NPE Proteccion

En relación a los residuos de alta actividad (RAA). También se les denomina residuos beta y gamma. Además de su alta actividad, suponen un volumen muy alto de residuos de España. A pesar de su gran actividad, son residuos de combustible nuclear de muy pequeño volumen a almacenar en El Cabril. Estos residuos se evacuan por vía convencional, ya que se generan en hospitales.

Con respecto a los residuos beta-gamma: Son generados en una central nuclear. A pesar de su baja y media actividad, suponen la gran mayoría del volumen de residuos radiactivos en España. Suponen una muy alta actividad (97% de la actividad generada por humanos). Nunca pueden ser gestionados por ENRESA ya que no superan la exención y por tanto no son radiactivos.

Si la actividad de la sustancia radiactiva que hemos gestionado en un almacén ha ido ido decayendo hasta niveles no peligrosos , es decir, ha llegado a la exención decimos que: El residuo se puede gestionar y evacuar por vía convencional en un hospital. Es un residuo que se ha desclasificado. Es un residuo excluido del sistema de protección radiológica ya que es incontrolable y no lo podemos manipular. Hay más de una correcta.

Dentro de la gestión convencional en un hospital podemos definir los residuos de grupo III como: Residuos generales asimilables a urbanos: como ropa de cama, pijamas y ropa de pacientes, toallas, entre otros. Residuos peligrosos de origen sanitario, como los biológicos: material de curas contaminado con sangre o fluidos biológicos, restos anatómicos y tejidos humanos (biopsias, partes de órganos, cultivos y muestras de laboratorio con agentes infecciosos); o químicos (sustancias químicas usadas en laboratorios y áreas médicas como formol, disolventes, reactivos etc). Residuos sanitarios asimilables a urbanos: como envases de medicamentos y material de curas no contaminado biológicamente. Residuos radiactivos por encima de la exención.

Señala el orden correcto de las fases de gestión de residuos radiactivos: Segregación - caracterización - transporte interno - evacuación - almacenamiento hospitalario. Segregación - caracterización - transporte interno - almacenamiento hospitalario - evacuación. Caracterización - transporte interno - almacenamiento hospitalario - evacuación - segregación. Almacenamiento hospitalario - caracterización - transporte interno - evacuación - segregación.

Separar los residuos (principalmente entre los que contienen material radiactivo de los que no y como mínimo, en función del estado físico) supone la etapa de: Segregación. Caracterización. Evacuación. Transporte interno.

El bulto o package en el transporte de mercancias radiactivas supone: Únicamente el embalaje o "packaging". El embalaje "packaging" y su contenido radiactivo. La contención del material radiactivo en muchos embalajes "packaging" en una unidad fácil de manipular. Una forma de embalaje donde existen operaciones intermedias de recarga con numerosos "overpacks".

Incidentes de poca importancia, como, por ejemplo, golpes en los bultos por caída, salpicaduras por lluvia o aspersión, suponen una condición o situación de transporte: Rutinaria. Normal. De accidente. De muchísimo riesgo radiológico.

Respuesta múltiple (marcar ambas). Si el bulto contiene material radiactivo de baja actividad pertenece al tipo: Tipo B. Tipo A. Exceptuado. Industrial.

Los bultos de tipo B y C están diseñados para condiciones o situaciones: Normales. Rutinarias. De Accidente. Gestionados por el hospital y nunca serán transportados por ENRESA.

Respuesta múltiple (marcar ambas). Los bultos industriales se transportan en condiciones: De accidente. Normales. Rutinarias. Aéreas.

En base al índice de transporte (IT), la única categoría de transporte que nunca irradia pero que sí puede contaminar es: Categoría 7 - Roja. La categoría III - amarilla. La categoría II - amarilla. La categoría I - normal (blanca).

Si el nivel de radiación en la superficie externa a 1 metro del bulto es de 0,1 mSv / h , la categoría de transporte es: Categoría II - amarilla. Categoría III - amarilla. Categoría I - normal (blanca). Categoría IV - (naranja).

El índice de transporte se mide a esta distancia en superficie y con esta unidad respectivamente: A 1 cm, y siempre en mSv / h. A 10 metros, en mRem / h y X 100 en mSv / h. A 1 metro, en mSv / h y X 100 en mRem / h. A 1 metro, en centi Rem / h y X 1000 en mSv / h.

Si el índice de transporte es 2 y el nivel de radiación en superficie es 0,7 mSv /h la sustancia radiactiva que hay dentro del bulto es de: Categoría III - amarilla. Categoría I - normal. Categoría 5 - (rojo). Categoría II - amarilla.

Las sustancias y mercancías peligrosas se clasifican dentro de 9 clases pero todas las radiactivas pertenecen a la clase: 9. A. 5. 7.

Si el paciente permanece varios días en el hospital ya que está recibiendo su tratamiento de radioterapia con I-131, está generando residuos como la ropa de cama, pijama, toallas, ropa de hospital, entre otros, que son residuos: Residuos radiactivos gestionados por ENRESA. De Grupo III: residuos peligrosos de origen sanitario. De Grupo II: residuos sanitarios asimilables a urbanos o domésticos. De Grupo I: residuos generales asimilables a urbanos.

En relación a los residuos líquidos en Medicina Nuclear, para eliminar la orina radiactiva de pacientes inyectados con I-131: Como el I-131 tiene un tiempo de vida media muy corto (de horas) dicha orina se evacuará directamente a la red de alcantarillado. El paciente nunca debe orinar el I-131 en el hospital. Puede hacerlo en su casa cuando termine la prueba ya que dura unos minutos. Como el tiempo de vida media del I-131 supera los 8 días se debe almacenar en contenedores, que una vez llenos dejan decaer su actividad radiactiva, y se vierten controladamente a la red de alcantarillado. Se recogerá toda la orina radiactiva de I-131 y de otros radioisótopos como el 99mTc, y se mezclará junto a la de aseos comunes de pacientes no radiactivos y personal trabajador del hospital.

Los residuos sólidos en Medicina Nuclear se pueden generar: En la etapa de preparación del radiofármaco. En la etapa de administración del radiofármaco. En la etapa de ingreso (tratamiento) del paciente. Todas las opciones son correctas.

En cuanto a la generación de residuos de braquiterapia donde ya se han utilizado fuentes encapsuladas de alta actividad (HDR) y fuentes huérfanas. El titular deberá: Verificar que las fuentes y los equipos que las contienen están en buen estado con un registro documental mensual. Devolver las fuentes usadas al proveedor o transferirlas a otro titular. Enviar una copia de inventario de las fuentes radiactivas a ENRESA, pero no al CSN. Verificar anualmente la hermeticidad de las fuentes radiactivas.