Neurología

Es la enfermedad adquirida más común de las neuronas motoras, es un trastorno neurodegenerativo progresivo:

Es la media de edad de presentación de la ELA:

Factores de riesgo de la ELA: envejecimiento. masculinos. susceptibilidad genética (sólo el 10% tendrán agrupamiento familiar). femenino. juventud. susceptibilidad genética (sólo el 15% tendrán agrupamiento familiar).

Tipo de herencia de la ELA:

Hallazgos del examen microscópico de la necropsia de un px con ELA: Pérdida del 50% de la neuronas motoras espinales y gliosis astrocitica difusa en la sustancia gris espinal. Pérdida del 50% de la neuronas motoras espinales y gliosis astrocitica difusa en la sustancia blanca espinal. Pérdida del 50% de la neuronas sensoriales espinales y gliosis astrocitica difusa en la sustancia gris espinal. Pérdida del 50% de la neuronas sensoriales espinales y gliosis astrocitica difusa en la sustancia blanca espinal.

Clínica de la ELA: Inicia con debilidad distal de una extremidad: tropiezos inexplicables, torpeza en labores que requieren de movimientos finos de los dedos, debilidad de la mano. A lo largo de semanas se vuelve simétrica. Inicia con debilidad proximal de una extremidad: tropiezos inexplicables, torpeza en labores que requieren de movimientos finos de los dedos, debilidad de la mano. A lo largo de semanas se vuelve simétrica. Inicia con debilidad distal de una extremidad: tropiezos inexplicables, torpeza en labores que requieren de movimientos finos de los dedos, debilidad de la mano. A lo largo de semanas se vuelve asimétrica. Inicia con debilidad proximal de una extremidad: tropiezos inexplicables, torpeza en labores que requieren de movimientos finos de los dedos, debilidad de la mano. A lo largo de semanas se vuelve asimétrica.

Tríada clínica de la ELA: Debilidad atrófica de manos y antebrazos + espasticidad leve de los brazos y piernas + hiperreflexia generalizada. Debilidad atrófica de manos y antebrazos + espasticidad leve de los brazos y piernas + hiporreflexia generalizada. Debilidad distrófica de manos y antebrazos + espasticidad leve de los brazos y piernas + hiperreflexia generalizada. Debilidad distrófica de manos y antebrazos + espasticidad leve de los brazos y piernas + hiporreflexia generalizada.

Dx diferencial de la ELA:

Tratamiento de la ELA:

Causa frecuente de muerte en px con ELA:

Mortalidad de la ELA: