Obstetricia 5

¿Cuál es un tratamiento para enfermedad falciforme?. Inducción de hemoglobina F con fármacos estimulantes de gamma-cadena, como hidroxiurea. Antibióticos. Cirugía. Vitamina B12.

¿Qué se requiere en mujeres embarazadas con hemoglobinopatías falciformes?. Observación prenatal cercana y suplemento prenatal con 4 miligramos de ácido fólico diario. Dieta normal. Antibióticos crónicos. Cirugía prenatal.

¿Qué complicación pulmonar es frecuente en hemoglobinopatías falciformes durante el embarazo?. Síndrome torácico agudo, caracterizado por dolor pleurítico, fiebre, tos, infiltrados pulmonares e hipoxia. Asma. Bronquitis crónica. Neumonía bacteriana.

¿Cuál es el beneficio de las transfusiones profilácticas crónicas?. Previenen accidentes cerebrovasculares en niños de alto riesgo. Incrementan la anemia. No tienen beneficio. Ingresa infecciones.

¿Dónde es común la hemoglobina E?. Sudeste asiático. América Latina. Europa. África.

¿Qué características tiene la hemoglobina E?. Se asocia con poca o ninguna anemia y hipocromía y microcitosis marcada. Causa anemia grave. Causa policitemia. No tiene efectos.

¿Cómo se diagnostican las enfermedades homocigóticas SS, SC y CC en recién nacidos?. Mediante electroforesis del cordón umbilical. Ecografía abdominal. Pruebas genéticas prenatales. Hemoglobina sérica.

¿En qué se basa la mayoría del diagnóstico prenatal de hemoglobinopatías?. ADN con muestras de vellosidades coriónicas o líquido amniótico. Hemograma completo. Ecografía fetal. Análisis clínico.

¿Qué caracteriza los síndromes de talasemia?. Mutaciones que afectan producción o estabilidad de cadenas globínicas, causando eritropoyesis inefectiva, hemólisis y anemia. Producción normal de hemoglobina. Deficiencia vitamínica. Exceso de hierro.

¿Cómo se clasifican las talasemias?. Según la cadena globínica afectada: alfatalasemia o betatalasemia. Según el cromosoma afectado. Por edad de aparición. Por nivel de ferritina.

¿Qué caracteriza la herencia de alfatalasemia?. Más complicada que la betatalasemia, debido a cuatro genes de alfa globina. Simple. Autosómica dominante. Ligada a X.

¿Cómo se diagnostica la betatalasemia menor y alfatalasemia mayor?. Análisis de ADN con técnicas moleculares. Por hemograma. Evaluación clínica. Biopsia hepática.

¿Qué es la trombocitopenia gestacional?. Recuento plaquetario menor a 150.000 por microlitro, evidente en tercer trimestre y causado principalmente por hemodilución. Recuento plaquetario por encima de 450.000 por microlitro. Es exclusiva del primer trimestre. Siempre asociada a preeclampsia.

¿Cuál es causa de púrpura trombocitopénica inmune primaria?. Anticuerpos inmunoglobulina G dirigidos contra glucoproteínas plaquetarias, causando destrucción prematura en el bazo. Deficiencia de hierro. Infección bacteriana. Cirrosis hepática.

¿Cuál es el rango típico de recuento plaquetario en púrpura trombocitopénica inmune primaria?. 10.000 a 100.000 por microlitro. 150.000 a 450.000 por microlitro. Más de 500.000 por microlitro. Normal.

¿Qué opciones de tratamiento existen para mujeres embarazadas con púrpura trombocitopénica inmune primaria que no responden a corticosteroides o inmunoglobulina intravenosa?. Esplenectomía abierta o laparoscópica. Aumento de hierro. Transfusión constante. Solo observación.

¿Cuál puede ser el procedimiento de parto en mujeres con púrpura trombocitopénica inmune primaria al final del embarazo?. A veces cesárea para exposición quirúrgica. Parto vaginal sin complicaciones. Parto prematuro espontáneo. Solo parto natural.

¿Qué es la trombocitosis?. Recuento plaquetario persistente mayor a 450.000 por microlitro. Trombocitopenia. Deficiencia plaquetaria. Enfermedad autoinmune.

¿Cuáles son causas comunes de trombocitosis secundaria?. Deficiencia de hierro, infección, inflamación, tumores malignos. Diabetes. Hipertensión. Cirrosis hepática.

¿Qué consecuencia puede tener la trombocitosis?. Desarrollo de trombosis arterial y venosa, asociada con complicaciones en embarazo. No causa problemas. Pérdida de peso. Hipoglucemia.

¿Qué tratamientos se recomiendan en trombocitosis durante el embarazo?. Ácido acetilsalicílico, heparina de bajo peso molecular y alfa-interferón. Antibióticos. Corticoides. Insulina.

¿Qué trastornos incluyen las microangiopatías trombóticas?. Púrpura trombocitopénica trombótica y síndrome urémico hemolítico. Anemia ferropénica. Diabetes mellitus. Hemofilia.

¿Cuál es la incidencia anual aproximada de microangiopatías trombóticas?. 2 a 6 por millón. 100 por millón. 0.1 por millón. 1000 por millón.

¿Qué características clínicas tienen las microangiopatías trombóticas?. Trombocitopenia, hemólisis por fragmentación y disfunción orgánica variable. Diarrea y fiebre. Hiperglucemia. Cetoacidosis.

¿Cuál es el tratamiento principal para microangiopatías trombóticas?. Plasmaféresis con reemplazo de plasma fresco congelado. Antibioticoterapia. Corticoides. Transfusiones frecuentes.

¿Está indicada la plasmaféresis en preeclampsia o eclampsia con hemólisis y trombocitopenia?. No está indicada. Sí siempre. Solo en casos graves. Solo en mujeres no embarazadas.

¿Qué hemofilias se consideran defectos hereditarios que pueden producir hemorragia obstétrica?. Hemofilia A (déficit de factor VIII) y B (déficit de factor IX). Solo hemofilia C. Cualquier hemofilia infantil. Ninguna.

¿Cómo es la transmisión de hemofilia A?. Recesiva ligada a X. Autosómica recesiva. Dominante. Mitocondrial.

¿Qué factor aumenta durante el embarazo que brinda cierta protección en hemofilia?. Factor VIII y IX. Factor de von Willebrand. Factor X. Protección no aumenta.

¿Qué medicamento puede estimular la liberación de factor VIII?. Desmopresina. Heparina. Aspirina. Warfarina.

¿Qué medidas se deben tomar para reducir riesgos en partos de mujeres con hemofilia?. Evitar laceraciones, minimizar episiotomía y maximizar contracciones uterinas posparto. Uso frecuente de episiotomía. Parto vaginal quirúrgico. Parto con anestesia general.

¿Qué ocurre si la madre tiene hemofilia A o B?. Todos sus hijos tendrán la enfermedad y todas sus hijas serán portadoras. Sólo las hijas tendrán enfermedad. No hay transmisión. Sólo los hijos varones serán sanos.

¿Cómo se puede hacer diagnóstico prenatal de hemofilia?. Biopsia de vellosidades coriónicas. Ecografía. Prueba de sangre tradicional. No es posible.

¿Qué caracteriza a la enfermedad de Von Willebrand?. Trastorno hemorrágico hereditario con aberraciones del factor VIII y disfunción plaquetaria. Deficiencia de vitamina K. Hemorragia solo en hígado. Trastorno exclusivo de hombres.

¿Cuál es la prevalencia aproximada de enfermedad de Von Willebrand?. 1 a 2%. 10%. 0.1%. 50%.

¿Qué síntomas suelen presentar pacientes con enfermedad de von Willebrand?. Moretones fáciles, epistaxis, hemorragias mucosas y sangrado excesivo con trauma o cirugía. Hipertensión. Diarrea. Dolor lumbar.

¿Cómo cambian los niveles de factor VIII y antígeno factor de Von Willebrand en embarazo normal?. Aumentan sustancialmente. Disminuyen. No cambian. Se vuelven indetectables.

¿Por qué mujeres con enfermedad de Von Willebrand pueden presentar niveles normales de actividad coagulante en embarazo?. Por aumento fisiológico materno de factor VIII y antígeno factor de Von Willebrand. Por tratamiento constante. Por dieta especial. Por falta de problemas.

¿Se puede usar analgesia epidural o espinal en pacientes con trastornos hemorrágicos graves?. No, a menos que se controle el trastorno; entonces puede considerarse analgesia de conducción. Sí, sin limitaciones. Solo analgesia general. No está permitido nunca.

¿Cuándo puede existir la diabetes respecto al embarazo?. Antes del inicio del embarazo o diagnosticarse durante el embarazo. Solo después del parto. Solo en primer trimestre. Solo después de los 40 años.

¿Cuál es la deficiencia que caracteriza la diabetes tipo 1?. Deficiencia absoluta de insulina por causas autoinmunes. Resistencia a insulina. Hiperactividad pancreática. Producción excesiva de glucosa.

¿Qué caracteriza a la diabetes tipo 2?. Resistencia a insulina, deficiencia relativa o producción elevada de glucosa. Deficiencia absoluta de insulina. Solo afecta a niños. Se cura espontáneamente.

¿Qué es la prediabetes?. Periodo de homeostasis anormal de glucosa antes de la diabetes. Diabetes gestacional. Complicación médica. Estado de hipoglucemia.

¿Cuál es la edad común de manifestación clínica de diabetes tipo 1?. Antes de los 30 años. Después de 50 años. Solo en niños. Nunca se manifiesta clínicamente.

¿Cuál es la complicación médica más común del embarazo?. Diabetes. Hipertensión. Anemia. Infección urinaria.

¿Qué porcentaje de mujeres con diabetes gestacional desarrolla diabetes manifiesta después del embarazo?. 5-10%. 90%. 50%. 0%.

¿Cuál es un criterio diagnóstico para diabetes según la Asociación Americana de Diabetes y Organización Mundial de la Salud?. Glucosa en plasma aleatorio mayor a 200 miligramos por decilitro con síntomas clásicos. Glucosa menor a 100 miligramos por decilitro. Hemoglobina normal. Solo glucosuria.

¿Cuál es la tasa aproximada de cesáreas en mujeres con diabetes manifiesta?. 80%. 10%. 50%. 30%.

¿Qué se recomienda hacer con la insulina de acción prolongada el día del parto?. Reducir o suspender. Aumentar dosis. Mantener igual. Suspender completamente.

¿Qué tipo de insulina se debe usar durante el trabajo de parto activo?. Insulina regular. Insulina de acción prolongada. No usar insulina. Insulina glargina.

¿Cuánto tiempo pueden no necesitar insulina las mujeres en puerperio tras parto?. 24 horas aproximadamente. Un mes. Nunca. Dos días.

¿Qué debe hacerse con cualquier infección en puerperio en mujeres diabéticas?. Detectarla y tratarla de inmediato. Ignorarla. Sólo observar. Esperar resolución espontánea.

¿Qué se debe evaluar en el asesoramiento posparto en mujeres con diabetes?. Reanudar agentes orales y planificación familiar efectiva para control glucémico óptimo antes de futuros embarazos. Dieta exclusivamente. Sólo ejercicio. Evitar anticonceptivos.

¿Qué implica la diabetes gestacional?. Intolerancia variable a carbohidratos empezando durante el embarazo. Existencia previa a embarazo. Diabetes tipo 1. Diabetes tipo 2.

¿Qué porcentaje de mujeres con diabetes gestacional desarrolla diabetes manifiesta en 20 años?. Más de la mitad. 10%. 90%. 5%.

¿Cuál es el principio de detección actual para diabetes gestacional?. Prueba de detección universal o selectiva basada en riesgo con prueba de tolerancia a glucosa con 50 gramos en 1 hora. No se detecta. Solo prueba oral de tolerancia a glucosa. Solo medidas clínicas.

¿Qué caracteriza el bajo riesgo para diabetes gestacional?. Edad menor a 25, peso normal antes y al nacer, sin historia familiar ni malos resultados obstétricos. Obesidad severa. Historia de diabetes gestacional. Diabetes en familiares.

¿Cuál es la recomendación para mujeres con riesgo medio?. Realizar examen glucosado entre semana 24-28 usando prueba de desafío con 50 gramos y prueba diagnóstica de tolerancia a glucosa oral con 100 gramos si umbral se supera. No hacer pruebas. Solo control de peso. Dieta exclusiva.

¿Qué caracteriza alto riesgo de diabetes gestacional?. Obesidad grave, historia familiar marcada, historia previa de diabetes gestacional o glucosuria. Bajo peso. Edad menor de 20 años. Buen estado general.

¿Cuándo deben hacerse pruebas si no se diagnostica diabetes gestacional inicialmente?. Repetir entre 24-28 semanas o si hay síntomas sugestivos de hiperglucemia. No se hacen más pruebas. Solo una vez. Nunca.

¿En qué semanas se realiza detección para mujeres sin intolerancia previa?. 24-28 semanas. 6-12 semanas. 36-40 semanas. Después del parto.

¿Qué pruebas incluyen detección seguida de prueba diagnóstica?. Cribado con 50 gramos y prueba de tolerancia a glucosa oral con 100 gramos en 3 horas. Hematocrito. Ecografía. Biopsia.

¿Comparado con diabetes pregestacional, cómo difieren las consecuencias fetales?. No parecen tener tasas sustancialmente más altas de malformaciones. Tienen más malformaciones. No hay riesgos. Tienen crecimiento retrasado.

¿Cuál es el efecto primario atribuido a diabetes gestacional en el feto?. Macrosomía fetal (tamaño excesivo). Restricción del crecimiento. Hipoglucemia intraútero. Pérdida fetal.

¿Cuándo ocurren la mayoría de los episodios de hipoglucemia neonatal asociada a diabetes gestacional?. En primeros 6 horas de vida. Después de 24 horas. Después del mes. Nunca.

¿Qué factor materno es más importante para macrosomía fetal en diabetes gestacional?. Índice de masa corporal (IMC) materno. Edad avanzada. Estrés. Edad del padre.

¿Cuáles son las medidas iniciales para diabetes gestacional?. Dieta, ejercicio y monitoreo glucémico. Medicamentos orales solamente. Cirugía. No tratamiento.

¿Cuándo se indican métodos farmacológicos en diabetes gestacional?. Si dieta y ejercicio no mantienen glucosa en ayunas menor a 95 miligramos por decilitro o glucosa posprandial 2 horas menor a 120 miligramos por decilitro. Siempre. Nunca. Solo en tercer trimestre.

¿Cuál es el manejo obstétrico para mujeres con diabetes gestacional sin insulina?. Raras veces necesitan partos prematuros u otras intervenciones. No intervenciones. Cesárea obligatoria. Parto prematuro planificado.

¿Cuándo es considerada la cesárea profiláctica en diabetes gestacional?. Para fetos con peso estimado mayor a 4.500 gramos. En todos los casos. Nunca. Solo en diabetes tipo 1.

¿Cuál es la probabilidad de desarrollar diabetes manifiesta en 20 años tras diabetes gestacional?. 50%. 10%. 90%. 0%.

¿Qué riesgos adicionales enfrentan mujeres con historia de diabetes gestacional?. Riesgo aumentado de complicaciones cardiovasculares, dislipemia, hipertensión, obesidad abdominal, síndrome metabólico. Ninguno. Solo complicaciones renales. Riesgo aumentado de cáncer.

¿Cuáles son las principales categorías de trastornos endocrinos mencionadas?. Trastornos de la tiroides, enfermedad paratiroidea, trastornos de glándulas suprarrenales, trastornos hipofisarios. Diabetes, obesidad, hipertiroidismo, hipotiroidismo. Hipotiroidismo, feocromocitoma, lupus, artritis. Síndrome de Cushing, insuficiencia suprarrenal, síndrome antifosfolípido, miopatías.

¿Qué ocurre en un pequeño número de casos con la glándula tiroides?. Aumenta notablemente de tamaño, pero se desconoce su significado clínico. Disminuye notablemente de tamaño. No presenta cambios en tamaño. Es completamente destruida.

¿En qué población son comunes los trastornos de la tiroides?. Mujeres jóvenes y embarazadas. Hombres de edad avanzada. Niños pequeños. Personas con obesidad.

¿Cómo se relacionan la función tiroidea materna y la fetal?. Están íntimamente relacionadas. Son completamente independientes. La función fetal depende solo de su propia glándula. No existe función tiroidea fetal durante el embarazo.

¿Cómo afectan los medicamentos tiroideos maternos al feto?. Afectan igualmente la glándula tiroidea fetal. No tienen efecto sobre la glándula tiroidea fetal. Solo afectan la tiroides materna. Solo afectan la placenta.

¿Qué consecuencias tienen la tirotoxicosis no controlada y el hipotiroidismo no tratado en el embarazo?. Se asocian con resultados adversos. Resultados normales. No tienen impacto en el embarazo. Mejoran el desarrollo fetal.

¿Cuál es el papel actual de la tirotropina (hormona estimulante del tiroides) en los trastornos de la tiroides?. Desempeña un papel central en la detección y diagnóstico. Tiene un papel secundario. No tiene uso clínico. Solo se utiliza en la evaluación fetal.

¿La tirotropina (hormona estimulante del tiroides) atraviesa la placenta y afecta directamente al feto?. No atraviesa la placenta ni tiene efectos fetales directos. Sí, atraviesa la placenta. Sí, atraviesa y causa daño fetal. Solo atraviesa en el tercer trimestre.

¿A qué están vinculados la mayoría de los trastornos tiroideos?. A autoanticuerpos contra componentes de los tirocitos. A infecciones bacterianas. A deficiencia de yodo solamente. A trauma físico.

¿Qué efecto tienen los autoanticuerpos estimulantes de la tiroides?. Se unen y activan el receptor de la hormona estimulante del tiroides, causando hiperfunción y crecimiento tiroideo. Bloquean el receptor de la hormona estimulante del tiroides. No tienen efecto funcional. Solo afectan glándulas suprarrenales.

¿Qué es el microquimerismo fetal?. Transferencia de células madre fetales que forman injertos en tejidos maternos. Un tipo de cáncer tiroideo. Virus que afecta la tiroides fetal. Un medicamento utilizado en hipertiroidismo.

¿Por qué es más común la enfermedad tiroidea autoinmune en mujeres que en hombres?. Por microquimerismo fetal. Porque los hombres no tienen tiroides. Por dieta diferente. Solo se relaciona con embarazo múltiple.

¿Cuál es la incidencia del hipertiroidismo en el embarazo?. Entre 2 y 17 por cada 1.000 nacimientos. Siempre es mayor a 50%. No ocurre en embarazadas. Solo en mujeres mayores de 40 años.

¿Por qué puede ser difícil diagnosticar la tirotoxicosis leve durante el embarazo?. Porque el embarazo normal simula hallazgos similares al exceso de tiroxina. Porque no hay síntomas en la tirotoxicosis leve. Porque no se puede realizar análisis de sangre en embarazadas. Porque la tiroides no se afecta en el embarazo.

¿Cuál de los siguientes síntomas sugiere tirotoxicosis durante el embarazo?. Taquicardia mayor que la observada en embarazo normal, tiromegalia, exoftalmia y pérdida de peso en presencia de ingesta adecuada. Hipotermia persistente. Dolor abdominal severo. Edema generalizado.

¿Qué resultados muestran las pruebas de laboratorio en tirotoxicosis?. Hormona estimulante del tiroides deprimida, tiroxina libre alta. Hormona estimulante del tiroides elevada, tiroxina baja. Hormona estimulante del tiroides normal, tiroxina baja. Hormona estimulante del tiroides elevada, tiroxina alta.

¿Cuál es la causa más importante de tirotoxicosis en el embarazo?. Enfermedad de Graves. Tiroiditis viral. Deficiencia de yodo. Hipotiroidismo congénito.

¿Cómo se controla la tirotoxicosis durante el embarazo?. Con medicación tionamida como propiltiouracilo. Con cirugía inmediata. Con suplementos de yodo. No necesita tratamiento.

¿Por qué se prefiere el propiltiouracilo sobre el metimazol durante el embarazo?. Porque inhibe parcialmente la conversión de tiroxina en triyodotironina y atraviesa menos la placenta que metimazol. Porque no atraviesa la placenta ni afecta al feto. Porque es más barato. Porque no tiene efectos secundarios.

¿Qué malformaciones se asocian con el metimazol en el embarazo?. Atresia esofágica o coanal y aplasia cutis. Hiperplasia suprarrenal. Defectos cardíacos principalmente. No existen malformaciones asociadas.

¿Cuál es la prevalencia de nódulos tiroideos en mujeres en edad reproductiva?. 1 a 2%. 0.1%. 10%. 50%.

¿De qué depende el manejo de nódulos tiroideos palpables durante el embarazo?. Edad gestacional y tamaño de la masa. Tipo de dieta de la paciente. Presencia de dolor solamente. Edad materna únicamente.

¿Cuál es la herramienta más confiable para detectar nódulos mayores a 5 milímetros?. Ecografía. Radiografía. Tomografía computarizada. Palpación solamente.

¿Qué método es excelente para evaluar la malignidad de un nódulo tiroideo?. Aspiración con aguja fina. Biopsia abierta. Resonancia magnética. Análisis de sangre.

¿Cuál es la función principal de la hormona paratiroidea?. Mantener concentración de calcio en el líquido extracelular. Aumentar la glucosa en sangre. Regular producción de cortisol. Controlar presión arterial.

¿Sobre qué órganos actúa directamente la hormona paratiroidea?. Hueso y riñón. Hígado y páncreas. Intestino delgado y corazón. Cerebro y pulmón.

¿Cómo actúa indirectamente la hormona paratiroidea sobre el intestino delgado?. A través de la síntesis de vitamina D. Mediante la producción de insulina. Estimulando la motilidad intestinal. No afecta al intestino.

¿Qué antagonista fisiológico tiene la hormona paratiroidea?. Calcitonina. Insulina. Cortisol. Glucagón.

¿Cuál es la causa principal de hipercalcemia en más del 90% de los casos?. Hiperparatiroidismo o cáncer. Deficiencia de vitamina D. Hipotiroidismo. Insuficiencia renal.

¿Qué tratamiento deben recibir las mujeres con hiperparatiroidismo sintomático?. Tratamiento quirúrgico (paratiroidectomía). Dieta baja en calcio. Medicación antitiroidea. Descanso absoluto.

¿Cuál es la etiología más común del hiperparatiroidismo?. Adenoma paratiroideo. Cáncer tiroideo. Tiroiditis. Acidosis tubular renal.

¿Cuál de los siguientes no es síntoma típico de hiperparatiroidismo?. Bradicardia persistente. Huesos débiles y fracturas (osteoporosis). Cálculos renales. Orina excesiva.

¿Cuál es la causa más común de hipocalcemia?. Hipoparatiroidismo postquirúrgico tras cirugía paratiroidea o tiroidea. Deficiencia de calcio en la dieta. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo.

¿Qué porcentaje de tiroidectomías totales desarrollan hipoparatiroidismo?. 7%. 1%. 20%. 50%.

¿Cuáles son síntomas característicos del hipoparatiroidismo?. Espasmos musculares faciales, calambres y parestesias en labios, lengua, dedos y pies. Hipertensión arterial. Palpitaciones y taquicardia. Pérdida total de conciencia.

¿Qué complicación neuromuscular grave puede presentar el hipoparatiroidismo?. Tetania y convulsiones. Parálisis irreversible. Enfermedad de Parkinson. Parkinsonismo.

¿Qué riesgo puede tener un feto de madre hipocalcémica durante el embarazo?. Desmineralización esquelética con fracturas óseas múltiples neonatales. Hipersensibilidad al calcio. Desarrollo exagerado de tejido óseo. Síndrome de Down.

¿Cuál es el tratamiento para mujeres embarazadas con hipoparatiroidismo?. Calcitriol, dihidrotaquisterol o altas dosis de vitamina D, gluconato o lactato de calcio, y dieta baja en fosfato. Medicamentos antitiroideos. Reposo absoluto sin medicamento. Solo dieta rica en calcio.

¿Qué ocurre con la densidad ósea durante el embarazo?. Disminuye. Aumenta notablemente. Permanece igual. Evoluciona según la dieta exclusivamente.

¿Qué factores aumentan el riesgo de pérdida ósea durante el embarazo?. Lactancia, embarazos gemelares e índice de masa corporal bajo. Ejercicio intenso. Edad mayor de 50 años solamente. Consumo alto de calcio.

¿Cuál es el síntoma más común de osteoporosis relacionada con el embarazo?. Dolor de espalda al final del embarazo o postparto. Dolor de cabeza. Pérdida de peso. Hipertensión arterial.

¿Cómo es el tratamiento para osteoporosis en el embarazo?. Incluye vitamina D, suplementos de calcio y tratamiento estándar del dolor. No tiene tratamiento. Cirugía inmediata. Solo reposo en cama.

¿Qué efecto tiene el embarazo sobre la secreción suprarrenal?. Tiene efectos profundos sobre la secreción cortical suprarrenal y su control. No tiene efecto. Solo afecta el sistema nervioso. Reduce completamente la función suprarrenal.

¿Qué son feocromocitomas?. Tumores cromafines que secretan catecolaminas. Cáncer de tiroides. Tumores benignos de ovario. Trastornos inmunológicos.

¿Dónde se encuentran mayormente los feocromocitomas?. Médula suprarrenal. Pulmones. Intestino. Cerebro.

¿Por qué se llaman tumores de '10%'?. 10% se encuentran en ganglios simpáticos, 10% bilaterales y 10% malignos. 10% se curan solos. El 10% es hereditario. Solo el 10% producen catecolaminas.

¿Cuál es el síntoma más frecuente durante crisis de feocromocitoma?. Crisis hipertensiva paroxística, trastornos convulsivos o ataques de ansiedad. Fiebre y escalofríos. Diarrea persistente. Hipertermia continua.

¿Cuál es la prueba estándar para detectar feocromocitoma?. Cuantificación de metanefrinas y metabolitos de catecolamina en orina de 24 horas. Radiografía simple. Biopsia inmediata. Electrocardiograma.

¿Cuál es el tratamiento preferido para feocromocitoma?. Suprarrenalectomía laparoscópica. Medicación únicamente. Radioterapia. Quimioterapia.

¿Qué medicamento bloqueador se utiliza para controlar la hipertensión en feocromocitoma en embarazo?. Bloqueador alfa-adrenérgico (fenoxibenzamina). Bloqueador beta. Diurético. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.

¿Cuál es la prevalencia y género más afectado por síndrome de Cushing?. Raro, mujer: hombre 3:1. Común, hombre: mujer 3:1. Raro, solo en hombres. Muy común en niños.

¿Cuál es la causa más frecuente del síndrome de Cushing en general?. Tratamiento largo con corticosteroides (iatrogénico). Infectioso. Tumores ováricos. Inmunológico.

¿Qué significa enfermedad de Cushing?. Hiperplasia suprarrenal bilateral estimulada por adenomas hipofisarios productores de hormona adrenocorticotropa. Síndrome sin causa conocida. Tumor tiroideo maligno. Déficit de cortisol.

¿Qué efecto tiene el exceso de andrógenos en el síndrome de Cushing?. Virilización severa. Hipotiroidismo. Pérdida de peso extrema. Ningún efecto.

¿Cuál es la característica clásica del hábito corporal en síndrome de Cushing?. Cara de luna llena, joroba de búfalo y obesidad troncal. Cara demacrada. Pérdida de masa muscular. Edema generalizado.

¿Qué síntomas se encuentran en el 75-85% de pacientes con síndrome de Cushing?. Fatiga fácil, debilidad, hipertensión, hirsutismo y amenorrea. Taquicardia y fiebre. Dolor abdominal intenso. Hipotensión.

¿Qué porcentaje de pacientes puede presentar deterioro en tolerancia a glucosa?. 60%. 20%. 90%. 5%.

¿Cómo se diagnostica generalmente el síndrome de Cushing?. Por niveles elevados de cortisol que no se suprimen con dexametasona o por cortisol libre elevado en orina de 24 horas. Solo clínica. Por radiografía de tórax. Mediante ultrasonido.

¿Por qué es raro el síndrome de Cushing durante el embarazo?. Porque las mujeres con Cushing son anovulatorias. Porque el embarazo cura el cáncer suprarrenal. Porque no hay deficiencia hormonal. Porque se usa yodo radioactivo.

¿Cuál es el tratamiento definitivo para el síndrome de Cushing?. Resección del adenoma hipofisario o suprarrenal o suprarrenalectomía bilateral. Corticoides. Diuréticos. Cambio de dieta.

¿Cuál es la función de la hormona paratiroidea?. Mantener la concentración de calcio en el líquido extracelular. Regular la presión arterial. Controlar la glucosa en sangre. Regular la función tiroidea.

¿Cómo actúa la hormona paratiroidea?. Directamente sobre el hueso y riñón, e indirectamente sobre el intestino delgado mediante vitamina D. Solo en el cerebro. Aumentando la producción de insulina. Solo sobre el intestino grueso.

¿Qué hormona actúa como antagonista fisiológico de la hormona paratiroidea?. Calcitonina. Tiroxina. Aldosterona. Cortisol.

¿Qué causa la hipercalcemia en el 90% de los casos?. Hiperparatiroidismo o cáncer. Deficiencia de vitamina D. Hipotiroidismo. Infección renal.

¿Cuál es el tratamiento para el hiperparatiroidismo sintomático en mujeres?. Cirugía (paratiroidectomía). Medicación antitiroidea. Dieta alta en calcio. Reposo.

¿Cuál es la etiología más común del hiperparatiroidismo?. Adenoma paratiroideo. Cáncer tiroideo. Deficiencia de yodo. Tiroiditis.

¿Cuáles son síntomas típicos de hiperparatiroidismo?. Osteoporosis, cálculos renales, debilidad, dolor abdominal, depresión, memoria deficiente. Dolor de cabeza y fiebre. Aumento de peso y fatiga. Hipotensión y sudoración.

¿Cuál es la causa más común de hipocalcemia?. Hipoparatiroidismo postquirúrgico tras cirugía de paratiroides o tiroides. Deficiencia alimentaria. Diabetes mellitus. Insuficiencia renal.

¿Qué porcentaje de tiroidectomías totales pueden desencadenar hipoparatiroidismo?. 7%. 1%. 20%. 40%.

¿Cuáles son síntomas característicos del hipoparatiroidismo?. Espasmos musculares faciales, calambres y parestesias en labios, lengua, dedos y pies. Palpitaciones y fiebre. Pérdida de peso rápida. Hipertensión severa.

¿Qué complicación neuromuscular grave puede desarrollarse si no se trata el hipoparatiroidismo?. Tetania y convulsiones. Parálisis completa. Insuficiencia renal. Ceguera.

¿Qué riesgo tiene el feto si la madre está hipocalcémica durante el embarazo?. Desmineralización esquelética y fracturas óseas múltiples en el período neonatal. Hipersensibilidad al calcio. Prematuridad exclusiva. Hipotiroidismo fetal.

¿Cuál es el tratamiento para el hipoparatiroidismo en mujeres embarazadas?. Calcidiol, dihidrotaquisterol o vitamina D en altas dosis, gluconato o lactato de calcio y dieta baja en fosfato. Solo dieta baja en fosfato. Antitiroideos. Reposo absoluto sin medicación.

¿Qué sucede con la densidad ósea durante el embarazo?. Disminuye. Aumenta. No cambia. Solo disminuye en lactancia exclusiva.

¿Qué factores aumentan el riesgo de pérdida ósea durante el embarazo?. Lactancia, embarazos múltiples e índice de masa corporal bajo. Peso alto y pocos embarazos. Dieta con exceso de calcio. Ejercicio intenso diario.

¿Cuál es el síntoma más común de la osteoporosis relacionada con el embarazo?. Dolor de espalda al final del embarazo o después del parto. Dolor abdominal intenso. Cansancio extremo sin causa. Edema generalizado.

¿Cuál es el tratamiento habitual para osteoporosis en el embarazo?. Suplementos de calcio y vitamina D y tratamiento estándar del dolor. No hay tratamiento disponible. Cirugía inmediata. Solo reposo en cama.

¿Qué efecto tiene el embarazo sobre la secreción suprarrenal?. Tiene importantes efectos sobre la secreción cortical suprarrenal y su regulación. No afecta la secreción suprarrenal. Solo afecta la médula suprarrenal. Bloquea la secreción suprarrenal completamente.

¿Qué es un feocromocitoma?. Tumor cromafín que secreta catecolaminas, generalmente en médula suprarrenal. Tumor de glándula tiroides. Tumor benigno del páncreas. Tumor benigno de tejido conectivo.

¿Por qué se les llama tumores de "10%"?. Porque 10% son bilaterales, 10% malignos y 10% están fuera de la médula suprarrenal. Porque son solo 10% malignos. Porque el 10% se cura con medicación. No existe relación con ese porcentaje.

¿Cuáles son síntomas paroxísticos típicos del feocromocitoma?. Crisis hipertensiva, convulsiones, ataques de ansiedad, dolor de cabeza, sudoración, palpitaciones. Hipotensión, bradicardia y somnolencia. Dolor torácico constante. Pérdida de peso rápida sin otros síntomas.

¿Cuál es la prueba de detección estándar para feocromocitoma?. Medición de metanefrinas y metabolitos de catecolaminas en orina de 24 horas. Radiografía de tórax. Biopsia cervical. Prueba de glucosa en sangre.

¿Cuál es el tratamiento preferido para feocromocitoma?. Suprarrenalectomía laparoscópica. Radioterapia. Quimioterapia. Reposo absoluto.

¿Qué bloqueador se utiliza para controlar la hipertensión en pacientes con feocromocitoma?. Bloqueador alfa (fenoxibenzamina). Beta bloqueador. Diurético. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.

¿Cuál es la proporción mujer:hombre en el síndrome de Cushing?. 3:1. 1:1. 1:3. 5:1.

¿Cuál es la causa más frecuente del síndrome de Cushing?. Tratamiento prolongado con corticosteroides (iatrogénico). Enfermedad infecciosa. Tumor ovárico. Deficiencia de aldosterona.

¿Qué causa la enfermedad de Cushing?. Adenomas hipofisarios productores de hormona adrenocorticotropa que estimulan la hiperplasia bilateral suprarrenal. Deficiencia tiroidea. Trastornos renales. Tumores pancreáticos.

¿Qué efecto tiene el exceso de andrógenos en el síndrome de Cushing?. Virilización severa. Hipotiroidismo. Hiperlipidemia. Hepatomegalia.

¿Cómo es el hábito corporal típico en el síndrome de Cushing?. Cara de luna llena, joroba de búfalo y obesidad troncal. Cara demacrada y delgada. Pérdida de peso severa. Edema general.

¿Qué síntomas son comunes en el 75-85% de los pacientes no embarazados con síndrome de Cushing?. Fatiga, debilidad, hipertensión, hirsutismo y amenorrea. Taquicardia e hipertermia. Hipotensión y confusión. Hipoglucemia severa.

¿Cuál es el porcentaje aproximado que puede presentar intolerancia a la glucosa?. 60%. 10%. 30%. 90%.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Cushing?. Por niveles elevados de cortisol plasmático no suprimidos por dexametasona o por cortisol urinario libre elevado en 24 horas. Solo con clínica. Por biopsia. Por análisis de orina estándar.

¿Por qué es raro que se presente síndrome de Cushing durante el embarazo?. Porque las mujeres con Cushing son anovulatorias. Porque el embarazo suprime la producción de cortisol. Porque desaparece el adenoma hipofisario. Por tratamiento con medicación habitual.

¿Cuál es el tratamiento definitivo para el síndrome de Cushing?. Resección quirúrgica del adenoma hipofisario o suprarrenal o suprarrenalectomía bilateral. Corticosteroides. Dieta baja en sal. Reposo absoluto.

¿Cómo cambia la hipófisis durante el embarazo?. Aumenta notablemente por hiperplasia celular lactotrófica inducida por estrógenos. Disminuye de tamaño. No cambia. Se atrofia.

¿Dónde se detectan comúnmente prolactinomas?. En mujeres no embarazadas mediante pruebas de prolactina en suero. Solo en hombres. Solo durante el embarazo. Solo en recién nacidos.

¿Cuáles son síntomas típicos de prolactinomas?. Amenorrea, galactorrea e hiperprolactinemia. Hipertiroidismo, exoftalmos, pérdida de peso. Diabetes insípida. Síndrome de Cushing.

¿Cómo se clasifican los tumores prolactínicos?. Por tamaño medido mediante imágenes (tomografía computarizada o resonancia magnética). Por su forma solamente. Solo por síntomas clínicos. No se clasifican.

¿Cuál es el tratamiento usual para microadenomas prolactínicos?. Bromocriptina, agonista de dopamina que inhibe la prolactina. Cirugía inmediata. Radioterapia. Reposo absoluto.

¿Cuándo se recomienda cirugía en prolactinomas?. En mujeres sin respuesta al tratamiento medicamentoso. Siempre como primera opción. Solo en hombres. Nunca se recomienda cirugía.

¿Cuál es la causa principal de acromegalia?. Exceso de hormona de crecimiento por adenoma hipofisario acidofílico o cromofóbico. Deficiencia de hormona de crecimiento. Insuficiencia tiroidea. Tumor suprarrenal.

¿Qué biomarcador confirma el diagnóstico de acromegalia?. Niveles elevados de factor de crecimiento similar a la insulina 1 sérico. Niveles elevados de prolactina. Hormona estimulante del tiroides disminuida. Cortisol alto.

¿Por qué es raro el embarazo en mujeres con acromegalia?. Porque la mitad presenta hiperprolactinemia y anovulación. Por mala nutrición. Por diabetes gestacional. Por trastornos tiroideos.

¿Cuál es la causa habitual de diabetes insípida en relación a la neurohipófisis?. Deficiencia o destrucción de la neurohipófisis. Exceso de vasopresina. Producción excesiva de hormona de crecimiento. Tumor suprarrenal.

¿Con qué medicamento se trata la diabetes insípida?. Desmopresina (análogo sintético de vasopresina) administrada por vía intranasal. Insulina. Corticoides. Bloqueadores beta.

¿En qué condiciones puede hacerse sintomática una diabetes insípida subclínica durante el embarazo?. Hígado graso agudo del embarazo. Hipotiroidismo. Diabetes mellitus. Pre-eclampsia.

¿Cuál es la causa del síndrome de Sheehan?. Isquemia hipofisaria y necrosis por pérdida sanguínea obstétrica grave. Tumores hipofisarios. Hipertiroidismo. Infección.

¿Se encuentra frecuentemente el síndrome de Sheehan en la actualidad?. Raramente, gracias a tratamientos modernos de choque hemorrágico. Sí, muy frecuente. Sólo en poblaciones rurales. No existe.

¿Cuál es la característica principal de la hipofisitis linfocítica?. Infiltración masiva autoinmune de linfocitos y células plasmáticas con destrucción del parénquima hipofisario. Tumor maligno. Infección bacteriana. Hipertrofia benigna.

¿Qué síntomas pueden aparecer en hipofisitis linfocítica?. Hipopituitarismo de grados variables y síntomas por efecto masa como dolor de cabeza o alteraciones visuales. Asintomática. Fiebre y escalofríos. Sudoración y temblor.

¿Cuáles son las dos causas principales de los trastornos del tejido conjuntivo?. Enfermedades por inmunocomplejos y trastornos hereditarios del tejido conjuntivo. Infección y trauma. Cáncer y enfermedades metabólicas. Hiperplasia y atrofia.

¿Qué enfermedades se engloban como inmunocomplejas del tejido conjuntivo?. Enfermedades reumáticas que afectan piel, articulaciones, vasos capilares y riñones, como lupus y artritis reumatoide. Solo lupus. Solo enfermedades virales. Solo artritis infecciosa.

¿Qué trastornos heredados involucran huesos, piel, cartílagos, vasos sanguíneos y membranas basales?. Síndrome de Marfan, osteogénesis imperfecta y síndrome de Ehlers-Danlos. Diabetes y obesidad. Lupus y artritis. Hipertiroidismo y hipotiroidismo.

¿Cómo se dividen estas enfermedades inmunológicas?. Asociadas o no a autoanticuerpos. Bacterianas o virales. Solo hereditarias. Solo agudas.

¿Cómo puede afectar el embarazo estas enfermedades?. Pueden mitigar la actividad por inmunosupresión, pero también contribuir a complicaciones obstétricas. Siempre empeoran. No cambian. Solo provocan abortos.

¿Qué tipo de enfermedad es el lupus?. Autoinmune heterogénea con genética y factores ambientales. Infecciosa. Tumoral. Degenerativa.

¿Qué células están hiperactivas en lupus?. Linfocitos B que producen autoanticuerpos. Linfocitos T. Neutrófilos. Células NK.

¿Qué producen estos autoanticuerpos en lupus?. Daño tisular y celular por ataque a componentes nucleares. Protección inmunológica. Inflamación limitada a piel. Solo daño articular.

¿Cuáles son causas principales de muerte en lupus?. Accidentes vasculares, insuficiencia orgánica, infecciones, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. Cáncer exclusivamente. Trauma físico. Diabetes mellitus.

¿Cuál es la presentación clínica típica del lupus?. Variable, puede comprometer sistemas uno a uno o multisistémico desde inicio. Siempre multisistémico desde el inicio. Solo en piel. Solo en riñones.

¿Cuáles son hallazgos comunes en lupus?. Malestar, fiebre, artritis, erupción en forma de mariposa, pleuropericarditis, fotosensibilidad, anemia, disfunción cognitiva. Hipertensión maligna. Hiperglucemia. Pérdida auditiva.

¿Qué porcentaje de pacientes con lupus presentan afectación renal?. 50%. 10%. 25%. Más del 90%.

¿Cuál es la mejor prueba para detectar lupus?. Identificación de anticuerpos antinucleares. Biopsia cutánea. Radiografía. Niveles hormonales.

¿Qué hallazgos de laboratorio asociados pueden aparecer en lupus?. Serología falso-positiva para sífilis, tiempo prolongado de tromboplastina parcial, niveles elevados de factor reumatoide. Niveles altos de calcio. Hipoglucemia. Hemoglobina alta.

¿Cómo se maneja la nefritis por lupus en el embarazo?. Se continúa tratamiento inmunosupresor porque la remisión mejora resultados obstétricos. Se suspende todo tratamiento. Solo con reposo. Solo con antibióticos.

¿Cuál es la base del tratamiento farmacológico del lupus en el embarazo?. No hay cura, se maneja con monitoreo fetal y estado materno clínico y laboratorio. Cura completa con antibióticos. Solo cirugía. Reposo absoluto.

¿Qué medicamentos pueden utilizarse para artralgia y serositis en lupus?. Antiinflamatorios no esteroideos en dosis controladas. Corticoides a altas dosis siempre. Antibióticos. Bloqueadores beta.

¿Qué inmunosupresores se reservan para lupus activo o resistente?. Azatioprina. Micofenolato mofetilo, metotrexato y ciclofosfamida (evitar por teratogenicidad). Betabloqueadores. Diuréticos.

¿Qué medicamentos son teratogénicos y deben evitarse en lupus durante el embarazo?. Micofenolato mofetilo, metotrexato, ciclofosfamida. Azatioprina. Paracetamol. Ibuprofeno en dosis bajas.

¿Cuáles son las complicaciones perinatales frecuentes en lupus?. Partos prematuros, restricción del crecimiento fetal, muerte fetal y síndrome de lupus neonatal. Macrosomía. Ninguna complicación. Polihidramnios solamente.

¿Cómo se caracteriza el síndrome de lupus neonatal?. Lesiones cutáneas (dermatitis lúpica), trastornos hematológicos y sistémicos, bloqueo cardíaco congénito ocasional. Infección bacteriana del neonato. Hipotiroidismo fetal. Síndrome metabólico.

¿Qué tipo de condición es el síndrome antifosfolípido?. Trombofilia adquirida mediada por autoanticuerpos. Trastorno metabólico. Deficiencia hormonal. Enfermedad infecciosa.

¿Qué caracteriza clínicamente al síndrome antifosfolípido?. Trombosis arterial o venosa recurrente y morbilidad obstétrica. Hipotiroidismo. Hiperglucemia. Hipotensión.

¿Qué sistema de órganos puede estar afectado en síndrome antifosfolípido?. Prácticamente todos los sistemas, destacando sistema nervioso central y riñones. Solo la piel. Solo el corazón. Solo los pulmones.

¿Cuál es el tratamiento profiláctico recomendado en síndrome antifosfolípido durante el embarazo?. Anticoagulación con heparina durante el embarazo y 6 semanas tras parto, seguido de warfarina. Antibióticos. Reposo absoluto. Cirugía preventiva.

¿Qué otro medicamento se usa en mujeres con síndrome antifosfolípido sin eventos tromboembólicos previos?. Ácido acetilsalicílico (aspirina) 60-80 miligramos por día. Metformina. Corticosteroides. Insulina.

¿Qué tipo de trastorno es la esclerosis sistémica?. Trastorno crónico multisistémico del tejido conjuntivo de causa desconocida. Enfermedad infecciosa. Tumor maligno. Deficiencia vitamínica.

¿Qué procesos caracterizan la esclerosis sistémica?. Daño microvascular, activación inmune e inflamación, y deposición excesiva de colágeno en piel y órganos. Inflamación cutánea únicamente. Hiperproducción hormonal. Atrofia muscular.

¿Cuál es el fenómeno observado en el 95% de pacientes con esclerosis sistémica?. Fenómeno de Raynaud (isquemia digital inducida por frío). Hipotensión crónica. Dermatitis infecciosa. Neuropatía periférica.

¿Qué otras manifestaciones pueden aparecer en esclerosis sistémica?. Hinchazón de extremidades distales y cara. Dolor torácico. Pérdida auditiva. Diarrea crónica.

¿Cuál es la causa general de inflamación y daño vascular en vasculitis?. Primaria o secundaria a otras enfermedades. Exclusivamente infecciosa. Solo traumática. Desórdenes genéticos únicamente.

¿Qué vasculitis son tipos primarios?. Poliarteritis nodosa, arteritis temporal, Takayasu, púrpura de Schönlein-Henoch, síndrome de Behcet, arteritis hipersensibilidad. Lupus y síndrome antifosfolípido. Diabetes y hipertensión. Infecciones bacterianas.

¿Qué caracteriza clínicamente la poliarteritis nodosa?. Mialgia, neuropatía, trastornos gastrointestinales, hipertensión y enfermedad renal. Fiebre alta constante. Hipoglucemia severa. Pérdida auditiva repentina.

¿Qué porcentaje de casos de poliarteritis nodosa se asocia con hepatitis B?. 33%. 10%. 50%. 90%.

¿Cómo se diagnostica poliarteritis nodosa?. Biopsia. Resonancia magnética. Pruebas hormonales. Radiografía simple.

¿Cuál es el tratamiento estándar para poliarteritis nodosa?. Corticosteroides y ciclofosfamida. Antibióticos. Descanso absoluto. Cirugía.

¿Qué dijeron previamente sobre esta enfermedad?. Granulomatosis de Wegener. Vasculitis por hipersensibilidad. Enfermedad viral. Enfermedad renal primaria.

¿Qué afecta principalmente esta granulomatosis necrotizante?. Tracto respiratorio superior e inferior y riñones. Solo piel. Páncreas y cerebro. Corazón solamente.

¿Qué síntomas tiene la mayoría de estos pacientes?. Sinusitis, enfermedad nasal, infiltrados pulmonares, glomerulonefritis, lesiones musculoesqueléticas y poliangitis. Nefritis exclusivamente. Ceguera. Hiperactividad.

¿Cuál es el tratamiento estándar para la granulomatosis con poliangitis?. Corticosteroides. Antibióticos. Cirugía inmediata. Reposo absoluto.

¿Cómo también se llama la arteritis de Takayasu?. Enfermedad sin pulso. Arteritis ambulatoria. Arteritis infecciosa. Síndrome de Behcet.

¿Cuándo suele iniciarse la arteritis de Takayasu?. Antes de los 40 años. Después de los 50 años. En la niñez solo. En la adolescencia.

¿Qué hallazgos caracterizan la arteritis de Takayasu?. Angiografía anormal de la aorta superior y sus ramas, deterioro vascular en extremidades superiores. Hipertensión arterial. Diabetes. Hepatomegalia.

¿Cómo se puede diagnosticar arteritis de Takayasu?. Angiografía por tomografía computarizada o resonancia magnética. Examen físico solo. Ecografía de tiroides. Electrocardiograma.

¿Qué mejora la tasa de supervivencia en arteritis de Takayasu?. Bypass quirúrgico o angioplastia. Dieta baja en sal. Antibióticos. Corticosteroides.

¿Cuál de las siguientes vasculitis es infrecuente después de la infancia?. Púrpura de Schönlein-Henoch. Esclerosis sistémica. Lupus eritematoso. Artritis reumatoide.

¿Cómo se llama la vasculitis de Churg-Strauss?. Granulomatosis eosinofílica con poliangitis. Arteritis temporal. Púrpura trombocitopénica. Vasculitis infecciosa.

¿Qué tan común es la granulomatosis eosinofílica con poliangitis en el embarazo?. Rara. Muy común. Siempre presente. No descrita.

¿Qué tipo de causas tienen las miopatías inflamatorias?. Adquiridas y potencialmente tratables. Congénitas. Solo hereditarias. Infecciosas solamente.

¿Cómo se manifiesta la polimiositis?. Como miopatía inflamatoria subaguda asociada a trastornos autoinmunes. Como infección viral cutánea. Como tumor muscular. Como deficiencia nutricional.

¿Qué caracteriza a la dermatomiositis?. Erupción cutánea característica que precede o acompaña la debilidad muscular. Solo debilidad muscular. Hipersecreción hormonal. Pérdida de cabello exclusiva.

¿Qué hallazgos de laboratorio se observan en estas miopatías?. Niveles elevados de enzimas musculares y electromiograma anormal. Niveles bajos de enzimas musculares. Glucosa baja. Hormonas tiroideas alteradas.

¿Qué genes están relacionados a estos trastornos (miopatías inflamatorias)?. Genes que codifican proteínas estructurales de hueso, piel, cartílago, vasos y membranas basales. Genes hormonales. Genes inmunes exclusivamente. Genes digestivos.

¿Qué tipo de herencia tiene el síndrome de Marfan?. Autosómico dominante. Recesivo ligado al cromosoma X. Mitocondrial. Poligénico.

¿Qué proteína anómala existe en el síndrome de Marfan?. Fibrilina componente de elastina por mutaciones en gen FBN1. Colágeno. Actina. Miosina.

¿Dónde está ubicado el gen FBN1?. Cromosoma 15. Cromosoma X. Cromosoma 7. Cromosoma 21.

¿Qué complicación grave se presenta en formas severas del síndrome de Marfan?. Degeneración de la capa media de la aorta. Hipotiroidismo. Epilepsia. Diabetes mellitus.

¿Cuál es una característica clínica del síndrome de Ehlers-Danlos?. Hiperelasticidad de la piel. Pérdida auditiva. Hipotiroidismo. Hiperglucemia.

¿Qué puede causar rotura arterial en tipos más severos de Ehlers-Danlos?. Rotura de arterias cerebrales que puede causar sangrado o infarto cerebral. Infecciones frecuentes. Hipotiroidismo. Diabetes.

¿Qué complicaciones obstétricas tienen las mujeres con síndrome de Ehlers-Danlos?. Mayor frecuencia de ruptura prematura de membranas, parto prematuro y hemorragia antes y después del parto. Solo hipertensión. Únicamente diabetes gestacional. Ninguna complicación.

¿Cómo se caracteriza la osteogénesis imperfecta?. Huesos frágiles, esclerótica azul, pérdida auditiva, múltiples fracturas previas y anomalías dentales. Huesos densos y fuertes. Pérdida total de audición solamente. Deficiencia hormonal exclusiva.

¿Qué efecto tiene la epilepsia sobre el embarazo según el texto?. No tiene ningún efecto sobre el embarazo. Aumenta la mortalidad fetal. Causa abortos espontáneos frecuentes. Provoca parto prematuro.

¿Con qué puede confundirse la epilepsia durante el trabajo de parto?. Eclampsia. Hipertensión arterial. Diabetes gestacional. Estenosis cervical.

¿Qué se debe administrar si los ataques epilépticos son frecuentes durante el embarazo?. Bromuro de potasio. Fenitoína. Carbamazepina. Prednisona.

¿Qué técnicas de imágenes se mencionan para el diagnóstico del sistema nervioso central?. Tomografía computarizada y resonancia magnética. Ultrasonido y radiografía. Tomografía por emisión de positrones y gammagrafía. Radiografía simple y ecografía Doppler.

¿Estas técnicas (TC y RM) pueden usarse de manera segura durante el embarazo?. Sí. No. Solo resonancia magnética. Solo tomografía computarizada.

¿Qué técnica se usa con frecuencia para diagnósticos rápidos de hemorragias recientes?. Tomografía computarizada. Resonancia magnética. Ultrasonido transvaginal. Radiografía cerebral.

¿Por qué se prefiere la resonancia magnética en situaciones menos urgentes?. Por menor radiación generada. Porque es más rápida. Porque es más económica. Porque no requiere preparación.

¿Para qué enfermedades es especialmente útil la resonancia magnética?. Enfermedades desmielinizantes, malformaciones arteriovenosas y anomalías congénitas. Enfermedades cardíacas. Infecciones respiratorias. Afecciones musculares.

¿Qué porcentaje de las embarazadas con dolor de cabeza presentaron migraña?. Más del 90 por ciento. Menos del 50 por ciento. Cerca del 20 por ciento. Exactamente el 70 por ciento.

¿Cuál es la causa del dolor de cabeza en más de la mitad del otro tercio de embarazadas que no tenían migraña?. Trastornos hipertensivos. Diabetes. Alergias. Infecciones.

¿Cuál es la causa más frecuente de todos los dolores de cabeza?. Cefalea tensional. Migraña. Cefalea en racimo. Hipertensión.

¿Qué caracteriza a la cefalea tensional?. Rigidez muscular y dolor leve a moderado en la parte posterior del cuello y cabeza. Dolor severo y pulsátil. Pérdida de conciencia. Náuseas intensas y vómitos.

¿Qué síntomas suelen estar ausentes en la cefalea tensional?. Alteraciones neurológicas y náuseas. Dolor de cuello. Mareos. Visión borrosa.

¿Qué tratamientos suelen responder bien a la cefalea tensional?. Antiinflamatorios, reposo, masaje y tranquilizantes suaves. Cirugía inmediata. Antibióticos. Antiepilépticos.

¿Es frecuente la hospitalización en casos de cefalea tensional?. Rara vez. Sí, siempre. Nunca. Solo en adultos mayores.

¿Cómo se describe la migraña sin aura?. Dolor de cabeza pulsátil unilateral, con náuseas y vómitos o fotofobia. Cefalea bilateral y constante. Dolor simple sin otros síntomas. Con pérdida de conciencia.

¿Qué diferencia principal tiene la migraña con aura respecto a la sin aura?. Está precedida por fenómenos neurológicos como escotomas o alucinaciones. No hay dolor de cabeza. Solo ocurre en hombres. No presenta náuseas.

¿Qué proporción de pacientes padece migraña con aura?. Un tercio. La mitad. Dos tercios. Una pequeña minoría.

¿Qué puede evitar la migraña con aura en algunos pacientes?. Tomar medicamentos al primer signo premonitorio. Dormir más horas. Evitar el ejercicio. Comer menos dulce.

¿Cómo se define la migraña crónica?. Dolor de cabeza frecuente más de 15 días al mes durante más de 3 meses. Dolor de cabeza ocasional. Dolor que solo ocurre en la mañana. Cefalea que dura menos de un día.

¿Cuál es la prevalencia de migrañas en el primer trimestre del embarazo?. 2 por ciento. 10 por ciento. 5 por ciento. 12 por ciento.

¿Cómo evoluciona la migraña conforme avanza el embarazo?. Mejora. Empeora. Se mantiene igual. Desaparece inmediatamente.

¿Qué tipo de medicamentos son efectivos para la migraña?. Antivirales. Antiinflamatorios no esteroides (AINEs) y analgésicos simples. Antibióticos. Diuréticos.

¿Qué analgésicos mencionan para el tratamiento inicial de la migraña?. Aspirina y naproxeno. Ibuprofeno, paracetamol y midrin. Amoxicilina y eritromicina. Prednisona y betametasona.

¿Qué tratamientos se usan para migrañas severas?. Hidratación intravenosa y antieméticos parenterales y opiáceos. Antibióticos y cirugía. Antipsicóticos. Inmunosupresores.

¿Qué tipo de medicamento se recomienda para terapia profiláctica oral?. Antihipertensivos. Amitriptilina, propranolol o metoprolol. Antibióticos. Antiepilépticos.

¿Cómo se describe el dolor de la cefalea en racimo?. Dolor leve y bilateral. Dolor lancinante, unilateral y severo. Dolor que mejora con calor. Sin síntomas autonómicos.

¿Dónde se irradia el dolor en la cefalea en racimo?. A la mandíbula. A la cara y órbita del ojo. Hombros. Espalda.

¿Cuánto dura típicamente un ataque de cefalea en racimo?. 5 minutos. 15 a 180 minutos. 24 horas. 1 semana.

¿Qué tratamiento agudo se menciona para la cefalea en racimo?. Antibióticos. Oxigenoterapia al 100% y sumatriptán. Hidratación oral solamente. Relajantes musculares.

¿Qué se administra para la profilaxis en cefalea en racimo recurrente?. Antiepilépticos. Agentes bloqueadores de canales de calcio. Antibióticos. Antidepresivos.

¿Cuál es la segunda condición neurológica más prevalente en el embarazo después de los dolores de cabeza?. Hipertensión. Convulsiones. Diabetes gestacional. Infecciones.

¿Cómo se define una convulsión?. Pérdida gradual de fuerza. Descarga neuronal anormal con o sin pérdida de la conciencia. Dolor muscular intenso. Pérdida de memoria.

¿Qué causas se mencionan para los trastornos convulsivos en adultos jóvenes?. Hipertensión únicamente. Traumatismos craneales, abstinencia de alcohol y drogas, infecciones, tumores, anomalías bioquímicas y malformaciones arteriovenosas. Diabetes solamente. Estrés.

¿Cómo se diagnostica la epilepsia idiopática?. Por análisis de sangre. Por exclusión de otras causas. Por biopsia cerebral. Por síntomas respiratorios.

¿En qué parte del cerebro se originan las convulsiones focales?. En ambos hemisferios. En un área localizada. En la médula espinal. En el área motora exclusivamente.

¿Cuál es una causa probable de convulsiones focales?. Trauma, abscesos o tumores. Hipertensión. Hipotiroidismo. Hiperglucemia.

¿Cómo progresan los movimientos en convulsiones focales?. De tonicidad a clonicidad. De clonicidad a tonicidad. Permanecen tónicos. Solo sacuden una mano.

¿Qué movimientos involuntarios son comunes durante convulsiones focales?. Movimientos de recogida o golpeteo de labios. Movimientos respiratorios. Contracciones abdominales. Movimientos oculares rápidos.

¿Qué hemisferios cerebrales involucran las convulsiones generalizadas?. Solo uno. Ambos hemisferios. Ninguno. Solo el derecho.

¿Qué puede preceder a la pérdida abrupta de conciencia en convulsiones generalizadas?. Dolor de cabeza. Aura. Náuseas. Fiebre.

¿Cuál es un componente fuerte en convulsiones generalizadas?. Estilo de vida. Herencia. Alimentación. Clima.

¿Qué ocurre durante las convulsiones tónico-clónicas?. Pérdida del habla solamente. Contracción tónica seguida de contracciones clónicas de las extremidades. Dolor abdominal. Fiebre alta.

¿Qué caracteriza las crisis de ausencia?. Pérdida prolongada de conciencia. Breve pérdida de conciencia sin actividad muscular. Convulsiones tónicas. Pérdida de memoria.

¿Cuándo debe iniciarse la suplementación con ácido fólico en mujeres que planean embarazo y toman antiepilépticos?. Un mes después de la concepción. Al menos un mes antes de la concepción. No es necesario ácido fólico. Solo durante el segundo trimestre.

¿A cuánto se debe aumentar la dosis de ácido fólico cuando la mujer embarazada está tomando antiepilépticos?. 0.4 mg/día. 4 mg/día. 10 mg/día. No se aumenta la dosis.

¿Cuáles son los principales riesgos para las mujeres epilépticas embarazadas?. Hipertensión y diabetes. Malformaciones fetales y aumento de convulsiones. Infecciones urinarias. Parto prematuro sin otras complicaciones.

¿Cuáles complicaciones aumentan en mujeres con epilepsia durante el embarazo?. Abortos, hemorragias, trastornos hipertensivos, parto prematuro, restricción del crecimiento fetal y parto por cesárea. Solo parto prematuro. Solo preeclampsia. Ninguna complicación.

¿Qué malformaciones se asocian al valproato (Depakote)?. Lesiones pulmonares. Defectos del tubo neural, hendiduras y anomalías cardíacas. Malformaciones renales exclusivamente. Anomalías hepáticas.

¿Cuál es la incidencia de malformaciones con monoterapia anticonvulsiva?. 1-2%. 5-11%. 10%. 20%.

¿Qué incluyen las anomalías cerebrovasculares?. Únicamente aneurismas. Accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, malformaciones arteriovenosas y aneurismas. Infecciones cerebrales. Tumores cerebrales.

¿Qué causa una isquemia cerebral?. Cáncer. Reducción del flujo sanguíneo que dura más de segundos. Infección bacteriana. Trauma craneal.

¿Qué sigue frecuentemente a la isquemia cerebral después de unos minutos?. Hemorragia. Infarto cerebral. Recuperación inmediata. Convulsiones solo.

¿Cuál es la causa principal del accidente cerebrovascular hemorrágico?. Aterosclerosis. Sangrado en o alrededor del cerebro. Embolia pulmonar. Infección.

¿Cómo se dividen los accidentes cerebrovasculares en las embarazadas?. 80% isquémicos, 20% hemorrágicos. 50% isquémicos, 50% hemorrágicos. 20% isquémicos, 80% hemorrágicos. Solo hemorrágicos.

¿Qué factores han aumentado la prevalencia de accidentes cerebrovasculares?. Obesidad, enfermedad cardíaca, hipertensión y diabetes. Solo obesidad. Solo tabaquismo. Solo estrés.

¿Con qué se asocia la mayoría de los accidentes cerebrovasculares en embarazadas?. Diabetes gestacional. Trastornos hipertensivos y enfermedades cardíacas. Estrés laboral. Hipotiroidismo.

¿Cuándo se manifiestan con mayor frecuencia los accidentes cerebrovasculares asociados al embarazo?. Primer trimestre. Durante el parto y puerperio. Segundo trimestre. Durante el trabajo de parto únicamente.

¿Qué anestesia aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular en mujeres con preeclampsia?. Regional. General. Local. Ninguna anestesia aumenta riesgo.

¿Qué causa la oclusión aguda o embolización en un accidente isquémico?. Sangrado cerebral. Isquemia que puede ocasionar muerte del tejido cerebral. Inflamación cerebral. Tumor cerebral.

¿Cuánto duran generalmente los síntomas de un ataque isquémico transitorio (TIA)?. Más de 48 horas. Menos de 24 horas. Más de una semana. Solo segundos.

¿Cuáles son síntomas comunes en accidente cerebrovascular?. Dolores musculares. Dolor de cabeza severo, hemiplejia y otros déficits neurológicos. Fiebre. Dolor abdominal.

¿Qué evaluaciones son necesarias en un accidente cerebrovascular isquémico?. Radiografía de tórax. Ecocardiografía e imágenes craneales con CT, MR o angiografía. Prueba de función hepática. Biopsia cerebral.

¿Qué causa una proporción significativa de accidentes cerebrovasculares isquémicos en mujeres en edad reproductiva?. Hipertensión gestacional y preeclampsia. Diabetes. Anemia. Hipotiroidismo.

¿Qué arteria suele afectar la embolia cerebral?. Arteria cerebral media. Arteria femoral. Arteria carótida externa. Arteria renal.

¿Cuál es el manejo del accidente cerebrovascular embólico en el embarazo?. Cirugía inmediata. Medidas de apoyo y terapia antiplaquetaria. Radioterapia. Antibióticos.

¿A quiénes afecta mayormente la trombosis cerebral arterial?. Jóvenes. Personas mayores, especialmente con aterosclerosis. Enfermos renales. Embarazadas solamente.

¿Qué terapia se recomienda para trombosis cerebral arterial?. Antibióticos. Terapia trombolítica con activador recombinante del plasminógeno tisular. Anticonvulsivos solamente. Corticoides.

¿Cuál es el tiempo límite para administración de alteplase en el accidente cerebrovascular?. 24 horas. 12 horas. 3 horas. 6 horas.

¿Cuándo ocurre usualmente la trombosis del seno venoso?. En el primer trimestre. En el puerperio. Durante la menopausia. Nunca en embarazo.

¿Con qué condiciones se asocia frecuentemente la trombosis venosa cerebral?. Hipotiroidismo. Preeclampsia, sepsis o trombofilia. Diabetes. Anemia.

¿Cuál es el síntoma más frecuente en trombosis venosa cerebral?. Dolor abdominal. Dolor de cabeza. Náuseas. Mareo.

¿Qué porcentaje de pacientes con trombosis venosa cerebral tiene convulsiones?. 10%. Un tercio. La mayoría. Ninguno.

¿Qué incluye el tratamiento de la trombosis venosa cerebral?. Anticoagulantes y antimicrobianos si hay tromboflebitis séptica. Solo hidratación. Solo reposo. Cirugía preventiva.

¿Cuáles son las dos categorías principales de hemorragia intracraneal espontánea?. Intracerebral y subaracnoidea. Subdural y epidural. Trombótica y embólica. Isquémica y mixta.

¿Cómo se diferencian clínicamente los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos y los isquémicos?. Solo por imágenes tomografía computarizada o resonancia magnética. Por sus síntomas exactamente iguales. Por análisis de sangre. Por temperatura corporal.

¿Qué causa más comúnmente la hemorragia intracerebral?. Ruptura espontánea de vasos dañados por hipertensión crónica. Infección viral. Trauma medular. Tumor cerebral.

¿Qué relación tiene la hemorragia intracerebral con el embarazo?. Asociada a hipertensión crónica y preeclampsia superpuesta. No está relacionada. Solo ocurre en el tercer trimestre. Solo afecta a hombres embarazados.

¿Cuál es la tasa de mortalidad en hemorragia intracerebral en embarazadas?. Alrededor de la mitad muere. Baja. Casi nula. 10%.

¿Qué causa más comúnmente las hemorragias subaracnoideas?. Ruptura de aneurismas saculares o 'en fresa'. Malformación vascular adquirida. Trauma. Infección bacteriana.

¿Cuál es la frecuencia aproximada de aneurismas intracraneales en adultos?. 1-2%. Menos del 0.1%. 5%. 10%.

¿Dónde se localizan la mayoría de los aneurismas identificados durante el embarazo?. Círculo de Willis. Arteria femoral. Médula espinal. Vasos coronarios.

¿Cuál es el síntoma cardinal de una hemorragia subaracnoidea por ruptura de aneurisma?. Dolor de cabeza repentino y severo, acompañado por cambios visuales, anomalías craneales, déficits neurológicos y alteración de conciencia. Dolor abdominal intenso. Dolor lumbar crónico. Pérdida auditiva.

¿Qué signos acompañan frecuentemente a la hemorragia subaracnoidea?. Fiebre, leucocitosis y proteinuria. Náuseas, vómitos y taquicardia. Rigidez meníngea. Todos los anteriores.

¿Cuál es la primera prueba de diagnóstico recomendada para una sospecha de hemorragia subaracnoidea?. Tomografía computarizada craneal sin contraste. Resonancia magnética con contraste. Biopsia. Ultrasonido transvaginal.

¿Cuál es el tratamiento inicial para hemorragia subaracnoidea?. Reposo en cama, analgesia, sedación y control estricto de presión arterial. Cirugía inmediata sin otras medidas. Antibióticos. Antiepilépticos.

¿Cómo se realiza la reparación de aneurisma tras hemorragia centinela?. Clipaje quirúrgico del aneurisma. Tratamiento con anticoagulantes. Radioterapia. Observación solamente.

¿Qué modalidad de parto se recomienda en embarazadas con hemorragia subaracnoidea?. Cesárea. Parto vaginal. Inducción a las 28 semanas. No hay recomendaciones específicas.

¿Qué son las malformaciones arteriovenosas?. Conglomerados focales de arterias y venas dilatadas con desorganización subarteriolar. Tumores malignos cerebrales. Cálculos renales. Aneurismas venosos.

¿Qué porcentaje de sangrados ocurre en el espacio subaracnoideo en malformación arteriovenosa?. La mitad. 10%. 75%. Casi ninguno.

¿Cuál es la prevalencia estimada de malformaciones arteriovenosas?. 0.01%. 1%. 5%. 10%.

¿Qué caracterizan las enfermedades desmielinizantes?. Destrucción focal de mielina mediada por sistema inmune con inflamación. Crecimiento de mielina. Infecciones virales. Traumatismos.

¿Qué caracteriza a las enfermedades degenerativas?. Muerte neuronal progresiva y multifactorial. Crecimiento neuronal. Inflamación aguda. Sobreproducción de neurotransmisores.

¿Cuál es la causa más común de discapacidad neurológica en adultez media?. Esclerosis múltiple. Trauma. Enfermedad de Huntington. Miastenia gravis.

¿Qué género se afecta con mayor frecuencia en la esclerosis múltiple?. Mujeres. Hombres. Ambos igual. Solo niños.

¿Qué células están involucradas en la destrucción autoinmune en esclerosis múltiple?. Células T y oligodendrocitos. Neuronas sensoriales. Plaquetas. Células B únicamente.

¿Cuál es la forma inicial más común de esclerosis múltiple?. Remitente y recurrente. Progresiva. Crónica. Asintomática.

¿Qué síntomas son clásicos en esclerosis múltiple?. Trastornos visuales, pérdida sensorial, debilidad y parestesias. Fiebre y malestar general. Dolor abdominal. Dolor de garganta.

¿Cómo se confirma el diagnóstico de esclerosis múltiple?. Resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. Solo clínica. Electrocardiograma. Radiografía de tórax.

¿Cómo se tratan los ataques agudos de esclerosis múltiple?. Con dosis altas de metilprednisolona seguidos de prednisona. Con antibióticos. Cirugía. Radioterapia.

¿Qué medicamentos se usan para aliviar dolor neurogénico en esclerosis múltiple?. Carbamazepina, fenitoína o amitriptilina. Aspirina. Paracetamol. Antihistamínicos.

¿Qué se recomienda para espasticidad en esclerosis múltiple?. Baclofeno. Relajantes musculares simples. Fisioterapia nada más. Antidepresivos.

¿Cuál es la característica genética de la enfermedad de Huntington?. Repetición expandida del trinucleótido CAG en el gen de Huntington en el cromosoma 4. Mutación en el cromosoma 21. Mutación mitocondrial. Deleción cromosómica.

¿Qué síntomas caracterizan la enfermedad de Huntington?. Movimientos coreoatetósicos, demencia progresiva y manifestaciones psiquiátricas. Ataxia. Parálisis periférica. Cefalea intensa.

¿Qué caracteriza a la miastenia gravis?. Debilidad y fatigabilidad muscular, especialmente en músculos faciales, orofaríngeos y extraoculares. Dolor de cabeza. Pérdida de conciencia. Parálisis total.

¿Cuál es el tratamiento de primera línea para la miastenia gravis?. Piridostigmina oral. Corticoides. Cirugía. Anticonvulsivos.

¿Qué es la neuropatía periférica?. Trastornos de los nervios periféricos de diversas causas. Inflamación del cerebro. Infección viral. Daño muscular.

¿Con qué enfermedades sistémicas se asocian frecuentemente las polineuropatías?. Diabetes y exposición a tóxicos. Asma. Hipotiroidismo. Hipertensión arterial.

¿Qué patógeno no está asociado al síndrome de Guillain-Barré?. Virus de la influenza. Campylobacter jejuni. Citomegalovirus. Virus Zika.

¿Cuál es la característica clínica principal del síndrome de Guillain-Barré?. Parálisis ascendente arrefléctica con o sin alteraciones sensoriales. Dolor de cabeza intenso. Convulsiones. Pérdida de memoria.

¿Cuál es el enfoque principal en el tratamiento del síndrome de Guillain-Barré?. Apoyo, prevención de tromboembolismo y nutrición. Antibióticos. Cirugía. Radioterapia.

¿Qué grupo tiene mayor riesgo de sufrir parálisis de Bell?. Mujeres embarazadas. Hombres mayores de 60 años. Niños. Hombres jóvenes.

¿Cuál es la causa común asociada a la parálisis de Bell?. Reactivación de virus herpes simple o zóster. Reacción alérgica. Enfermedad cardíaca. Diabetes.

¿Qué síntomas acompañan a la parálisis de Bell?. Hiperacusia y pérdida del gusto. Dolor abdominal. Fiebre alta. Pérdida de conciencia.

¿Cuál es la causa del síndrome del túnel carpiano?. Compresión del nervio mediano. Compresión del nervio cubital. Inflamación de la médula. Herida en el brazo.

¿Cuál es el síntoma más característico del síndrome del túnel carpiano?. Ardor, entumecimiento o cosquilleo por la mitad interna de la mano. Dolor lumbar. Dolor en la pierna. Dolor abdominal.

¿Qué otras afecciones deben descartarse en el diagnóstico diferencial de síndrome del túnel carpiano?. Radiculopatía cervical C6-C7 y tendinitis de Quervain. Psoriasis. Diabetes. Hipertiroidismo.

¿Cuál es el tratamiento inicial para el síndrome del túnel carpiano?. Férula en muñeca flexionada durante el sueño. Reposo total sin férula. Cirugía inmediata. Antibióticos.

¿Cuál es la edad promedio de personas con lesiones medulares?. 42 años. 20 años. 60 años. 15 años.

¿Qué porcentaje de los casos nuevos por lesión medular corresponde a hombres?. 80%. 50%. 20%. 100%.

¿Qué alteraciones tienen las mujeres embarazadas con lesión medular?. Mayor frecuencia de complicaciones como neonatos prematuros y bajo peso al nacer. Ninguna complicación. Menor peso maternal. Menor mortalidad perinatal.

¿Cómo se define la hipertensión intracraneal idiopática?. Aumento de presión intracraneal sin hidrocefalia. Aumento de presión por tumor cerebral. Infección meníngea. Hemorragia intracraneal.

¿Cuál es la posible causa de la hipertensión intracraneal idiopática?. Sobreproducción o ausencia de absorción del líquido cefalorraquídeo. Trauma cerebral. Tumor cerebral. Infección viral.

¿Qué porcentaje de pacientes presenta dolor de cabeza?. 90%. 10%. 50%. 100%.

¿Qué porcentaje presenta trastornos visuales?. 70%. 10%. 30%. 0%.

¿En qué grupo es más prevalente la hipertensión intracraneal idiopática?. Mujeres jóvenes obesas o que aumentaron peso recientemente. Hombres de mediana edad. Niños. Ancianos.

¿Cuál es un criterio diagnóstico de hipertensión intracraneal idiopática?. Presión intracraneal mayor a 25 centímetros de agua. Presión intracraneal menor a 10 centímetros de agua. Temperatura elevada. Hemorragia activa.

¿Qué fármacos se usan para disminuir la presión del líquido cefalorraquídeo en hipertensión intracraneal idiopática?. Acetazolamida, furosemida o topiramato. Antibióticos. Corticoides sistémicos. Antiepilépticos.

¿Qué resultados generalmente tienen los embarazos en mujeres con derivaciones ventriculares?. Resultados satisfactorios. Altamente complicados. Abortos frecuentes. Siempre parto prematuro.

¿Es común la muerte cerebral en obstetricia?. Es rara. Sí. Ocurre en más del 50% de partos. No existe.

¿Se han reportado recuperaciones neurológicas tras la muerte cerebral materna?. No hay informes publicados de recuperación. Sí, con frecuencia. Solo en casos aislados. Solo en menores de 30 años.

¿Cómo se llama la manifestación de autointoxicación en embarazo con síntomas melancólicos o maníacos?. Demencia del embarazo. Psicosis postparto. Trastorno bipolar. Ansiedad.

¿Qué se asocia a los trastornos psiquiátricos durante el embarazo?. Menos atención prenatal y mayores tasas de enfermedad psiquiátrica posparto. Mejores resultados obstétricos. Sin cambios. Disminución de uso de sustancias.

¿Cuál es una causa principal de muerte durante periodo perinatal en mujeres?. Suicidio. Accidentes cerebrovasculares. Hipertensión. Infección.

¿Qué porcentaje de mujeres desarrolla trastorno depresivo posparto no psicótico?. Hasta 15%. 5%. 50%. 100%.

¿Cómo se denomina la tristeza limitada que afecta a la mitad de las mujeres después del parto?. Tristeza de la maternidad o tristeza posparto. Depresión profunda. Psicosis puerperal. Ansiedad crónica.

¿Cuál es el trastorno depresivo más común?. Depresión profunda. Trastorno bipolar. Ansiedad. Manía.

¿Qué porcentaje de mujeres desarrolla depresión posparto?. 10-20%. 1-2%. 50%. 70%.

¿Cuál es la prevalencia total de los trastornos de ansiedad?. 18%. 5%. 10%. 30%.

¿Qué enfermedad es conocida como dermatitis herpetiforme?. Herpes gestacional. Penfigoide gestacional. Colestasis intrahepática. Pápulas urticarias del embarazo.

¿Cuántas dermatosis específicas se consideran únicas para el embarazo?. Cuatro. Dos. Cinco. Siete.

¿Cuál no es una dermatosis específica del embarazo?. Psoriasis. Colestasis intrahepática. Pápulas urticarias con prurito y placas. Penfigoide gestacional.

¿Qué dermatosis específica del embarazo no suele presentar lesiones cutáneas primarias?. Colestasis intrahepática. Penfigoide gestacional. Pápulas urticarias con prurito y placas. Atópica.

¿Cuál es una característica del penfigoide gestacional?. Lesiones vesiculares y pápulas pruriginosas seguidas de ampollas. Pápulas sin prurito. Únicamente placas sin vesículas. Sin síntomas cutáneos.

¿Con qué se relaciona el penfigoide gestacional?. Enfermedad autoinmune. Infección viral. Alergia a medicamentos. Radiación.

¿Qué tratamiento se menciona para penfigoide gestacional?. Corticosteroides tópicos y a veces prednisona oral. Antibióticos. Cirugía. Quimioterapia.

¿Cuándo aparece generalmente la pápulas de urticaria pruriginosas y placas del embarazo?. Al final del embarazo. Al inicio del embarazo. Después del parto. Durante el primer trimestre.

¿Dónde suelen formarse inicialmente las lesiones en pápulas de urticaria pruriginosas y placas del embarazo?. Estrías. Zona periumbilical. Cara. Palmas de las manos.

¿Qué sucede con la pápulas de urticaria pruriginosas y placas del embarazo después del parto?. Se resuelve en días y no deja cicatrices. Se agrava. Permanece crónica. Solo mejora con cirugía.

¿Qué condiciones abarca la erupción atópica del embarazo?. Eczema, prurigo y foliculitis pruriginosa. Solo eczema. Únicamente foliculitis. Únicamente prurigo.

¿Cuál es el tratamiento inicial para acné común en el embarazo?. Peróxido de benzoilo y antibióticos tópicos. Isotretinoína. Corticosteroides orales. Cuarentena estricta.

¿Qué dermatosis tiene brotes comunes posparto?. Psoriasis y psoriasis pustulosa. Eritema nodoso. Penfigoide gestacional. Acné común.

¿Qué caracteriza el eritema nodoso?. Inflamación de la grasa subcutánea. Inflamación de la epidermis. Infección bacteriana. Alergia a medicamentos.

¿Qué es el granuloma piógeno en realidad?. Un hemangioma capilar lobular. Un tumor maligno. Un absceso bacteriano. Un quiste.

¿Dónde se ubica frecuentemente el granuloma piógeno?. Boca y mano. Piernas. Rodillas. Abdomen.

¿Qué lesiones se observan en neurofibromatosis?. Neurofibromas cutáneos benignos, manchas café con leche y gliomas del nervio óptico. Psoriasis. Urticaria. Acné.

¿Qué complicaciones obstétricas se asocian con neurofibromatosis tipo 1?. Preeclampsia y parto prematuro. Hipotiroidismo. Diabetes gestacional. Ninguna.

¿Qué medicamentos se usan para el prurito en el embarazo?. Antihistamínicos orales. Antibióticos. Antivirales. Cirugía.

¿Qué antihistamínicos de primera generación se consideran adecuados?. Difenhidramina y clorfeniramina. Loratadina y cetirizina. Ibuprofeno. Prednisona.

¿Qué corticosteroides de potencia baja o moderada se prefieren?. Hidrocortisona 1% y desonida 0.05%. Dexametasona. Metilprednisolona. Prednisona oral.

¿Cuáles son las neoplasias benignas más frecuentes en el aparato reproductor?. Leiomiomas uterinos y quistes ováricos. Carcinomas y melanomas. Linfomas y tumores gastrointestinales. Adenocarcinomas y pólipos endocervicales.

¿Para qué puede estar indicada la intervención quirúrgica por cáncer durante el embarazo?. Para fines diagnósticos, de estadificación o terapéuticos. Solo para tratamiento paliativo. Solo para diagnóstico. Solo para estadificación.

¿Cómo toleran la cirugía la madre y el feto durante un cáncer en el embarazo?. Bien tolerados por la madre y el feto. Mal tolerada, alto riesgo fetal. Bueno para el feto, pero malo para la madre. Solo tolerado en el tercer trimestre.

¿Qué factor aumenta el riesgo de tromboembolismo venoso en el embarazo con cáncer?. Tanto el embarazo como el cáncer. Solo el embarazo. Solo el cáncer. Ninguno, no hay riesgo aumentado.

¿Cuál es la herramienta de imagen preferida durante el embarazo para diagnóstico por imágenes?. Ecosonografía. Tomografía computarizada. Resonancia magnética. Rayos X.

¿En qué trimestre se puede realizar con seguridad la resonancia magnética?. En cualquier trimestre. Solo en el primer trimestre. Solo en el tercer trimestre. No se recomienda en el embarazo.

¿Por qué se selecciona con menos frecuencia la tomografía computarizada en el embarazo?. Por la radiación ionizante. Por su alto costo. Por la baja precisión. Por la dificultad técnica.

¿Para qué se utiliza más frecuentemente la tomografía computarizada en el embarazo?. Evaluar preocupaciones agudas como embolia pulmonar, obstrucción intestinal o renal y eventos neurológicos agudos. Evaluar tumores benignos. Diagnóstico de cáncer de mama. Monitoreo rutinario fetal.

¿Qué se puede agregar a la tomografía computarizada para mejorar la imagen?. Contraste oral e intravenoso. Solo contraste oral. Solo contraste intravenoso. No se pueden agregar contrastes.

¿Qué efecto tiene la radiación terapéutica en el feto?. Exposición fetal significativa dependiendo de varios factores. Exposición fetal insignificante. No afecta al feto. Solo causa cáncer en la madre.

¿Cuál de los siguientes no es un efecto adverso potencial de la radiación en el embarazo?. Estimulación del crecimiento fetal. Malformación fetal. Discapacidad intelectual. Carcinogénesis.

¿Cuándo son potencialmente perjudiciales la mayoría de los agentes antineoplásicos durante el embarazo?. Primer trimestre, durante la organogénesis. Segundo trimestre. Tercer trimestre. Nunca son perjudiciales.

¿En qué etapa del embarazo la mayoría de los fármacos antineoplásicos no presentan secuelas fetales adversas obvias?. Segundo y tercer trimestre. Primer trimestre. Solo en el parto. Durante toda la gestación.

¿Qué puede afectar la fertilidad después del tratamiento del cáncer?. La quimioterapia o la radioterapia. Solo la cirugía. Solo la quimioterapia. Ningún tratamiento afecta la fertilidad.

¿Cuál es la frecuencia con que los tumores producen metástasis en la placenta?. Poco frecuente. Muy frecuente. Nunca. Solo en cáncer de mama.

¿Cuáles son los tumores más comunes que producen metástasis placentarias?. Melanomas malignos, leucemias, linfomas y cáncer de mama. Carcinomas de pulmón y cáncer gástrico. Tumores gastrointestinales y útero. Tumores benignos.

¿Qué se debe hacer con las placentas de embarazos en mujeres con tumor maligno?. Enviarlas a evaluación histológica. Descartarlas sin análisis. Congelarlas para estudios futuros. Nada, no se requiere evaluación.

¿Qué neoplasias benignas son comunes en el aparato reproductor?. Leiomiomas, neoplasias ováricas y pólipos endocervicales. Carcinomas y melanoma. Linfomas y leucemias. Tumores gastrointestinales.

¿Cuál es la neoplasia mayoritaria que puede complicar el embarazo en estos órganos?. Neoplasia cervical. Neoplasia ovárica. Neoplasia vulvar. Neoplasia vaginal.

¿Qué caracteriza a un pólipo endocervical?. Crecimientos excesivos de estroma endocervical cubiertos por epitelio. Crecimientos de músculo liso. Lesiones exofíticas malignas. Tumores infiltrativos.

¿Cómo suelen aparecer los pólipos endocervicales?. Como masas ásperas, rojas y alargadas de tamaño variable, que se extienden hacia afuera desde el canal endocervical. Como masas suaves y pequeñas. Como ulceraciones focales. Como tejido papilar sin forma definida.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los pólipos endocervicales es falsa?. Generalmente son malignos. Pueden sangrar. Pueden ser una fuente de resultados anómalos en la prueba de Papanicolaou. La extracción y evaluación histológica son razonables si se sospecha malignidad.

¿Qué incluye la neoplasia epitelial del cuello uterino?. Presencia de células deciduales y reacción de Arias-Stella. Sólo células malignas. Solo células escamosas. Infección bacteriana.

¿Cuál es el efecto de la reacción de Arias-Stella?. Apariencia de hiperplasia de la glándula endocervical que dificulta diferenciar células atípicas reales. Muerte celular masiva. Producción de hormonas. Destrucción del epitelio.

¿A qué edad se recomienda iniciar las pruebas de detección de cáncer cervical?. A los 21 años. A los 16 años. A los 30 años. Inmediatamente después de comenzar la actividad sexual.

¿Con qué frecuencia se debe hacer la citología en personas de 21 a 29 años?. Cada 3 años. Cada año. Cada 5 años. Cada 10 años.

¿Cuál es el protocolo de pesquisa para personas mayores de 30 años?. Pruebas conjuntas de virus del papiloma humano y citología cada 5 años, o sólo citología cada 3 años. Citología cada año. Solo examen físico. No se recomienda tamizaje.

¿Cuándo comienza el pesquisaje cervical en mujeres con infección por virus de inmunodeficiencia humana?. Dentro del primer año después del diagnóstico de virus de inmunodeficiencia humana. Al cumplir 30 años. Nunca se realiza. Solo si hay síntomas.

¿Qué epitelios infecta el virus del papiloma humano?. Epitelios cervicales. Epitelios gástricos. Epitelios pulmonares. Epitelios renales.

¿Cuál es la mayoría del destino natural de la infección por virus del papiloma humano?. Desaparece la mayoría de las veces. Evoluciona a cáncer en todos los casos. Siempre causa verrugas. Siempre causa metástasis.

¿Cuáles son los serotipos virus del papiloma humano más prominentes asociados con cáncer cervical?. 16 y 18. 6 y 11. 1 y 2. 45 y 52.

¿Qué prueba combina la citología y la detección de virus del papiloma humano de alto riesgo en mujeres de 30 años o más?. Prueba conjunta. Prueba rápida de sangre. Biopsia directa. Ultrasonido.

¿Qué serotipos virus del papiloma humano están relacionados con verrugas genitales maternas benignas?. 6 y 11. 16 y 18. 31 y 33. 45 y 52.

¿Cómo se transmite el virus del papiloma humano verticalmente?. Rara vez, principalmente colonización transitoria de la piel. Es muy frecuente y causa infección sistémica fetal. Siempre causa cáncer al nacer. No hay transmisión vertical.

¿A qué se atribuyen las verrugas conjuntivales, laríngeas, vulvares o perianales en recién nacidos o niños?. Exposición perinatal a serotipos maternos de virus del papiloma humano. Infección bacteriana. Deficiencia inmunológica. No están relacionadas con virus del papiloma humano.

¿Durante el embarazo se administran las vacunas contra virus del papiloma humano?. No se administran durante el embarazo. Sí, en todos los trimestres. Solo en el tercer trimestre. Solo si hay infección previa.

¿Las vacunas contra virus del papiloma humano son compatibles con la lactancia materna?. Sí, son compatibles. No, están contraindicadas. Solo compatibles en el primer mes postparto. Solo compatibles en lactancia artificial.

¿Qué procedimiento se indica si se sospecha de lesiones epiteliales invasivas en el cérvix?. Conización cervical. Histerectomía. Radioterapia inmediata. Quimioterapia.

¿Qué técnicas se usan para la conización cervical?. Electroquirúrgica de lazo o conización de cuchilla fría. Radioterapia o quimioterapia. Biopsia simple. Ultrasonido guiado.

¿Qué riesgo está asociado con la conización con cuchilla fría previa a la concepción?. Insuficiencia cervical y parto prematuro. Nulidad del efecto. Fertilidad aumentada. No existe riesgo.

¿Qué efecto han tenido las pruebas de Papanicolaou en la incidencia del carcinoma cervical invasivo?. Disminución espectacular. Incremento dramático. No ha cambiado. No es útil para diagnóstico.

¿Cómo se confirma el diagnóstico de cáncer cervical?. Con biopsias durante colposcopia, conización o lesiones muy anormales. Solo por síntomas. Por análisis de sangre. Por ultrasonido.

¿Qué tipo de cáncer es el más común en el cuello uterino?. Carcinoma de células escamosas. Adenocarcinoma. Melanoma. Linfoma.

¿Qué porcentaje representan los adenocarcinomas en cáncer cervical?. 25%. 10%. 50%. 75%.

¿Cómo pueden presentarse los cánceres cervicales?. Crecimiento exofítico o endofítico, masas polipoides, tejido papilar, barril, ulceración o necrosis. Solo como ulceraciones. Solo como masas polipoides. Solo como secreción acuosa.

¿Cuál es la etapa en la que se encuentran el 70-75% de los cánceres cervicales diagnosticados durante el embarazo?. Etapa I. Etapa III. Etapa IV. Etapa II.

¿Qué factores influyen en el tratamiento del cáncer cervical en embarazadas?. Etapa clínica, edad fetal y deseo de continuar embarazo. Solo edad fetal. Solo fase del cáncer. Solo deseo de paciente.

¿Qué recomienda la mayoría para el tratamiento durante la primera mitad del embarazo?. Tratamiento inmediato, dependiendo de la decisión del embarazo. Esperar al parto para tratar. Solo radioterapia. Solo quimioterapia.

¿Cuál es el tratamiento preferido para cáncer cervical invasivo en mujeres jóvenes en etapa I y IIA temprana?. Histerectomía radical más linfadenectomía pélvica. Radioterapia única. Solo conización. Quimioterapia.

¿Cuál es el parto preferido para mujeres con cáncer cervical invasivo?. Parto por cesárea. Parto vaginal. Parto inducido. Parto con fórceps.

¿Cómo se conocen también a los leiomiomas?. Fibromas. Carcinomas. Melanomas. Adenomas.

¿En qué grupo étnico es más alta la prevalencia de leiomiomas?. Negras. Blancas. Asiáticas. Hispanas.

¿Cuál es la localización de los leiomiomas?. Submucosos, subserosos o intramurales. Solo submucosos. Solo intramurales. Solo subserosos.

¿Qué causa probable estimula el desarrollo de leiomiomas?. Estimulación estrogénica de células mesenquimales. Estimulación progestagénica. Deficiencia hormonal. Infección viral.

¿Cuál es el síntoma más frecuente de los leiomiomas?. Mayoría asintomáticos, algunos con presión o dolor agudo o crónico. Siempre dolor intenso. Sangrado abundante siempre. Fiebre recurrente.

¿Cuál es el tratamiento para un mioma degenerado durante el embarazo?. Medicamentos analgésicos, síntomas se reducen en días. Cirugía inmediata. Radioterapia. Observación sin tratamiento.

¿Con qué frecuencia se realiza cirugía para leiomiomas durante el embarazo?. Rara vez necesaria. Siempre necesaria. Nunca recomendada. En todos los casos.

¿Qué complicaciones del embarazo se asocian con miomas?. Parto prematuro, desprendimiento placentario, mala presentación fetal, parto obstruido, cesárea y hemorragia posparto. Solo aborto espontáneo. Solo parto prematuro. No hay complicaciones.

¿El ulipristal para qué se usa?. Modulador selectivo del receptor de progesterona para remisión del mioma. Tratamiento del cáncer cervical. Antibiótico para infecciones uterinas. Analgésico para dolor abdominal.

¿Cómo se puede desarrollar la endometriosis después del parto?. Por implante de tejido endometrial en cesárea o cicatrices de episiotomía. Por infección bacteriana. Por traumatismo fetal. Por radioterapia.

¿Con qué se relaciona parcialmente la adenomiosis?. Interrupción del borde miometrial endometrial durante un curetaje para aborto. Infección vaginal crónica. Embarazos múltiples. Deficiencia de estrógenos.

¿En qué grupo etario se encuentra habitualmente el carcinoma endometrial?. Mujeres mayores de 40 años. Mujeres jóvenes menores de 25 años. Niños. Mujeres en lactancia.

¿Cuál es el tratamiento principal para el carcinoma endometrial?. Histerectomía abdominal total y salpingooforectomía bilateral. Quimioterapia local. Radioterapia externa. Terapia hormonal sin cirugía.

¿Qué masas ováricas son más frecuentes en el embarazo?. Quistes de cuerpo lúteo, endometriomas, cistoadenomas benignos y teratomas maduros. Cánceres metastásicos. Tumores malignos siempre. Tumores pulmonares metastásicos.

¿Cómo suelen ser las masas ováricas en embarazadas?. Mayoría asintomáticas, algunas causan presión o dolor crónico. Siempre sintomáticas. Siempre causan dolor agudo. Siempre causan hemorragia.

¿Qué puede causar dolor abdominal agudo en masas ováricas?. Torsión, ruptura o hemorragia. Solo infección. Tumores grandes sin complicaciones. Solo embarazo ectópico.

¿Cómo se detectan la mayoría de las masas ováricas durante el embarazo?. Ecosonografía prenatal de rutina o imágenes por otros síntomas. Exámenes de sangre rutinarios. Solo por dolor abdominal. No se detectan.

¿Qué marcador tumoral puede estar elevado con malignidad ovárica?. Antígeno cancerígeno 125. Antígeno cancerígeno 19-9. Antígeno específico de próstata. Alfa-fetoproteína.

¿Cuál es la complicación más común de las masas ováricas?. Torsión y hemorragia. Infección severa. Metástasis inmediata. Atrofia ovárica.

¿Qué síntoma acompaña frecuentemente la torsión ovárica?. Dolor abdominal bajo constante o episódico agudo con náuseas y vómitos. Fiebre alta. Sangrado vaginal intenso. Ningún síntoma.

¿Qué procedimiento justifica el diagnóstico sospechoso de torsión ovárica?. Laparoscopia o laparotomía. Observación pasiva. Quimioterapia. Solo analgésicos.

¿Cuál es la principal causa de muerte por cáncer del tracto genital?. Cáncer ovárico. Cáncer cervical. Carcinoma endometrial. Melanoma.

¿Con qué frecuencia se presenta el cáncer ovárico en mujeres jóvenes?. Poco frecuente. Muy frecuente. Exclusivo en jóvenes. Nunca en embarazo.

¿Cómo influye el embarazo en el pronóstico de la mayoría de las neoplasias malignas ováricas?. No lo altera. Lo empeora significativamente. Lo mejora siempre. Lo hace impredecible.

En cirugía oncológica ovárica qué procedimiento se realiza para disminuir la carga tumoral en enfermedad avanzada?. Anexectomía bilateral y omentectomía. Solo biopsia. Quimioterapia sin cirugía. Radioterapia.

¿Qué son los quistes paratubáricos y paraováricos?. Remanentes distendidos de los conductos paramesonéfricos o quistes mesoteliales. Tumores malignos frecuentes. Quistes infecciosos. Neoplasias malignas.

¿Cuándo se identifican con mayor frecuencia estos quistes anexos?. En parto por cesárea o esterilización puerperal. Durante el embarazo temprano. Siempre antes del embarazo. Nunca se identifican.

¿Qué enfermedad preinvasiva es más frecuente en mujeres jóvenes?. Neoplasia intraepitelial vulvar y neoplasia intraepitelial vaginal. Cáncer vulvar avanzado. Melanoma maligno. Carcinoma de mama.

¿Con qué se asocian comúnmente neoplasia intraepitelial vulvar y neoplasia intraepitelial vaginal?. Infección por virus del papiloma humano. Infección bacteriana. Infección fúngica. Abstinencia sexual.

¿Cuándo se tratan las afecciones premalignas vulvares y vaginales en el embarazo?. Después del parto. Durante el primer trimestre. Siempre durante el embarazo. Nunca se tratan.

¿Qué caracteriza al cáncer de vulva o vagina?. Neoplasia maligna en mujeres mayores, rara en embarazo. Frecuente en mujeres jóvenes y asociado al embarazo. Siempre benigno. Es un melanoma siempre.

¿Cómo se realiza el tratamiento del cáncer de vulva o vagina?. Individualizado según etapa clínica y profundidad. De forma estandarizada para todos los casos. Solo quimioterapia. Solo observación.

¿En qué edades aumentan más agudamente las tasas de cáncer de mama?. Entre 40 y 80 años. Entre 20 y 30 años. Solo después de los 60 años. En niños y adolescentes.

¿Cuál es el cáncer más frecuente en personas grávidas?. Cáncer de mama. Cáncer cervical. Cáncer de tiroides. Cáncer gastrointestinal.

¿Qué efecto tiene la lactancia materna en el cáncer de mama en personas con mutación BRCA1?. Efecto protector. No tiene efecto. Incrementa el riesgo. Provoca metástasis.

¿Qué porcentaje de personas grávidas con cáncer de mama tiene una masa palpable?. Más de 90%. 50%. Menos de 20%. 100%.

¿Qué se debe hacer con cualquier masa mamaria sospechosa durante el embarazo?. Investigar para diagnóstico. Solo observar. Ignorar. Solo hacer máxilo-facial.

¿Cuál es el valor diagnóstico de la ecosonografía en cáncer de mama en embarazo?. Alta sensibilidad y especificidad. Baja sensibilidad. No útil. Solo se usa para otros tejidos.

¿Cuál es el riesgo fetal de la mamografía con blindaje adecuado?. Insignificante. Alto. Moderado. Mortal.

¿Cuándo se utilizan imágenes por resonancia magnética en estos casos?. Apropiado para describir masas sólidas o quísticas. Siempre sin restricción. Nunca durante el embarazo. Solo en cáncer avanzado.

¿Qué características tienen los quistes simples en la mama durante el embarazo?. No requieren manejo o monitoreo especial pero pueden aspirarse si son sintomáticos. Requieren cirugía inmediata. Siempre son malignos. No existen durante el embarazo.

¿Qué incluye la búsqueda limitada de sitios metastásicos tras diagnóstico de cáncer de mama?. Radiografía de tórax, ecosonografía hepática y resonancia magnética esquelética. Solo examen clínico. Biopsias múltiples. No se busca metástasis.

¿Qué especialistas integran el equipo multidisciplinario para tratar cáncer de mama?. Obstetra, cirujano de mama y oncólogo médico. Solo obstetra. Solo oncólogo. Solo cirujano plástico.

¿Cuándo se posponen la quimioterapia y cirugía en el embarazo?. Hasta el segundo trimestre. Durante todo el embarazo. Hasta después del parto. No se posponen nunca.

¿Cuándo se pospone la radioterapia adyuvante en cáncer de mama con embarazo?. Hasta después del parto. Hasta el segundo trimestre. No se pospone. Hasta el primer trimestre.

¿Qué efecto tiene la quimioterapia en la fertilidad tras cáncer de mama?. Puede causar infertilidad en algunas mujeres. No tiene efecto. Siempre causa infertilidad. Mejora fertilidad.

¿Cuánto tiempo se recomienda esperar para concebir después del tratamiento?. 2 o 3 años. Inmediatamente. 6 meses. 10 años.

¿Qué métodos anticonceptivos están contraindicados después del tratamiento?. Métodos hormonales. Dispositivo intrauterino de cobre. Métodos de barrera. Abstinencia.

¿Cuál es un método reversible de acción prolongada ideal post tratamiento?. Dispositivo intrauterino que contiene cobre. Anticonceptivos orales. Vasectomía. Inyecciones hormonales.

¿Qué riesgo tienen las mujeres tratadas con tamoxifeno tras su interrupción reciente?. Tener un recién nacido con anomalías congénitas. Ningún riesgo. Infertilidad total. Embarazo múltiple seguro.

¿Cómo se evalúan los nódulos clínicos tiroideos?. Con ecosonografía y medición de hormona estimulante de tiroides. Solo con examen físico. Solo con biopsia. Con radiografía.

¿Para qué está indicada la aspiración con aguja fina en tiroides?. Para un nódulo sospechoso de malignidad. Para nódulos benignos. No está indicada. Solo para medir hormonas.

¿Es necesaria la interrupción del embarazo tras diagnóstico de malignidad tiroidea?. No es necesaria. Sí, siempre. Solo en el primer trimestre. Solo en casos metastásicos.

¿Cuál es la terapia primaria para cáncer de tiroides en embarazo?. Tiroidectomía idealmente en segundo trimestre. Radioterapia. Quimioterapia. Observación solamente.

¿Qué se administra después de la cirugía de tiroides?. Hormonas tiroideas (reemplazo de tiroxina). Solo analgésicos. Hormonas de crecimiento. No se administra nada.

¿Cómo es la mayoría de los cánceres tiroideos?. Bien diferenciados y curso lento sin dolor. Altamente agresivos. Incurables. Solo metastásicos.

¿Está contraindicado el uso de yodo radiactivo durante el embarazo y lactancia?. Sí. No. Solo durante el embarazo. Solo durante la lactancia.

¿Cuánto tiempo se debe evitar el embarazo tras recibir dosis de yodo 131?. 6 meses a 1 año. No es necesario evitar embarazo. 1 mes. 5 años.

¿De qué tipo celular probablemente deriva la enfermedad de Hodgkin?. Células B. Células T. Células epiteliales. Células musculares.

¿Qué células distinguen citológicamente la enfermedad de Hodgkin?. Células de Reed-Sternberg. Células Langerhans. Células plasmáticas. Células madre.

¿Cuál de los linfomas es más frecuente en embarazadas?. Linfoma de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Melanoma. Carcinoma de mama.

¿Dónde se agrandan sin dolor los ganglios en enfermedad de Hodgkin?. Sobre el diafragma: cadena axilar, cervical o submandibular. Solo debajo del diafragma. Solo en abdomen. En hígado.

¿Qué síntomas acompañan típicamente al linfoma de Hodgkin?. Fiebre, sudores nocturnos, malestar general, pérdida de peso y prurito. No presenta síntomas. Dolor abdominal intenso. Sangrado vaginal.

¿Cómo se realiza el diagnóstico de enfermedad de Hodgkin?. Examen histológico de nódulos afectados. Biopsia de médula ósea solamente. Solo análisis de sangre. Solo exploración física.

¿Qué limitación hay para clasificación en etapas durante el embarazo?. Limita el uso de algunos estudios radiográficos. Ninguna limitación. Se puede usar cualquier estudio. No se clasifica.

¿Qué estudios se realizan para estadificación mínima en embarazo?. Radiografía de tórax, imagen abdominal con ecosonografía o resonancia magnética y biopsia de médula ósea. Solo examen físico. Tomografía axial computarizada abdominal y cerebral. Ninguna.

¿Cuál es la recomendación de tratamiento para enfermedad en etapa avanzada en embarazo?. Quimioterapia independiente de la edad gestacional. Sólo esperar al parto. Radioterapia inmediata. Cirugía urgente.

¿Qué tipo de células predominan en linfoma no Hodgkin?. Células B en la mayoría, a veces células T o células citotóxicas naturales. Células musculares. Células epiteliales. Células madre.

¿Con qué se asocian los linfomas no Hodgkin?. Infecciones virales y aumento en personas con virus de inmunodeficiencia humana. Bacterias intestinales. Deficiencia nutricional. Solo factores genéticos.

¿Qué virus están asociados con linfomas?. Virus Epstein-Barr, hepatitis C y herpes humano 8. Virus influenza y virus de inmunodeficiencia humana. Virus del papiloma humano y citomegalovirus. Virus del sarampión.

¿Qué caracteriza al linfoma de Burkitt?. Tumor agresivo de células B asociado con virus Epstein-Barr. Tumor lento de células T. Tumor benigno ovárico. Linfoma de células natural killer.

¿De qué tipo celular probablemente deriva la leucemia?. De tejidos linfáticos (linfoblásticas o linfocíticas) o médula ósea (mieloides). Solo de médula ósea. Solo de ganglios linfáticos. Solo de hígado.

¿Cómo se realiza el diagnóstico de leucemia?. Biopsia de médula ósea. Radiografía. Análisis de sangre solamente. Ultrasonido abdominal.

¿Cómo se realiza el diagnóstico de leucemia?. Biopsia de médula ósea. Radiografía. Análisis de sangre solamente. Ultrasonido abdominal.

¿Cómo es el tratamiento de leucemia en embarazadas respecto a mujeres no embarazadas?. Similar, usualmente con trasplante de células madre. Totalmente diferente. Solo tratamiento paliativo. No se trata durante embarazo.

¿De dónde se originan con mayor frecuencia los melanomas malignos?. Desde un nevus de piel preexistente y melanocitos productores de pigmento. Desde el tejido epitelial normal. Desde ganglios linfáticos. Desde el aparato reproductor.

¿En qué población son más comunes los melanomas malignos?. Blancos de piel clara. Personas de piel oscura. Niños pequeños. Personas con tatuajes.

¿Qué determina el tratamiento quirúrgico primario del melanoma?. La etapa de la enfermedad. Sólo localización. El género del paciente. Edad solamente.

¿Qué incluye el tratamiento quirúrgico primario para melanoma?. Resección local amplia y a veces disección de ganglios linfáticos regionales. Solo radioterapia. Observación clínica. Quimioterapia inicial.

¿Cuál es la frecuencia del cáncer de colon y recto en mujeres?. Tercer lugar en todas las edades. Primer lugar en todas las edades. Nunca se presenta en mujeres jóvenes. Segundo lugar solo en mayores de 70 años.

¿Antes de qué edad son poco comunes los tumores colorrectales?. 40 años. 20 años. 50 años. 60 años.

¿Cuáles son los síntomas más frecuentes del cáncer colorrectal?. Dolor abdominal, distensión, náuseas, estreñimiento y sangrado rectal. Fiebre y sudores nocturnos. Tos y hemoptisis. Pérdida de peso solo.

¿Qué exámenes se realizan si persisten los síntomas de enfermedad del colon?. Examen digital rectal, pruebas para sangre oculta en heces y sigmoidoscopía o colonoscopia. Solo analgésicos. Radiografía de tórax. Ecografía hepática.

¿Qué son los tumores de Kruckenberg?. Ovarios cargados de tumores metastásicos de otro tumor primario, a menudo gastrointestinal. Tumores ováricos primarios. Tumores benignos. Tumores de piel.

¿Cuál es el pronóstico de los tumores de Kruckenberg?. No esperanzador. Esperanzador. Indeterminado. Bueno si se detecta temprano.

¿Cómo se trata el cáncer de colon en embarazadas sin enfermedad metastásica?. Resección quirúrgica. Radioterapia inmediata. Sólo quimioterapia. No se trata hasta después del parto.

¿Con qué frecuencia se asocia el cáncer gástrico al embarazo?. Rara vez, la mayoría de casos reportados en Japón. Frecuentemente en todo el mundo. Muy común en mujeres jóvenes. Nunca se reporta.

¿Qué factores influyen en el pronóstico de una condición séptica durante el embarazo?. Modo de adquisición y estado inmunológico de la madre y feto. Solo la edad gestacional. Únicamente el estado inmunológico del feto. Solo el modo de adquisición.

¿Cuándo empieza a desarrollarse la inmunidad humoral y mediada por células fetales?. Entre las 9 y 15 semanas. Entre las 15 y 20 semanas. Después del nacimiento. Desde la primera semana de gestación.

¿Cuál es la respuesta fetal primaria a la infección?. IgM. IgA. IgE. IgG.

¿Cómo se proporciona la inmunidad pasiva al feto?. Por la IgG transferida vía placenta. A través de la leche materna. Por la inmunoglobulina A. Por anticuerpos inducidos por vacunas prenatales.

¿Qué protege contra algunas infecciones después del nacimiento?. La lactancia materna. La vacunación al año de edad. La administración de inmunoglobulinas. Antibióticos profilácticos.

Según la Organización Mundial de la Salud 2013, ¿cuánto tiempo se recomienda amamantar exclusivamente?. 6 meses. 3 meses. 12 meses. 1 mes.

Si el feto se infectó en el útero, ¿qué puede presentarse al nacer?. Depresión y acidosis sin causa aparente. Hipertermia y leucocitosis. Reflejos normales y buen tono muscular. Hipertensión pulmonar.

¿Cuál puede ser una respuesta del neonato con sepsis?. Hipotermia y recuento leucocitario deprimido. Hipertermia y leucocitosis. Temperatura normal y leucocitosis. Hipertensión y taquipnea.

¿Cuál es la fuente de transmisión del citomegalovirus?. Contacto persona a persona con saliva, semen, orina, sangre y otras secreciones infectadas. Solo contacto sexual. Solo por alimentos contaminados. Solo por vía aérea.

¿Cómo puede infectarse el feto con citomegalovirus?. A través de la viremia transplacentaria. Por contacto con piel infectada. Únicamente durante el parto vaginal. Solo en la lactancia materna.

¿Cuál es un lugar común para la transmisión comunitaria del citomegalovirus?. Guarderías infantiles. Hospitales. Transporte público. Restaurantes.

¿Qué porcentaje de mujeres de bajos recursos son seropositivas al citomegalovirus al inicio del embarazo?. 85%. 10-20%. 50%. 100%.

¿Cómo suelen presentarse las infecciones por citomegalovirus en adultos?. Clínicamente silenciosas. Fiebre alta prolongada sin otros síntomas. Con una erupción cutánea generalizada. Con insuficiencia respiratoria.

¿Qué síntomas tiene un 10 a 15% de adultos infectados con citomegalovirus?. Síndrome similar a mononucleosis (fiebre, faringitis, linfadenopatía, poliartritis). Asintomáticos. Gastroenteritis severa. Neumonía grave.

¿La reactivación de citomegalovirus generalmente es?. Asintomática con eliminación viral común. Sintomática y grave. Siempre causa daño fetal. Detectable solo en sangre.

¿Cuál es la tasa de transmisión de citomegalovirus primaria en el tercer trimestre?. 40-72%. 10-20%. 30-36%. 85-90%.

¿Cuál de los siguientes NO es un signo del síndrome congénito por citomegalovirus?. Amigdalitis crónica. Microcefalia. Calcificaciones intracraneales periventriculares. Coriorretinitis.

¿Qué complicación es común tras la infección congénita por citomegalovirus?. Pérdida de audición. Cáncer. Diabetes mellitus. Hipertensión.

¿Se recomienda la evaluación serológica prenatal del citomegalovirus en madres sin síntomas?. No, solo si la madre presenta síntomas tipo mononucleosis infecciosa. Sí, de rutina en todas las embarazadas. Sí, sólo en el tercer trimestre. No, nunca es útil.

¿Cuál es el estándar de oro para diagnóstico de infección fetal por citomegalovirus?. Prueba NAAT del líquido amniótico. Pruebas serológicas maternas. Biopsia placentaria. Ecografía abdominal fetal.

¿Cuál es el tratamiento recomendado para citomegalovirus en mujer embarazada inmunocompetente?. Tratamiento sintomático. Antibióticos de amplio espectro. Antivirales específicos siempre. Vacunación inmediata.

¿Existe vacuna disponible contra citomegalovirus?. No. Sí. Solo para fetos. Solo para niños.

¿Qué familia viral pertenece el virus de varicela-zóster?. Herpesvirus. Orthomyxoviridae. Togaviridae. Flaviviridae.

¿Cuál es la principal vía de transmisión del virus de varicela-zóster?. Contacto directo con persona infectada. Contacto sexual. Transfusiones sanguíneas. Agua contaminada.

¿Cuál es el periodo de incubación del virus de la varicela?. 10-21 días. 2-5 días. 30-40 días. 1-2 días.

¿Cuándo están los pacientes con varicela más contagiosos?. Desde 1 día antes hasta que las lesiones se vuelvan costras. Solo durante el pródromo. Solo después de que las lesiones cicatricen. Cuando hay fiebre exclusivamente.

¿Cuál es la causa principal de mortalidad por varicela en adultos?. Neumonía por virus varicela zóster. Hepatitis. Encefalitis. Miocarditis.

¿Qué factores aumentan el riesgo de neumonía por virus varicela zóster?. Fumar y tener más de cien lesiones cutáneas. Antecedentes de asma y diabetes. Edad menor a diez años. Vacunación previa.

¿Qué manifestación ocurre con la reactivación del virus varicela zóster?. Varicela recurrente. Herpes zóster o culebrilla. Pérdida de audición. Meningitis.

¿Qué síntomas caracterizan la neumonía por virus varicela zóster?. Fiebre, taquipnea, tos seca, disnea y dolor pleurítico. Tos productiva y fiebre baja. Erupción cutánea y fiebre. Dolor abdominal y diarrea.

¿Qué riesgo tiene la varicela en mujeres embarazadas en el primer y segundo trimestre?. Síndrome de varicela congénita con microftalmia, atrofia cerebral y lesiones cutáneas. Ningún riesgo fetal. Retraso mental sin otras complicaciones. Sordera exclusivamente.

¿Cuándo es más alto el riesgo de síndrome de varicela congénita?. Semanas 1-5. Semanas 13-20. Semanas 25-30. Después de la semana 32.

¿Qué debe administrarse a recién nacidos de madres con varicela cinco días antes o dos días después del parto?. Antibióticos. Inmunoglobulina de varicela-zóster. Vacuna de varicela. Corticoides.

¿Cómo se diagnostica usualmente la varicela materna?. Clínicamente. Serología. Cultivo viral. Ninguna prueba.

¿Cuál es el tratamiento para mujeres embarazadas con exposición al virus varicela zóster?. Sólo aislamiento. Inmunoglobulina contra varicela-zóster dentro de diez días. Antivirales orales preventivos. Vacunación inmediata.

¿Qué antiviral se usa en mujeres embarazadas hospitalizadas con neumonía por varicela?. Aciclovir intravenoso. Oseltamivir. Amoxicilina. Metronidazol.

¿Quiénes deben recibir la vacuna atenuada contra el virus varicela zóster?. Mujeres embarazadas. Adolescentes y adultos no embarazados sin antecedentes de varicela. Recién nacidos. Lactantes menores de seis meses.

¿Cuándo NO se recomienda la vacuna de varicela?. Mujeres no embarazadas. Mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas en un mes. Hombres adultos. Personas con varicela previa.

¿A qué familia pertenecen los virus de la gripe?. Flaviviridae. Orthomyxoviridae. Herpesviridae. Togaviridae.

¿Qué géneros de influenza causan epidemias humanas?. Influenza C. Influenza A y B. Influenza D. Ninguno.

¿Cuál es el pronóstico habitual de la influenza en adultos sanos?. No es potencialmente mortal. Causa muerte en el 50%. Siempre causa neumonía. Produce complicaciones cardiovasculares.

¿Por qué las mujeres embarazadas son más susceptibles a complicaciones?. Porque tienen inmadurez inmunológica. Por mayor susceptibilidad a afectación pulmonar. Por más fiebre alta. No son más susceptibles.

¿Cuál es la prueba más sensible y específica para detectar influenza?. Cultivo viral. Reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa. Detección de antígenos rápida. Radiografía de tórax.

¿Cuáles medicamentos antivirales son altamente efectivos para influenza A y B?. Corticoides. Inhibidores de la neuraminidasa: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Penicilinas. Adamantanos sin resistencia.

¿Por qué no se recomiendan los adamantanos actualmente?. Caros y poco efectivos. Resistencias superiores al 90%. Producen muchas reacciones adversas. No existen para la influenza.

¿Cuándo se recomienda la vacunación contra influenza?. Siempre en invierno. En temporada óptima de octubre o noviembre, y durante todo el embarazo. Solo en primavera. Nunca durante embarazo.

¿Qué tipo de virus causa paperas?. Orthomyxovirus ribonucleico ácido. Paramixovirus ribonucleico ácido. Herpesvirus. Flavivirus.

¿Cuál es la principal vía de transmisión de las paperas?. Contacto sexual. Contacto con secreciones respiratorias y saliva. Agua contaminada. Picaduras de mosquitos.

¿Cuál es la complicación del primer trimestre con paperas en mujeres embarazadas?. Malformaciones congénitas. Mayor riesgo de aborto espontáneo. Diabetes gestacional. Hipertensión.

¿La vacunación contra paperas está recomendada durante el embarazo?. Sí. No, está contraindicada. Solo si la mujer es seronegativa. Solo en tercer trimestre.

¿Qué virus causa el sarampión?. Flavivirus. Paramyxovirus ribonucleico ácido. Retrovirus. Adenovirus.

¿Cómo se transmite principalmente el sarampión?. Por contacto directo con sangre. Por gotitas respiratorias. Por alimentos contaminados. Por mosquitos.

¿Cuál es un síntoma típico del sarampión?. Tos, fiebre, coriza y conjuntivitis. Diarrea sanguinolenta. Fiebre sin tos. Ictericia.

¿Qué es la coriza?. Inflamación de la mucosa nasal. Lesión en la piel. Dolor abdominal. Erupción en las manos.

¿Qué signo característico aparece en la boca en el sarampión?. Úlceras aftosas. Manchas de Koplik. Herpes labial. Boca seca.

¿Cuál es el manejo del sarampión?. Antibióticos. Tratamiento de soporte. Vacuna durante infección. Antivirales específicos.

¿El sarampión es teratogénico?. Sí. No. Solo en el tercer trimestre. Sólo si la madre tiene neumonía.

¿Qué complicaciones obstétricas puede causar el sarampión materno?. Ninguna. Aborto espontáneo, parto prematuro y bajo peso al nacer. Hipertensión. Diabetes.

¿Qué tipo de virus causa la rubéola?. Togavirus ribonucleico ácido. Retrovirus. Herpesvirus. Orthomyxovirus.

¿Cuál es la principal vía de transmisión de la rubéola?. Secreciones nasofaríngeas. Contacto sexual. Agua contaminada. Picaduras de mosquitos.

¿Cuál es el riesgo principal de la rubéola en el embarazo?. Asintomático siempre. Alto riesgo de aborto y malformaciones si ocurre en el primer trimestre. Solo causa fiebre sin complicaciones. Solo afecta el tercer trimestre.

¿Qué manifestación cutánea presenta la rubéola?. Erupción maculopapular que inicia en cara y se extiende. Úlceras bucales. Pápulas en manos solamente. Vesículas.

¿Cómo se diagnostica la rubéola?. Solo por clínica. Por aislamiento viral en orina, sangre, nasofaringe o líquido cefalorraquídeo o por serología. Por cultivo bacteriano. Por tinción de Gram.

¿La infección fetal por rubéola puede causar?. Diabetes fetal. Síndrome de rubéola congénita con cataratas, microcefalia, cardiopatías, hepatoesplenomegalia. Solo infección cutánea benigna. Hipertensión fetal.

¿Existe tratamiento específico para la rubéola?. Sí, antivirales. No, solo precauciones y soporte. Antibióticos. Cirugía fetal.

¿Cuál es la estrategia para prevenir el síndrome de rubéola congénita?. Evitar contacto con gatos. Vacunación integral con sarampión-paperas-rubéola en mujeres no embarazadas sin inmunidad. Uso de antimicrobianos. Aislamiento durante embarazo.

¿Cuántos virus respiratorios diferentes causan enfermedades respiratorias comunes?. Más de cincuenta. Más de doscientos. Diez. Cincuenta.

¿Cuáles son los principales causantes del resfriado común?. Adenovirus, virus de inmunodeficiencia humana y herpesvirus. Rinovirus, coronavirus y adenovirus. Influenza y hepatitis. Hantavirus y parvovirus.

¿Qué virus respiratorio es más probable que cause afectación del tracto respiratorio inferior y neumonía?. Rinovirus. Coronavirus. Adenovirus. Parvovirus.

¿Cuál es el reservorio principal del hantavirus?. Gatos. Roedores. Mosquitos. Aves.

¿Cómo se transmite el hantavirus?. Contacto directo con sangre infectada. Inhalación del virus en orina y heces de roedores. Picaduras de insectos. Contacto sexual.

¿Qué complicaciones produce el hantavirus en el embarazo?. Inflamación leve sin consecuencias. Muerte materna, muerte fetal y parto prematuro. Solo fiebre leve. Enfermedad leve en neonatos.

¿Qué virus bacteriano es un subgrupo importante de picornavirus ribonucleico ácido?. Enterovirus. Adenovirus. Coronavirus. Herpesvirus.

¿Qué órganos pueden afectar las infecciones por enterovirus maternas y fetales?. Únicamente piel. Sistema nervioso central, piel, corazón y pulmones. Solo sistema gastrointestinal. Solo corazón.

¿Cuál de los siguientes es un enterovirus?. Virus del Nilo Occidental. Hepatitis A. Citomegalovirus. Virus de inmunodeficiencia humana.

¿Cuál suele ser la transmisión al feto del coxsackievirus?. Transmisión aérea. Secreciones maternas en el parto. Agua contaminada. Vía placentaria directa.

¿Qué enfermedad produce el parvovirus B19?. Sarampión. Eritema infeccioso o quinta enfermedad. Varicela. Gripe.

¿Cuál es el efecto principal del parvovirus B19 en el feto?. Insuficiencia renal. Anemia fetal. Diabetes fetal. Hipertensión arterial.

¿Cuál es la vía principal de transmisión del parvovirus?. Contacto respiratorio o mano a boca. Picaduras de mosquitos. Transfusión sanguínea. Agua contaminada.

¿Cuándo deja una persona infectada por parvovirus de ser infecciosa?. Inmediatamente después de la exposición. Al inicio de la erupción. Después de la fase febril. Nunca deja de ser infecciosa.

¿Cuál es la causa bacteriana más frecuente de faringitis aguda?. Streptococcus pyogenes (grupo A). virus de la influenza. virus del citomegalovirus. Staphylococcus aureus.

¿Qué infecciones NO son potencialmente mortales causadas por Streptococcus pyogenes?. faringitis estreptocócica, escarlatina y erisipela. neumonía y meningitis. sepsis severa. endocarditis.

¿Cuál es el tratamiento general para infecciones por Streptococcus pyogenes?. penicilina. oseltamivir. aciclovir. azitromicina.

¿Cuál es la principal causa de infección y muerte materna postparto en el mundo?. Streptococcus del grupo A. Streptococcus del grupo B. Staphylococcus aureus resistente a la meticilina. listeriosis.

¿Qué síndrome grave se asocia con Streptococcus pyogenes en el postparto?. síndrome de choque tóxico estreptocócico. síndrome de Guillain‑Barré. síndrome nefrótico. síndrome de intestino irritable.

¿Qué incluye el tratamiento de la sepsis puerperal por infección estreptocócica?. penicilina y clindamicina más desbridamiento quirúrgico. antivirales. vacunación. reposo y observación.

¿Existe una vacuna comercial para el estreptococo del grupo A?. sí, existe vacuna comercial para el estreptococo del grupo A. no existe vacuna comercial para el estreptococo del grupo A. solo existe para niños. solo existe para adultos.

¿Dónde coloniza comúnmente el Streptococcus agalactiae (grupo B)?. tracto gastrointestinal y genitourinario. tracto respiratorio. mucosa oral. piel.

¿Qué complicaciones se relacionan con Streptococcus agalactiae durante el embarazo?. parto prematuro, rotura prematura de membranas, corioamnionitis e infecciones fetales. diabetes gestacional. cáncer cervical. hipertensión.

¿Qué enfermedades puede causar Streptococcus agalactiae en la madre?. bacteriuria, pielonefritis, osteomielitis, mastitis posparto e infecciones puerperales. varicela. neumonía viral. hepatitis.

¿Cómo se define la enfermedad de aparición temprana en neonatos por grupo B?. inicio menor de siete días después del nacimiento. inicio mayor de un mes. inicio entre dos y cuatro meses. inicio a partir del nacimiento.

¿Cuál es el método de elección para profilaxis antibiótica intraparto contra Streptococcus agalactiae (grupo B)?. penicilina G. ciprofloxacina. oseltamivir. aciclovir.

¿Cuándo se administra la profilaxis antimicrobiana para prevención efectiva de transmisión de Streptococcus agalactiae (grupo B)?. cuatro o más horas antes del parto. al momento del parto. después del parto. durante el primer trimestre.

¿Qué otros antibióticos se usan si hay alergia a penicilina para profilaxis de Streptococcus agalactiae (grupo B)?. cefazolina, clindamicina o eritromicina. oseltamivir. vancomicina. amoxicilina.

¿Cuál es el organismo piógeno grampositivo más virulento de las especies estafilocócicas?. Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. Listeria monocytogenes. Salmonella typhi.

¿Dónde coloniza principalmente Staphylococcus aureus?. fosas nasales, piel, tejidos genitales y orofaringe. tracto gastrointestinal. sangre. vías urinarias.

¿Qué porcentaje de pacientes obstétricas presentan colonización anovaginal de Staphylococcus aureus?. diez a veinticinco por ciento. cincuenta por ciento. setenta y cinco por ciento. cien por ciento.

¿Qué infecciones se asocian con Staphylococcus aureus resistente a la meticilina en embarazo?. mastitis, abscesos mamarios, abscesos perineales, corioamnionitis y heridas infectadas. gastroenteritis. neumonía viral. hepatitis.

¿Cuál es el tratamiento de primera línea para infecciones graves por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina en hospitalizadas?. vancomicina. ampicilina. aciclovir. ciprofloxacina.

¿Qué antibióticos NO deben usarse en embarazadas para tratar infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina?. doxiciclina, minociclina y tetraciclina. vancomicina. clindamicina. trimetoprim‑sulfametoxazol.

¿Cuál es la causa poco frecuente pero probable de sepsis neonatal transmitida por alimentos?. Listeria monocytogenes. Streptococcus del grupo B. Salmonella. Shigella.

¿Qué alimentos se han asociado con brotes de listeriosis?. verduras crudas, ensalada de col, sidra de manzana, melones, leche, queso fresco, pescado ahumado, paté, hummus, salchichas y carnés frías. carnes bien cocidas. agua hervida. panadería.

¿Qué porcentaje de infección fetal resulta en aborto o muerte fetal en la listeriosis?. veinte por ciento. cincuenta por ciento. setenta y cinco por ciento. noventa por ciento.

¿Cuál es el tratamiento recomendado para listeriosis en embarazo?. ampicilina más gentamicina. ciprofloxacina. aciclovir. metronidazol.

¿Cuál es el agente causal de gastroenteritis no tifoidea transmitida por alimentos?. Salmonella. Streptococcus. Listeria. Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.

¿Cuándo comienzan los síntomas de gastroenteritis no tifoidea por Salmonella?. de seis a cuarenta y ocho horas después de exposición. una semana después. inmediatamente. un mes después.

¿Por qué no se usan antibióticos en infecciones no complicadas por gastroenteritis por Salmonella?. no acortan la enfermedad y pueden prolongar el estado portador. no existe antibiótico eficaz. producen efectos adversos graves. los antibióticos no existen.

¿Cuál es la transmisión de fiebre tifoidea causada por Salmonella typhi?. ingestión oral de alimentos, agua o leche contaminados. contacto sexual. picaduras de mosquitos. contacto vertical.

¿Qué fármacos se usan para tratar fiebre tifoidea?. fluoroquinolonas y cefalosporinas de tercera generación. penicilina. aciclovir. metronidazol.

¿Se recomienda vacuna contra fiebre tifoidea en embarazadas?. sí, se recomienda en epidemias o antes de viajar a áreas endémicas. no. solo después del parto. solo en el primer trimestre.

¿Cuál es una causa común y altamente contagiosa de diarrea en adultos y niños en guarderías?. Shigella (shigelosis). Salmonella. Listeria. Escherichia coli tipo enterotoxigénico.

¿Qué terapia es imperativa para shigelosis durante el embarazo?. fluoroquinolonas, ceftriaxona o azitromicina. antivirales. vacunación inmediata. no requiere tratamiento.

¿Qué riesgo obstétrico puede causar la shigelosis?. parto prematuro por contracciones uterinas inducidas. diabetes gestacional. hipertensión. ninguno.

¿Cuál es la etiología de la enfermedad de Hansen (lepra)?. Mycobacterium leprae. Streptococcus. Staphylococcus. Salmonella.

¿Cómo se confirma el diagnóstico de lepra?. reacción en cadena de la polimerasa (PCR). cultivo viral. serología. radiografía.

¿Cuál es el tratamiento para lepra?. múltiples fármacos con dapsona, rifampicina y clofazimina. penicilina. aciclovir. quimioterapia.

¿Cómo se adquiere la infección neonatal por lepra?. transmisión vertical común. transmisión de piel a piel o gotas pequeñas en madres no tratadas. picaduras de mosquito. contacto sexual.

¿Cuál es el vector de la enfermedad de Lyme?. garrapatas del género Ixodes. mosquitos. pulgas. picaduras de murciélagos.

¿Cuál es el tipo de lesión cutánea temprana en Lyme?. úlcera profunda. eritema migratorio. vesículas múltiples. pápulas dolorosas.

¿Qué síntomas acompañan la infección temprana por Lyme?. síndrome gripal y adenopatía regional. anemia. ictericia. diarrea.

¿Cómo se confirma el diagnóstico de enfermedad de Lyme?. pruebas serológicas inmunoglobulina M e inmunoglobulina G y western blot. cultivo viral. examen clínico solamente. radiografía.

¿Qué tratamiento se recomienda para Lyme en embarazo?. amoxicilina o cefuroxima, evitar doxiciclina. doxiciclina obligatoriamente. aciclovir. penicilina únicamente.

¿Cuál es el huésped definitivo en el ciclo de vida de Toxoplasma gondii?. humanos. gato. roedores. aves.

¿Cómo se adquiere la infección humana de toxoplasmosis?. por comer carne cruda o poco cocida infectada o contacto con ooquistes de heces de gato contaminadas. picaduras de mosquitos. contacto sexual. agua contaminada.

¿Qué síntomas maternos pueden presentarse con toxoplasmosis?. fatiga, fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular, erupción maculopapular y linfadenopatía cervical posterior. diarrea y vómitos. ampollas en la piel. dolor abdominal severo.

¿Qué complicaciones tiene la infección fetal por toxoplasmosis?. bajo peso al nacer, hepatoesplenomegalia, ictericia, anemia, calcificaciones intracraneales y alteraciones neurológicas. hipertensión. diabetes. infección cutánea leve.

¿Cuál es el tratamiento prenatal para infección fetal por toxoplasmosis?. espiramicina o pirimetamina‑sulfonamida combinada con ácido folínico. penicilina. aciclovir. fluoroquinolonas.

¿Existe una vacuna para toxoplasmosis?. no existe vacuna para toxoplasmosis. sí existe vacuna para toxoplasmosis. solo existe para niños. solo existe para gatos.

¿Cuál es el vector transmisor de malaria?. mosquitos Anopheles. garrapatas. pulgas. mosquitos Aedes.

¿Qué especie de Plasmodium causa la forma más grave de malaria?. Plasmodium falciparum. Plasmodium vivax. Plasmodium malariae. Plasmodium knowlesi.

¿Qué manifestaciones clínicas tiene la malaria en embarazadas?. fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, mialgia, anemia, ictericia, insuficiencia renal, coma, muerte. diarrea. solo fiebre baja. erupción cutánea.

¿Qué efectos adversos perinatales se asocian a malaria en embarazo?. muerte fetal, parto prematuro, bajo peso al nacer, anemia materna. hipertensión gestacional. diabetes gestacional. ninguno.

¿Cuál es el estándar para diagnóstico de malaria?. microscopía de frotis de sangre gruesa y delgada. PCR únicamente. serología materna. radiografía.

¿Qué fármacos antipalúdicos se recomiendan en embarazo?. artemisinina o artemeter‑lumefantrine. aciclovir. ciprofloxacina. metronidazol.

¿Qué porcentaje de la población mundial está infectada con Entamoeba histolytica?. diez por ciento. cincuenta por ciento. setenta y cinco por ciento. cien por ciento.

¿Cuál es el pronóstico de disentería amebiana en el embarazo?. puede ser fulminante con fiebre, dolor abdominal y heces con sangre. benigno siempre. sin síntomas. solo diarrea leve.

¿Cuál es el tratamiento preferido para amebiasis en el embarazo?. metronidazol o tinidazol. penicilina. aciclovir. ciprofloxacina.

¿Cuál es el principal reservorio del virus del Nilo Occidental?. mosquitos. garrapatas. roedores. aves.

¿Cómo se diagnostica la infección por virus del Nilo Occidental?. detección de inmunoglobulina G e inmunoglobulina M en suero e inmunoglobulina M en líquido cefalorraquídeo más síntomas clínicos. cultivo viral. radiografía. pruebas cutáneas.

¿Cuál es la prevención principal de la infección por virus del Nilo Occidental en el embarazo?. uso de repelentes de insectos. vacunación. evitar alimentos contaminados. uso de antivirales.

¿Qué tipo de virus son los coronavirus?. ácido ribonucleico monocatenario. ácido desoxirribonucleico bicatenario. ácido ribonucleico bicatenario. ácido desoxirribonucleico monocatenario.

¿Qué síndrome respiratorio causado por coronavirus se identificó en 2002?. síndrome respiratorio agudo severo causado por coronanvirus. síndrome respiratorio por coronavirus del Oriente Medio. influenza A H1N1. gripe común.

¿Cómo se transmite el virus del Ébola?. contacto directo persona a persona. picaduras de mosquitos. agua contaminada. agua potable.

¿Qué produce la infección por virus del Ébola?. fiebre hemorrágica grave con inmunosupresión y coagulopatía intravascular diseminada. resfriado común. diarrea leve. solo fiebre.

¿Cuál es el vector principal del virus Zika?. mosquitos. garrapatas. roedores. aves.

¿Cómo es la infección por Zika en mujeres embarazadas?. puede ser asintomática o causar síntomas leves de erupción, fiebre, cefalea, artralgia y conjuntivitis. siempre es grave. solo produce fiebre alta. solo malformaciones sin síntomas maternos.

¿Qué síndrome congénito puede causar la infección fetal por Zika?. microcefalia, lisencefalia, ventriculomegalia, calcificaciones intracraneales, anomalías oculares y contracturas congénitas. diabetes fetal. hipertensión fetal. hepatitis neonatal.

¿Qué método diagnostica la infección por virus Zika en embarazo?. detección de ácido ribonucleico viral por reacción en cadena de la polimerasa en sangre u orina y pruebas serológicas. cultivo viral. radiografía. biopsia.

¿Existe vacuna o tratamiento específico para infección por Zika?. no existe vacuna específica ni tratamiento antiviral específico para infección por Zika. sí existe vacuna y tratamiento específico. solo vacuna para fetos. existen antivirales específicos.

¿Cuál es la profilaxis para infección por Zika?. redes protectoras, repelente antiinsectos y evitar contacto sexual con parejas infectadas. antibióticos. vacunación universal. aislamiento obligatorio.

¿Cuál es una de las complicaciones más importantes de la sífilis durante el embarazo?. causa frecuente de aborto o parto prematuro. enfermedad leve sin consecuencias. bajo riesgo de muerte fetal. no afecta el embarazo.

¿Cuál es la causa más común de muerte fetal en los últimos meses del embarazo?. sífilis. gonorrea. virus de la inmunodeficiencia humana. Chlamydia trachomatis.

¿Qué es la transmisión vertical?. paso de un agente infeccioso de la madre al feto a través de placenta, parto o lactancia. transmisión entre parejas sexuales. transmisión vía aérea. transmisión por alimentos.

¿Qué factores aumentan el riesgo de transmisión de sífilis?. abrasiones mínimas en mucosa vaginal, eversión cervical, hiperemia y friabilidad. lactancia materna exclusiva. vacunación. uso de antibióticos.

¿Cuáles son las primeras etapas clínicas de la sífilis?. primaria, secundaria y latente temprana. solo primaria y secundaria. neonatal únicamente. latente tardía.

¿Cómo puede infectar la sífilis al feto?. principalmente a través de la placenta. solo durante el parto. solo durante la lactancia. no hay infección fetal.

¿Cómo es el chancro característico de la sífilis primaria?. indoloro, borde elevado y firme con base ulcerada roja y sin pus. doloroso y con pus. ulceración con secreción purulenta. solo pápulas.

¿Cuánto dura la resolución espontánea del chancro en sífilis primaria si no se trata?. de dos a ocho semanas. seis meses. un año. tres días.

¿Qué caracteriza la sífilis secundaria?. diseminación a múltiples órganos y anomalías dermatológicas en hasta noventa por ciento de mujeres. lesiones estrictamente genitales. sin manifestaciones clínicas. solo síntomas neurológicos.

¿Qué son los condilomas lata?. pápulas y nódulos color carne en perineo y área perianal, llenos de espiroquetas y altamente infecciosos. verrugas genitales. úlceras dolorosas. ampollas de herpes.

¿Qué caracteriza la sífilis latente?. ausencia de manifestaciones clínicas, detectada por pruebas serológicas. síntomas severos. cardiopatías. infección cutánea únicamente.

¿Qué porcentaje de mujeres infectadas sin tratamiento tienen resultados adversos en el embarazo?. casi setenta por ciento. diez por ciento. treinta por ciento. noventa por ciento.

¿Cuáles síntomas presenta la sífilis congénita?. anomalías hepáticas fetales, anemia, trombocitopenia, ascitis e hidropesía. diabetes fetal. erupción cutánea leve. hipertensión fetal.

¿Cómo se vuelve la placenta con infección sífilítica?. grande y pálida. pequeña y endurecida. normal. hemorragia masiva.

¿Cómo deben examinarse las mujeres embarazadas para detectar sífilis?. mediante examen microscópico de campo oscuro, reacción en cadena de la polimerasa y pruebas de anticuerpos fluorescentes directos. solo observación clínica. solo pruebas de orina. radiografía.

¿Qué pruebas serológicas se utilizan para diagnóstico y detección de sífilis?. prueba no treponémica (prueba de reagin vascular de Venecia o reacción rápida de plasma reagin) y prueba treponémica específica (técnica inmunofluorescente de fluorescencia treponémica de anticuerpos absorvidos o prueba de inmovilización de treponema de Pall). solo cultivo bacteriano. solo reacción en cadena de la polimerasa. solo ácido úrico.

¿Qué mide la prueba no treponémica?. anticuerpos inmunoglobulina M e inmunoglobulina G contra cardiolipina liberada de células dañadas. anticuerpos específicos contra Treponema pallidum. glucosa en sangre. virus en sangre.

¿Cuánto duran generalmente positivas las pruebas treponémicas específicas?. toda la vida. solo seis meses. un año. mientras dure la infección activa.

¿Cuál es el tratamiento recomendado para sífilis temprana en embarazadas?. penicilina G benzatina, dos millones cuatrocientas mil unidades internacionales en una sola dosis. eritromicina oral. ciprofloxacina. aciclovir.

¿Cuál es el régimen para sífilis latente de más de un año o sífilis terciaria?. penicilina G benzatina, dos millones cuatrocientas mil unidades internacionales semanalmente por tres dosis. dosis única de penicilina. antivirales. no requiere tratamiento.

¿Qué se debe hacer si se omite alguna dosis del tratamiento en embarazadas con sífilis?. repetir el curso completo. continuar sin cambios. aplicar antiviral. suspender tratamiento.

¿Qué bacteria causa la gonorrea?. Neisseria gonorrhoeae. Treponema pallidum. Chlamydia trachomatis. Haemophilus ducreyi.

¿En qué grupo etario son más comunes las infecciones gonocócicas en mujeres?. de quince a veinticuatro años. de treinta a cuarenta años. de cuarenta y cinco a cincuenta y cinco años. mayores de sesenta años.

¿Dónde se limita la infección gonocócica en mujeres?. tracto genital inferior (cuello uterino, uretra, glándulas periuretrales y vestibulares). tracto respiratorio. vías urinarias altas. sistema nervioso central.

¿Cuáles son las complicaciones obstétricas relacionadas con gonorrea no tratada?. aborto séptico, parto prematuro, rotura prematura de membranas, corioamnionitis e infección posparto. diabetes. hipertensión. ninguna.

¿Cómo se transmite verticalmente la gonorrea al feto?. contacto vaginal durante el parto. por placenta. por leche materna. por transplacentaria.

¿Cuál es la secuela predominante en neonatos infectados con gonorrea?. oftalmía neonatal gonocócica. neumonía. hepatitis. diarrea.

¿Cuándo se recomienda la prueba de detección para gonorrea en embarazadas?. primer trimestre. durante el parto. solo si hay síntomas. tercer trimestre.

¿Qué son factores de riesgo para gonorrea en embarazo?. edad menor o igual a veinticinco años, infección previa, otras infecciones de transmisión sexual, prostitución, parejas nuevas o múltiples, abuso de drogas, grupo étnico, uso inconsistente del condón. solo diabetes. hipertensión. vacunación.

¿Qué prueba diagnóstica se usa para detectar gonorrea en mujeres?. cultivo o amplificación de ácido nucleico. radiografía. prueba rápida de anticuerpos. biopsia.

¿Cuál es el tratamiento estándar para gonorrea no complicada en embarazo?. ceftriaxona doscientos cincuenta miligramos intramuscular más azitromicina un gramo vía oral. penicilina. aciclovir. metronidazol.

¿Qué deben hacer las pacientes durante siete días tras completar el tratamiento para gonorrea?. abstenerse de relaciones sexuales. seguir actividad normal. tomar otro antibiótico. viajar.

¿Cuál es el tratamiento alternativo en caso de alergia a cefalosporina para gonorrea?. gentamicina doscientos cuarenta miligramos intramuscular más azitromicina dos gramos vía oral. penicilina. aciclovir. ninguno.

¿Qué manifestaciones puede producir la bacteriemia gonocócica?. lesiones cutáneas petequiales o pustulares, artralgias y artritis séptica. diarrea. hepatitis. nefritis.

¿Cuál es el tratamiento recomendado para artritis séptica gonocócica?. ceftriaxona un gramo intramuscular o intravenoso cada veinticuatro horas más azitromicina un gramo vía oral dosis única. penicilina. doxiciclina. aciclovir.

¿Cuánto dura el tratamiento parenteral para endocarditis gonocócica?. al menos cuatro semanas. una semana. tres días. diez días.

¿Cuánto dura el tratamiento parenteral para meningitis gonocócica?. diez a catorce días. tres días. seis meses. cinco días.

¿Qué bacteria causa principalmente la infección por clamidia?. Chlamydia trachomatis. Neisseria gonorrhoeae. Treponema pallidum. Haemophilus ducreyi.

¿Cuál es la infección de transmisión sexual reportada más común?. clamidia. gonorrea. sífilis. herpes.

¿Qué puede causar la infección por clamidia en mujeres?. cervicitis mucopurulenta, uretritis y linfogranuloma venéreo. hepatitis. neumonía. cirrosis.

¿Cuál es la complicación neonatal más común de la clamidia?. conjuntivitis. neumonía por presión. cardiopatía. diabetes.

¿Qué recomienda la detección de clamidia durante el embarazo?. en la primera visita prenatal para todas las mujeres. solo si hay síntomas. en el tercer trimestre exclusivamente. no es necesaria.

¿Cuál es el tratamiento de primera línea para clamidia durante el embarazo?. azitromicina. penicilina. aciclovir. metronidazol.

¿Cuáles serotipos de Chlamydia causan linfogranuloma venéreo?. L1, L2 y L3. A, B y C. 16 y 18. 6 y 11.

¿Cuál es una característica clínica clásica de linfogranuloma venéreo?. adenitis inguinal enmarañada bilateral con signo de surco. úlceras dolorosas en genitales. verrugas genitales. conjuntivitis.

¿Qué virus herpes simple se asocia mayormente a infecciones no genitales?. herpes simple tipo 1. herpes simple tipo 2. ambos igual. ninguno.

¿Cuál tipo de virus herpes simple se recupera casi exclusivamente del tracto genital?. herpes simple tipo 2. herpes simple tipo 1. herpes simple tipo 3. herpes simple tipo 4.

¿Cuál es el principal riesgo del virus herpes simple para el recién nacido?. infección severa con alta mortalidad, incluyendo encefalitis. enfermedad leve sin consecuencias. solo infección cutánea superficial. solo fiebre.

¿Cuál es la vía más común de transmisión vertical del virus herpes simple?. periparto (ochenta y cinco por ciento). transplacentaria (cinco por ciento). posnatal (diez por ciento). por lactancia.

¿Qué antivirales se usan para tratar herpes genital en embarazo?. aciclovir, valaciclovir o famciclovir. penicilina. metronidazol. oseltamivir.

¿Qué bacteria causa chancroide?. Haemophilus ducreyi. Treponema pallidum. Neisseria gonorrhoeae. Chlamydia trachomatis.

¿Cómo se diagnostica chancroide en embarazo?. úlceras dolorosas genitales con pruebas negativas para sífilis y herpes. solo por reacción en cadena de la polimerasa. por serología. cultivo viral.

¿Cuál es el tratamiento para chancroide durante el embarazo?. azitromicina un gramo vía oral dosis única, eritromicina o ceftriaxona. penicilina única dosis. aciclovir. doxiciclina.

¿Qué porcentaje de mujeres en edad reproductiva se infecta con virus del papiloma humano?. la mayoría. solo un diez por ciento. menos del cinco por ciento. ninguna.

¿Qué tipos de virus del papiloma humano están asociados con displasia y alto riesgo oncogénico?. tipos 16 y 18. tipos 6 y 11. tipos 31 y 33. tipo 45.

¿Qué tipos causan la mayoría de las verrugas genitales (condiloma acuminado)?. tipos 6 y 11. tipos 16 y 18. tipos 31 y 33. tipo 45.

¿Cuál es un tratamiento tópico eficaz para verrugas genitales de virus del papiloma humano?. ácido tricloroacético o bicloracético al ochenta a noventa por ciento semanalmente. aciclovir. penicilina. antimicóticos.

¿Qué caracteriza la vaginosis bacteriana?. disminución de lactobacilos y exceso de bacterias anaeróbicas. infección viral activa. aumento exclusivo de lactobacilos. solo infección por hongos.

¿Qué bacterias anaeróbicas están asociadas a vaginosis bacteriana?. Gardnerella, Prevotella, Mobiluncus, Bacteroides, Atopobium vaginae y BVAB1‑3. Staphylococcus aureus. Neisseria gonorrhoeae. Haemophilus.

¿Cuál es un síntoma típico de vaginosis bacteriana?. secreción vaginal delgada y con olor repugnante. úlceras genitales dolorosas. prurito intenso solo. fiebre.

¿Cuál es uno de los criterios diagnósticos de vaginosis bacteriana?. pH vaginal mayor de cuatro coma cinco. pH vaginal menor de tres. ausencia de flujo vaginal. ampollas genitales.

¿Qué tratamientos se usan para vaginosis bacteriana en embarazo?. metronidazol o clindamicina. aciclovir. penicilina. antihistamínicos.

¿Qué complicaciones de salud adversas están relacionados con la vaginosis bacteriana durante el embarazo?. parto prematuro, ruptura prematura de membranas y endometritis posparto. diabetes. hipertensión. ninguna.

¿Qué infección causa la Trichomonas vaginalis?. vaginitis tricomoniasis. sífilis. gonorrea. herpes.

¿Qué signos caracterizan la vaginitis tricomoniasis?. secreción purulenta amarilla, prurito, eritema y cuello uterino de fresa. flujo lechoso y sin olor. ausencia de síntomas. úlceras genitales.

¿Cuál es el tratamiento eficaz para tricomoniasis?. metronidazol vía oral, dosis única de dos gramos. aciclovir. penicilina. doxiciclina.

¿Qué porcentaje de mujeres embarazadas presenta colonización por Candida albicans?. cerca del veinte por ciento. cinco por ciento. cincuenta por ciento. cien por ciento.

¿Qué tratamiento se recomienda para candidiasis sintomática en embarazo?. azoles tópicos (miconazol, butoconazol, clotrimazol, terconazol) por siete días. azoles orales. penicilina. aciclovir.

¿Cuál tipo de virus de la inmunodeficiencia humana causa la mayoría de infecciones mundiales?. virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1. virus de la inmunodeficiencia humana tipo 2. ambos igual. ninguno.

¿Cuál es el modo principal de transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana?. relaciones sexuales. agua contaminada. picaduras de insectos. agua potable.

¿Cómo se puede transmitir el virus de la inmunodeficiencia humana de madre a hijo?. durante embarazo, trabajo de parto, parto o lactancia materna. solo en parto. solo por lactancia. solo por placenta.

¿Cuál es el periodo de incubación de la infección aguda por virus de la inmunodeficiencia humana?. tres a seis semanas. doce meses. una semana. un año.

¿Se incluyen pruebas de virus de la inmunodeficiencia humana en el control prenatal?. sí, y se recomiendan pruebas repetidas en el tercer trimestre. no. solo si hay síntomas. solo después del parto.

¿Cuál es la estrategia ideal para minimizar transmisión vertical del virus de la inmunodeficiencia humana?. terapia antirretroviral preconcepcional, anteparto, intraparto y neonatal. solo terapia neonatal. solo terapia intraparto. abstinencia sexual.

¿Se recomienda la lactancia materna en mujeres virus de la inmunodeficiencia humana positivas?. no, debido al riesgo aumentado de transmisión. sí, siempre. solo en el primer mes. solo si el niño está en tratamiento.