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¿Qué característica define principalmente a la obesidad preclínica?. Alteración evidente en las actividades diarias del paciente. Exceso de adiposidad con función de órganos y tejidos conservada. Daño de órgano atribuible al almacenamiento anormal de tejido adiposo.

¿Qué factor transforma el riesgo de exceso de adiposidad en una enfermedad clínica (obesidad clínica)?. El aumento del riesgo futuro sin daño actual. Tener un exceso de adiposidad independientemente de los síntomas. La presencia de síntomas, limitación en las actividades diarias o daño de órgano.

Considerando la diferencia entre obesidad preclínica y clínica, ¿qué implica clínicamente que dos personas tengan exactamente el mismo Índice de Masa Corporal (IMC)?. Que pueden requerir intensidades terapéuticas distintas dependiendo de si hay alteración de la función orgánica. Que ambas necesitan obligatoriamente la misma intensidad en su tratamiento médico. Que ambas presentan obesidad clínica con función de órganos y tejidos conservada.

Qué parámetro antropométrico se utiliza como una alerta práctica de riesgo central cuando su valor supera el 0.5?. Relación cintura/cadera. Relación cintura/altura. Relación cadera/altura.

De acuerdo con el ensayo LOOK AHEAD en personas con DM2 y sobrepeso/obesidad, ¿cuál fue el resultado sobre el desenlace cardiovascular primario al aplicar una intervención intensiva de estilo de vida?. Logró reducir de forma significativa los eventos cardiovasculares a largo plazo. Empeoró el riesgo cardiovascular y aumentó los desenlaces primarios. No redujo de forma significativa el desenlace cardiovascular primario durante el seguimiento.

FÁRMACOS QUE MODIFICAN PESO SIN SER ANTI-OBESIDAD. Metformina, iSGLT2, dulaglutida. Bupropión, topiramato, zonisamida. Pramlintida. Fluoxetina, duloxetina.

FARMACOTERAPIA ANTI-OBESIDAD. Agonistas incretínicos. Fentermina/topiramato. Naltrexona/bupropión. Orlistat. Mazindol, fenproporex, clobenzorex, anfepramona/dietilpropión.

Potencia y expectativas de perdida de peso segun farmaco. Tirzepatide 15mg y Semaglutide 7.2mg. Tirzepatide 5mg y Semaglutide 2.4mg. Orflorglipron 17.2mg. Liraglutida, Naltrexona y brupopion. Cambios en el estilo de vida. Bypass en Y de Roux.

¿Cuáles son los efectos adversos frecuentes asociados al uso de semaglutida y agonistas GLP-1?. Náusea, vómito, estreñimiento y diarrea. Aumento de apetito y ganancia de peso paradójica. Taquicardia, insomnio y dolor articular.

Antes de iniciar el tratamiento con agonistas GLP-1 como la semaglutida, ¿qué antecedentes médicos específicos se deben valorar por precaución?. Úlcera péptica, asma y dermatitis atópica. Pancreatitis, cáncer medular de tiroides/MEN2 y retinopatía diabética. Arritmias cardíacas e insuficiencia venosa.

¿Cómo se clasifica farmacológicamente al orforglipron, el cual se encuentra en desarrollo?. Como un agonista oral no peptídico de GLP-1. Como un antagonista inyectable de los receptores de amilina. Como un inhibidor de la absorción gástrica de triglicéridos.

¿Qué buscan lograr las dianas futuras en desarrollo (como las combinaciones de GLP-1/GIP, glucagón, amilina y antagonismo GIP)?. Retrasar el vaciamiento gástrico sin afectar el control metabólico. Aumentar la eficacia del tratamiento sin perder la seguridad. Inducir un balance energético positivo mediante el aumento del hambre.