no es normal

¿Cuál es el concepto fundamental de la Fisiología?. El estudio exclusivo de las estructuras anatómicas del cuerpo en estado de reposo. El estudio de la función biológica, cómo funciona el cuerpo desde los mecanismos moleculares hasta la integración funcional de órganos y sistemas. La clasificación morfológica de los tejidos y células procariotas. El análisis de los ecosistemas planetarios sin considerar el nivel orgánico.

¿En qué nivel de organización biológica se sitúa la transición al estudio de la Fisiología propiamente dicha?. Átomos y Moléculas (Química). Células (Biología Molecular). Tejidos (Biología Celular). Órganos, aparatos, sistemas y organismos (Fisiología).

¿Qué sistemas corporales son los principales encargados de la regulación y coordinación de todos los demás sistemas del organismo?. El sistema inmunitario y el sistema linfático. El sistema endocrino y el sistema nervioso. El aparato digestivo y el sistema renal. El aparato cardiovascular y el sistema tegumentario.

Según Claude Bernard, ¿cómo está formado el "medio interno"?. Exclusivamente por la piel y el medio externo que la rodea. Por el líquido intracelular y el potaje del citoplasma. Por el líquido extracelular que rodea a las células y con el que intercambian nutrientes, gases y productos. Por el aire contenido dentro de los pulmones y el quimo estomacal.

Según los valores normales de la homeostasis celular, ¿cuál es el rango normal de la concentración de ion Sodio (Na+) y de ion Potasio (K+) en el líquido extracelular?. Sodio: 135-145 mg/dl; Potasio: 75-95 mg/dl. Sodio: 138-146 mmol/L; Potasio: 3.8-5.0 mmol/L. Sodio: 24-32 mmol/L; Potasio: 103-112 mmol/L. Sodio: 10-14 mmol/L; Potasio: 1.5-9.0 mmol/ L.

¿Cuál es el rango normal de pH para el equilibrio ácido-base del medio interno?. 6.9 - 8.0. 7.35 - 7.45 (reflejado como rango 7.3-7.5). 4.5 - 5.5. 7.0 - 8.5.

Si definimos la Homeostasis (Walter Cannon) como el mantenimiento de condiciones internas similares, ¿cómo se define la "Alostasis"?. Ajuste progresivo a largo plazo mediante una adaptación continua. Desviaciones temporales y extremas del equilibrio únicamente destinadas a la muerte celular. Adaptación a demandas inmediatas ante un estímulo (respuesta aguda). Estado de inercia térmica idéntico al de las cosas inertes.

¿Qué ocurre durante una "Sobrecarga Alostática" en el presupuesto energético total del organismo?. Aumenta la energía destinada al crecimiento, mantenimiento y reparación celular. Se reduce el gasto energético basal a cero. Se produce una reducción en el crecimiento, mantenimiento y reparación, acumulando daño celular y reduciendo la eficiencia. Se duplica de forma inmediata la reserva de células madre sin coste alguno.

Un bucle de retroalimentación negativa se caracteriza por: Amplificar el estímulo inicial, alejando al organismo del punto de ajuste (ej. parto). Mantener una constancia interna o revertir un cambio respecto a un punto de ajuste en un centro integrador. Ser un mecanismo puramente extrínseco que depende únicamente de la poscarga cardíaca. Inhibir de forma permanente los receptores sensitivos sin emitir respuesta.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo clásico de un bucle de retroalimentación positiva (Heterostasis)?. La regulación de la presión arterial mediante los barorreflejos de la carótida. El control de la temperatura corporal mediante el sudor. Las contracciones uterinas durante el parto inducidas por la distensión del cuello uterino. El descenso de la glucemia tras la secreción de insulina por el páncreas.

Las células humanas son eucariotas. ¿Qué organelo celular posee el 100% de la carga genética heredada exclusivamente de la madre?. El Núcleo. El Aparato de Golgi. La Mitocondria. El Retículo Endoplásmico Rugoso.

¿Cuál es la principal característica estructural de la membrana plasmática?. Es una capa rígida, simétrica e impermeable de carbohidratos purificados. Es una bicapa fosfolipídica asimétrica, fluida y en constante movimiento (mosaico fluido). Está compuesta únicamente por proteínas de citoesqueleto sin presencia de lípidos. Es totalmente estática y carece de colesterol en su estructura.

¿Qué componente de la membrana plasmática modula de forma directa su rigidez y fluidez?. Las glucoproteínas externas. Las acuaporinas. El colesterol. Los ribosomas periféricos.

El paso de agua a través de una membrana semipermeable desde una región de menor concentración de solutos a una de mayor concentración se denomina: Difusión facilitada. Ósmosis. Endocitosis. Transporte activo primario.

¿Cómo funciona la bomba de Sodio-Potasio (Na+/K+-ATPasa)?. Transporta Sodio hacia el interior y Potasio al exterior a favor de sus gradientes sin gasto de ATP. Utiliza la energía del ATP para transportar Sodio fuera de la célula y Potasio hacia el interior, ambos en contra de sus gradientes de concentración. Expulsa Macromoléculas por un proceso de transcitosis acoplada. Intercambia Calcio por Bicarbonato en la membrana nuclear de forma pasiva.

¿Qué proceso celular combina secuencialmente la endocitosis y la exocitosis para transportar macromoléculas a través de todo el citoplasma celular?. Autofagia. Fagocitosis simple. Transcitosis. Replicación.

El dogma central de la biología molecular establece el flujo de información en el siguiente orden: Proteína →ARN → ADN. ADN → ARN → Proteína. ARN → ADN → Proteína. ADN → Proteína → ARN.

¿A qué se refiere el término "Epigenética"?. A mutaciones permanentes e irreversibles en la secuencia de nucleótidos del ADN. Al estudio de cambios heredables en la expresión génica que no involucran alteraciones en la secuencia subyacente del ADN, influenciados por el ambiente. A la síntesis defectuosa de proteínas exclusivamente en el aparato de Golgi. Al proceso de eliminación de intrones durante la replicación mitocondrial.

¿Qué función desempeñan las moléculas sintéticas llamadas ASO (oligonucleótidos antisense)?. Destruir la membrana plasmática mediante lisis celular directa. Modificar la expresión génica uniéndose de forma complementaria a un mRNA específico para alterar o bloquear la producción de una proteína. Activar la enzima topoisomerasa para duplicar el número de cromosomas. Estimular el crecimiento descontrolado de la miostatina en el citosol.

¿Qué orgánulo celular se caracteriza por estar rodeado de ribosomas en su superficie externa y se encarga de la síntesis, modificación y transporte intracelular de proteínas?. Retículo endoplásmico liso. Retículo endoplásmico rugoso (RER). Lisosoma. Peroxisoma.

¿Qué es la autofagia?. El proceso por el cual la célula se duplica de tamaño antes de la mitosis. Un mecanismo de transporte activo que introduce glucosa mediante vesículas. Un proceso celular en el cual la célula degrada y recicla sus propios componentes y organelos dañados para mantener la homeostasis. La fusión de la membrana plasmática con los componentes del medio externo.

¿Qué función esencial cumple el Complejo SNARE en la célula?. Reparar los errores de copiado de la DNA polimerasa. Facilitar el anclaje y la fusión de membranas vesiculares para procesos como la exocitosis y la liberación de neurotransmisores. Sintetizar cadenas de ácidos grasos dentro de la matriz mitocondrial. Formar los cilios y flagelos que dan movimiento mecánico a la célula animal.

¿Cuál es la función principal de los peroxisomas?. Sintetizar grandes cantidades de ATP a través de la fosforilación oxidativa. Almacenar la cromatina y dirigir la división celular. Reacciones metabólicas de desintoxicación celular, oxidación de ácidos grasos de cadena larga y descomposición del peróxido de hidrógeno (H2 O2 ). Procesar y empaquetar carbohidratos procedentes del aparato digestivo.

En el esquema general del sistema nervioso, ¿cuál es el orden correcto del flujo de información ante un estímulo?. Centro integrador → Vía aferente → Receptor → Vía eferente → Efector. Receptor → Vía eferente →Centro integrador → Vía aferente → Efector. Receptor → Vía aferente → Centro integrador → Vía eferente →Efector. Efector → Vía aferente → Centro integrador → Vía eferente → Receptor.

El Sistema Nervioso Periférico Autónomo se divide funcionalmente en: Sistema Somático y Sistema Motor. Sistema Simpático, Parasimpático y Entérico. Vía aferente visual y Vía aferente somatosensorial. Nervios craneales y Nervios medulares exclusivamente.

¿Qué neurotransmisores principales utiliza el Sistema Simpático y el Sistema Parasimpático en sus fibras posganglionares/efectoras respectivamente?. Simpático: Acetilcolina; Parasimpático: Adrenalina. Simpático: Adrenalina/Noradrenalina; Parasimpático: Acetilcolina. Simpático: GABA; Parasimpático: Glutamato. Simpático: Dopamina; Parasimpático: Serotonina.

¿Qué tipo de receptor sensitivo detecta la presión arterial en el arco aórtico y el seno carotídeo?. Propioceptores. Nociceptores. Barorreceptores. Osmorreceptores.

¿Qué es un acto reflejo y dónde se genera principalmente su respuesta integrada?. Una respuesta lenta y consciente generada exclusivamente en la corteza cerebral prefrontal. Una respuesta automática, rápida e involuntaria que se genera directamente a nivel de la médula espinal o el tronco encefálico. Un potencial local que decrece de inmediato en los receptores cutáneos. Una contracción voluntaria del miocardio tras un estímulo metabólico.

¿Qué diferencia existe entre la plasticidad cerebral sináptica y la estructural?. La sináptica altera el número de cromosomas y la estructural modifica el citoplasma. La sináptica implica la modulación y fuerza de las conexiones existentes, mientras que la estructural incluye cambios físicos como neurogénesis, sinaptogénesis y poda sináptica. La sináptica ocurre solo en el sistema periférico y la estructural solo en el sistema nervioso central autónomo. No existe diferencia; ambos términos se refieren exclusivamente a la regeneración de la vaina de mielina por los astrocitos.

El potencial de membrana en reposo de una neurona típica es de aproximadamente: +30 mV. -55 mV. -70 mV. 0 mV.

¿Qué célula glial constituye el sistema inmune del sistema nervioso central, actuando como macrofágica para eliminar células dañadas y neuronas no funcionales?. Astrocitos. Oligodendrocitos. Microglía. Células de Schwann.

¿Cuál es la diferencia funcional entre los Oligodendrocitos y las Células de Schwann?. Los oligodendrocitos limpian desechos y las células de Schwann forman la barrera hematoencefálica. Los oligodendrocitos forman la vaina de mielina en el Sistema Nervioso Central (SNC), mientras que las células de Schwann proveen la mielinización en el Sistema Nervioso Periférico (SNP). Las células de Schwann envuelven múltiples axones a la vez y los oligodendrocitos solo uno. Los oligodendrocitos responden a potenciales locales y las células de Schwann a todo o nada.

Los Potenciales Locales se caracterizan por ser: Respuestas de tipo "todo o nada" que se propagan sin decremento a largas distancias. Respuestas graduadas, localizadas, de propagación pasiva y sumables tanto espacial como temporalmente. Eventos únicos irreversibles que abren canales de Sodio dependientes de voltaje en el cono axónico. Ondas eléctricas que solo se producen en presencia de vainas de mielina gruesas.

Para que se desencadene un Potencial de Acción, el potencial de membrana celular debe: Hiperpolarizarse por debajo de -90 mV de manera sostenida. Alcanzar o sobrepasar un potencial umbral específico (aprox. -55 mV) tras la suma de estímulos despolarizantes. Mantener abiertos los canales de Potasio e inactivos los de Sodio. Reducir la conductancia eléctrica a cero según la ley de Ohm.

¿Qué propiedades caracterizan al Potencial de Acción?. Es de respuesta graduada, decrece con la distancia y es sumable. Sigue la ley del todo o nada, se propaga sin decremento a lo largo del axón y posee un periodo refractario. Es completamente reversible en cualquier punto de su trayectoria antes de llegar a los +30 mV. Depende exclusivamente de canales iónicos activados por estiramiento mecánico.

¿Qué tipo de fibras nerviosas conducen los impulsos a mayor velocidad (hasta 140 m/s) debido a que están muy mielinizadas y tienen un gran grosor?. Fibras Tipo C. Fibras Tipo B. Fibras Tipo A. Fibras amielínicas viscerales.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre una sinapsis eléctrica y una química?. La eléctrica usa vesículas y la química usa hormonas peptídicas. La eléctrica presenta una transferencia directa de corriente a través de uniones en hendidura (gap junctions), mientras que la química requiere la liberación de neurotransmisores a una hendidura sináptica. La química es infinitamente más rápida y no presenta retraso sináptico. La eléctrica solo ocurre en los músculos esqueléticos voluntarios y la química en el encéfalo.

¿Cuáles son los principales neurotransmisores excitatorio e inhibitorio del Sistema Nervioso Central (SNC)?. Excitatorio: GABA; Inhibitorio: Glutamato. Excitatorio: Glutamato; Inhibitorio: GABA. Excitatorio: Acetilcolina; Inhibitorio: Dopamina. Excitatorio: Noradrenalina; Inhibitorio: Serotonina.

¿Qué diferencia principal existe entre los receptores ionotrópicos y metabotrópicos de la membrana postsináptica?. Los ionotrópicos activan segundos mensajeros de acción lenta y los metabotrópicos forman poros directos para el paso de agua. Los ionotrópicos forman canales iónicos de respuesta rápida al unirse el neurotransmisor, mientras que los metabotrópicos activan proteínas G y segundos mensajeros (efectos más lentos y duraderos). Los metabotrópicos solo responden a gases como el óxido nítrico. Los ionotrópicos destruyen el neurotransmisor y los metabotrópicos lo recapturan hacia el pool de reserva.

¿Por qué se considera la luz intestinal como un medio externo?. Porque está en contacto directo con los vasos sanguíneos del sistema porta. Porque es una cavidad abierta de forma continua hacia el exterior del cuerpo en sus extremos. Porque sus células carecen de membrana plasmática asimétrica. Porque en ella se produce la síntesis de insulina y glucagón de forma directa.

¿Cuáles son los cuatro procesos primarios en los que se dirige la función del tracto gastrointestinal?. Masticación, Deglución, Defecación y Filtración glomerular. Secreción, Digestión, Absorción y Motilidad. Endocitosis, Transcitosis, Autofagia y Exocitosis. Homeroasis, Alostasis, Carga alostática y Lipólisis.

¿Cuál es la función exocrina principal del páncreas en el aparato digestivo?. Secretar insulina y glucagón directamente a la luz intestinal para degradar el quimo. Modificar el pH de la sangre a través del sistema porta hepático. La secreción de enzimas digestivas y bicarbonato hacia la luz del tubo digestivo para la digestión química. Sintetizar quilomicrones a partir de los aminoácidos absorbidos.

¿Qué es el sistema porta hepático y cuál es su importancia funcional?. Un sistema linfático que recoge las grasas del íleon para llevarlas al conducto torácico. Un circuito vascular por el cual la mayoría de los nutrientes absorbidos en el intestino pasan primero a través del hígado, que sirve de filtro antes de ir a la circulación general. El conjunto de esfínteres que dividen los segmentos del estómago y el duodeno. Una red nerviosa autónoma que estimula las contracciones peristálticas en ayunas.

Durante la absorción de grasas en el intestino delgado, ¿qué estructura forman los ácidos grasos junto a las sales biliares para ingresar a los enterocitos y en qué vehículo se empaquetan posteriormente para ir al sistema linfático?. Forman quilomicrones y se empaquetan en micelas de colesterol LDL. Forman micelas y se empaquetan en quilomicrones intracelulares. Se transforman en glucógeno y viajan por la vena porta hepática de forma directa. Se convierten en alanina mediante el ciclo de Cori muscular.

¿Cómo se absorben la glucosa/galactosa y los aminoácidos en las células del epitelio intestinal?. Por difusión simple pasiva directamente a través de la bicapa lipídica. Por transporte activo secundario mediante cotransporte acoplado al ion Sodio (Na+). Por transcitosis mediada por el complejo SNARE de la cara trans de Golgi. Exclusivamente por difusión facilitada independiente de energía o gradientes iónicos.

¿Qué movimientos gastrointestinales son responsables de la mezcla del alimento y cuáles del movimiento hacia adelante a lo largo del tracto?. Mezcla: Contracciones peristálticas; Adelante: Contracciones segmentarias. Mezcla: Contracciones segmentarias; Adelante: Contracciones peristálticas. Mezcla: Complejo motor migratorio; Adelante: Reflejos largos cefálicos. Mezcla: Esfínteres anales; Adelante: Células escamosas de la mucosa.

¿Por qué se le conoce al Sistema Nervioso Entérico como el "segundo cerebro"?. Porque tiene el mismo peso y volumen que el encéfalo humano. Porque es una red de neuronas en la pared del tracto gastrointestinal capaz de integrar reflejos cortos y funcionar de forma independiente del Sistema Nervioso Central (SNC). Porque secreta hormonas tiroideas que viajan por el sistema porta hepático. Porque regula los actos reflejos monosinápticos del aparato neuromuscular esquelético.

En relación con la frecuencia cardíaca (FC) y la intensidad del ejercicio, el concepto de Frecuencia Cardíaca de Reserva (FC-Reserva) se calcula como: La FC Máxima multiplicada por la FC en reposo. La diferencia entre la Frecuencia Cardíaca Máxima (FCmax ) y la Frecuencia Cardíaca en Reposo (FCreposo ). El número total de latidos consumidos durante un sprint de 6 segundos. La velocidad de aclaramiento del lactato multiplicada por el volumen sistólico.

Desde el punto de vista termodinámico, el ser humano se clasifica como un: Sistema Cerrado. Sistema Aislado. Sistema Abierto. Sistema Heterostático inerte.

Si el cambio en la Energía Libre de Gibbs (AG) de una reacción química es negativo (AG<0), significa que la reacción es: Endergónica y no ocurre de forma espontánea (requiere energía externa). Exergónica y ocurre de forma espontánea (libera energía libre). Endotérmica pura y solo absorbe calor del entorno aumentando la entropía. Una hidrólisis anaeróbica que consume 32 moléculas de ATP netas.

Al analizar la tasa de renovación del ATP (ATP turnover rate) en el músculo ante un esfuerzo máximo, ¿cuál es el orden cronológico de predominancia de los sistemas energéticos (de inmediato a más tardío)?. Fosforilación oxidativa → Glucólisis → Hidrólisis de Fosfocreatina (PCr). Glucólisis → Fosforilación oxidativa → Hidrólisis de Fosfocreatina (PCr). Hidrólisis de Fosfocreatina (PCr) → Glucólisis → Fosforilación oxidativa. Ciclo de Cori →Ciclo de Alanina → Beta-Oxidación mitocondrial.

¿Cuál es el órgano principal responsable de la síntesis de creatina en el cuerpo humano?. El riñón. El hígado. El músculo esquelético (miocito). El cerebro.

¿Qué condición médica grave ocurre por el daño significativo del tejido muscular esquelético, provocando la liberación masiva a la sangre de CPK, LDH y mioglobina, pudiendo dañar gravemente los riñones?. Rabdomiólisis. Hipoglucemia reactiva. Enfermedad de la membrana hialina. Acidosis metabólica tubular.

¿Cuál es el rendimiento neto de energía (ATP) y cuáles son los productos iniciales y finales de la vía de la Glucólisis anaeróbica por cada molécula de glucosa?. Consume 4 ATP, genera 2 ATP (Neto: -2 ATP); Inicia con piruvato y termina con lactato. Inicia con una molécula de glucosa (6 carbonos), termina con dos moléculas de piruvato (3 carbonos cada una), consumiendo 2 ATP y generando 4 ATP, para un rendimiento neto de 2 ATP. Genera de forma directa 32 ATP a través de la enzima citrato sintasa en el citosol. Inicia con ácidos grasos libres y termina en Acetil-CoA liberando CO2 y agua.

En condiciones aeróbicas (presencia de oxígeno), ¿dónde ingresa el piruvato y qué ciclo bioquímico oxida sus derivados para producir NADH, FADH2 y ATP?. Ingresa al nucleolo para realizar la transcripción inversa en el ciclo de Cori. Se queda en el citosol para la fermentación láctica del ciclo de Alanina. Entra a la mitocondria para integrarse en el Ciclo de Krebs (Ciclo del Ácido Cítrico). Se une al complejo SNARE en el aparato de Golgi para su secreción exocrina.

¿En qué consiste el Ciclo de Cori?. El transporte de alanina muscular al hígado para su conversión en urea. El proceso metabólico donde el lactato producido por los músculos se transporta por sangre al hígado, donde se convierte de nuevo en glucosa mediante gluconeogénesis, volviendo al músculo. La descomposición de triglicéridos en glicerol y tres ácidos grasos dentro del adipocito. La conversión de Acetil-CoA en cuerpos cetónicos durante una dieta alta en carbohidratos.

Durante un ayuno prolongado o actividad intensa, una bajada drástica de la glucosa en sangre tras depletarse los depósitos de glucógeno se denomina clínicamente: Hormesis celular. Flexibilidad metabólica positiva. Hipoglucemia (coloquialmente "la pájara"). Sobrecarga alostática lipídica.

¿Qué es la "Flexibilidad Metabólica"?. La capacidad del músculo para estirarse sin romperse durante una contracción excéntrica. La velocidad de la replicación del ADN mitocondrial ante la falta de oxígeno. La capacidad del organismo para adaptarse eficientemente al uso de diferentes fuentes de energía (como glucosa o grasas) según la disponibilidad y necesidades del cuerpo. El porcentaje máximo de fibras tipo 1 que se inervan durante un sprint.

¿A qué se refiere el término "Fat Max"?. Al volumen máximo de grasa acumulado dentro de los adipocitos viscerales. A la intensidad del ejercicio en la que la tasa de oxidación de grasas es máxima. Al bloqueo completo de la lipólisis por acción de las catecolaminas. A la concentración de lactato en sangre superior a 5 mmol/L.

El proceso de descomposición de los triglicéridos almacenados en el tejido adiposo para liberar ácidos grasos libres y glicerol a la sangre se conoce como: Glucogenólisis. Lipólisis. Beta-Oxidación (Hélice de Lynen). Angiogénesis capilar.

Al realizar ejercicio según los porcentajes de intensidad reflejados en el temario, ¿qué sustrato energético predomina al 25%, al 65% y al 85% de intensidad respectivamente?. 25%: Glucógeno; 65%: Fosfágenos; 85%: Grasas. 25%: Predominio lipídico (quema grasas/beta-oxidación); 65%: Consumo mixto de glucógeno y triglicéridos; 85%: Predominio de glucógeno (hidratos de carbono). 25%: Aminoácidos esenciales; 65%: Cuerpos cetónicos; 85%: Lactato puro. En los tres porcentajes se consume exactamente la misma proporción de sustratos de forma lineal.

¿Cuáles son las cuatro etapas fundamentales de la función respiratoria?. Ventilación pulmonar, Difusión de O2 y CO2 entre alvéolos y sangre, Transporte de gases en sangre y Regulación de la ventilación. Inspiración activa, Espiración forzada, Hematosis tisular y Filtración glomerular. Taquipnea, Bradipnea, Apnea y Disnea celular. Filtración de moco, Hematosis capilar, Intercambio de protones y Reabsorción de bicarbonato.

¿Qué efecto tiene el entrenamiento físico crónico en adultos sobre el número total de alvéolos y la capacidad alveolar total?. Aumenta exponencialmente el número de alvéolos para captar más oxígeno. No incrementa significativamente el número de alvéolos ni la capacidad total (se determinan en la infancia); lo que mejora es la eficiencia ventilatoria, fuerza muscular respiratoria y densidad capilar. Reduce el volumen corriente residual para evitar el colapso pulmonar. Provoca una bradipnea patológica irreversible durante el reposo.

Durante la inspiración normal en reposo, ¿qué movimientos musculares y cambios de presión ocurren dentro del tórax?. El diafragma se relaja (sube), la presión intrapleural se vuelve positiva y el aire es expulsado. El diafragma se contrae (baja), los músculos abren el tórax, disminuye la presión intrapleural, la presión alveolar se hace menor que la atmosférica (Ppulm <Patm ) y el aire entra. La presión intrapleural se iguala a la presión atmosférica anulando el gradiente. Los pulmones se contraen de forma pasiva por el retroceso elástico del tejido.

El volumen de aire que se moviliza en una respiración normal en reposo (aproximadamente 0.5 L) se denomina: Volumen de reserva inspiratoria. Volumen residual. Volumen corriente (tidal volume). Capacidad vital funcional.

¿Qué es el "Volumen Residual" pulmonar?. El aire movilizado durante una espiración normal después de un calentamiento físico. El volumen de aire que permanece en los pulmones tras realizar una espiración forzada máxima (aprox. 1.2 L), evitando el colapso de los alvéolos. La suma del volumen corriente y el volumen de reserva espiratoria. El aire atrapado exclusivamente en el espacio muerto anatómico de la nariz.

La cantidad máxima de aire que una persona puede expulsar de los pulmones tras realizar una inspiración forzada máxima se conoce como: Capacidad pulmonar total. Capacidad residual funcional. Capacidad vital (aprox. 4.6 L). Volumen de reserva espiratoria.

¿Qué diferencia existe entre el espacio muerto anatómico y el espacio muerto alveolar?. El anatómico se encuentra en la corteza renal y el alveolar en el tronco encefálico. El anatómico es el volumen de las vías aéreas conductoras donde no hay intercambio gaseoso, mientras que el alveolar es el volumen de alvéolos que no intervienen en el intercambio por falta de perfusión o disfunción. El anatómico cambia con el ejercicio de sprints y el alveolar se mantiene fijo toda la vida. No existen; ambos términos describen la misma región histológica de la pleura.

En el epitelio alveolar, ¿qué tipo de células recubren el 95% de la superficie, son irremplazables y se encargan del sostén y transporte de gases?. Neumocitos Tipo 2. Células Cepillo receptoras de calidad del aire. Neumocitos Tipo 1. Macrófagos alveolares cargados de lisozimas.

¿Cuál es la función del surfactante pulmonar y qué células lo secretan?. Transportar oxígeno acoplado al Sodio; secretado por los neumocitos tipo 1. Reducir la tensión superficial de la interfase aire-líquido en los alvéolos, evitando el colapso alveolar y reduciendo el trabajo respiratorio; secretado por neumocitos tipo 2. Actuar como quimiotaxina para atraer fagocitos; secretado por las células de la microglía. Aumentar la presión intrapleural durante la espiración pasiva; secretado por los senos paranasales.

¿Dónde se localiza el centro de control involuntario del ritmo básico de la respiración y qué parámetros sanguíneos monitorizan principalmente sus quimiorreceptores?. En la corteza cerebral motora; monitorizan el volumen de glóbulos rojos. En el tallo/tronco encefálico (bulbo raquídeo); monitorizan las presiones parciales de CO2 (PCO2 ), de O2 (PO2 ) y el pH sanguíneo. En las aurículas cardíacas; monitorizan la concentración de ion Sodio. En el aparato yuxtaglomerular renal; monitorizan la presión osmótica de la linfa.

Según los principios de la hemodinámica, el flujo de sangre a través de un vaso sanguíneo depende directamente de: La presión absoluta en el interior del ventrículo izquierdo únicamente. El gradiente de presión positivo (ΔΡ) entre los extremos del tubo, fluyendo de alta a baja presión. Mantener una resistencia variable nula en las metaarteriolas. La longitud fija del conducto torácico linfático.

En la ecuación de Poiseuille, ¿qué factor geométrico tiene el impacto más potente sobre el caudal o flujo volumétrico (Q) debido a que está elevado a la cuarta potencia (r4)?. La longitud del vaso sanguíneo (L). La viscosidad dinámica de la sangre (η). El radio interno del vaso sanguíneo (r). La diferencia de presión absoluta en la vena cava.

Las células marcapasos del corazón representan el 1% de las células miocárdicas. ¿Cuál es su característica eléctrica diferencial más importante?. Tienen un potencial de membrana en reposo fijo y estable en -70 mV que nunca cambia. Son células autodespolarizantes que generan potenciales de acción sin necesidad de una señal externa debido a un potencial de marcapasos inestable. Dependen exclusivamente de la inervación voluntaria de la corteza cerebral. Carecen de canales de Calcio y Potasio dependientes de voltaje.

¿Qué efectos producen el Sistema Nervioso Simpático y el Parasimpático sobre el nodo sinoauricular (SA) y la frecuencia cardíaca (FC)?. El simpático disminuye la FC (efecto cronotrópico negativo) y el parasimpático la aumenta. El simpático aumenta la frecuencia de despolarización espontánea (aumenta la FC) y el parasimpático disminuye dicha frecuencia (reduce la FC). El parasimpático aumenta la fuerza de contracción ventricular (efecto inotrópico positivo) y el simpático no actúa. Ambos sistemas se anulan mutuamente manteniendo la FC fija en 100 lpm sin variabilidad.

¿Qué explica la Ley de Frank-Starling en el tejido cardíaco?. A mayor frecuencia respiratoria, menor es el llenado capilar coronario. Cuanto más se llena el corazón durante la diástole (mayor volumen telediastólico VTD), más se estiran las fibras miocárdicas y mayor será la fuerza de contracción, aumentando el volumen sistólico (VS). La fuerza de contracción ventricular es totalmente independiente de la precarga o retorno venoso. El gasto cardíaco solo aumenta si disminuye la presión diastólica sistémica.

El Gasto Cardíaco (GC) es el volumen de sangre expulsado por un ventrículo por minuto. Su fórmula matemática es: GC=FC×Resistencia Periférica. GC=FC×Volumen Sistólico (VS). GC=Volumen Telediastólico (VTD)/FC. GC=Presión Arterial /Área seccional.

En el registro de un Electrocardiograma (ECG) normal y el Diagrama de Wiggers, ¿qué evento mecánico sigue inmediatamente a la onda de despolarización auricular?. El cierre de la válvula aórtica por caída de presión ventricular. La sístole auricular, que aumenta la presión auricular y completa el volumen fin de diástole. La eyección ventricular forzada con vaciado del volumen residual. La relajación isovolumétrica de ambas aurículas.

Dentro de la microcirculación, ¿qué tipo de capilares poseen poros grandes (fenestraciones) en su membrana endotelial que permiten un alto intercambio de líquidos, siendo típicos del riñón e intestino?. Capilares continuos. Sinusoides. Capilares fenestrados. Metaarteriolas con esfínteres cerrados.

¿Cómo se denominan las fuerzas físicas que regulan el movimiento de líquidos (filtración y reabsorción) a través de las paredes capilares hacia el espacio intersticial?. Fuerzas de Gibbs-Donnan. Fuerzas de Starling (Presión hidrostática y Presión coloidosmótica). Ecuación de Ohm cardiovascular. Presión de perfusión saltatoria.

¿Cuáles son las tres funciones principales del Sistema Linfático en el organismo?. Regular el pH respiratorio, secretar vasopresina y filtrar el quimo gástrico. Reponer líquido y proteínas filtradas al aparato circulatorio, recoger grasas absorbidas en el intestino (quilomicrones) y actuar como filtro de patógenos extraños. Sintetizar albúmina, eritrocitos y plaquetas en situaciones de deshidratación. Bombear la linfa a alta presión gracias a la sístole del conducto torácico.

Si una muestra de sangre centrifugada revela un 45% de elementos celulares y un 55% de plasma, ¿cómo se denomina clínicamente al porcentaje del volumen de células sanguíneas (eritrocitos)?. Capacidad amortiguadora coloidal. Presión osmótica plasmática. Hematocrito. Índice de filtración globular.

¿Qué grupo sanguíneo se conoce como el "donante universal" debido a que carece de antígenos A o B en la membrana del eritrocito y no tiene factor Rh?. AB positivo (AB+). O positivo (O+). O negativo (O−). A negativo (A-).

¿Cuál de las siguientes NO es una función homeostática regulada por los riñones?. Regulación del volumen del líquido extracelular y la tensión arterial. Regulación de la osmolaridad y mantenimiento del balance iónico. Producción de hormonas y regulación homeostática del pH a largo plazo. Síntesis de sales biliares y absorción directa de micelas de grasa.

¿Qué porcentaje aproximado del gasto cardíaco en reposo reciben los riñones, a pesar de representar menos del 0,5% de la masa corporal total?. Entre el 2 y el 5%. Entre el 20 y el 25%. Exactamente el 50%. Menos del 1% bajo el control de la adrenalina.

¿Cuál es el orden correcto del recorrido del líquido (filtrado) a través de los elementos tubulares de la nefrona?. Cápsula de Bowman → Túbulo distal → Asa de Henle → Túbulo proximal → Túbulo colector. Cápsula de Bowman → Túbulo proximal → Asa de Henle → Túbulo distal → Túbulo colector. Glomérulo → Vasos rectos → Cápsula de Bowman → Uréter. Túbulo colector → Túbulo distal → Rama ascendente → Cápsula de Bowman.

La cantidad de soluto que finalmente se excreta en la orina (E) responde a qué ecuación matemática fundamental?. Excreción = Filtración + Reabsorción - Secreción. Excreción = Filtración - Reabsorción + Secreción. Excreción = Filtración × Reabsorción. Excreción = Secreción - Reabsorción pura.

La presión de filtración neta en el glomérulo (aprox. 10 mm Hg) está determinada por la presión hidrostática glomerular (PH ) que empuja el líquido hacia afuera, la cual se opone a: La presión arterial sistólica y la frecuencia cardíaca. La presión coloidosmótica (de las proteínas plasmáticas) y la presión del líquido dentro de la cápsula de Bowman. La secreción activa de ion Hidrógeno en el túbulo colector. El gradiente osmótico hipoosmótico de la corteza renal de 100 mOsM.

A medida que el líquido filtrado fluye a través de la nefrona, ¿qué cambios drásticos de osmolaridad sufre en el túbulo proximal, en el fondo del Asa de Henle y al salir de la rama ascendente?. Proximal: 100 mOsM (hipo); Fondo Asa: 300 mOsM (iso); Salida rama: 1200 mOsM (hiper). Proximal: 300 mOsM (isoosmótico); Fondo Asa: Se concentra hasta 1200 mOsM (hiperosmótico por reabsorber solo agua); Salida rama: Se diluye hasta 100 mOsM (hipoosmótico por reabsorber solo iones). Se mantiene exactamente fijo en 300 mOsM en todas las regiones por autorregulación miogénica. Sube a 2000 mOsM en la corteza renal y baja a 50 mOsM en el hilio renal de forma pasiva.

¿Qué hormona regula la permeabilidad al agua en el epitelio del túbulo colector y cómo altera la concentración final de la orina?. La aldosterona; excreta grandes cantidades de agua diluida a 50 mOsM. La vasopresina (ADH); inserta acuaporinas en la membrana apical permitiendo la reabsorción de agua por ósmosis, lo que concentra la orina (hasta 1200 mOsM). El péptido natriurético auricular; bloquea los canales de potasio inhibiendo la diuresis. La angiotensina II; destruye de forma irreversible las células de la médula renal de forma dosis-dependiente.

¿Qué parámetro metabólico/hormonal controla de forma específica la Aldosterona y cuál es su mecanismo molecular en las células principales del riñón?. Controla el balance de oxígeno; estimula la síntesis de neumocitos tipo 2. Controla el balance de sodio y potasio; promueve la reabsorción de Sodio (Na+) y la secreción de Potasio (K+) mediante la síntesis e inserción de nuevos canales y bombas (Na+/K+-ATPasa). Controla los niveles de glucosa estimulando la glucólisis anaeróbica citosólica. Inhibe el sistema renina-angiotensina-aldosterona cuando hay una hipotensión grave.

¿Qué hormonas o péptidos se liberan en respuesta a una hipervolemia o distensión de las aurículas cardíacas, ejerciendo una acción opuesta al sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona?. Vasopresina mitocondrial. Péptidos Natriuréticos (ANP). Hormonas tiroideas T3 y T4. Progesterona y Estradiol secretor.

Ante una acidosis plasmática (exceso de protones H+), ¿cómo compensan homeostáticamente las células de la nefrona renal a largo plazo?. Reabsorbiendo activamente iones H+ y excretando todo el bicarbonato (HCO3– ) por la orina. Secretando de forma activa iones H+ hacia la luz tubular (amortiguados por fosfatos y amoníaco) y reabsorbiendo y agregando nuevo Bicarbonato (HCO3– ) al líquido extracelular. Disminuyendo la frecuencia respiratoria para acumular CO2 . Cerrando el índice de filtración glomerular a cero por retroalimentación tubuloglomerular.

¿Cuáles son las características estructurales y de control del músculo esquelético, cardíaco y liso respectivamente?. Esquelético: Involuntario/Estriado; Cardíaco: Voluntario/Discos; Liso: Voluntario/Fusiforme. Esquelético: Voluntario, fibras largas multinucleadas con estriaciones; Cardíaco: Involuntario, células cortas ramificadas con discos intercalares; Liso: Involuntario, células fusiformes con un solo núcleo y sin estriaciones. Todos son de control voluntario y presentan la misma estructura de sarcómeros paralelos en hojas fractales. Esquelético y liso son involuntarios amielínicos; el cardíaco es el único voluntario del metasistema.

Dentro de las motoneuronas del sistema neuromuscular, ¿qué fibras específicas inervan las Alfa y las Gamma?. Alfa: Inervan las fibras intrafusales del huso; Gamma: Inervan las extrafusales contráctiles. Alfa: Inervan las fibras musculares extrafusales (responsables de la contracción voluntaria); Gamma: Inervan las fibras intrafusales del huso neuromuscular (regulan sensibilidad al estiramiento). Alfa inerva el miocardio auricular y Gamma las metaarteriolas digestivas. Ambas inervan exclusivamente los esfínteres precapilares de la microcirculación.

Si un músculo esquelético realiza movimientos de gran precisión fina (ej. los músculos del ojo), ¿cómo es la relación de inervación entre su motoneurona y las fibras musculares?. Una motoneurona se conecta a miles de fibras musculares gruesas de tipo 2b. Una motoneurona se conecta a una o a muy pocas fibras musculares (alta precisión). Carece de motoneuronas alfa y es controlado puramente por la glía y células de Schwann. Funciona de forma aislada mediante un arco reflejo monosináptico amielínico de tipo C.

Las fibras musculares esqueléticas se dividen en Tipo 1 y Tipo 2. ¿Cuáles son las características de las Fibras Tipo 1?. Son fibras rápidas, de metabolismo glucolítico anaeróbico, baja resistencia a la fatiga y color blanco. Son fibras lentas (o rojas), de metabolismo oxidativo aeróbico, ricas en mitocondrias y altamente resistentes a la fatiga. Son fibras amielínicas viscerales que se activan únicamente en contracciones excéntricas máximas. Tienen una velocidad de conducción de 140 m/s y se depletaron de fosfocreatina.

Una contracción muscular en la que el músculo desarrolla tensión pero su longitud NO cambia se denomina: Contracción Isotónica Concéntrica. Contracción Isotónica Excéntrica. Contracción Isométrica. Tetania refleja saltatoria.

¿Cuál es la diferencia entre una contracción isotónica concéntrica y una excéntrica?. En la concéntrica el músculo se alarga superado por la fuerza; en la excéntrica se acorta y supera la resistencia. En la concéntrica el músculo se acorta superando la resistencia de la fuerza; en la excéntrica el músculo se alarga siendo superado por dicha fuerza/resistencia. En la concéntrica la tensión es cero y en la excéntrica la tensión es infinita. La concéntrica es involuntaria pura y la excéntrica depende de las hormonas GH e IGF-1.

¿Qué diferencia fundamental existe entre la Fatiga Central y la Fatiga Periférica?. La central ocurre por falta de glucógeno hepático y la periférica por depletación de grasas en el adipocito. La central se origina en el Sistema Nervioso Central (SNC), disminuyendo la activación voluntaria del músculo y afectando la motivación; la periférica ocurre a nivel del músculo o unión neuromuscular por acumulación de metabolitos, alteración iónica o de sustratos. La periférica se genera exclusivamente en las fibras tipo 1 y la central en las motoneuronas gamma. No hay diferencia; ambas describen la entrada masiva de agua a los poros del complejo de ataque de membrana.

En la organización molecular del sarcómero, ¿cuáles son las proteínas reguladora y protectora que interaccionan con la actina impidiendo o permitiendo el acoplamiento con las cabezas de miosina?. Titina y Nebulina. Troponina (complejo regulador sensible al Calcio) y Tropomiosina (proteína fibrosa protectora que bloquea los sitios de unión). Albúmina y Fibrinógeno. Complejo SNARE de la línea M y bandas I.

En el eje Hipotálamo-Hipófisis-Gonadal masculino y femenino, ¿qué hormona pulsatil secreta el hipotálamo y qué gonadotropinas libera la hipófisis en respuesta?. Hipotálamo: FSH; Hipófisis: LH y GnRH. Hipotálamo: Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH); Hipófisis: Hormona Luteinizante (LH) y Hormona Foliculoestimulante (FSH). Hipotálamo: Oxitocina; Hipófisis: Prolactina y Progesterona. Hipotálamo: Testosterona; Hipófisis: Estradiol y Corticotropina.

Dentro de los túbulos seminíferos testiculares, ¿cuál es la función diferenciada de las Células de Sertoli y las Células de Leydig?. Sertoli: Sintetizan y secretan testosterona; Leydig: Nutren y dan soporte a las espermatogonias. Sertoli: Nutren y dan soporte a las espermatogonias en desarrollo; Leydig: Sintetizan y secretan testosterona (bajo el estímulo de la LH). Sertoli forman la cola del espermatozoide y Leydig producen líquido prostático alcalino. Ambas células degeneran durante la pubertad transformándose en el cuerpo albicans.

¿Qué glándula accesoria masculina secreta un líquido alcalino esencial para aumentar la motilidad y la fertilidad de los espermatozoide al neutralizar el ambiente vaginal?. Las vesículas seminales. La Próstata. Las glándulas de Bartholin. El epidídimo cortical.

En el ciclo reproductor femenino (ciclo menstrual de 28 días), ¿qué hormonas ováricas dominan respectivamente la fase proliferativa del endometrio y la fase secretora posterior a la ovulación?. Fase proliferativa: Progesterona; Fase secretora: Estrógenos (Estradiol). Fase proliferativa: Estrógenos (Estradiol); Fase secretora: Progesterona. Fase proliferativa: LH; Fase secretora: FSH de Graaf. Fase proliferativa: Prolactina; Fase secretora: Oxitocina miometrial.

¿Qué día del ciclo menstrual ocurre teóricamente la ovulación y qué estructura endocrina temporal se forma en el ovario con el folículo vacío si NO hay fecundación?. Ocurre el día 1; se forma la zona pelúcida del folículo primario. Ocurre el día 14; se forma el Cuerpo Lúteo, el cual degenera posteriormente en corpus albicans (si no hay fecundación). Ocurre el día 28; se forma el blastocisto por estimulación de la hCG. Ocurre el día 5; se forma la glándula de Bartholin secretora de calostro.

¿Cuáles son las características fundamentales que diferencian a la Respuesta Inmunitaria Innata de la Respuesta Inmunitaria Adaptativa?. La innata es lenta y utiliza linfocitos B; la adaptativa es rápida y mecánica. La innata es una respuesta rápida, no específica y carece de memoria celular; la adaptativa es más lenta, altamente específica ante un antígeno concreto y posee memoria inmunitaria. La innata solo utiliza anticuerpos (inmunoglobulinas) y la adaptativa barreras físicas de la piel. La innata produce fiebre mediante pirógenos y la adaptativa disminuye la temperatura mediante histamina.

Los anticuerpos (Inmunoglobulinas) secretados por las células plasmáticas cumplen varias funciones críticas, EXCEPTO: Actuar como opsoninas para marcar antígenos de patógenos y facilitar su fagocitosis. Aglomerar antígenos e inactivar toxinas bacterianas. Activar la cascada del complemento y los linfocitos B. Sintetizar directamente moléculas de ATP mediante fosforilación oxidativa bacteriana.

Según la tabla de sustancias químicas de la inmunidad innata, ¿qué funciones cumplen la Histamina y la Bradicinina en la inflamación?. Histamina: Anticoagulante; Bradicinina: Enzima extracelular que destruye paredes bacterianas. Histamina: Vasodilatador y broncoconstrictor liberado por mastocitos; Bradicinina: Estimula los receptores de dolor y actúa como potente vasodilatador. Histamina induce la apoptosis celular y Bradicinina inhibe la replicación de virus. Ambas forman poros gigantes en la membrana nuclear de las células de la microglía.

¿Qué estructura proteica en forma de poro elabora la cascada del complemento para provocar el ingreso masivo de agua e iones al patógeno, causándole tumefacción y lisis?. Complejo de Ataque a la Membrana (MAC). Complejo SNARE vesicular. Acuaporina tubular tipo 2. Enzima Granzima perforante.