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Corresponde a pruebas de valoración cerebelosa: a. Metrías. b. Pruebas de rebote. c. Diadococinesia. d. Movimiento lingual. e. A, B y C son ciertas.

Mencione 3 reflejos primitivos en los recién nacidos: Reflejo de Moro. Reflejo de prensión palmar / plantar. Reflejo de búsqueda o succión.

¿En qué semana del embarazo se inicia la “inducción dorsal” para dar inicio a la formación del tubo neural?. 3ª semana. 11ª semana. 23ª semana. 3 meses. 4 meses.

Patrón de marcha en forma de pato, con basculación pélvica: Miopatía. Neuropatía. Parkinson. Atáxica. Espasticidad.

¿Cuál es el puntaje mínimo que una persona muy grave puede tener en la escala de Glasgow?. 0. 3. 6. 12. 15.

¿A qué tipo de edema corresponde la isquemia, falla de Na++/K+ aumento de sodio y agua intracelular?. citotoxico. vasogenico. intersticial.

Edema por fuga de LCR transependimaria, tras aumento en la presion intraventricular: citotoxico. vasogenico. intersticial.

Condiciones que aumentan la PIC (presion intracraneal), EXCEPTO: Tumoración. Infarto masivo con edema. Absceso cerebral. Trombosis de seno venoso.

Paciente con respiración irregular y lenta (ataxia respiratoria); hipotensión arterial/arritmias; midriasis paralitica y está cuadripléjico y carece de tono muscular: Fase del proceso de herniación cerebral a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Pérdida de concentración y somnolencia progresiva. La respiración es REGULAR y se presentan suspiros y bostezos frecuentes hasta llegar al estado de coma: Fase del proceso de deterioro rostroccaudal a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Paciente en coma, patrón de respiración CHEYNE-STOKES, pupilas mióticas pero conservan el reflejo fotomotor: Fase de deterioro rostrocaudal a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Derivado de la pérdida de inervación simpática descendente y lesión de los núcleos de Edinger Westpal. Pupilas puntiformes reactiva. Patrón respiratorio: EUPNEA, pero un poco más superficial y rápida. El paciente se torna flácido. Fase del proceso de herniación cerebral a nivel diencefálico temprano. Diencefálico tardía. Mesencefálico. Protuberancial. Bulbar.

Síndrome neurológico manifestado con déficit neurológico focal repentino, causado específicamente por trastorno en los vasos cerebrales: Accidente cerebrovascular. Epilepsia. Mielitis transversa. Parkinsonismo. Demencial.

Factores de riesgo para enfermedad cerebrovascular, EXCEPTO: Hipertensión arterial sistémica. Hipertrigliceridemia. Ateroesclerosis carotidea. Insuficiencia cardíaca. Epilepsia.

¿En un área de infarto en el cual se ve comprometido el lóbulo parietal y la sensibilidad del hemicuerpo consideramos que el infarto corresponde a que territorio de irrigación arterial?. Cerebral anterior. Cerebral media. Arteria talámica. Arteria basilar. Arteria vertebral.

Causa #1 de hemorragia intracerebral: Diabetes mellitus. Aneurismas. Displasia fibrosa de vasos de SNC. Hipertensión arterial. Traumatismo craneoencefálico.

Consecuencia de la oclusión de un vaso que puede tener manifestaciones transitorias (ataque isquémico transitorio) o permanentes (daño neuronal irreversible): Isquemia. Hemorragia. Edema. Hidrocefalia. Craneosinostosis.

Estructura vascular constituido por: 2 arterias cerebrales anteriores, comunicante anterior, 2 comunicantes posteriores y cerebrales posteriores: Polígono de Willis.

Causa más frecuente de Enfermedad Vascular Cerebral: Trombosis venosa central. Isquemia. Hemorragia.

Característica más común de un Ataque Isquémico Transitorio: Daño neuronal permanente. Duración de los síntomas en la mayoría de los casos es <1 hora y menos frecuente hasta 1 día. Recuperación tardía y gradual. Estudios de imagen (RNM) con lesión. Riesgo de infarto cerebral bajo en las siguientes 2 semanas.

Son causa de hemorragia intracerebral: Aneurismas arteriales del polígono de Willis. Malformaciones arteriovenosas. Traumatismos. Todas las anteriores.

El área motora cerebral se encuentra en: Lóbulo frontal. Lóbulo temporal. Lóbulo parietal. Lóbulo occipital.

El área sensorial cerebral se encuentra en: Lóbulo frontal. Lóbulo temporal. Lóbulo parietal. Lóbulo occipital.

En la escala de asignación de reflejos en un paciente, el clonus corresponde a cuantas cruces: +. ++. +++. ++++.

En la escala de asignación de fuerza, el vencer la gravedad corresponde a: 1/5. 2/5. 3/5. 5/5.

Riesgo de epilepsia en la población: 10%. 50%. 1-3%.

¿En qué se diferencia una crisis focal con alteración del estado de alerta?. La crisis focal puede haber confusión. Las crisis simples duran menos de 10 min. Las crisis simples presentan solo fenómenos motores. Las crisis simples nunca se generalizan. Las crisis focales tienen que iniciar siendo clónicas.

Describa una crisis de ausencia típica. Solo es vista en adultos. No tiene un inicio y termino del fenómeno epiléptico bien definido. El patrón en el registro del EEG típico es punta onda lenta generalizada de 3Hz. Consiste en un episodio paroxístico no epiléptico. Es un tipo de crisis epiléptico motor.

¿Qué antiepiléptico emplea de primera línea cuando un paciente llega a urgencias convulsionado con una crisis generalizada de tipo tónico clónica generalizada?. Diazepam. Fenobarbital. Levetiracetam. Vigabatrina.

Fármacos contraindicados en epilepsia de ausencias, epilepsia mioclónica y crisis atónicas. Levetiracetam. Valproato de magnesio. Fenitoína, Fenobarbital y Carbamaze. Levetiracetam y Ácido Valproico. Valproato de magnesio y Ácido valproico.

¿Cuál es el tipo de crisis más frecuente?. Focal. Generalizada.

Mencione 3 etiológicas de epilepsia: Vascular - EVC isquemico o hemorragico. Traumatica - TCE. Infecciosa - Meningitis.

Tumor de la fosa posterior, que se acompaña de hidrocefalia, ocurre más frecuente entre los 4 y 8 años (en niños) y en el estudio histopatológico aparecen “pseudosetas”: Meningioma. Pinealoma. Tumor de los senos endodérmicos. Astrocitoma. Meduloblastoma.

Parasitosis más frecuente en SNC: Neurocisticercosis. Histoplasmosis. Coccidioidomicosis. Candidiasis. Sifilis.

Mencione en orden las 3 capas que constituyen las meninges, asignando el numero 1 a la más profunda y el 3 a la más superficial: 1. 2. 3.

Paciente está febril, además presenta: cefalea, náuseas, vómitos, rigidez de nuca, fotofobia, Kernig y Brudzinsky positivos, disminución de consciencia. ¿Cuál es su sospecha diagnóstica?. Meningoencefalitis. Meningitis sin componente de encefalitis. Miositis. Encefalitis sin componente de meningitis. Migraña compleja.

¿En una meningitis qué estudio realzado en LCR nos ayuda a identificar el agente causal?. pH en LCR. Tinción de Gram. Proteínas en LCR. Presencia de coagulo de fibrina. Coloración del LCR.

Parálisis más frecuente en la infancia: Síndrome de Guillain Barré. Esclerosis lateral amiotrófica. Esclerosis múltiple. Atrofia espinocerebelosa. Ninguno de los anteriores.

Tiempo máximo de progresión de un síndrome de Guillain Barré: 4 semanas. 4 meses. 1 semana. 1 mes. Ninguno de los anteriores.

Agente causal de meningitis más frecuente en neonatos: Haemophilus influenzae. Streptococo pneumoniae. Neisseria meningitidis. Staphylococcus aureus. Listeria monocytogenes.

¿Cuál es el esquema de tratamiento antibiótico inicial en una meningitis bacteriana en la edad escolar y de adulto joven adquirida en la comunidad?. Vancomicina. Ceftriaxona + Vancomicina. Ampicilina. Meropenem. Imipenem.

Son posibles secuelas de una neuroinfección más frecuente: Basculación pélvica. Sordera, epilepsia. Calambres en extremidades. Intolerancia al ejercicio. Incontinencia y urgencia urinaria.

Se habla de una meningitis crónica cuando su evolución dura más de: 4 semanas. 1 semana. 6 meses. 2 semanas. 16 semanas.

Agente infeccioso que causa engrosamiento meníngeo e hidrocefalia, con gran hipoglucorraquia en el LCR, y se solicita prueba de intradermorreacción de Mantoux – la cual es positiva de un 30 – 80% de los casos: Coccidioidomicosis. Histoplasmosis. Mycobacterium tuberculosis. HIV. Listeria monocytogenes.

La muestra de líquido cefalorraquídeo para búsqueda de Mycobacterium Tuberculosis se cultiva en cual medio: Mason. Agar chocolate. Tricromico de Gomori. Mantoux. Lówenstein-Jensen.

Prueba especifica en un 100% LCR para detectar tuberculosis: ELISA. PCR. Gram en LCR. Cultivo de LCR. Tinción de tinta china en LCR.

Corresponde al programa de INICIO de terapia antifímica según la OMS: Isoniazida, Pirazinamida, Rifampicina, Etambutol. Isoniazida, Prostigmina, Rifampicina, Etambutol. Isoniazida, Rifampicina. Isoniazida, Pirazinamida, Rifampicina. Isoniazida, Piridostigmina, Rifampicina, Etambutol.

Enfermedad generada por degradación de neuronas de la sustancia negra: Parkinson. Esclerosis multiple. Epilepsia. Miopatia. Neuropatia periferica.

Enfermedad demencial que presenta episodios de On – Off: Alzheimer. Parkinson. Atrofia espinocerebelosa. Enfermedad de Huntington. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de estos agentes es más frecuente que causen meningitis subagudas o crónicas?. a. Hongos. b. Bacterias. c. Virus. d. Mycobacterium Tuberculosis. Solo A y D son ciertas.

Enfermedad demencial donde su tratamiento puede ser la estimulación cerebral: Parkinson. Alzheimer. Atrofia espinocerebelosa. Esclerosis lateral amiotrófica. Esclerosis multiple.

Son agentes infecciosos que causan meningitis y presentan granulomas: Moraxella. Brucella mellitensis. Neisseria meningitidis. Listeria monocytogenes. Enterobacterias.