Nucleotidos Ricardo

En relacion con el metabolismo d e los nucleotidos de PURINA, ¿Cuál de las siguientes premisas es correcta?. El fosforribosilpirofosfato es un activador alostérico que favorece la actividad de la actividad glutamina PRPP amidotransferasa. La amidofosforribosil transferasa b actúa como un monomero activo. en términos generales, las vías de recuperación son poco efectivas. La respuestas A y C son correctas. La respuestas A y B son correctas.

En relación con el metabolismo de los nucleótidos de purina ¿cuál de los siguientes premisas es correcta?. El adenilato no es un buen sustrato de la 5´-nucleotidasa, Por lo que primero suele actuar una GMP Desaminasa que elimina un grupo amino del GMP. El producto final de su metabolismo es el ácido úrico. El producto final de su degradación son catabolitos solubles fácilmente excretables en la orina. La hidrólisis, apertura y ruptura del anillo purínico rinde Beta-aminoisobutirato. Las respuestas C y D son correctas.

La Acidura Orotica hereditaria puede producirse por deficit de. UMP sintasa. Orotato desaminasa. Carbamil Fosfato sintetasa II. Las respuestas B y C son verdaderas. Todas las repsuestas son correctas.

Cuál de las siguientes alteraciones enzimáticas podrían darse en el síndrome de Lesch-Nyhan?. Aumento de Fosforribosilpirofosfato. Activacion de la Gln PRPP amidotransferasa. Déficit de HGPRT. Aumento de síntesis de purinas. Todas son ciertas.

La adenosina es. Un nucleótido purínico. Una base nitrogenada purínica. Una base nitrogenada pirimidinica. Un nucleósido purínico. Un nucleósido pirimidinico.

Indique cuál de las siguientes enzimas intervienen en la regulación del sistema de Novo de nucleótidos purínicos. IMP DH. Hipocantina Guanina Fosforribosiltransferasa. Adenina fosforribosiltransferasa. Xantina Oxidas. Carbomoil Fosfato Sintetasa II.

La carencia de cuál de las siguientes enzimas produce fatiga muscular durante el ejercicio, mialgias y calambres. Adenilato desaminasa. Adenosina desaminasa. IMP DH. Adenilato quinasa. Adenina Fosforribosil Transferasa.

La carencia de cuál de las siguientes enzimas puede causar inmunodeficiencia. ADA. PNP. Xantina oxidasa. A y B son correctas. Todas son correctas.

Cuál de las siguientes alteraciones enzimáticas podría derivar en el desarrollo de GOTA. Inhibición de la PRPP Sintetasa. Inhibición de la Gln PRPP Amidotransferasa. Déficit de HGPRT. Deficit de IMP-DH. Todas son ciertas.

Cuál de las siguientes asociaciones es correcta. Sindrome de Lesch-Nyhan Déficit de HGPRT. Gota Déficit de Xantina Oxidasa. Xantinuria Déficit de APRT. Todas son ciertas. Ninguna es cierta.

Cuál es el nombre de la enzima que cataliza el paso de adenosina a AMP. Adenina quinasa. Adenilato quinasa. Adenosina quinasa. Adenilato desaminasa. Adenosina desaminasa.

Cuál de los siguientes compuestos es un precursor fundamental para la síntesis de pirimidinas. Glutamina. Aspartato. PRPP. A y B son correctas. Todas son correctas.

La ACIDURIA ORÓTICA hereditaria puede producirse por deficit de. UMP sintasa. Oronato Desaminasa. Carbamil Fosfato Sintetasa II. Las respuestas B y C son verdaderas. Todas las respuestas son correctas.

La alpha-alanina es el producto de degradación de. Adenina. Guanina. Timidina. Uracilo. Timina.

Cuál de las siguientes compuestos es un potente activador de la actividad ribonucleótido reductasa. ATP. dATP. GTP. dGTP. dTTP.

Señale cuál, o cuáles de los restos aminoácidos de la ubiquitina que se menciona a continuación NO Puede unirse otra ubiquitina para formar una cadena de poliubiquitina. LYS11. MET1. LYS48. GLY76. Las respuestas B y D son correctas.

Cuál es la proteína que reconoce a una proteína diana para su marcaje por ubiquitinación. El enzima activador de la ubiquitina E1. El enzima portador de la ubiquitina E2. La ubiquitina ligasa E3. La unidad reguladora del proteasoma 19S. El Proteasoma 26s.

En relación con el Proteasoma, podemos afirmar que. Puede romper cualquier enlace verídico, solo depende de la velocidad de tránsito a través del centro catalítico. Para eliminar el marcaje con ubiquitina necesita de la acción de las desubiquitinas citosolicas. Necesita consumir ATP Para la hidrólisis de los enlaces peptidicos. El centro de reconocimiento del marcaje para degradación Proteasoma Se encuentra en el anillo de ATPasa De la partícula reguladora 19S. Cuando ha perdido su funcionalidad, es degradado por la vía lisosomal.

Qué es lo que hace la proteína PINK1 Para contribuir a la mitofagia De aquellas mitocondrias que han perdido su potencial de membrana. Activar la ubiquitina ligasa Parkin mediante desfosforilacion. Activar la ubiquitina ligasa Parkin mediante fosforilación. Activar la ubiquitina ligasa Parkin mediante hidroxilacion. Activar la ubiquitina ligasa Parkin mediante acetilación. Activar la ubiquitina ligasa Parkin mediante glicosilación.

En relación con la síntesis de Novo de nucleótidos de purina ¿cuál de las siguientes premisas es correcta?. El anillo de la base nitrogenada se forma sobre el C-1 De la Ribosa-5-P. La fosforribosilación del Orotato es un paso intermedio en la síntesis de inosina monofosfato. Necesita como punto de partida la inosina monofosfato. Tiene lugar en el citosol y en la membrana mitocondrial interna. Tiene lugar en el hígado y en los tejidos extrahepáticos.

En relación con el metabolismo de nucleótidos de purina ¿cuál de los siguientes premisas es correcta?. El punto clave en el control de la síntesis de Novo, es la regulación de la actividad glutamina PRPP amidotransferasa o amidofosforribosil transferasa. La regulación De la síntesis de Novo, se produce por inhibición de la fosforribosilpirofosfato sintetasa. Pueden ser reciclados mediante la acción de la fosforribosilpirofosfato transferasas Específicas o de nucleósido quinasas. La respuestas A y C son correctas. La respuestas A y B son correctas.

En relación con el metabolismo de nucleótidos de purina ¿cuál de las siguientes premisas es correcta?. El adenilato no es un buen sustrato de la 5´-nucleotidasa, Por lo que primero suele actuar una GMP Desaminasa que elimina el grupo amino del GMP. El producto final de su catabolismo es el ácido úrico. El producto final de su degradación son catabolitos solubles fácilmente excretables en la orina. La hidrólisis, apertura y ruptura del anillo purínico rinde beta-aminoisobutirato. La respuestas C y D son correctas.

En relación con la naturaleza molecular de las patologías metabólicas en el síndrome de Lesch-Nyhan ¿ Cuál de las siguientes premisas es correcta?. Se produce un aumento en la síntesis de Novo de nucleótidos de purina. Se produce pérdida de función de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa. Se produce un aumento de la actividad glutamina PRPP amidotransferasa. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna de las respuestas anteriores son correctas.

En relación con la naturaleza molecular de las patologías metabólicas en la aciduria orótica ¿cuál de las siguientes premisas es correcta?. Se produce un defecto de la actividad de la adenosina desaminasa. Se produce un defecto en una o las dos actividades llevadas a cabo por la UMP sintasa. Se produce un defecto de la actividad de la nucleósido de purina fosforilasa. Se produce un defecto de la actividad de la glucosa-6-fosfatasa. Se produce un defecto de la actividad de la xantina oxidasa.

En relación con la naturaleza molecular de las patologías metabólicas en la acídulo orótica ¿cuál de las siguientes es correcta ?. Se produce acumulación de CTP y TTP en plasma. La administración de uridina hace disminuir la excreción de orotato, y con ello la disminución de los síntomas. La anemia megaloblástica no suele ser uno de los síntomas principales. La presencia de CTP y TTP Aumenta la actividad de la Carbamilfosfato-sintetasa. Las respuestas A y D son correctas.

En relación con la ribonucleótido reductasa ¿cuál de las siguientes premisas es correcta?. Es un tetrámero funcional con un par de subunidades R1 Reguladoras y un par de subunidades R2 cataliticas. Aumenta la expresión en la fase S. Cataliza la reducción equilibrada de todos los ribonucleótidos. La síntesis de dNTPs depende de la existencia de vías de reducción efectivas de la Ribonucleótido reductasa. Todas las respuestas anteriores son correctas.