Neurotransmisión

Es una sustancia química sintetizada por la neurona que se libera en la hendidura sináptica en respuesta a un potencial de acción y que produce un efecto específico sobre una célula postsináptica al unirse a receptores específicos. Neuromodulador. Neurotransmisor. Hormona. Segundo mensajero.

Se sintetiza en la neurona presináptica. Se almacena en vesículas sinápticas. Se libera por despolarización dependiente de Ca2+. Actúa sobre receptores específicos postsinápticos. Existe un mecanismo de inactivación (recaptación, degradación o difusión). Características de neuromoduladores. Propiedades de hormonas neuroendocrinas. Criterios clásicos para considerar una sustancia como neurotransmisor. Mecanismos de transmisión axonal.

Canal iónico dependiente de ligando. Respuesta rápida y breve. Receptores metabotrópicos. Receptores ionotrópicos. Receptores nucleares. Receptores tirosina cinasa.

Acoplados a proteína G. Respuesta lenta y prolongada. Receptores ionotrópicos. Receptores nicotínicos. Receptores metabotrópicos. Canales de fuga.

Recaptación presináptica. Aminoácidos. Neuropéptidos. Monoaminas. Purinas.

Degradación enzimática. Monoaminooxidasa. Catecol-O-metiltransferasa. Acetilcolinesterasa. Dopamina β-hidroxilasa.

Depende de un equilibrio dinámico entre excitación e inhibición. Las alteraciones pueden ser cuantitativas o cualitativas, explicando la base fisiológica de numerosas enfermedades neurológicas y psiquiátricas. Neuroplasticidad. Sinaptogénesis. Neurotransmisión. Integración somática.

Derivada del triptófano. Dopamina. Noradrenalina. Serotonina (5-HT). GABA.

Tiene como funciones: Regulación del estado de ánimo, sueño y apetito. Dopamina. Noradrenalina. Serotonina (5-HT). Acetilcolina.

Tiene como relevancia clínica: Depresión, Inhibidores de recaptura de serotonina y Síndrome serotoninérgico. Dopamina. Serotonina (5-HT). Noradrenalina. Glutamato.

Incluye los receptores D1 y D5. Estimulan la producción de AMP cíclico y se localizan en ganglios basales y corteza cerebral. Familia D2. Familia D3. Familia D1. Familia D4.

Comprende los receptores D2, D3 y D4. Inhiben la producción de AMP cíclico y modulan la liberación de neurotransmisores. Familia D1. Familia D2. Familia D5. Familia D6.

Catecolamina sintetizada a partir de tirosina. Noradrenalina. Adrenalina. Dopamina. Serotonina.

Control motor. Mesolímbica. Mesocortical. Nigroestriada. Tuberoinfundibular.

Recompensa y adicción. Nigroestriada. Mesolímbica. Mesocortical. Tuberoinfundibular.

Cognición. Mesocortical. Nigroestriada. Mesolímbica. Tuberoinfundibular.

Inhibe prolactina. Mesolímbica. Nigroestriada. Mesocortical. Tuberoinfundibular.

Tiene como relevancia clínica: Enfermedad de Parkinson. Esquizofrenia. Antipsicóticos antagonistas D2. Noradrenalina. Serotonina. Dopamina. Glutamato.

Catecolamina del locus coeruleus. Dopamina. Adrenalina. Noradrenalina. Serotonina.

Tiene como funciones: Vigilia y atención. Respuesta simpática. Dopamina. Noradrenalina. Serotonina. Glutamato.

Tiene relevancia clínica: Antidepresivos tricíclicos e ISRN. Trastornos de ansiedad. Dopamina. Glutamato. Noradrenalina. GABA.

Principal neurotransmisor excitador del SNC (≈70 %). GABA. Acetilcolina. Glutamato. Dopamina.

Se sintetiza a partir de la glutamina en la neurona presináptica. GABA. Glutamato. Aspartato. Serotonina.

Tiene como relevancia clínica: excitotoxicidad por exceso de Ca2+ y antagonistas NMDA. GABA. Dopamina. Glutamato. Acetilcolina.

Tiene como funciones: Plasticidad sinaptica, memoria y aprendizaje. GABA. Glutamato. Noradrenalina. Serotonina.

Tiene receptores ionotrópicos AMPA, NMDA y Kainato y metabotrópicos mGluR. GABA. Glutamato. Acetilcolina. Dopamina.

Responsable de la despolarización rápida. NMDA. mGluR. AMPA. GABA_A.

Dependiente de voltaje y ligando, permeable a Ca2+, clave en plasticidad sináptica. AMPA. Kainato. NMDA. mGluR.

Modulan excitabilidad neuronal. AMPA. NMDA. GABA_A. mGluR.

Principal neurotransmisor inhibidor del SNC. Glutamato. GABA. Glicina. Dopamina.

Se sintetiza a partir de glutamato (enzima: glutamato descarboxilasa). Glicina. GABA. Serotonina. Dopamina.

Ionotrópico, canal de Cl → hiperpolarización. GABA_B. GABA_A. NMDA. mGluR.

Metabotrópico, activa canales de K+. GABA_A. NMDA. GABA_B. AMPA.

Tiene como relevancia clínica: benzodiacepinas, barbitúricos y alcohol. Glutamato. Dopamina. GABA. Acetilcolina.

Tiene como función: control del tono neuronal y prevención de hiperexcitabilidad. Glutamato. GABA. Dopamina. Serotonina.

Neurotransmisor del SNP y SNC. Glutamato. GABA. Acetilcolina. Dopamina.

Se sintetiza a partir de colina + acetil-CoA. Dopamina. Noradrenalina. Acetilcolina. Serotonina.

Tiene como relevancias clínicas: miastenia gravis y enfermedad de Alzheimer. GABA. Acetilcolina. Glutamato. Dopamina.

Tiene como funciones: contracción muscular y modulación cognitiva. Dopamina. Glutamato. Acetilcolina. Serotonina.

Tiene receptores nicotínicos y muscarínicos. Dopamina. Noradrenalina. Glutamato. Acetilcolina.

Placa neuromuscular, ganglios autónomos. Receptores muscarínicos (metabotrópicos). Receptores nicotínicos (ionotrópicos). Receptores adrenérgicos. Receptores GABAérgicos.

Órganos efectores (parasimpáticos) y SNC. Receptores nicotínicos. Receptores ionotrópicos. Receptores muscarínicos (metabotrópicos). Receptores NMDA.

Tiene como manifestaciones clínicas: Debilidad muscular que empeora con la actividad y mejora con el reposo. Ptosis palpebral. Diplopía. Dificultad para hablar, masticar y tragar. Debilidad en músculos de brazos y piernas. Síndrome de Guillain-Barré. Miastenia gravis. Botulismo. Esclerosis lateral amiotrófica.

Tiene como fisiopatología: Bloqueo de la neurotransmisión. Intoxicación por organofosforados. Botulismo. Miastenia gravis. Síndrome colinérgico.

Tiene como tratamiento: Medicamentos inmunosupresores. Terapia de plasmaféresis o inmunoglobulina intravenosa. Cirugía: timectomía. Botulismo. Intoxicación colinérgica. Miastenia gravis. Crisis colinérgica.

Tiene como causa: Autoanticuerpos bloquean o destruyen los receptores de ACh. Intoxicación por organofosforados. Botulismo. Miastenia gravis. Síndrome de Eaton-Lambert.

Tiene como fisiopatología: Hiperestimulación del sistema parasimpático, estimulación colinérgica. Miastenia gravis. Botulismo. Intoxicación por organofosforados. Bloqueo neuromuscular.

Tiene como causa: Inhibe la acetilcolinesterasa. Botulismo. Miastenia gravis. Intoxicación por organofosforados. Crisis miasténica.

Tiene como manifestaciones clínicas: Síntomas muscarínicos: Miosis, Broncorrea, Bradicardia, Epífora, Sialorrea, Diarrea Síntomas nicotínicos:, Fasciculaciones musculares, Debilidad muscular y Hipertensión. Miastenia gravis. Síndrome de Eaton-Lambert. Intoxicación por organofosforados. Botulismo.

Tiene como tratamiento: Atropina y pralidoxima. Miastenia gravis. Botulismo. Intoxicación por organofosforados. Crisis miasténica.