares posteriores. d) Prolongación de potenciales visuales evocados - Afectación de corteza occipital. e) Paraparesia espástica - Afectación de vía piramidal bilateral.

59. En el tratamiento sintomático de la esclerosis múltiple, una de las siguientes correlaciones es falsa, señálela: a) Síntomas paroxísticos - Carbamazepina. b) Espasticidad - Baclofeno. c) Impotencia - Sildenafilo. d) Alteraciones urinarias obstructivas - Bloqueantes alfa (doxazosina, tamsulosina). e) Temblor - Valproico.

60. En la encefalitis por autoanticuerpos anti-receptor-N-metil-D-aspartato, sería esperable todo lo siguiente excepto: a) Síntomas iniciales psiquiátricos, debido a la afectación de corteza temporal. b) Disminución progresiva de palabras, ecolalia, mutismo. c) Crisis epilépticas. d) Mioclonías y alteración cerebelosa. e) Disminución progresiva del estado de conciencia hacia coma.

61. Tras diversas exploraciones complementarias, un enfermo con un carcinoma microcítico de pulmón es diagnosticado de encefalitis límbica. Es probable que presente todos los síntomas o signos que se presentan, excepto: a) Epilepsia focal compleja. b) Amnesia. c) Hemianopsia homónima contralateral. d) Cambios de personalidad. e) Disfunción hipotalámica.

62. El tratamiento de elección de la leucoencefalopatía multifocal progresiva es: a) Aciclovir. b) Natalizumab. c) Rituximab. d) Inmunoglobulinas. e) Ninguno de los presentados.

63. Ante un enfermo en coma, con los ojos en posición neutra, con pupilas midriáticas y arreactivas; reflejos óculo-cefálicos y óculo-vestibulares ausentes y con hiperventilación neurógena central, la lesión se localizará en: a) Hemisferio cerebral dominante. b) Mesencéfalo. c) Hemisferio cerebral no dominante. d) Protuberancia. e) Bulbo.

64. Señale la afirmación FALSA con respecto a la esclerosis múltiple: a) Puede existir empeoramiento de síntomas en relación con aumento de temperatura, sin existir nuevas lesiones. b) Las lesiones que captan gadolinio en la RNM implican lesión inflamatoria/desmielinizante reciente. c) Las formas primarias progresivas no tienen un tratamiento inmunomodulador efectivo. d) El natalizumab bloquea el paso de linfocitos autorreactivos a través de la barrera hematoencefálica. e) La gapapentina y pregabalina son útiles en el tratamiento de la espasticidad residual.

65. La prueba actual de elección para establecer el diagnóstico de encefalitis herpética por VHS 1 en un paciente con sospecha de dicho proceso es: a) El cultivo del LCR en línea celular. b) Reacción en cadena de la polimerasa para virus del herpes simple 1 en el LCR. c) Detección de IgG frente al virus del herpes simple 1 en el LCR por ELISA. d) Biopsia cerebral y estudio anatomopatológico. e) La detección de antígeno de herpes simple 1 y 2 en el LCR.

66. En la enfermedad de Brown Sequard, esperaría encontrar todo lo siguiente, EXCEPTO: a) Dolor radicular en el área de la metámera afectada. b) Hipoestesia dolorosa contralateral a la lesión. c) Parálisis espástica de los grupos musculares de la metámera afectada. d) Hipoestesia posicional y vibratoria homolateral a la lesión. e) Fasciculaciones y atrofia en los grupos musculares de la metámera afectada.

67. Enfermo de 60 años de edad que es traído a consulta. Sus familiares refieren que presenta un deterioro cognitivo progresivo y rápido de unos 4-5 meses de duración. En la exploración clínica se detecta la existencia de ataxia cerebelosa y de extrapiramidalismo. En la enfermedad que probablemente tiene el enfermo, es FALSO que: a) En LCR se detecta la proteína 14-3-3. b) El tratamiento con rivastigmina retrasa pero no elimina la progresión del deterioro cognitivo. c) Puede asociarse con mioclonías. d) El curso suele ser progresivo hacia la muerte en 5-15 meses. e) El EEG muestra brotes de ondas agudas bilaterales y síncronas bifásicas o trifásicas.

68. Mujer de 41 años diagnosticada de teratoma ovárico para el que rechazó la cirugía. Es traída por la familia que refiere que hace una semanas comenzó a presentar síntomas psiquiátricos, seguido por disminución de la producción de palabras y alteración del estado de conciencia. Ha presentado una crisis epiléptica. Ante la enfermedad que probablemente tiene la enferma, es FALSO que: a) Puede evolucionar al coma. b) El tratamiento de elección es la extirpación del tumor. c) Los anticuerpos antirreceptor de N-metil-D-aspartato son positivos. d) Muy probablemente exista, aunque no haya sido previamente diagnosticado, un carcinoma epidermoide de pulmón. e) Pueden asociarse alteraciones disautonómicas.

69. Acude un enfermo con anemia macrocítica. En el estudio de la misma se detectan valores muy disminuidos de vitamina B12. Es probable que pudiera presentar alguno de los siguientes, excepto: a) Déficit de sensibilidad dolorosa y térmica. b) Paraplejía espástica. c) Escotomas centrales. d) Demencia. e) Parestesias distales.

70. Enfermo de 62 años, diagnosticado de síndrome de Wernicke Korsakoff. Es falso que: a) Existen alucinaciones visuales y disautonomía. b) La clínica del síndrome puede desencadenarse por la administración de sueros glucosados. c) Obedece a un déficit de vitamina B1. d) Durante la fase aguda se asocia a una mortalidad cercana al 20%. e) Los enfermos presentan ataxia cerebelosa, imposibilidad para la abducción del globo ocular y tendencia al coma.

71. Un hombre de 61 años presenta temblor, fundamentalmente en su lado izquierdo. En la exploración, presenta temblor de reposo con rigidez en rueda dentada. Sus rasgos faciales muestran una discreta amimia. Usted sospecha enfermedad de Parkinson. ¿Cuál de las siguientes es la terapia de inicio?. a) Amantadina. b) Trihexifenidilo. c) Entecapona. d) Levodopa-carbidopa. e) Rotigotina.

72. Individuo de 35 años que es traído por sus amigos tras una ingesta importante de alcohol. En el estudio del mismo no esperaría detectar: a) Bradipnea. b) Hiperreflexia tendinosa. c) Hipotermia. d) Aumento de la creatinkinasa y de creatinina. e) Arritmias.

73. ¿Cuál de los siguientes síntomas alertaría contra el diagnóstico de enfermedad de Parkinson?. a) Alteración precoz de la marcha. b) Temblor inicial asimétrico de extremidades superiores. c) Pérdida del olfato. d) Micrografía. e) Falta de expresión facial con disminución de parpadeo.

74. La imagen característica del SPECT cerebral en la enfermedad de Alzheimer es: a) Aumento de perfusión en zonas correspondientes a cerebro límbico. b) Disminución de actividad en lóbulos parieto-temporales. c) Aumento de captación de F18-fluoro-glucosa en áreas frontales. d) Disminución de actividad en lóbulos fronto-parietales. e) Disminución difusa de la perfusión en zona subcortical.

75. Paciente de 70 años con enfermedad de Parkinson, tratado con levodopa/carbidopa con respuesta inicialmente satisfactoria. Durante la exploración comienza a experimentar discinesias que se atribuyen a levo-dopa. El tratamiento de elección en este caso sería: a) Modificar vía de administración de levo-dopa y administrarla por vía enteral junto a apomorfina. b) Mantener dosis de levo-dopa e incrementar dosis de carbidopa. c) Fraccionar dosis de levo-dopa y administrar concomitantemente trihexifenidilo. d) Sustituir levo-dopa por bromocriptina. e) Disminuir dosis de levo-dopa y administrar concomitantemente entecapona.

76. Enfermo de 68 años de edad, diagnosticado de enfermedad de Parkinson que inició tratamiento con L-dopa/carbidopa con respuesta clínica satisfactoria. Tras 3 años de la misma ha comenzado con movimientos coreiformes y distónicos. Es cierto que: a) El diagnóstico es una demencia de Cuerpos de Lewy. b) El diagnóstico es el de una parálisis supranuclear progresiva. c) El tratamiento de elección debe basarse en aumentar la dosis de L-dopa. d) Debe disminuirse la dosis de L-dopa y administrar entecapona. e) El diagnóstico es el de una degeneración cortico-basal (parkinsonismo + alteraciones encefálicas por depósito de proteína tau).

77. Una de las siguientes es una alteración que orienta contra el diagnóstico de enfermedad de Parkinson: a) Temblor asimétrico tras 5 años del inicio del cuadro clínico. b) Hipomimia. c) Bradicinesia manifiesta. d) Caídas hacia delante en los primeros meses de la enfermedad. e) Episodios de bloqueo o fallo de movimiento de inicio repentino.

78. Enfermo con antecedentes de consumo crónico de alcohol en cantidades elevadas que es atendido en Urgencias debido a neumonía de la comunidad. Se inicia tratamiento con suero glucosado, oxigenoterapia, ceftriaxona y azitromicina. Unas 24H más tarde el enfermo comienza con diplopía, ataxia cerebelosa y disminución progresiva del estado de conciencia hasta el coma. Es falso que: a) Está indicada la administración de vitamina B1. b) La mortalidad de este cuadro clínico supera el 15%. c) En caso de falta de respuesta a tiamina o presencia de hipomagnesemia está indicada la administración de magnesio. d) La administración de tiamina precozmente podría haber evitado el desarrollo del cuadro. e) La administración de beta-lactámicos está contraindicada al poder precipitar un síndrome de Wernicke.

79. En el síndrome de Tourette, se detecta todo lo siguiente, excepto: a) Tics motores múltiples. b) Trastorno obsesivo-compulsivo. c) Distonía facial y temblor postural. d) Inatención- Hiperactividad. e) Trastornos en el control de impulsos.

80. Entre los siguientes, el tratamiento del temblor esencial es: a) Beta-bloqueantes. b) Rasagilina. c) Midazolam. d) Carbamazepina. e) Gabapentina.

81. ¿Cuál de los siguientes es cierto respecto al patógeno responsable de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob?. a) Está causada por una toxina ambiental. b) Está causada por un patógeno transmisible desprovisto de ácido nucleico. c) Está causada por un virus ARN. d) Está causada por un virus ADN. e) Está causada por un patógeno bacteriano.

82. Enfermo de 62 años, diagnosticado de síndrome de Wernicke Korsakoff. Es falso que: a) Existen alucinaciones visuales y disautonomía. b) La clínica del síndrome puede desencadenarse por la administración de sueros glucosados. c) Obedece a un déficit de vitamina B1. d) Durante la fase aguda se asocia a una mortalidad cercana al 20%. e) Los enfermos presentan ataxia cerebelosa, imposibilidad para la abducción del globo ocular y tendencia al coma.

83. Acude una mujer de 54 años con un temblor que ha empeorado recientemente. Ella señala que predominantemente afecta sus manos y empeora con acciones tales como tratando de comer. No está presente en reposo. Mejora bebiendo 1-2 cervezas. No tiene otros síntomas. La exploración clínica es normal. ¿Cuál de las siguientes es la mejor terapia inicial?. a) L-dopa / Carbidopa. b) Una-dos cervezas cada 12 horas. c) Inyecciones bilaterales de toxina botulínica en la mano. d) Propranolol. e) Carbamazepina.

84. Acude una mujer de 26 años de edad con temblor de reposo, que empeora con el movimiento, bradicinesia, rigidez, distonía facial y mioclonías. Había sido valorada previamente por Oftalmología, que había detectadoun anillo de Kayser-Fleischer. En la analítica sérica se detecta hipertransaminemia. La enfermedad que probablemente presenta esta persona es: a) Encefalopatía hepática crónica. b) Enfermedad de Huntington. c) Parkinsonismo plus. d) Crioglobulinemia mixta por virus de la hepatitis C. e) Enfermedad de Wilson.

85. Un hombre de 61 años presenta temblor, fundamentalmente en su lado izquierdo. En la exploración, presenta temblor de reposo con rigidez en rueda dentada. Sus rasgos faciales muestran una discreta amimia. Usted sospecha enfermedad de Parkinson. ¿Cuál de las siguientes es la terapia de inicio?. a) Amantadina. b) Trihexifenidilo. c) Entecapona. d) Levodopa-carbidopa. e) Rotigotina.

86. El tratamiento con L-dopa combinado con DOPA-decarboxilasa en la enfermedad de Parkinson hace mejorar las siguientes alteraciones, excepto: a) Lentitud de realización de movimientos. b) Inestabilidad postural. c) Discinesias. d) Rigidez. e) Amimia.

87. El síndrome de Tourette se caracteriza por: a) Temblor de acción bilateral en manos y antebrazos. b) Mioclonías generalizadas reflejas. c) Distonía, fundamentalmente facial. d) Tics motores múltiples. e) Movimientos coreicos de musculatura axial.

88. Acude un enfermo de 65 años con sensación de inestabilidad. En la exploración, se detecta un déficit de sensibilidad posicional. Los reflejos de estiramiento muscular están exaltados y existe signo de Babinski. La exploración cerebelosa es normal. En la analítica destaca una anemia macrocítica. La enfermedad probablemente tenga este enfermo es: a) Neuropatía diabética con afectación de fibras gruesas. b) Déficit de vitamina B12. c) Mononeuropatía múltiple por vasculitis. d) Esclerosis múltiple. e) Esclerosis lateral amiotrófica.

89. La afectación unilateral del III PC determina la alteración de la inervación de los músculos que se relacionan. Señala la respuesta FALSA: a) Ptosis palpebral por alteración del elevador del párpado. b) Diplopía horizontal por afectación del recto externo. c) Midriasis por afectación del constrictor de la pupila. d) Diplopía vertical por afectación del recto superior. e) Diplopía vertical por afectación del recto inferior.

90. En la enfermedad de Parkinson, se detectará todo lo siguiente, EXCEPTO: a) En fases más avanzadas postura encorvada, marcha a pasos cortos. b) Amimia, habla monótona, sialorrea. c) Rigidez en rueda dentada. d) Pérdida precoz del olfato. e) Temblor de reposo, que se intensifica con el movimiento de la extremidad.

91. Individuo que acude con temblor de reposo, rigidez y bradicinesia. Aunque el diagnóstico inicial ante esta triada es enfermedad de Parkinson, uno de los siguientes es incompatible con dicho diagnóstico: a) Sialorrea. b) Congelación de la marcha, festinación. c) Oftalmoplejía supranuclear con parálisis de la infraversión de la mirada. d) Pérdida del sentido del olfato. e) Micrografía.

92. Individuo de 30 años de edad que es traído con intoxicación etílica aguda. El enfermo está en coma. Es probable que presente todo lo siguiente, excepto: a) Hipotermia. b) Taquipnea. c) Hipotensión arterial. d) Hipoglucemia. e) Hipercapnia.

93. Enfermo diagnosticado de síndrome de inmunodeficiencia adquirida, no tratado, con valores de linfocitos T CDA de 50/mm3. Acude con un cuadro de instauración progresiva de hemiparesia izquierda. En el TAC craneal se observa una zona de hipodensidad de sustancia blanca localizada en lóbulo frontal derecho, junto a otra zona similar en occipital anterior derecha. No existe captación periférica de contraste ni efecto masa. El diagnóstico más probable es: a) Toxoplasmosis cerebral. b) Metástasis cerebrales de neoplasia de origen no aclarado. c) ACVA de territorio de cerebral media derecha. d) Encefalitis por herpes simple. e) Leucoencefalopatía multifocal progresiva por virus JC.

94. En un enfermo con historia de meses-años de evolución caracterizada por dificultad en las relaciones sociales, desinhibición, pérdida de capacidades ejecutivas, pérdida del cuidado personal y habla estereotipada, se realiza una RNM que muestra atrofia de lóbulos frontales y temporales. La administración de rivastigmina mejorará: a) Alteraciones del habla. b) Disminución de la desinhibición. c) No es útil en esta enfermedad. d) Capacidades ejecutivas. e) Relaciones sociales.

95. Acude a urgencias un enfermo que presenta contracciones tónico-clónicas durante 12 minutos sin recuperar la conciencia. En él estaría indicado todo lo siguiente, excepto: a) Si no hubiera respuesta, midazolam o propofol. b) Administrar diazepam 1 ampolla IV y realizar TAC craneal; si no existe lesión estructural, mantener con diazepam cada 8 horas. c) Obtener una vía venosa y obtener gasometría. Si acidosis metabólica, administrar bicarbonato. d) Asegurar la vía aérea y administrar oxígeno. e) Administrar fenitoína o levetirazetam tras la primera ampolla de diazepam antes de realizar TAC.

96. Un varón de 57 años de edad presenta en los últimos meses disminución de fuerza en extremidades inferiores, de predominio distal, junto a espasticidad de las mismas y signo de Babinsky positivo bilateral. Asimismo, comienza a presentar fasciculaciones y atrofia muscular en manos y disfagia, con episodios de aspiración. Su tratamiento de elección será: a) Tetrabenacina. b) Trihexidefenidilo. c) Trientine. d) Primidiona. e) No existe tratamiento auténticamente eficaz.

97. Enfermo con disminución del nivel de conciencia. Se realiza electroencefalograma que muestra ondas predominantemente theta y delta, generalizadas, con ocasionales ondas trifásicas. Entre los siguientes, su diagnóstico de sospecha es: a) Encefalopatía hepática. b) Crisis focal compleja. c) Ausencia atípica. d) Enfermedad de Creutfeld Jakob. e) Crisis generalizada atónita.

98. Entre los siguientes datos de imagen en el TAC/RNM es un hallazgo precoz en la demencia de Alzheimer: a) Aumento de la profundidad de las cisuras prerolándicas. b) Disminución de la relación de volumen cerebro/cerebelo. c) Aumento del tamaño de los ventrículos. d) Disminución del volumen de hipocampos. e) Atrofia del núcleo caudado.

99. Acude a Urgencias un enfermo con situación de confusión aguda. Un par de días antes había presentado una neumonía, para la que seguía tratamiento con Levofloxacino. Desde ayer presenta alteraciones de la atención, con pensamiento desorganizado que fluctúa a lo largo del día y agitación. Es cierto que: a) Son frecuentes las alteraciones autonómicas en este caso. b) Se requiere TAC craneal para descartar meningitis neumocócica. c) Se requiere tratamiento con benzodiacepinas para controlar la agitación. d) El cuadro de confusión es común como efecto secundario de Levofloxacino en personas ancianas. e) No está alterado el reconocimiento de personas o lugares en esta situación.

100. A diferencia de las crisis focales con conciencia alterada, las ausencias presentan todo lo siguiente, excepto: a) No presentan período post-crítico. b) Su duración es breve (en torno a los 10 segundos). c) Aparecen habitualmente en menores de 14 años. d) Son precipitadas por situaciones de somnolencia. e) Carecen de aura.

101. En las afasias de conducción existe una imposibilidad para: a) Comprender el lenguaje. b) Emitir y comprender el lenguaje. c) Emitir lenguaje. d) Nominar y repetir. e) Articular las palabras.

102. En la epilepsia tipo grand mal no está indicado: a) Fenitoína. b) Levetiracetam. c) Etosuximida. d) Perampanel. e) Lamotrigina.

103. Es remitido un enfermo de 65 años con un cuadro clínico caracterizado por atención, velocidad de pensamiento y funciones ejecutivas disminuidas, aunque con curso fluctuante. La familia refiere identificación errónea. Asimismo, existen ensoñaciones violentas. En la exploración se detecta rigidez y bradicinesia. Con respecto al tratamiento que aplicarían al enfermo, es falso que: a) Haloperidol y risperidona tienen riesgo de exacerbar el extrapiramidalismo. b) La respuesta de los síntomas parkinsonianos a L-dopa es escasa y transitoria. c) La rivastigmina puede empeorar el delirio y está contraindicada. d) La pimavensarina y quetiapina están indicados para los síntomas psiquiátricos. e) Clonazepam puede ser útil para combatir las ensoñaciones.

104. Una de las siguientes características no forma parte de la ataxia cerebelosa. Señálela: a) Se acompaña de hipertonía de los miembros afectos. b) Se detecta nistagmus en la exploración. c) Persiste a pesar de cerrar los ojos. d) Afecta tanto a miembros superiores como inferiores. e) Existe temblor y disartria asociados.

105. Acude una enferma de 25 años de edad refiriendo temblor bilateral en reposo, bradicinesia, rigidez y distonía facial. En la exploración clínica se observa un círculo grisáceo en el limbo de la córnea. Ante este cuadro clínico es falso que: a) La RNM T2 mostrará lesiones hipointensas en sustancia negra bilaterales. b) La concentración de cobre urinario estará aumentad. c) Exista un incremento de transaminasas en la bioquímica sérica. d) El tratamiento de elección es penicilamina y tetramiomolibdato. e) La concentración de ceruloplasmina estará disminuida.

106. Se consideran causas de demencia tratable todas las siguientes, excepto: a) Enfermedad de Huntington. b) Hipercalcemia. c) Déficit de vitamina B1. d) Hipotiroidismo. e) Déficit de vitamina B12.

107. Entre los siguientes, el tratamiento de elección del temblor esencial es: a) Beta-bloqueantes. b) Rasagilina. c) Midazolam. d) Carbamazepina. e) Gabapentina.

108. Es falso en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica: a) Se caracteriza por una debilidad motora, proximal y distal, junto a afectación sensitiva. b) El antecedente más común es la infección por virus de Epstein Barr. c) El tratamiento se basa en corticoides o inmunosupresores, añadidos a inmunoglobulinas o plasmaféresis en las formas graves. d) El líquido céfalo-raquídeo muestra una disociación albúmino(citológica. e) El estudio electrofisiológico muestra una disminución del potencial de acción motora.

109. Acude a consulta un enfermo con clínica de pérdida de visión en los campos temporales de la visión, de modo progresivo. En la exploración se detecta hemianopsia bitemporal. Entre los siguientes, la causa más probable de su enfermedad es: a) Parálisis secundaria a neuropatía diabética de III par, bilateral. b) Parálisis idiopática de recto externo (VI par) bilateral. c) ACVA con afectación bilateral de lóbulos occipitales. d) ACVA con afectación de las radiaciones ópticas de Gratiolet. e) Adenoma hipofisario.

110. En una miastenia gravis ocular, es falso que: a) La administración de piridostigmina hace desaparecer la diplopía. b) El estudio electrofisiológico de los músculos afectos demuestra que el potencial de acción disminuye tras estímulo repetitivo a 3 Hz. c) En caso de falta de respuesta a fármacos anticolinesterasa están indicados corticoides +/- inmunosupresores. d) Los anticuerpos anti-receptor de acetilcolina están presentes sólo en un 50% de casos. e) Está indicado TAC tórax y extirpación tímica.

111. En el caso de que el tratamiento no farmacológico no haya sido útil en un sujeto con delirio, el tratamiento de elección de la agitación entre los siguientes es: a) Risperidona. b) Lorazepam. c) Medidas físicas de sujeción. d) Clorazepatopotásico. e) Propofol.

112. En el tratamiento de la epilepsia focal no figura: a) Clonazepam. b) Levetiracetam. c) Lacosamida. d) Carbamazepina. e) Lamotrigina.

113. Enfermo con 55 años de edad que acude refiriendo una historia de 10 semanas de evolución, caracterizada por debilidad progresiva y ascendente de extremidades inferiores, arreflexia tendinosa y déficit sensitivo concomitante. En los últimos días se ha asociado parálisis facial y ha comenzado a experimentar disnea. El estudio electrofisiológico muestra disminución de velocidad de conducción de nervios periféricos, con dispersión de los potenciales de acción. Su diagnóstico es: a) Mononeuritis múltiple asociada a vasculitis. b) Polineuropatía simétrica diabética. c) Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica. d) Esclerosis lateral amiotrófica. e) Síndrome de Guillain Barré.

114. Es falso en el síndrome de Guillain-Barré: a) Curso evolutivo de menos de 4 semanas. b) Debilidad motora progresiva de extremidades. c) Arreflexia tendinosa. d) El estudio electrofisiológico demuestra disminución de velocidad de conducción y pérdida de ondas F. e) Respuesta satisfactoria a tratamiento glucocorticoideo.