Neurologico 2

El cono medular se localiza aproximadamente en: A. C3-C5. B. T12-L2. C. L5-S1. D. S3-S5.

La cauda equina corresponde a: A. Médula cervical. B. Tronco encefálico. C. Raíces nerviosas lumbares y sacras. D. Nervio vago.

Una característica común de ambos síndromes (cono medular y cauda equina) es: A. Hipertensión intracraneal. B. Anestesia en silla de montar. C. Hemiplejia facial. D. Tos seca.

La anestesia en silla de montar afecta principalmente: A. Cara. B. Glúteos, periné e ingles. C. Brazos. D. Abdomen superior.

En el cono medular los síntomas suelen ser: A. Unilaterales. B. Bilaterales y simétricos. C. Solo sensitivos. D. Solo motores.

En la cauda equina los síntomas suelen ser: A. Simétricos. B. Asimétricos. C. Solo motores centrales. D. Solo sensitivos.

El tipo de parálisis en cauda equina es: A. Espástica. B. Flácida. C. Hemipléjica. D. Rigidez en rueda dentada.

El cono medular afecta principalmente: A. Neurona motora superior. B. Centro medular sacro. C. Corteza cerebral. D. Cerebelo.

La cauda equina afecta: A. Sistema nervioso central. B. Neuronas motoras superiores. C. Nervios periféricos. D. Corteza cerebral.

Un síntoma importante en ambos síndromes (cono medular y cauda equina) es: A. Disfunción sexual. B. Hipoglucemia. C. Tos crónica. D. Bradicardia.

El dolor en cauda equina suele ser: A. Leve y difuso. B. Radicular intenso. C. No existe. D. Torácico.

En el cono medular la afectación esfinteriana es: A. Ausente. B. Presente. C. Solo urinaria leve. D. Solo intestinal.

En cauda equina la lesión es: A. Central. B. Periférica. C. Cerebelosa. D. Talámica.

El cono medular produce principalmente: A. Déficit bilateral simétrico. B. Hemiplejia facial. C. Dolor torácico. D. Crisis convulsivas.

La diferencia clave entre cono medular y cauda equina es: A. El tipo de sangre afectada. B. Lesión central vs periférica. C. Edad del paciente. D. Sexo del paciente.

En cauda equina hay: A. Hiperreflexia. B. Arreflexia. C. Babinski positivo siempre. D. Espasticidad.

En cono medular puede haber: A. Hipertonía espástica tardía. B. Parálisis facial. C. Hiperglucemia. D. Tos seca.

La anestesia en silla de montar indica lesión de: A. Nervio óptico. B. Segmentos sacros. C. Cerebelo. D. Corteza frontal.

La cauda equina se ubica: A. Dentro del cerebro. B. Por debajo de L1-L2. C. En el cuello. D. En la médula cervical.

El cono medular afecta principalmente: A. Nervios craneales. B. Segmentos S3-S5. C. Corteza motora. D. Sistema límbico.

La función esfinteriana en cauda equina está: A. Conservada. B. Alterada. C. Mejorada. D. Hipersensible.

La debilidad en cauda equina es: A. Central. B. Periférica. C. Cortical. D. Cerebelosa.

En cono medular el déficit es: A. Asimétrico. B. Simétrico. C. Solo motor. D. Solo sensitivo.

La causa más frecuente de cauda equina es: A. Tumores cerebrales. B. Hernia discal lumbar. C. Asma. D. Infarto cerebral.

El hallazgo más urgente en ambos síndromes (cono medular y cauda equina) es: A. Fiebre. B. Retención o incontinencia urinaria. C. Tos. D. Dolor abdominal.

La función principal del cerebelo es: A. Iniciar movimientos voluntarios. B. Coordinar y regular movimientos. C. Producir hormonas. D. Controlar la memoria.

El síndrome cerebeloso se caracteriza principalmente por: A. Parálisis flácida. B. Alteración de coordinación motora. C. Dolor neuropático. D. Pérdida de sensibilidad total.

Una manifestación típica del síndrome cerebeloso es: A. Bradicardia. B. Ataxia. C. Hipertensión. D. Tos.

La ataxia se define como: A. Aumento del tono muscular. B. Falta de coordinación de movimientos. C. Parálisis total. D. Dolor muscular.

En el síndrome cerebeloso ocurre: A. Hipercinesia coordinada. B. Incapacidad de corregir errores de movimiento. C. Aumento de reflejos osteotendinosos. D. Aumento de fuerza muscular.

El tono muscular en el síndrome cerebeloso suele estar: A. Aumentado (hipertonía). B. Disminuido (hipotonía). C. Normal siempre. D. Espástico.

Un signo característico del síndrome cerebeloso es: A. Movimientos precisos. B. Movimientos irregulares e imprecisos. C. Parálisis completa. D. Dolor torácico.

El equilibrio en el síndrome cerebeloso está: A. Conservado. B. Alterado. C. Mejorado. D. No afectado.

La coordinación motora en el síndrome cerebeloso está: A. Conservada. B. Alterada. C. Aumentada. D. Invertida.

El cerebelo recibe información de: A. Solo médula espinal. B. Corteza, sistema vestibular y propioceptores. C. Solo nervios craneales. D. Solo retina.

El cerebelo se encarga de: A. Generar fuerza muscular. B. Ajustar dirección, ritmo y amplitud del movimiento. C. Producir reflejos autónomos. D. Regular la presión arterial.

En lesión cerebelosa, la fuerza muscular es: A. Aumentada. B. Conservada. C. Nula siempre. D. Espástica.

La incoordinación motora en cerebelo se denomina: A. Paresia. B. Ataxia. C. Afasia. D. Apraxia.

Una característica clave del síndrome cerebeloso es: A. Pérdida de fuerza. B. Fuerza conservada pero mala coordinación. C. Parálisis completa. D. Dolor intenso.

La etiología del síndrome cerebeloso incluye: A. Solo infecciones pulmonares. B. Tumores, infecciones, hemorragias, degeneración. C. Diabetes. D. Hipotiroidismo.

Un ejemplo de causa del síndrome cerebeloso es: A. Asma. B. Tumor cerebeloso. C. Gastritis. D. Hipoglucemia.

En el síndrome cerebeloso ocurre: A. Mejora del equilibrio. B. Pérdida de equilibrio. C. Hipertensión pulmonar. D. Bradicardia.

La función de 'corrección de errores' del movimiento depende de: A. Cerebelo. B. Hígado. C. Riñón. D. Páncreas.

El cerebelo regula principalmente: A. Sensación dolorosa. B. Coordinación y postura. C. Producción hormonal. D. Digestión.

En lesión cerebelosa los movimientos son: A. Suaves y precisos. B. Torpes e incontrolados. C. Ausentes siempre. D. Dolorosos.

La hipotonía en síndrome cerebeloso significa: A. Aumento del tono muscular. B. Disminución del tono muscular. C. Parálisis total. D. Espasticidad.

El cerebelo participa en: A. Control del lenguaje. B. Coordinación motora fina. C. Producción de insulina. D. Control renal.

Una lesión cerebelosa afecta principalmente: A. Sensibilidad táctil. B. Coordinación del movimiento. C. Visión. D. Audición.

El síndrome cerebeloso NO afecta principalmente: A. Coordinación. B. Equilibrio. C. Fuerza muscular. D. Precisión del movimiento.

La característica más importante del síndrome cerebeloso es: A. Debilidad muscular. B. Ataxia con fuerza conservada. C. Parálisis total. D. Dolor severo.

La presión intracraneal (PIC) se define como: A. Presión arterial dentro del cerebro. B. Presión dentro de la cavidad craneal. C. Presión del líquido pleural. D. Presión del ventrículo izquierdo.

Los componentes principales del cráneo son: A. Pulmón, sangre y LCR. B. Encéfalo, sangre y LCR. C. Riñón, sangre y LCR. D. Hígado, sangre y LCR.

Según la doctrina de Monro-Kellie, el cráneo es: A. Expansible. B. Rígido e inextensible. C. Flexible. D. Comprimible.

Si aumenta el volumen de uno de los componentes intracraneales ocurre: A. Disminución de la PIC. B. Aumento compensado de otros componentes. C. Hipoglucemia. D. Vasodilatación pulmonar.

El mecanismo compensatorio inicial ante aumento de PIC es: A. Aumento de LCR y sangre. B. Desplazamiento de LCR al espacio espinal. C. Aumento de glucosa. D. Hiperventilación pulmonar.

Cuando los mecanismos compensatorios se agotan ocurre: A. Disminución de PIC. B. Aumento progresivo de PIC. C. Hipoglucemia. D. Bradicardia inmediata sin causa.

El aumento de PIC puede ser causado por: A. Solo infecciones. B. Edema cerebral, aumento de sangre o LCR. C. Hipotensión aislada. D. Anemia.

El flujo sanguíneo cerebral depende de: A. Presión arterial únicamente. B. Autoregulación vascular. C. Frecuencia respiratoria. D. Glucosa.

Cuando falla la autorregulación cerebral ocurre: A. Aumento del flujo cerebral. B. Disminución del flujo cerebral. C. Hipertensión sistémica. D. Hipoglucemia.

La presión de perfusión cerebral (PPC) se calcula como: A. TAM + PIC. B. TAM - PIC. C. PIC - TAM. D. FC × PA.

Si aumenta la PIC, la PPC: A. Aumenta. B. Disminuye. C. No cambia. D. Se vuelve negativa siempre.

La disminución de PPC produce: A. Hipoxia cerebral. B. Hiperglucemia. C. Hiperventilación pulmonar. D. Hipertensión renal.

La cefalea en hipertensión endocraneal se debe a: A. Vasodilatación pulmonar. B. Distensión de estructuras sensibles al dolor. C. Hipoglucemia. D. Anemia.

La cefalea típica en HIC es: A. Leve y constante. B. Pulsátil solo en extremidades. C. Intensa y peor en la mañana. D. Solo nocturna.

Los vómitos en HIC suelen ser: A. Con náuseas previas siempre. B. Bruscos y sin náuseas (en proyectil). C. Con diarrea. D. Solo después de comer.

La triada clásica de hipertensión endocraneal es: A. Fiebre, tos y dolor abdominal. B. Cefalea, vómitos y edema de papila. C. Disnea, tos y fiebre. D. Dolor lumbar, hematuria y fiebre.

El edema de papila indica: A. Hipertensión pulmonar. B. Aumento de presión intracraneal. C. Hipotensión arterial. D. Infección renal.

Un signo neurológico tardío de HIC es: A. Hipotensión. B. Bradicardia y deterioro del estado de conciencia. C. Hipoglucemia. D. Tos seca.

La herniación cerebral ocurre cuando: A. Disminuye la PIC. B. El cerebro se desplaza por aumento de presión. C. Hay infección pulmonar. D. Aumenta la glucosa.

La consecuencia más grave de la HIC es: A. Dolor abdominal. B. Herniación cerebral. C. Tos crónica. D. Hipertensión renal.

El LCR normalmente funciona como: A. Sistema de soporte de oxígeno. B. Amortiguador intracraneal. C. Sistema digestivo. D. Sistema hormonal.

El aumento del LCR contribuye a: A. Disminución de PIC. B. Aumento de PIC. C. Hipoglucemia. D. Bradicardia aislada.

El cráneo se comporta como: A. Sistema flexible. B. Compartimento rígido. C. Sistema abierto. D. Cavidad expansible.

La congestión venosa cerebral produce: A. Disminución de PIC. B. Aumento de PIC. C. Hipoglucemia. D. Hipoventilación.

El principal problema fisiopatológico de la HIC es: A. Aumento de glucosa. B. Desequilibrio de volumen intracraneal. C. Infección renal. D. Obstrucción intestinal.