obl 5 parte1 MAT. PRIMAS

_______________  es toda sustancia, activa o inactiva, empleada en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modi�que o desaparezca en el transcurso del proceso. materia prima. sustancia.

las materias primas deben cumplir requisitosexigidos por la Real Farmacopea Española o, en su defecto, con una farmacopea de reconocido prestigio. v. f.

las materias primas deben estar controladas por un centro especializado. v. f.

las materias primas van acompañadas de. una certificacion. certificado de analisis. una serie de requisitos.

LLaass mmaatteerriiaass pprriimmaass nnoo ccoonnttrroollaaddaass ppoorr uunn cceennttrroo aauuttoorriizzaaddoo. el farmacéutico se hara responsabble de su analisis. puede encargar analisis a una empresa especializada. no puede aceptarla. solo el farmaceutico puede ser responsable pero puede subdelegar la tarea.

las materias primas se clasifican segun: funcion, naturaleza, origen. funciion y origen. naturaleza y funcion.

las materias clasificadas segun orgien pueden ser. origen sintético. origen mineral. origen biologico.

las materiras primas segun su naturaleza. productos quimicamente deficinidos. productos no definidos. tejidos animales o vegetales, animales o plantas enteras. origen biológico. origen mineral.

segun su funcioin dividimos materias primas en. principios activos. excipientes. materiales acondicionamiento. tejidos animales o vegetales.

El examen de una materia prima problema comienza con la observación y valoración de las características organolépticas: aspecto, color, olor y sabor. v. f.

en materias primasanálisis preliminar tiene un valor definitivo pero si orientativo. f. v.

La identi�cación de una sustancia comienza con la observación de su estado (sólido o líquido). A veces, cuando el punto de fusión del compuesto está próximo a la temperatura ambiente (20 ºC), es posible que en invierno se encuentre en estado sólido, y en verano en estado líquido. Si la temperatura del laboratorio está muy próxima a su punto de fusión, es posible que aparezca como una mezcla de dos sustancias: una sólida y otra líquida. El aspecto de un líquido nos puede indicar si contiene impurezas o no. Las impurezas visibles suelen tener el aspecto de motas o sólidos suspendidos en la materia prima líquida. aspecto. color. sabor.

La solubilidad también se utiliza en la identi�cación. Se suelen emplear varios tubos de ensayo para clasi�car si la sustancia se disuelve en agua, hidróxido sódico, bicarbonato sódico, ácido clorhídrico, etanol, éter y ácido sulfúrico concentrado. v. f.

son tecnicas de identificación y pureza. Punto de fusión: PF (sólidos). Punto de ebullición: PE (líquidos). Viscosidad: ŋ (líquidos). Densidad. pH. Punto de fusión:PF (líquidos). solidificación. Viscosidad: ŋ (solidos).

_____________es la temperatura a la que una sustancia se licúa, es decir, pasa de estado sólido a líquido a una presión de 760 mm de Hg (1 atm). punto de fusion. vaporización. gasificación.

La presencia de impurezas solubles en una sustancia va a disminuir el punto de fusión de la misma, mientras que la presencia de impurezas insolubles en esta no afecta a la temperatura Identificación de las materias primas. http://localhost:51236/temp_print_dirs/eXeTempPrintDir_ysstrj/FYP_... 9 de 52 17/05/2022, 11:33 de fusión. v. f.

el punto de fusion no es muy utilizada en la identificación de solidos. f. v.

para determinación de puntos de fusion de una sustancia podemos emplear METODO THIELE. V. F.

El tubo Thiele consta de un acodamiento lateral en forma triangular. Para determinar el punto de fusión de una sustancia sólida. V. F.

APARECEN EN LOS FUSIOMETROS. TEMPERATURA, GRADIENTE, MAXPOINT. TEMPERATURA, GRADIENTE, SETPOINT. TEMPERATURA, GRADIENTE, MAXPOINT, SETPOINT. TEMPERATURA, MAXPOINT Y SETPOINT.

EN EL GRADIENTE: n cada minuto aumenta en 2 ºC la temperatura, desde 100 ºC hasta 120 ºC se denomina. rampa de tempratura. setpoint. maxpoint.

presion de vapor es. a la presión ejercida por las moléculas gaseosas, a una determinada temperatura, cuando se encuentran en equilibrio con el líquido, es decir, cuando el número de moléculas gaseosas que pasan a la fase líquida es el mismo que el número de moléculas líquidas que pasan a la fase gaseosa a una temperatura concreta. a la presión ejercida por las moléculas liquidas, a una determinada temperatura, cuando se encuentran en equilibrio con el líquido, es decir, cuando el número de moléculas gaseosas que pasan a la fase líquida es el mismo que el número de moléculas líquidas que pasan a la fase gaseosa a una temperatura concreta.

El punto de ebullición se de�ne como la “temperatura a la que la presión de vapor de un líquido se iguala a la presión atmosférica existente sobre ese líquido”. presion a vapor. presion a liquido.

la presion a vapor También se puede de�nir como la “temperatura a la que hierve el líquido cuando la presión exterior es de 760 mm de Hg (1 atmósfera)”. v. f.

el metodo thiele sirve para metodos de ebullicion. f. v.

para ebullicion. metodo thiele. metodo siwoloboff. destilación.

Este método consiste en detectar la temperatura a la que un líquido en estudio entra en el interior de un capilar que se ha introducido en un tubo de ensayo que contiene 1-2 ml de dicho líquido (el cual está sujeto al bulbo de un termómetro). Para ello el sistema se coloca en un vaso de precipitados con vaselina líquida y se calienta suavemente a la llama. ebullicion. método de Siwoloboff.

El agua líquida hierve a menor temperatura en la alta montaña que a nivel del mar. v. f.

EL CONDENSADOR/REFRIGERANTE forma parte de la destilación simple. v. f.

es la medida de la resistencia que opone un sistema a fluuir bajo una fuerza aplicada. La resistencia surge del rozamiento que se produce entre las moléculas de �uido adyacente. Cuanto más viscoso es un líquido, mayor fuerza se debe aplicar para que fluya a una eterminada velocidad. viscosidad. ebullición. punto fusion.

En términos matemáticos, la ley de Newton de �ujo viscoso expresa que la fuerza por unidad de área que se requiere para que un sistema �uya va a depender de la viscosidad del sistema y de la velocidad de desplazamiento. Así: F/S= η·Δv/Δr Donde: F/S= fuerza por unidad de área. Δv//Δr= velocidad de desplazamiento. es la viscosidad y es verdadero. es la viscosidad y es falso.

dos formas de expresar la viscosidad: dinámica y cinemática. v. f.

la absoluta o dinamica (ηa). unidad tradicional poise. no tiene unidad. se expresa en gramos. En farmacia se utiliza muy habitualmente el mmiilliiPPaassccaall••sseegguunnddoo ((mmPPaa••ss)), que es equivalente a 0,001 Pa•s.

Se de�ne como la relación entre viscosidad absoluta y densidad del �uido. Su unidad es el SSttookkeess (St). relativa o cinematica. absoluta o dinamica.

Para la determinación de la viscosidad en los laboratorios se utilizan los denominados. viscosímetros. viscosimetricos.

La densidad de una sustancia obtenida al dividir su masa entre el volumen que ocupa se denomina. densidad abusoluta. densidad relativa.

densidad absoluta con la de otra sustancia que tomamos como referencia, entonces recibe el nombre de. densidad concreta. densidad especifica. densidad absoluta. densidad relativa.

la densidad relativa tambien se llama peso especifico y no tiene unidades. v. f.

La sustancia habitual de referencia es el agua, ya que se considera que a 4 ºC y a presión. v. f.

La densidad de un cuerpo está relacionada con su. peso. flotabilidad. origen.

Entre los métodos para determinar la densidad de sólidos y líquidos podemos destacar: 1) Densidad de sólidos: metodo de la probeta. metodo del picnómetro. metodo de pesada. metod del densímetro.

Entre los métodos para determinar la densidad de sólidos y líquidos podemos destacar: en Densidad de líquidos: metodo probeta. metodo del peso. metodo pesada. metodo del pincometro. metdo del densimetro.

densidad:ρ= m/V. v. f.

Utilizaremos el principio de Arquímedes, que dique que todo cuerpo sumergido en un líquido desplaza un volumen de líquido igual que el que ocupa el objeto. metodo probeta. metodo pesa.

en el metodo de pesada. matraz aforado. matraz no aforado.

metodo densimetro. un tubo hueco que tiene un ensanchamiento en la parte inferior, el cual termina con un depósito de perdigones o mercurio, que sirve de lastre, manteniéndolo vertical al hundirse en los líquidos. En la parte superior presenta un vástago cilíndrico graduado que nos sirve para medir la densida. un tubo lleno que tiene un ensanchamiento en la parte inferior, el cual termina con un depósito de perdigones o mercurio, que sirve de lastre, manteniéndolo vertical al hundirse en los líquidos. En la parte superior presenta un vástago cilíndrico graduado que nos sirve para medir la densida.

En química, determinadas sustancias son sensibles a los cambios de acidez y basicidad y son conocidas como indicadores de pH. v. f.

INDICADORES DE PH Suelen ser compuestos orgánicos de estructura muy compleja que presentan un determinado color en medio ácido y otro color diferente en medio básico. V. F.

Entre los indicadores más conocidos tenemos: ANARANJADO DE METILO. ROJO DE METILO. NARANJA DE METILO. FENOLFTALEÍNA.

En medio ácido tiene color rojo y en medio básico presenta color amarillo. Su intervalo de viraje está entre pH 3,0-4,5. ANARANJADO DEMETILO. ROJO DE METILO.

En medio ácido tiene color rojo y en medio básico presenta color amarillo. Su intervalo de viraje está entre pH 4,2-6,3. ANARANJADO DEMETILO. ROJO DE METILO.

En medio ácido es incolora y en medio básico presenta color rosa fuerte. Su intervalo de viraje está entre pH 8,2-10,0. FENOLFTALEINA. ANARANJADO DE METILO. ROJO DE METILO.

AFIRMACIONES QUE SON DE PEACHÍMETRO. El aparato de medida que suele disponer de una pantalla digital. El aparato de medida no suele disponer de una pantalla digital. El electrodo que nos permite detectar las variaciones de concentración de protones [H3O+]. También suelen llevar una sonda de temperatura para compensar las variaciones del pH con la misma. no suelen llevar una sonda de temperatura para compensar las variaciones del pH con la misma.

en calibración de peachímetros. se debe enjuagar el electrodo en agua destilada e introducirlo sucesivamente en disoluciones tampón de pH 4 y pH 7. Se pueden usar otros tampones apropiados a los valores de la zona de trabajo. Por ejemplo pH 4 y pH 10 o pH 7 y pH 10. no se debe enjuagar el electrodo en agua destilada e introducirlo sucesivamente en disoluciones tampón de pH 4 y pH 7. Se pueden usar otros tampones apropiados a los valores de la zona de trabajo. Por ejemplo pH 4 y pH 10 o pH 7 y pH 10.