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1. ¿Cómo se define la terapia celular?. Es el uso de medicamentos químicos para eliminar bacterias en la sangre. Consiste en la transferencia de células a una persona para tratar o prevenir una enfermedad. Es una técnica quirúrgica para trasplantar órganos completos como el corazón o el higado. Se refiere exclusivamente al uso de radiación para destruir células cancerigenas.

2. Según la historia de la biología celular, ¿quién acuñó el término "célula" en 1665 tras observar corcho en un microscopio?. Jean-BapNste Denys. Robert Hooke. Mathias Schleiden. Theodor Schwann.

3. ¿Qué postularon Mathias Schleiden y Theodor Schwann en 1838, sentando las bases para el uso de células como agentes terapéuticos?. La Teoría de la Evolución. La estructura del ADN. La Teoría Celular. El primer trasplante de médula.

4. ¿Cuál fue el factor determinante que permitió lograr los primeros trasplantes de médula ósea exitosos y duraderos en 1968?. El uso de células madre embrionarias. La bioimpresión de tejidos 3D. La compatibilidad HLA. La invención de la aguja Reverdin.

5. ¿Qué avance revolucionario logró Shinya Yamanaka en 2006, permitiendo obtener células madre sin usar embriones?. El primer trasplante de sangre de cordón umbilical. La bioimpresión de órganos en 3D. El aislamiento de células madre embrionarias. La Reprogramación Celular (células iPS).

2.1. ¿Qué es la terapia celular?. Uso de medicamentos para curar enfermedades. Uso de células vivas para reparar tejidos dañados. Uso de vitaminas para fortalecer el organismo.

2. 2. ¿Qué tipo de células se usan comúnmente?. Células epiteliales. Células madre. Células musculares.

2.3 ¿Para qué sirve la terapia celular?. Para prevenir infecciones comunes. Para reemplazar células dañadas y ayudar a sanar. Para mejorar el apeNto.

2.4. ¿Qué enfermedad puede tratarse con terapia celular?. Gripe. Leucemia. Alergias leves.

2.5¿Por qué las células madre son importantes?. Porque solo producen un tipo de célula. Porque pueden transformarse en distintos tipos de células. Porque no pueden dividirse.

3.1 ¿Cuál es el objetivo principal de la terapia con células madre en la diabetes tipo 2?. Aumentar la absorción intestinal de glucosa. Regenerar o reemplazar células beta pancreáNcas. Bloquear la secreción de glucagón. Sustituir completamente la necesidad de insulina.

3. 2. ¿Qué tipo de células madre se usan con mayor frecuencia en investigaciones para DM-II?. Células germinales. Células madre epiteliales. Células madre mesenquimales. Células neuronales.

3.3. ¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de acción de las células madre en DM-II?. Efecto paracrino. Modulación inmunológica. Diferenciación a células beta. Inhibición completa del transporte de glucosa.

3.4 Una limitación importante de la terapia con células madre en DM-II es: Su capacidad de curar completamente la enfermedad. La abundancia ilimitada de donadores. La falta de protocolos estandarizados y resultados variables. Su bajo costo y amplio acceso.

3.5 Entre las perspectivas futuras de esta terapia se encuentra:de la terapia con células madre en DMII. Eliminar por completo los tratamientos farmacológicos actuales. Desarrollo de terapias personalizadas basadas en perfil genético. Sustituir la dieta y el ejercicio en el tratamiento. Suspender el uso de insulina en todos los pacientes.

4.1 ¿Cuál es el objetivo principal del uso de células madre en enfermedades cardiovasculares?. Reducir la necesidad de medicamentos. Reparar o regenerar el tejido cardíaco dañado. Disminuir los niveles de colesterol.

4.2 ¿Cuál es una ventaja de las células madre derivadas del tejido adiposo?. Son difíciles de obtener. Son más dolorosas de recolectar que las de médula ósea. Son abundantes y fáciles de obtener F.

4.3. ¿Qué limitación tiene la administración intracoronaria de células madre?. Es altamente invasiva. Puede haber eliminación celular y menor integración tisular. No permite acceso directo al corazón.

4.4 ¿Cuál es un posible efecto adverso del tratamiento con células madre?. Hipertensión severa. Reacciones locales como dolor o enrojecimiento. Pérdida permanente de función cardíaca.

4.5. ¿Qué tipo de células madre tiene mayor capacidad de diferenciación, pero enfrenta problemas éticos y riesgo de tumores?. Células madre de médula ósea. Células madre embrionarias. Células madre derivadas de tejido adiposo.

5.1 ¿Cuál es la principal causa de los síntomas vasomotores en la menopausia?. Aumento de progesterona. Disminución de estrógenos. Elevación de FSH y LH. Deficiencia de vitamina.

5.2 ¿Cuál de los siguientes NO es un síntoma genitourinario de la menopausia?. Sequedad vaginal. Dispareunia. Infecciones urinarias recurrentes. Palpitaciones.

5.3 ¿Qué riesgo se asocia al uso prolongado de terapia hormonal combinada en la menopausia?. Osteoporosis. Cáncer de mama. Hipotiroidismo. Diabetes tipo 2.

5.4 ¿Cuál es un posible efecto secundario del implante de placenta?. Mejora de la elasticidad de la piel. Infecciones y reacciones inmunológicas. Reducción de sofocos. Aumento de energía y sueño.

5.5. ¿Qué recomendación acompaña al uso de implante de placenta para mejores resultados?. Evitar toda actividad fisica. Mantener hábitos saludables como ejercicio y buena alimentación. Suspender cualquier tratamiento médico previo. Consumir alcohol para mejorar la absorción.

6.1 ¿Qué es PADAM?. Incremento de testosterona en el hombre adulto. Deficiencia parcial de andrógenos en el hombre que envejece. Disminución completa de estrógenos en el hombre. Aumento de SHBG con hiperandrogenismo.

6.2 ¿Cuál es la diferencia principal entre andropausia y menopausia?. En ambos casos hay cese completo de la fertilidad. La andropausia ocurre de forma brusca y definida. La menopausia presenta cambios hormonales abruptos y definidos. La andropausia inicia exactamente a los 50 años.

6.3 ¿Qué hormona es la más relevante en el diagnóstico de andropausia?. Cortisol. Progesterona. Testosterona libre. Estradiol total.

6.4 ¿Cual es la función principal de la SHBG?. Estimular la producción de testosterona. Transportar hormonas sexuales en la sangre. Aumentar la masa muscular. Disminuir el metabolismo hepático.

6.5. ¿Cuál de los siguientes es un tratamiento convencional para la andropausia?. Implante de placenta bovina. Terapia de reemplazo con testosterona (TRT) en pacientes indicados. Terapia con hormonas vegetales no reguladas. Terapia con estrógenos combinados.

7.1 ¿Quién descubrió el ozono en 1840 al estudiar descargas eléctricas sobre oxigeno?. Dobson. Christian Friedrich Schönbein. Tesla. Teisserenc de Bort.

7.2 ¿Cuál fue uno de los primeros usos NO médicos del ozono a finales del siglo XIX?. Tratamiento del cáncer. Desinfección y purificación de agua. Control del dolor crónico. Terapia estética.

7.3 ¿Durante qué conflicto bélico se utilizo el ozono para tratar heridas infectadas y gangrena?. Segunda Guerra Mundial. Guerra de Crimea. Primera Guerra Mundial. Guerra Civil Española.

7.4. ¿Qué característica marcó la expansión internacional de la ozonoterapia desde los años 80 y 90?. Su uso exclusivo en dermatología. La creación de federaciones y sociedades científicas. La prohibición de su uso médico. Su aplicación únicamente en estética.

7.5 ¿Cuál organismo regula en México los equipos utilizados para ozonoterapia?. OMS. FDA. COFEPRIS. Secretaria de Energía.

8.1 ¿Cuál es la composición química del ozono medicinal, una forma de oxigeno utilizada en terapia?. Una molécula de oxígeno puro. Tres átomos de oxígeno. Dos átomos de oxígeno ionizado. Una mezcla de nitrógeno y oxígeno.

8.2. ¿Cuál de los siguientes efectos es una propiedad terapéutica clave del ozono que lo hace útil en el tratamiento de infecciones y heridas?. Propiedad somnífera. Capacidad analgésica y antinflamatoria. Acción germicida (antimicrobiana) potente. Efecto coagulante sanguíneo inmediato.

8.3 ¿Cuál es la técnica de administración más común y conocida para lograr efectos sistémicos y de inmunomodulación en el cuerpo?. Inhalación nasal directa. Autohemoterapia Mayor. Aplicación tópica sobre la piel seca. Inyección intravenosa directa del gas.

8.4. En el tratamiento de hernias discales o dolores articulares, ¿qué efecto del ozono contribuye a reducir significativamente la molestia?. Su capacidad de aumentar la masa muscular. Su potente acción analgésica y antinflamatoria local. Su efecto de pigmentación de la piel. Su capacidad para aumentar la densidad ósea.

8. 5. En pacientes con diabetes, ¿cuál es uno de los usos más comunes de la ozonoterapia para tratar las complicaciones circulatorias y nerviosas?. Reducción directa de los niveles de insulina. Tratamiento de úlceras y heridas de difícil curación (pie diabético). Incremento inmediato de la presión arterial. Aumento de la glucosa en sangre.

9.1¿Cuál de las siguientes son las principales rutas de aplicación, que existen en la vía parenteral de la ozonoterapia?. Intravenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, intraperitoneal, intrapleural, intrarticular e intradiscal. Intravenosa, intraarterial e intramuscular. Intravenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, intraperitoneal e intrapleural. Únicamente subcutánea, intrapleural e intradiscal.

9.2 ¿Cómo se obtiene el agua ozonizada para uso oral?. Mezclando agua con peróxido y oxígeno. Pasando oxígeno por un campo eléctrico y luego difundiéndolo en agua mediante difusores porosos. Agitando agua con gas ozono comprimido. Calentando oxígeno en un recipiente metálico.

9.3. ¿Por qué se considera sistémica la administración rectal de ozono?. Porque actúa únicamente en el colon. Porque el gas se mezcla con aire intestinal. Porque el ozono liberado genera ERO's y LPO's que pasan a circulación sistémica. Porque se administra mayor volumen que en otras vías.

9. 4. ¿Cuál es una forma común de aplicación del ozono en la vía cutánea?. Inyección intramuscular de ozono. Bagging o "bolsa de ozono". Nebulización de ozono. Cápsulas orales de ozono.

9. 5. ¿Cuál es una de las principales medidas de seguridad en la administración de ozono médico?. Permitir pequeñas inhalaciones de ozono para comprobar su pureza. Utilizar equipos certificados que garanticen concentraciones precisas de ozono-oxígeno. Administrar el gas en cualquier área siempre que haya buena iluminación. Emplear cualquier vía de administración sin necesidad de protocolos.

10.1 ¿Qué mecanismo de acción del ozono ayuda a disminuir la inflamación en artritis reumatoide?. Incremento de lactato. Modulación del sistema inmunológico. Disminución de oxígeno Nsular. Activación de protones libres.

10. 2. En artritis reumatoide, la autohemoterapia mayor consiste en: Administrar ozono oral. Inyectar ozono directamente en nervios periféricos. Ozonizar una muestra de sangre y reinfundirla. Aplicar aceite ozonizado únicamente.

10.3. ¿Cuál citoquina inhibe el ozono en la artrosis?. IL-10. IL-1B. Insulina. IFN-y.

10.4. En pie diabético, el ozono actúa sobre bacterias como: Virus influenza exclusivamente. MRSA y Pseudomonas. Solo estreptococos. Ningún microorganismo multirresistente.

10.5. ¿Cuál es un beneficio clínico del ozono en el pie diabético?. Disminuye la aninesis. Empeora la oxigenación periférica. Reduce infecciones multirresistentes y mejora la cicatrización. Favorece la necrosis tisular.

11.1. ¿Quién es el creador del par biogenético y en qué año fue desarrollado?. Dr. David Hawkins, 1995. Dr. Issac Goiz Durán, 1988. Dr. Deepak Chopra, 2000. Dr. Andrew Weil, 1992.

11.2. ¿Cuál es el principio fundamental que sustenta la terapia de par biomagnético?. Equilibrio de fluidos. Desintoxicación. Aumento de energía. Equilibrio del pH.

11.3. ¿Qué papel juega la energía en el funcionamiento del par biomagnético?. No tiene relevancia. Es fundamental para el diagnóstico. Solo se considera en casos severos. Se ignora en la práctica.

11.4. ¿Cómo se utilizan los imanes en el par biomagnético para equilibrar el pH del cuerpo?. Colocándolos en puntos específicos. Sumergiéndolos en agua. Usándolos como collares. Aplicándolos directamente sobre la piel.

11. 5. ¿Qué diferencia hay entre el par biomagnético y otras terapias alternativas. Uso exclusivo de hierbas. Enfoque en el equilibrio energético. Solo se basa en la meditación. Uso de medicamentos.

12.1 ¿Cuál es el objetivo principal del Par Biomagnético?. Aumentar la respuesta inmunitaria contra virus específicos. Restaurar el equilibrio energético y el pH del cuerpo. Sustituir los tratamientos médicos convencionales. Corregir únicamente alteraciones musculoesqueléticas.

12.2 El daño generalizado que puede ocasionar SARS-CoV-2 es debido a: La proteína N. El ARN viral. Unión a receptores ACE2. Replicación viral.

12.3. La fisiopatología del Covid-19 menciona que la "Tormenta de citocinas" puede causar: Anosmia. Diarrea. Cefaleas. Embolia pulmunar.

12. 4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente una limitación crítica del uso del Par Biomagnético a distancia para el tratamiento de COVID-19?. Hay evidencia robusta de ensayos clínicos controlados que demuestran su eficacia para SARS-CoV-2. La terapia a distancia permite tratar al paciente sin necesidad de contacto físico, por lo que siempre es segura. El método podría inducir una falsa sensación de seguridad y retrasar la búsqueda de atención médica convencional.

12. 5. Dentro del enfoque integrativo aplicado a COVID-19, una de las aportaciones principales de la medicina convencional es: El uso de pares biomagnéticos para disminuir la inflamación. La aplicación de técnicas mente-cuerpo como respiración y yoga. El diagnóstico basado en evidencia y manejo farmacológico. El restablecimiento del equilibrio energético y bioeléctrico.

13.1. ¿Cuál es el mecanismo central en el desarrollo del cáncer?. Alteración del sistema inmune exclusivamente. Mutaciones genéticas y desregulación de la señalización celular. Deficiencia de vitaminas y minerales. Acumulación de toxinas ambientales únicamente.

13.2. ¿Qué propone el Par Biomagnético como fundamento fisiológico de su acción?. Modulación de neurotransmisores cerebrales. Equilibrio del pH en zonas específicas del cuerpo. Incremento de la oxigenación arterial sistémica. Estimulación directa de células inmunitarias.

13.3. ¿Cuál es el objetivo del Par Biomagnético en pacientes con cáncer?. Curar el tumor mediante destrucción directa. Sustituir la quimioterapia y radioterapia. Mejorar bienestar general y aliviar sintomas. Reducir el tamaño tumoral en todas las etapas.

13. 4. ¿Qué caracteriza al biomagnetismo frente a otras terapias clasicas?. Utiliza corriente eléctrica para analgesia. Se basa en campos magnéticos pulsátiles. Usa imanes estáticos colocados en pares. Cuenta con evidencia científica robusta.

13. 5. ¿Cuál es una contraindicación importante para aplicar Par Biomagnético?. Pacientes con dolor musculoesquelético. Personas con ansiedad o estrés. Embarazo o uso de marcapasos. Pacientes en remisión completa.

14.00¿Cómo se aplica, de forma general, la terapia de par biomagnético en pacientes con trastornos emocionales?. Se colocan imanes de distintas polaridades en parejas de puntos del cuerpo que el terapeuta identifica como alterados, manteniéndolos durante algunos minutos con la intención de regular el campo magnético y apoyar el manejo de emociones como tristeza, irritabilidad o angustia. que mamadas de respuesta.

15.1 1. ¿Cuál es el mecanismo principal que caracteriza a la Diabetes Mellitus Npo II?. Déficit absoluto de insulina. Resistencia a la insulina y deterioro progresivo de células B. Destrucción autoinmune de las células B. Aumento de la secreción de incretinas.

16. 4. ¿Qué duración y frecuencia tienen las sesiones de magnetsmo?. 30-60 minutos, 1-2 veces por semana por 4-8 semanas. 10 minutos diarios durante un mes. 2 horas cada tercer día sin límite de tiempo. 5 minutos semanales durante un año.

1. ¿Qué característica principal define a la osteoporosis?. Aumento excesivo de la masa ósea. Disminución de la densidad y deterioro de la microarquitectura ósea. Inflamación crónica del periostio. Aumento de la actividad de los osteoblastos.

. ¿Cuál es el estudio de elección para diagnosticar osteoporosis?. Radiografia simple de columna. TAC de cadera. Densitometría ósea.

17.4. ¿Cuál de los siguientes rangos del T-score corresponde a osteoporosis?. > -1. Entre - 1 y -2.5. <-2.5. Entre +1 y +2.

17.5 . ¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece a los bifosfonatos?. Teriparatida. Denosumab. Alendronato. Calcitonina.

18.1 ¿Cuál de los siguientes datos es necesario para diagnosticar Síndrome Metabólico?. a) MC ≥30 kg/m2. Circunferencia abdominal aumentada. Presencia de higado graso. HbA1c ≥6.5%.

18. 2. ¿Cuál es el mecanismo principal por el que la obesidad visceral contribuye al desarrollo del Síndrome Metabólico?. Aumento de secreción de insulina por células beta. Liberación de adipocinas proinflamatorias. Disminución de ghrelina. Disminución del gasto energético basal.

18.3 En el contexto del Síndrome Metabólico, los triglicéridos elevados están principalmente relacionados con: Incremento de partículas HDL grandes. Sobreproducción hepática de VLDL. Disminución de la absorción intestinal de grasas. Aumento de la depuración de quilomicrones.

4. ¿Cuál de los siguientes valores de presión arterial cumple criterio de Síndrome Metabólico?. c) 130/85 mmHg. d) 150/100 mmHg solo si hay daño a órgano blanco. b) 125/75 mmHg.

18.5 5. ¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos sugiere resistencia a la insulina en un paciente sospechoso de Síndrome Metabólico?. Xantomas tendinosos. Acantosis nigricans. Onicomicosis recurrente. Telangiectasias en miembros inferiores.