neuropsicología tema 8
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 neuropsicología tema 8 Descripción: neurop viu |
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Principal factor de riesgo para el desarrollo de demencia?. bajo nivel educativo. envejecimiento. hipertensión arterial. En el envejecimiento normal, las placas seniles y los ovillos neurofibriales se diferencia de la EA porque. no aparecen nunca. son cualitativamente diferenteL. la diferencia es cuantitativa, NO cualitativa. Qué función cognitiva suele preservarse en el envejecimiento normal?. memoria episódica. memoria semántica. funciones ejecutivas. El deterioro cognitivo leve se caracteriza por. interferir gravemente en la vida diaria. ser equivalente a una demencia incipinete. no interfiere de forma significativa en la actividades de la vida diaria. el DCL amnésico de dominio único afecta principalmente a. lenguaje. memoria. atención. Las demencias primarias se caracterizan por. inicio brusco. origen desconocido e inicio insidioso. ser siempre reversibles. Las demencias subcorticales se asocian principalmente a. afasia y apraxia. bradipsiquia y apatia. agnosias visuales. La enfermedad de Alzheimer se inicia neuropatológicamente de forma preferente en. lóbulo frontal. lóbulo temporal medial. lóbulo occipital. Un rasgo neuropsicológico nuclear de la EA en fase inicial es. déficit codificación y consolidación memoria episódica. déficit visoespacial aislado. preservación de la orientación temporal. La demencia frontotemporal variante conductual se caracteriza principalmente por. alteraciones tempranas de la memoria episódica. cambios de personalidad y conducta social. alucinaciones visuales recurrentes. Qué proteína está implicada en los cuerpos de Pick?. B- amiloide. x-sinucleína. Tau. Para el diagnóstico de DFT variante conductual posible se requieren. 2 síntomas conductuales. 3 síntomas conductuales. evidencia genética. La afasia progresiva primariai se define por. alteración precoz de la memoria episódica. deterioro progresivo del lenguaje durante al menos 2 años. inicio brusco tras AVC. La variante logopénica de la APP se asocia a atrofia predominante en. frontal inf izq. temporal ant bilateral. parietotemporal izq. La atrofia cortical posterior se caracteriza principalmente por. déficit mnésico grave inicial. alteraciones visoperceptivas y visoespaciales. cambios conductuales precoces. La enfermedad de Parkinson. es una demencia. nunca cursa con deterioro cognitivo. puede evolucionar a demencia asociada. La corea de Huntington es. autosómica recesiva. autosómica dominante. esporádica. Un rasgo central de la demencia de cuerpos de Lewy es. inicio brusco. alucinaciones visuales recurrentes. afasia NO fluente. La laucoaraiosis se asocia principalmente a. aumento de la velocidad de procesamiento. reducción del procesamiento de la información. preservación de la atención compleja. En el envejecimiento normal, la atrofia cortical es más marcada en. lóbulo occipital. lóbulo frontal. lóbulo temporal medial. la reserva cognitiva actúa como. factor causal de demencia. factor protector del declive cognitivo. factor irrelevante en el envejecimiento. el DCL no amnésico de múltiples dominios se caracteriza por. afectación exclusiva de la memoria. déficit cognitivos en varios dominios distintos de la memoria. intererencia grave en la autonomía. Las demencias degenerativas se caracterizan por. curso fluctuante con remisiones. evolución progresiva sin remisión. inicio simpre brusco. La demencia cortical cursa principalmente con alteración de. bradipsiquia y apatía. lenguaje, memoria y razonamiento. rigidez muscular y temblor. Cuál de los siguientes NO es un factor de riesgo modificable de demencia?. inactividad física. envejecimiento. depresión. El alelo ApoE4 se asocia a. protección frente EA. mayor riesgo EA de inicio tardío. EA de inicio precoz exclusivamente. En la EA, el hipometabolismo cerebral típico se localiza en. región frontal anterior. región parietal posterior bilateral. región occipital primaria. Un signo temprano típico de la EA es. apraxia grave. déficit en la consolidación de la mem episódica. preservación completa de la orientación temporal. En la DFT variante conductual, la atrofia es más prominente en. lóbulo occipital. región orbitofrontal. hipocampo. Para del diagnóstico probable de DFT variante conductual se requiere. evidencia histopatológica. disfunción funcional signiticativa y neuroimagen compatible. presencia exclusiva de síntomas lingüísticos. La APP No fluente/agramatical se caracteriza por. lenguaje fluente y vacío. agramatismo y baja fluidez verbal. comprensión semántica gravemente alterada. En la APP fluente/semántica, la comprensión de palabras simples está. conservada. alterada. mejorada. La diferencia principal entre APP fluente/semantica y demencia semántica es que. la APP tiene mayor repercusión funcional global. la demencia semántica afecta de forma más global a la AVD. la APP afecta antes al comportamiento social. La atrofia cortical posterior presenta inicialmente. déficit mnésico severo. alteraciones visoespaciales con conciencia de enfermedad. cambios conductuales precoces. La demencia asociada a la enfermedad de Parkinson se caracteriza por. déficit cortical predominante. bradipsiquia y rigidez cognitiva. alucinaciones visuales precoces como síntoma nuclear. La mutaión responsable de la corea de Huntington se localiza en. cromosoma 21. cromosoma 4. cromosoma 14. Un biomarcador indicativo de demencia por cuerpos de Lewy es. hipocampo atrofico en RM. disminución del transportador de dopamina en el estriado. hipermetabolismo frontal. La primera región cerebral afectada en la enfermedad de Alzheimer suele ser. corteza prefrontal dorsolateral. hipocampo y corteza entorrinal. lóbulo parietal posterior. El hipometabolismo parietal posterior bilateral es típico de. demencias de cuerpo de Lewy. Alzheimer. degeneración corticobasal. La atrofia predominante en la región orbitofrontal se asocia principalemente a. demencia semántica. DFT variante conductual. atrofia cortical posterior. La afectación inicial prefrontal derecha explica en la DFT variante conductual. anomia progresiva. cambios en la conducta social y pérdida de empatía. déficit visoespaciales precoles. La APP NO fluente/agramatical se asocia a atrofia en. lóbulo temporal anterior bilateral. región frontal inferior izquierda. región parietal posterior derecha. La APP fluente/semántica presenta atrofia característica en. lóbulo frontal medial. lóbulo temporal anterior bilateral. lóbulo parital superior. La APP logopénica se relaciona con daño predominante en. región parietotemporal izquierda. región frontal inferior dcha. lóbulo temporal medial bilateral. La pérdida de memoria semántica en la demencia semántica se explica por lesión de. hipocampo. lóbulo temporal anterior. corteza prefrontal dorsolateral. La presencia de agnosia asociativa en fases iniciales orientada a lesión de: regiones temporales anteriores. ganglios basales. tronco encefálico. La preservación inicial del hipocampo es más típica de. Alzheimre. Demencia cuerpo Lewy. Demencia vascular cortical. El hipometabolismo occipital es un rasgo característico de. degeneración corticobasal. demencia cuerpo Lewy. parálisis supranuclear progresiva. La degeneración corticobasal se caracteriza por atrofia inicial. simétrica y temporal medial. asimétrica frontoparietal. exclusivamente subcortical. La demencia asociada a Parkinson se relaciona con degeneración de. corteza parietal posterior. vía nigroestriatal dopaminérgica. lóbulo occipital. En la corea de Huntington, la atrofia más característica se localiza en. hipocampo. ganglios basales (núcleo caudado y putamen). corteza occipital. La parálisis supranuclear de la mirada vertical se explica por afectación del. lóbulo occipital. mesencéfalo. hipocampo. |