OFICINA DE FARMACIA TEMA 4: Control de Almacén

¿Cuál es el objetivo principal del control y gestión de existencias en una oficina de farmacia?. Maximizar el espacio de almacenamiento. Garantizar el buen funcionamiento y agilizar la dispensación. Reducir el número de trabajadores. Aumentar el margen de beneficio.

¿Qué tipo de productos se pueden guardar en el almacén de una oficina de farmacia?. Solo productos farmacéuticos. Solo productos sanitarios. Productos farmacéuticos, sanitarios, parafarmacéuticos o materias primas. Solo medicamentos con receta.

¿Cómo deben conservarse los productos en el almacén?. En cualquier lugar, siempre que estén a la vista. En lugares adecuados y bajo condiciones determinadas. Cerca de la zona de dispensación sin importar las condiciones. En estanterías abiertas para facilitar el acceso.

¿Qué características debe tener el acceso al almacén?. Debe ser accesible para clientes y trabajadores. Debe ser accesible para trabajadores, pero no para clientes. Debe ser accesible solo para clientes. Debe tener acceso restringido para todos.

¿Qué tipo de mobiliario se recomienda para maximizar el almacenaje?. Cajas de cartón apiladas. Estanterías con baldas fijas o regulables, y cajones expositores. Armarios sin divisiones internas. Solo el suelo del almacén.

¿Qué se entiende por 'almacenes robotizados'?. Almacenes manejados manualmente por robots. Almacenes donde los productos son organizados por robots. Almacenes que utilizan sistemas automatizados para la gestión y movimiento de productos. Almacenes con forma de robot.

¿Cómo se clasifican los medicamentos almacenados según la legalidad?. Medicamentos con receta, sin receta y genéricos. Medicamentos de uso humano, veterinario y especial. Medicamentos sin receta, con receta y psicotrópicos, y estupefacientes. Medicamentos de marca y genéricos.

¿Dónde se almacenan los medicamentos estupefacientes?. En el almacén general. En estanterías abiertas. Bajo llave. Junto a los productos sin receta.

¿Qué tipo de medicamentos requieren un almacenamiento especial?. Medicamentos con receta. Medicamentos sin receta. Vacunas, productos biológicos, radiofármacos, psicoactivos, homeopáticos y productos de terapia avanzada. Medicamentos de uso humano.

¿Qué se considera para clasificar los medicamentos según las condiciones ambientales?. El color y el tamaño del envase. La temperatura y la exposición a la luz. El precio del medicamento. La vía de administración.

¿Qué son los medicamentos de terapia avanzada?. Medicamentos genéricos de última generación. Medicamentos basados en genes, células o tejidos de uso humano. Medicamentos para enfermedades raras. Medicamentos de venta libre con efectos avanzados.

¿Qué productos se incluyen en la clasificación de parafarmacéuticos?. Solo cosméticos. Solo productos de puericultura. Cosméticos, de puericultura, sanitarios, de alimentación y biocidas. Solo productos sanitarios.

¿Cuál es la función principal de un 'almacén general' en una farmacia?. Almacenar solo medicamentos de emergencia. Guardar la mayor parte de las existencias necesarias para el funcionamiento diario. Servir como punto de venta directo al público. Almacenar solo productos caducados.

¿Qué caracterizan a los 'almacenes especiales'?. Son de gran tamaño y albergan todo el stock. Están destinados a productos que requieren condiciones específicas, como termolábiles o estupefacientes. Son almacenes de paso para la distribución. Son almacenes de uso exclusivo para clientes.

¿Cuál es la temperatura recomendada para productos termolábiles?. Temperatura ambiente (20-25°C). Congelación (-18°C). Entre 2-8°C. Más de 30°C.

¿Qué implica el acceso restringido en los almacenes de estupefacientes?. Que solo el personal autorizado puede acceder. Que el acceso es libre para todos los trabajadores. Que el acceso está limitado a los clientes. Que no se requiere ningún control de acceso.

¿Qué son los 'almacenes pequeños'?. Almacenes destinados a productos de gran tamaño. Almacenes que guardan existencias mínimas para el funcionamiento a corto plazo de una unidad. Almacenes de uso exclusivo para clientes. Almacenes muy antiguos.

¿Qué es el 'plazo de validez' de un producto?. El tiempo máximo que el producto puede estar en el almacén. El período durante el cual se mantiene la composición y actividad del producto dentro de límites establecidos. La fecha límite para su distribución. El tiempo que tarda en caducar.

¿Qué ocurre si se supera la 'fecha de caducidad' de un producto farmacéutico?. Puede seguir utilizándose sin problemas. No se puede distribuir ni comercializar, ya que sus condiciones no son adecuadas. Se debe reducir su precio. Se puede consumir si se almacena correctamente.

¿Qué significa la 'estabilidad' de un producto?. Su resistencia a golpes. Su capacidad para mantener las propiedades originales durante un tiempo determinado. Su vida útil en el envase cerrado. Su facilidad de disolución.

¿Cuál de los siguientes NO es un tipo de estabilidad?. Química. Física. Terapéutica. Estética.

¿Cómo afecta el oxígeno atmosférico a la estabilidad de un producto?. Favorece la oxidación y degradación del producto. Mejora la resistencia a la luz. Aumenta la humedad del envase. No tiene ningún efecto.

¿Qué condición ambiental es crucial para los productos fotosensibles?. Alta temperatura. Humedad controlada. Protección de la luz solar directa. Buena ventilación.

¿Qué porcentaje de humedad se recomienda mantener en el almacén para la conservación de productos?. 20-30%. 40-50%. 60-70%. 80-90%.

¿Dónde NO se deben almacenar alimentos o bebidas que no sean productos farmacéuticos?. En la zona de dispensación. En los refrigeradores destinados a productos termolábiles. En estanterías separadas. En cajas cerradas.

¿Quién es normalmente el encargado de controlar y registrar la temperatura del almacén y neveras?. El farmacéutico titular. El personal de limpieza. El auxiliar de farmacia. El cliente.

¿Qué son los 'registradores de temperatura'?. Termómetros manuales. Dispositivos que registran la temperatura a intervalos determinados. Termómetros que solo marcan la máxima y mínima. Gráficas de temperatura.

¿Qué es la 'calibración' de un instrumento de medición?. Su reparación. La verificación de que sus datos son correctos comparándolos con un patrón. Su limpieza. Su sustitución por uno nuevo.

¿Cuál es el objetivo del 'Registro de incidencia' en el control de temperatura?. Anotar la temperatura normal de operación. Documentar los valores que se salen del rango permitido. Llevar un control de los productos almacenados. Registrar las horas de trabajo del personal.

¿Qué plazo de validez se considera normal para los medicamentos?. Inferior a seis meses. Superior a seis meses. Exactamente seis meses. No tienen un plazo de validez definido.

¿Cuál es la fecha máxima de duración que puede tener un medicamento?. 1 año. 2 años. 5 años. 10 años.

¿Qué manifestación puede ocurrir por 'exceso de calor' en un producto?. Cristalización de partículas. Manchas y/o decoloraciones. Cambios en el aspecto de las cápsulas. Depósitos en el fondo del envase.

¿Qué consecuencia puede tener el 'exceso de humedad' en un producto?. Oxidación. Cristalización. Cambios físicos en el envase y químicos en el compuesto activo. Alteración del color.

¿Qué tipo de ordenación de productos NO se considera eficiente?. Ordenación por actividad farmacológica. Ordenación alfabética. Ordenación por tipo de dispensación. Ordenación por proveedor.

¿Cómo se ordenan los productos una vez se han seguido los criterios de clasificación?. Por orden de llegada al almacén. Por fecha de caducidad, para dispensar primero los que caducan antes. Por tamaño del envase. Por orden alfabético.

¿Qué significa 'stock' en el contexto de la gestión de almacén?. La cantidad de producto disponible para la venta. El número de pedidos realizados. El coste total del almacén. El tiempo que tarda en llegar un pedido.

¿Qué implica un 'punto de pedido'?. El momento en que el stock llega a su nivel máximo. El nivel de stock a partir del cual se debe realizar un nuevo pedido. El lugar físico donde se almacenan los productos. La fecha de caducidad del producto.

¿Qué consecuencia negativa puede tener un 'stock demasiado bajo'?. Aumento de productos caducados. Falta de espacio en el almacén. Venta aplazada o venta perdida. Incremento de costes de almacenamiento.

¿Qué problema puede causar un 'stock demasiado alto'?. Rotura de stock de otros productos. Mayor probabilidad de productos caducados. Dificultad para reponer mercancía. Menor tiempo de almacenamiento.

¿Qué tipo de stock es aquel que permite a la empresa hacer frente a demandas inesperadas?. Stock mínimo. Stock de seguridad. Stock óptimo. Stock muerto.

¿Cuál es la diferencia entre stock 'vivo' y stock 'ciego'?. Stock vivo es el expuesto al público, stock ciego es el almacenado. Stock vivo es el de alta rotación, stock ciego es el de baja rotación. Stock vivo son productos frescos, stock ciego son productos enlatados. No hay diferencia, son sinónimos.

¿Qué significa 'rotación de stock alta'?. El producto se vende y repone muy pocas veces. El producto se vende y repone muchas veces. El producto permanece mucho tiempo en el almacén. El producto tiene un bajo índice de venta.

¿Cómo se calcula el 'índice de rotación'?. Dividiendo el importe de las salidas anuales entre las existencias medias anuales. Multiplicando el número de productos vendidos por el volumen del almacén. Sumando el coste de los productos y el tiempo de almacenamiento. Dividiendo el tiempo total del año entre el número de ventas.

¿Qué informa la 'rentabilidad' en la gestión de un producto?. El volumen del almacén. La frecuencia de venta. Lo bien o mal que se está gestionando el producto. Las condiciones de los proveedores.

¿Qué factores influyen en la 'rotación de un producto'?. Solo el volumen del almacén. Productos vendidos y frecuencia de venta. Solo las condiciones de los proveedores. Solo los anuncios publicitarios.

¿Qué agrupa la 'Clasificación ABC' de artículos?. Por colores y formas. Por el origen geográfico. Por cantidad y valor del producto en tres categorías. Por fecha de caducidad.

¿Qué característica tiene el 'Grupo A' en la clasificación ABC?. Alta rotación, representa el 20% de productos y el 80% de las ventas. Baja rotación, representa el 50% de productos y el 5% de las ventas. Media rotación, representa el 30% de productos y el 15% de las ventas. Todos los productos tienen la misma rotación.

¿Qué código se emplea normalmente para identificar medicamentos en farmacia?. Código de barras y Código Nacional (CN). Solo el Código de Barras. Solo el Código Nacional (CN). Código Interno del Proveedor.

¿Cuántas cifras tiene el Código Nacional (CN) y qué representa el séptimo dígito?. 5 cifras, el séptimo es el código de país. 6 cifras, el séptimo es el dígito de control. 7 cifras, el séptimo es el código de empresa. 4 cifras, el séptimo es el dígito de lote.

¿Qué rango de códigos nacionales se asigna a los medicamentos de envase normal?. 600000-649999. 150000-400000. 400000-510000. 650000-999999.

¿Qué beneficio aporta el uso de 'programas informáticos' en la gestión del almacén?. Reducen la necesidad de personal. Permiten conocer el stock, generar pedidos, historiales de venta y avisos de caducidad. Aumentan el espacio de almacenamiento. Disminuyen la velocidad de dispensación.

¿Qué método de valoración de stock prioriza la salida de los productos que caducan antes?. Método FIFO (First In, First Out). Método LIFO (Last In, First Out). Método PMP (media ponderada). Método FEFO (First Expires, First Out).

¿Cuál es una norma de seguridad e higiene importante en almacenes sanitarios?. Organizar los productos sin importar su peligrosidad. Dejar las vías de acceso y pasillos obstruidos. Mantener unas condiciones de limpieza adecuadas. Colocar alimentos en los refrigeradores de productos termolábiles.

¿Qué se considera un 'riesgo laboral'?. La posibilidad de sufrir un accidente o enfermedad a causa del trabajo. El exceso de carga de trabajo. La falta de herramientas adecuadas. La baja remuneración.

¿Qué implica la 'ergonomía del puesto de trabajo'?. La velocidad de los procesos. La adaptación del trabajo, sistemas y ambientes a las capacidades de la persona. El coste de los materiales. La duración de la jornada laboral.

¿Qué tipo de residuo se gestiona bajo la Ley de Residuos 11/2011 y el Real Decreto 833/88?. Residuos orgánicos. Residuos plásticos. Residuos peligrosos. Residuos de construcción.

¿Cuál es el objetivo de la 'prevención' en la gestión de residuos?. Minimizar la cantidad de residuos generados. Facilitar el transporte de residuos líquidos. Evitar el contacto directo con los residuos y su manipulación inadecuada. Depositar los envases en zonas de paso.