neurología - preguntas de temario y laboratorios

¿Quina base de dades conté majoritariament revisions sistemàtiques?. Pubmed. Biblioteca de Cochrane. LILACS. CINAHL.

¿Perquè s’utilitza un llenguatge controlat i natural en la recerca bibliográfica?. Extendre la recerca a termes relacionats. Encontrar i Agrupar tots el sinónims. Extendre la recerca altres coneixements més concrets o específics. Totes son correctes.

Un individuo està en els ulls tancats, en un estat de son profunda i sols respon a estimuls dolorosos intensos. Estat: Alerta. Coma. Estrupor. Letàrgic.

Trastorn de la producció de la veu que esta relacionat en la descordinació entre la respiració i les cordes vocals. Disartria. Disfasia. Disfagia. Disfonia.

Un paciente que se li ensenya una botella d’aigua i presenta incapacitat de nombrar el que és, presenta: Afasia sensorial. Afasia Wernike. Afasia nominal. Afasia broca.

Un pacient amb obertura ocular espontània, que respon a ordres verbals i orientat, te un Glasgow de: 14. 11. 15. 9.

L’escala de Glasgow quins paràmetres inclou?. Resposta verbal, motora, cognitiva. Resposta motor, ocular, verbal. Resposta ocular, motora, sensitiva. Resposta cognitiva, sensitiva, ocular.

Si el paciente es incapaç d’entendre el que li estan preguntant però manté un llenguatge conectat, presenta. Afasia sensorial. Afasia Wernike. Afasia Nominal. Afasia Broca.

Presència d’un ull adduït cap amunt i lateralització del coll, per evitar diplopia. Quin par cranial està alterat?. Troclear. Ocular motor común. Hipoglos. Trigémin.

Si un pacient acudeix al servici de urg i presenta unes pupil·les miòtiques, pot presentar intoxicació per: a Cocaína. b Barbitúricos. c Organofosfatos. B y C correctas.

Si es presencia desviació de la comisura, ausència d’arrugues frontals i asimetría facial, hi ha una alteració del: Trigèmin. Hipoglos. Facial. Glosofaringeo.

¿En què consisteix el test de Romberg?. Test positiu si balanç intens. S’utilitza per a trastorns en descordinació de la marxa. Posició de bipedestació, braços estirats a ambdós costats i ulls oberts. Totes son correctes.

Quins pars cranials son responsables de la disfagia. a Glosofaringeo. b Facial. c Vago. d A y C correctas.

El réflex de Babinski present, indica alteració neurológica. Verdadero. Falso.

En la exploració clínica d’un paciente amb disfagia hem de valorar. a. L’estat cognitiu, pars craneal, cavitat oral. b. A i C son correctes. c. Observació de la cara, exploració de la deglució per fases. d. Exploració motora.

Quin es l’operador boleano que inclou sols els articles que contenten les paraules clau a la vegada. And. Or. Not. With.

Quins signes ens indicariem que estem front una deglució anormal?. Deshidratació. Neumonía per aspiració. Residus alimentaris en cavitat bucal. Totes son correctes.

Si un paciente camina, amb el cos inclinat cap Avant, mans tremoloses i pasets xicotets, diem que presenta una marxa: Cerebelosa. Tandem. Esplàstica. Parkinsoniana.

A quina postura anormal fa referencia “Flexió d’un o tots dos braços sobre el tórax i rigidesa dels membres inferiors”. Decorticació. Decerebració. Extensora. Tabètica.

Quines d’aquestes disfuncions es correspon a alteracions en la eficàcia de la deglució?. Signes d’aspiració en la cavitat respiratoria. Residus en cavitat bucal i incapacitat per a tragar el bol. Deshidratació. Desnutrició.

El test MEC-V s’inicia. Textura pudding. Textura líquida. Textura néctar. Textura mel.

Per a iniciar el MEC-V em de saber. Pacient en posición Semi-Fowler o decúbit lateral. Aigua calenta per mesclar l’espessant. Observar si SatO2 baixa del 1-2%, finalitza la prova. Totes son falses.

Qué són les ajudes tècniques?. Aquell instrument que permet realizar activitats. Han de ser senzilles i eficaces. Permeten aminorar la discapacitat. Totes són correctes.

Quines d’aquestes corresponen a les normes biomecàniques?. Esquena recta. Agarre segur. Aproximació del cos. Totes són correctes.

Si un paciente apareix postiu en textura néctar i pudding als volums de 5 ml. Que indica?. El paciente tolera la textura líquida en tots els volums. El paciente NO pot pendre líquids de forma segura. El paciente no presenta signes de disfagia. El paciente té soles disfagia a sòlids.

Si comencem el test amb textura Nèctar amb 5 m, i als 10 ml, el pacient presenta alteracions en la veu, què fem?. Passem directament a textura líquida. Continuarem amb la mateixa textura, ja que, son alteracions de la eficàcia. Passem a textura pudding. És indicatiu que tolera la textura néctar però en volums de 5ml i 10 ml.

Un cinturó de transferència es col·loca. Sobre la pell. Per damunt de la roba. Per damunt dels pits. Per baux de la bata.

La primera zona de l’escala Norton amb major risc és?. Els omopláts. Talons. Sacro. Occipital.

Si durant el test MEC-V, observem tos, alteracions en la veu i presencia de residus en cavitat oral, el finalitzarem?. Verdadero. Falso.

Una matjor puntuació en la escala Norton indica matjor risc per a presentar UPP?. Verdadero. Falso.

Con respecto a la "crisis generalizada", ¿qué fase cursa con movimientos clónicos (contracción + relajación de músculos antagonistas) con una duración entre 45 seg y 1 min, con palidez de mucosas, cianosis e incontinencia esfinteriana?. crisis tónico-clónicas. crisis clónicas. crisis tónicas.

Un paciente despierto, que de repente presenta movimientos clónicos en MSI ¿qué tipo de crisis convulsiva resenta?. parcial simple. ausencia. crisis tónico-clónica.

¿Cuál es la etiología más frecuente de epilepsia en niños/as?. Crisis febriles. TCE. Tumores cerebrales.

¿Cuánto suele durar una crisis generalizada de ausencia?. 1-2 minutos. 5-20 segundos. 20-30 segundos.

Se recomienda dejar tumbado al paciente y retirar objetos para evitar que se golpee con ellos; colocar algo blando debajo de la cabeza ¿ante qué situación?. Estatus epiléptico. Crisis aislada. Crisis de ausencia.

Selecciona la correcta. No sujetar al paciente durante la crisis, porque podría causarle lesiones. Intentar interrumpir la convulsión. Después de una crisis, colocar en decúbito supino al paciente.

Selecciona la opción correcta sobre la epilepsia. El tratamiento farmacológico se inicia con dosis definitiva. Se inicia tratamiento con un sólo fármaco y se controla dosis. Se inicia tratamiento con un sólo fármaco y dosis única.

Dificultad de coordinación de los movimientos, características de ciertas enfermedades neurológicas. Ataxia. Arreflexia.

Parálisis de carácter idiopático del VII par craneal. Bell. Bergman.

Prueba que se lleva a cabo para la valoración del campo visual. Campigrafía. Campimetría.

Percepción distorsionada de un olor bien en presencia del mismo. Disosmía. Dianosmía.

Reflejo que se ve alterado en la parálisis de Erch-Duchenne. Espinorradial. Estilorradial.

Signo que se relaciona con alteraciones en el nervio cubital y que se manifiesta al no poder sujetar una hoja haciendo presión con el pulgar y dedo índice. Froment. Fersmont.

Par craneal que se ve afectado cuando el paciente presenta voz débil. Vago. Glosofaringeo.

Síntoma habitual en el síndrome lumbar. Hipertonía. Hiporreflexia.

Polineuropatía que se caracteriza por debilidad muscular de carácter asimétrico. Miastenia. Guillain-Barre.

Síntoma por el cual se caracteriza el Síndrome de Fisher-Miller con respecto al Síndrome Guillain-Barre. Apoplejía. Oftalmoplejía.

Signo asociado a poliomelitis no paralítica en el cual al flexionar el muslo del paciente sobre el abdomen con la rodilla y al intentar hacer extensión pasiva, se produce dolor en dicha región. Kerning. Brudzinski.

Trastorno autoinmune, más frecuentes en varones, en el que se produce destrucción de los canales de Ca2+ presinápticos lo que ocasiona una disminución del neurotransmisor (acetilcolina). Eaton-Lambert. Atrofia muscular peroneal.

Anticolinesterásico empleado en el tratamiento sintomático de la Miastenia Gravis. Mestinon. Manidon.

Elemento tóxico que provoca neuropatía periférica sensitiva. Tricloroetileno. Arsénico.

Neuropatía que afecta a la placa motriz de origen infeccioso. Poliomielitis. Botulismo.

Conjunto de ramificaciones nerviosas, dentro de las cuales por afección de algunas ramas se puede producir la denominada parálisis de Remack. Plexo braquial. Plexo lumbar.

Denominacion del pie que presenta dificultad en la flexión dorsal/extensión y eversión dentro de un cuadro de afectación del nervio tibial. Aquileo. Equino.

Por qué proceso fisiológico se ven comprometidos los nervios en la neuropatía diabética. Irrigación. Compresión.

Neuropatía hereditaria que está presente al nacer, de evolución muy lenta y en la que se presenta alteración de toda la sensibilidad, pero principalmente la dolorosa y la táctil. Sensorial recesiva. Sensorial idiopática.

Test que se emplea en la valoración del síndrome de túnel carpiano. Taupatía. Tinel.

Trastornos que se asocian a las polineuropatías originadas por malnutrición. Urinarios. Pulmonares.

En referencia a los síndromes cervical y lumbar, etiología más frecuente. Vertebral. Vascular.

Neuropatía hereditaria que se manifiesta en la segunda década de la vida. Se produce una degeneración del ganglio de la raíz posterior y después de fibras sensitivas del nervio periférico. Schwanno-matosis. Denny-Brown.

Situación clínica en la cual no se produce ningún tipo de respuesta cuando se estimulan los reflejos osteotendinosos. Arreflexia. Hiperreflexia.

Infección bacteriana a partir de la cual se asocia una relacion con la aparición del síndrome de Guillain-Barre. Campylobacter-Jejuni. Helicobacter-Pylori. no lo sé.

falta la z de pasapalabra. a. ab.

¿En qué franja de edad suele aparecer la esclerosis múltiple?. De 10 a 20 años. De 20 a 40 años. De 65 años en adelante.

¿Qué tipo de enfermedad es la esclerosis múltiple?. Crónica y autoinmune. Autoinmune de carácter agudo. Crónica e idiopática.

¿Qué parte se ve afectada en la esclerosis múltiple?. Dendritas de la neurona. Soma de la neurona. Capa de mielina del axón.

¿Cómo aparecen los síntomas en la esclerosis múltiple?. Con carácter insidioso y progresivo. En periodos largos. En forma de brotes.

¿Cómo podemos predecir brotes en el paciente con esclerosis múltiple?. No podemos. Surgen sin ningún patrón. Cuando el paciente presenta aura. El paciente nota cambios: fatiga, debilidad...

¿Cuál es uno de los factores que permite el ataque de anticuerpos en la esclerosis múltiple?. Efectos secundarios a la vacunación. Estados de inmunodeficiencia. Alteraciones de la barrera hematoencefálica.

¿Qué células se ven implicadas en la respuesta autoinmune de la esclerosis múltiple?. Células B y T. Células T. Células B y de Schwan.

¿Cómo actúan algunos fármacos diseñados para la esclerosis múltiple?. Impiden el paso de células a través de la barrera hematoencefálica. Neutralizan directamente las células B. Actúan dirigidas hacia la proteína CD-20.

¿Qué tipo de esclerosis múltiple se presenta con un empeoramiento neurológico progresivo tras brotes recurrentes previos?. EMRR. EMPP. EMSP.

¿Cuáles son los síntomas más frecuentes de esclerosis múltiple?. Visuales, pérdida de fuerza y sensitivos. Visuales, espasticidad y de coordinación. Visuales, motores y respiratorios.

¿Cuál de las siguientes categorías no se corresponde con el tratamiento farmacológico en esclerosis?. Tratamiento modificador. Tratamiento de remisión. Tratamiento del brote. Tratamiento sintomático.

¿Cuál de los siguientes tratamientos no se administra de forma subcutánea?. Copaxone. Avonex. Rebif. Betaferon.

¿Qué tratamiento se aconseja administrar en EMPP?. Aubagio. Rebif. Ocrelizumab. Mavenclad.

Dentro de los diferentes tratamientos con interferón, ¿cuál es apto para EMSP?. Extavia. Rebif. Avonex. Betaferon.

¿Qué tratamiento tiene una posología de 1 comp/día?. Mavenclad. Aubagio. Gilenya. Tecfidera.

La enfermedad de Parkinson se caracteriza por pérdida (o degeneración) en la sustancia blanca de las neuronas. Verdadero. Falso.

El síndrome de Parkinson se define sobre todo por los trastornos motores (síntomas cardinales). Junto a estos se manifiestan síntomas accesorios no motores. Verdadero. Falso.

Es habitual que el paciente con Parkinson también presente síntomas asociados al descanso, relacionados con hipersomnia diurna y patrones de sueño normales. Verdadero. Falso.

Los síntomas motores en el paciente de Parkinson, son síntomas de carácter flácido. Verdadero. Falso.

En el paciente de Parkinson se presentan otra serie de síntomas motores, entre ellos hipomimia o disartria. Verdadero. Falso.

¿Cuáles son las características patológicas del alzheimer?. Depósitos de beta-amiloide extracelular y ovillos neurofibrilares intracraneales. Presencia de anticuerpos en las capas de mielina y aparición de priones a nivel neuronal. Ovillos neurofibrilares intracelulares y placas de priones extracelulares.

¿Cuál de los síntomas siguientes no es un síntoma propio del alzheimer?. Dificultad para completar tareas. Desorientación en tiempo y espacio. Debilidad muscular fluctuante.

¿Cuántos niveles de gravedad se pueden presentar en la enfermedad de Alzheimer?. No se distinguen niveles de gravedad. 4. 3.

¿Cuál no se corresponde con las líneas de tratamiento actuales?. Revertir la neurodegeneracion. Compensar la degeneración establecida. Promover la autosuficiencia.