Normatividad

Norma oficial mexicana que tiene como objetivo establecer especificaciones respecto a la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos. NOM-005-STPS-1998. NOM-008-SCFI-2002. NOM-010-SSA2-2010. NOM-007-SSA3-2011.

Norma oficial mexicana relativa a las condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo para el manejo, transporte y almacenamiento de sustancias químicas peligrosas. NOM-005-STPS-2010. NOM-008-SCFI-2002. NOM-010-SSA2-2010. NOM-007-SSA3-2011.

Norma oficial mexicana relativa al sistema general de unidades de medida. NOM-005-STPS-1998. NOM-008-SCFI-2002. NOM-010-SSA2-2010. NOM-007-SSA3-2011.

Norma oficial mexicana para la prevención y control de la infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-HIV). NOM-005-STPS-1998. NOM-008-SCFI-2002. NOM-010-SSA2-2010. NOM-007-SSA3-2011.

Norma oficial mexicana relativa a las condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se produzcan, usen, maneje, almacenen o transporte fuentes de radiaciones ionizantes. NOM-008-SCFI-2002. NOM-010-SSA2-2010. NOM-007-SSA3-2011. NOM-012-STPS-1999.

Norma oficial mexicana para la protección ambiental – salud ambiental – residuos peligrosos biológico infecciosos – clasificación y especificaciones de manejo. NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002. NOM-168-SSA1-1998. NOM-197-SSA1-2000. NOM-253-SSA1-2012.

Norma oficial mexicana del expediente clínico. NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002. NOM-168-SSA1-1998. NOM-197-SSA1-2000. NOM-253-SSA1-2012.

Norma oficial mexicana que establece los requisitos mínimos de infraestructura y equipamiento de hospitales y consultorios de atención médica especializada. NOM-010-SSA2-2010. NOM-007-SSA3-2011. NOM-197-SSA1-2000. NOM-253-SSA1-2012.

Norma oficial mexicana para la prevención, tratamiento y control de cáncer del cuello, útero y de la mama en la atención primaria. NOM-014-SSA2-1994. NOM-015-SSA2-1994. NOM-037-SSA2-2002. NOM-006-SSA2-2013.

Norma oficial mexicana para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. NOM-197-SSA1-2000. NOM-253-SSA1-2012. NOM-014-SSA2-1994. NOM-015-SSA2-1994.

Norma oficial mexicana para la prevención, tratamiento y control de la diabetes. NOM-014-SSA2-1994. NOM-015-SSA2-1994. NOM-037-SSA2-2002. NOM-006-SSA2-2013.

Norma oficial mexicana para la prevención, tratamiento y control de las dislipidemias. NOM-014-SSA2-1994. NOM-015-SSA2-1994. NOM-037-SSA2-2002. NOM-006-SSA2-2013.

Norma oficial mexicana para la prevención y control de la tuberculosis. NOM-014-SSA2-1994. NOM-015-SSA2-1994. NOM-037-SSA2-2002. NOM-006-SSA2-2013.

Norma que se utiliza para la implementación de un sistema de calidad en el laboratorio clínico. NOM-007-SSA3-2011. NMX-EC-15189-IMNC-2008. NMX-CC-9001-IMNC-2008. NOM-014-SSA2-1994.

Norma que se utiliza para llevar a cabo el proceso de acreditación de un laboratorio clínico. NOM-007-SSA3-2011. NMX-EC-15189-IMNC-2008. NMX-CC-9001-IMNC-2008. NOM-014-SSA2-1994.

Mencione un mínimo de 3 disposiciones generales del laboratorio de acuerdo a la NOM-007- SSA3-2011. Aviso de funcionamiento. Aviso de responsable sanitario. Principios científicos y éticos. Respeto por el cliente. Confidencialidad. Informar a los usuarios de los procedimientos. Registro cronológico, informe de resultados.

Es el manual donde se encuentran plasmadas el objeto del laboratorio, las atribuciones del personal y la estructura organizacional del mismo. Manual de organización. Manual de procedimientos administrativos. Manual de RPBI. Manual de calidad.

Es el manual donde se encuentran plasmados los lineamientos necesarios para llevar a cabo los procesos que involucran la adquisición de material y equipo a utiliza en el proceso de muestras biológicas, el servicio brindado al cliente, la necesidad de personal, las inconformidades provenientes del cliente, así como también los procedimientos técnicos utilizados en el cuidado y preservación de material y equipo de laboratorio para la implementación de un sistema de gestión de la calidad para el cumplimiento de la normatividad aplicable y vigente. Manual de calidad. Manual de organización. Manual de RPBI. Manual de procedimientos administrativos.

Nombre del manual donde se describen los lineamientos para RPBI´s. Manual para el manejo y disposición de RPBI. Manual de calidad. Manual de procedimientos administrativos. Manual de organización.

En un Sistema de Gestión de Calidad, el documento que especifica la política de calidad, los objetivos, la organización, gestión de instrumentos, reactivos y fungibles, aspectos medioambientales y de seguridad, etc., qué debe hacerse, se conoce como: Manual para el manejo y disposición de RPBI. Manual de calidad. Plan de calidad. Guía de calidad.

Al hablar de mejora de la calidad y ciclo de Deming nos referimos a: La aplicación del método de planificar, hacer, verificar y actuar. Proceso para la formación del comité de calidad. Elaboración de cartas de calidad. Evaluación de las mejoras y/o beneficios por la implantación de un sistema de calidad.

Finalidad de calcular los valores de referencia: La interpretación de los resultados obtenidos. Comparación con evaluaciones externas. Establecer los rangos de una población sana para la comparación de los obtenidos en el laboratorio. Valores semiológicos de un parámetro analítico.

¿Qué significan las siguientes siglas? a) C b) R c) E d) T e) I f) B.

Recipiente donde se desechan los objetos punzocortantes y de qué material está hecho:

Tiempo máximo de almacenamiento de los RPBI´s según la clasificación de los establecimientos generadores, sean el Nivel I, Nivel II o Nivel III.

Son los RPBI clasificados en el grupo 4: Sangre, plasma, suero, paquete globular, sangre y sus derivados aun cuando se hayan secado. Residuos no anatómicos. Cultivos y cepas de agentes biológicos infecciosos. Patológicos.

son los RPBI clasificados en el grupo 2: Sangre, plasma, suero, paquete globular, sangre y sus derivados aun cuando se hayan secado. Residuos no anatómicos. Cultivos y cepas de agentes biológicos infecciosos. Patológicos.

Son los RPBI clasificados en el grupo 1: Sangre, plasma, suero, paquete globular, sangre y sus derivados aun cuando se hayan secado. Residuos no anatómicos. Cultivos y cepas de agentes biológicos infecciosos. Patológicos.

Son los RPBI clasificados en el grupo 3: Sangre, plasma, suero, paquete globular, sangre y sus derivados aun cuando se hayan secado. Residuos no anatómicos. Cultivos y cepas de agentes biológicos infecciosos. Patológicos.

Manual donde se encuentran los procedimientos de cada prueba analítica: Manual de organización. Manual de RPBI. Manual de procedimientos administrativos. Manual de métodos analíticos.

Manual donde se encuentran descritos los lineamientos a seguir para salvaguardar la integridad física del personal del laboratorio: Manual de métodos analíticos. Manual para la toma, manejo, conservación y transporte de muestras. Manual de higiene y seguridad ocupacional. Manual de manejo de equipo de laboratorio.

Manual donde se encuentran descritos los lineamientos a seguir para la disposición final de objetos punzocortantes: Manual de organización. Manual de RPBI. Manual de procedimientos administrativos. Manual de métodos analíticos.

Manual donde se encuentran plasmadas las indicaciones al paciente antes de la toma de muestra, así como también los recipientes adecuados para depositar dichas muestras: Manual de métodos analíticos. Manual para la toma, manejo, conservación y transporte de muestras. Manual de higiene y seguridad ocupacional. Manual de manejo de equipo de laboratorio.

Manual donde se encuentran plasmados los pasos a seguir para la convocatoria de adquisición de material, equipo, reactivo, etcétera, del laboratorio: Manual de organización. Manual de RPBI. Manual de procedimientos administrativos. Manual de métodos analíticos.

Manual donde se encuentra descrito el procedimiento para el cambio de lámpara y limpieza de pipetas de aspiración de equipo BTS-350 BioSystems para química clínica: Manual de organización. Manual de procedimientos administrativos. Manual de higiene y seguridad ocupacional. Manual de manejo de equipo de laboratorio.

Procedimiento correcto para el manejo de RPBI: Disposición final, Almacenamiento, Recolección, Identificación, Envasado, Recolección y Transporte externo, Tratamiento de RPBI. Almacenamiento, Recolección, Identificación, Recolección y transporte externo, tratamiento de RPBI, Disposición final. Identificación, Envasado, Almacenamiento, Recolección y Transporte Externo, Tratamiento de RPBI, Disposición final. Identificación, Envasado, Almacenamiento, Recolección, Tratamiento, Transporte Externo, Disposición final, Recolección.

Tubo utilizado para pruebas de hematología y tipo de anticoagulante: Tubo rojo sin anticoagulante. Tubo lila con EDTA. Tubo lila con oxalato de sodio. Tubo azul con citrato de sodio.

Tubo utilizado para pruebas de coagulación: Tubo rojo sin anticoagulante. Tubo lila con EDTA. Tubo lila con oxalato de sodio. Tubo azul con citrato de sodio.

Tubo utilizado para Carga viral para HIV-RNA, Hepatitis “C”-RNA, Hepatitis “B”-RNA, Epstein Baar-RNA: Tubo rojo sin anticoagulante. Tubo lila con EDTA. Tubo lila con oxalato de sodio. Tubo azul con citrato de sodio.

Tubo utilizado para pruebas de química clínica: Tubo rojo sin anticoagulante. Tubo lila con EDTA. Tubo lila con oxalato de sodio. Tubo azul con citrato de sodio.

Secuencia recomendada para la toma de muestras de sangre para estudios analíticos según CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute): Azul, morado, rojo, amarillo. Amarillo, rojo, azul, lila. Amarillo, lila, rojo, azul. Rojo, amarillo, azul, lila.

Anticoagulante utilizado en la determinación de gases sanguíneos: Citrato de sodio. Cloruro de sodio. Oxalato de sodio. Heparina de sodio.

Tiempo máximo de torniquete para evitar la estasis y obtener pruebas erróneas: 5 min. 2 min. 6 min. 1 min.

Tiempo máximo de torniquete para evitar la estasis y obtener pruebas erróneas: Ayuno mínimo de 3 horas con cena baja en grasas. Ayuno mínimo de 12 horas con cena baja en grasas. Ayuno mínimo de 8 horas con cena baja en grasas. Ayuno mínimo de 4 horas con cena baja en grasas.

Recomendaciones mínimas para la toma de muestra Examen General de Orina. Primera orina de la mañana, primer chorro al inodoro y recolectar del chorro medio ¾ partes del frasco. Llevar al laboratorio en menos de 1 hora. Primera orina de la mañana, recolectar toda la orina, llevar al laboratorio en menos de 3 horas. Orina de la mañana de cualquier hora, no desechar el primer chorro, llevar al laboratorio en menos de 1 hora. Primera orina de la mañana sin desechar primero chorro, frasco lleno y llevar al laboratorio en el transcurso de la mañana.

Recomendaciones mínimas para la toma de Cultivo de Exudado Faríngeo: Aseo bucal, sin ayuno, cualquier hora del día. Sin aseo bucal, en ayuno, cualquier hora del día. Sin aseo bucal, en ayuno, cualquier hora del día, sin antibióticos 1 semana. Sin aseo bucal, en ayuno, cualquier hora del día, sin antibióticos 72 horas antes.

Tiempo máximo para coagulación de la sangre antes de centrifugarla para la separación del suero para su proceso: 15 min. 10 min. 5 min. 8 min.

Tiempo recomendado para realizar la prueba del Tamiz metabólico en bebés recién nacidos: Dentro de las primeras 72 horas. Después de las 72 horas. Dentro de las primeras 24 – 48 horas. Después de las primeras 24 – 48 horas.

¿De qué manera se ven afectados algunos constituyentes sanguíneos cuando una muestra sufre hemólisis?. El K+ aumenta y el Na+ la LDH bajan. Aumenta la LDH y el K+ , baja el Na+ . Aumentan los tres constituyentes séricos. Aumenta la LDH, bajan el Na+ y el K+ .

¿Cuál de los siguientes metabolitos o enzima se eleva en un 5% al pasar de la posición de reposo a la posición erecta?. ALT. Ca2+. Urea. Creatinina.

¿Cuál de los siguientes resultados se altera por el uso prolongado del torniquete para la extracción de sangre?. El pH disminuye. Disminuye la PO2. Aumenta la producción de lactato. Ninguna de las anteriores.

Son aquellos errores que comente el médico al momento de solicitar los estudios de laboratorio, como ejemplo, la cuantificación de Antígeno Prostático Específico a una mujer. Errores de identificación. Errores en la extracción de sangre. Errores en la solicitud de mediciones y exámenes de laboratorio. Interferencias alimenticias.

Proceso que NO forma parte de la fase pre analítica del laboratorio: Indicaciones para la preparación del paciente. Transporte de muestras. Mantenimiento preventivo y/o correctivo de analizadores. Interferencias en la muestra.