El niño

PRINCIPALES CATEGORÍAS DE LAS LESIONES NEUROLÓGICAS POR TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO.

es una enfermedad difusa del tejido conectivo que afecta al corazón, las articulaciones, la piel, el sistema nervioso central, los vasos sanguíneos y el tejido celular subcutáneo.

Enfermedad cuyo agente causal es el estreptococo beta hemolítico del grupo A .

Nódulos eritematosos y dolorosos en los pulpejos de los dedos. Nódulos de osler. Nódulos de la mano. Nódulos palmares.

Hemorragias indoloras en las plantas y palmas de las manos. Lesiones cutáneas. Lesiones de janeway. Lesiones miembros.

Cómo se le denomina a la hemorragia de la retina. Manchas de roth. Manchas oculares. Manchas faciales.

Son signos y síntomas de la endocarditis infecciosa. Nódulos de osler. Lesiones de janeway. Manchas de roth. Todas las anteriores.

Formas de adquisición de la endocarditis infecciosa. Nosocomial y no nosocomial. En el hospital. Hemodiálisis.

Es la inflamación del endotelio vascular ( influidos los vasos torácicos como el conducto arterioso, Aorta coartada, tubos protésicos como fístulas sistémico pulmonares) y del endocardio (válvulas y estructuras auriculares o ventriculares) causada por la infección con Bacterias, hongos, clamidia, rickettsias o virus.

Es el resultado de una anormalidad estática (no progresiva) en el SNC que se adquiere al nacimiento o en los dos primeros años de vida y cuya consecuencia son trastornos que afectan el tono, postura y movimiento.

Es la forma más frecuente (60 a 75%). Se caracteriza por un síndrome piramidal y un aumento de tono que no desaparece con el sueño, reflejos miotáticos exaltados, clonus y respuesta plantar en extensión.

Su frecuencia es baja (9 a 12%), se caracteriza por movimientos involuntarios y posturas anormales cuando se manipula al niño o cuando realiza movimientos voluntarios, esta actividad anormal desaparece durante el sueño y el reposo. Los segmentos corporales más afectados son la cabeza y los miembros superiores.

Es la forma más rara de PC (1 a 13%). Se caracteriza por falta de equilibrio y coordinación e hipotonía. No presentan rigidez o espasticidad.

manifestaciones de los tipos espásticos acompañadas de manifestaciones extrapiramidales (discinéticas), a menudo con un componente atáxico.

Son lesiones del cráneo y su contenido, causadas por el contacto violento de un agente físico contra la cabeza, o por choque de la misma contra una superficie más o menos dura, lo cual puede provocar una lesión orgánica del cráneo o de su contenido. Traumatismo cráneo encefálico. Contusión. Golpe cefálico.

Cuando la cabeza es sacudida con brusquedad y golpeada contra un objeto inmóvil.

es el trastorno neurológico del desarrollo con manifestaciones conductuales de inatención, hiperactividad e impulsividad.

Tratamiento de primera line para TDAH.

Son un grupo de neoplasias malignas de los leucocitos, de causa indeterminada, capaces de infiltrar cualquier parte del sistema.

en la actualidad esta leucemia ha dejado de ser mortal por necesidad y es curable en México en más de 70% de los niños si reciben tratamientos completos. Leucemias agudas linfoblásticas. Leucemias agudas. Leucemias agudas no linfoblásticas.

Anomalías cromosómicas que predisponen a la presentación de la leucemia. síndromes de Klinefelter, Down, ataxia-telangiectasia y Fanconi. Síndrome de asperger. Síndrome del niño sacudido.

tratamiento que tiene por objeto eliminar de la médula ósea, torrente sanguíneo y resto de las vísceras, todas las células neoplásicas y el objetivo se logra en el 95% de los niños. La primera fase, inducción de la remisión. La segunda fase, consolidación. La tercera fase, mantenimiento.

tiene como meta asegurar que se logró la remisión completa de la leucemia y se realiza profilaxis de infiltración al SNC. Primera fase, inducción de la remisión. Segunda fase, consolidación. Tercera fase, mantenimiento.

es la más prolongada; su objetivo es mantener libre de blastos al organismo por 2 a 3 años para que se logre restablecer la inmunovigilancia. El objetivo se cumple en el 70 % de los casos. Primera fase, inducción de la remisión. Segunda fase, consolidación. Tercera fase, mantenimiento.

Son aquellas leucemias derivadas de los granulocitos y monocitos.

Es una enfermedad clonal de las células pluripotenciales, rara en la edad pediátrica. Se manifiesta con esplenomegalia y leucocitosis importante.

Son las tres fases clínicas de la leucemia mielocítica crónica. Clonal, remetido, final. Crónica, aceleración, blástica. Mutágeno, teratogénico, crónica.

Es considerado el tratamiento de primera opción de la leucemia mielocítica crónica.

Son un grupo de padecimientos proliferativos malignos del tejido linfoide, caracterizados por adenopatía, fiebre y esplenomegalia.

Clasificación de los linfomas según su imagen histológica y comportamiento clínico. Linfomas de hodgkin y no hodgkin. Linfomas centrales y periféricos. Linfomas celulares y acelulares.

Es una enfermedad proliferativa maligna de los ganglios linfáticos de causa desconocida.

Es la triada del linfoma de hodgkin.

Agente del linfoma de hodgkin. Las radiaciones ionizantes, algunas infecciones virales y agentes químicos. SIDA. Mononucleosis infecciosa.

Son los llamados unicelulares que se desarrollan a partir de una célula del tejido ganglionar, ya sean linfocitos o histiocitos y en ocasiones de ambos.

Según el patrón histológico, respuesta al tratamiento y pronóstico se les puede dividir en tres grados: Bajo. Mediano. Alto de malignidad. Grave. Leve.

Es la neoplasia primaria maligna de hueso más frecuente en pediatría y se caracteriza por la producción de osteoide desorganizado.

Cuadro clínico de osteosarcoma. Aumento del volumen y limitación de la articulación adyacente. Fractura patológica. Pérdida de peso, fiebre, malestar general. Crecimiento no controlado.

tumor derivado de células del blastema metanéfrico persistentes en el periodo posnatal.

Base de tratamiento de nefroblastoma. Cirugia. Nefroureterectomía. Medicamentos con antibióticos.

Perdida de continuidad del tejido óseo a consecuencia de fuerzas ejercidas sobre el, superiores a su tolerancia, las cuales causan falla estructural del hueso.

Tipos de fracturas. Fisiarias. De botón. Deformidades plasticas. Rama verde. Fisuradas. Alargadas.

Ocurren de manera usual con trauma directo sobre un hueso largo y su característica principal es la fractura del lado de tensión, con corteza y periosteo intacto en el lado de la compresión.

Compresión axial de un hueso largo en la zona metafisaria de manera regular, con fractura de una cortical.

Se observan en huesos largos y se debe a la mayor elasticidad de los huesos pediátricos. Esto sucede cuando una fuerza es aplicada a un hueso sin fracturarlo pero causándole una deformidad mayor de la cual la elasticidad intrínseca del hueso se puede recuperar.

Solución de continuidad ósea en la que existe comunicación entre el foco de fractura y el medio ambiente.

Pérdida de la relación estructural anatómica normal de una articulación compuesta por dos o más huesos. Pueden aparecer con o sin fracturas asociadas del tejido óseo contiguo.

Clasificación de las luxaciones. Extracapsulares, complicadas o abiertas, con fractura. Complicadas, seguras, cerradas. Abiertas, salidas, moderada.

Ruptura parcial o total de uno o más de los ligamentos y se caracteriza por dolor, edema y limitación funcional.

Lesión parcial de un ligamento sin pérdida funcional o con limitación leve. Edema e inflamación leve, no existe inestabilidad mecánica y las fibras del ligamento están distendidas pero intactas.

Lesión incompleta de un ligamento, dolor y edema moderados. Con discapacidad funcional moderada, equimosis de leve o moderada, edema sobre las estructuras afectadas, limitación parcial de la función y el movimiento. Algunas fibras del ligamento están parcialmente desgarradas.

Lesión completa y pérdida de la integridad del ligamento, edema severo (más de cuatro centímetros por arriba de peroné), equimosis severa. Pérdida de la función y el movimiento.

generan pérdida de continuidad en la integridad de los tejidos blandos y las clasificaremos según la causa que las produjo.

Clasificación de lesiones. Heridas por punzocortantes. Traumatismo. Armas de fuego. Cirugías. Caidas.

Fases de la cicatrización. Hemostasia. Inflamación. Proliferación. Remodelación. Lesión. Remodelamiento. Edema.

Presentan separación clara y lineal de los bordes de la piel. Netas o cortantes. Contusas. Abrasivas.

Son aquellas que presentan pérdida de piel y tejido subyacente. La zona cruenta descubierta, generalmente requerirá cirugía reparadora diferida efectuada por médico especialista. Perdida de tejido. Abrasivas. Contusas.

Producidas por traumas mayores; se asocian a bordes irregulares, tumefacción y laceración. Contusas. Abrasivas. Complejas.

Son producidas por arrastre o fricción. Pueden tener profundidad variable y acompañarse de necrosis de piel. Abrasivas. Complejas. Pérdida de tejido.

Son aquellas producidas por proyectiles donde ocurre destrucción de tejidos por efecto de la energía. Armas de fuego. Contusión. Abrasivas.

La anafilaxia es un síndrome multisistémico agudo que pone en peligro la vida y es causado por la liberación súbita de mediadores a partir de mastocitos y basófilos.

Es el resultado de una reacción inmunológica a Alergia de alimentos, medicamentos, picaduras de insectos y otros agentes.

se define como la artritis que inicia antes de los 16 años y que persiste por al menos 6 semanas excluyendo otras condiciones conocidas.

Es una enfermedad sistémica, que afecta todos los órganos y sistemas del ser humano, producida por una disminución drástica, aguda o crónica, en la disponibilidad de nutrimentos, ya sea por ingestión insuficiente, inadecuada absorción.

Por su etiología la desnutrición puede ser: Primaria. Secundaria.

se define como un exceso de grasa corporal que se acompaña de una ganancia de peso excesiva, que sobrepasa el promedio de peso que corresponde a una edad cronológica.

Obesidad clasificado en: Exógena. Endógena.