Oficina de Farmacia Tema 4

Señala la respuesta correcta en referencia a la fecha de caducidad y al plazo de validez: La fecha de caducidad se basa en la estabilidad de un producto, que será estable hasta la fecha indicada. Una vez se ha determinado la fecha de caducidad es cuando se puede establecer el plazo de validez. Cuando se alcanza la fecha de caducidad todas sus propiedades se ven alteradas. El plazo de validez provisional se basa en estudios a largo plazo.

Señala la respuesta verdadera en referencia a los códigos farmacéuticos identificativos de los medicamentos: Los códigos que se usan generalmente son el código de barras y el Código Nacional. El Código Nacional es un código que elige la propia oficina de farmacia. El código EAN está dividido en cuatro partes (país, comunidad autónoma, producto, fecha de caducidad). Distintos medicamentos pueden compartir el mismo EAN.

Indica la afirmación verdadera en referencia a la estabilidad de los productos: La inestabilidad biológica hace referencia a la alteración de la potencia de un medicamento, fundamentalmente debido a la oxidación. Los productos estables mantienen un 50% de su potencia inicial en condiciones de almacenamiento correctas. La inestabilidad física de un medicamento hace referencia a la alteración en sus propiedades organolépticas. Todas son correctas.

Señala la afirmación verdadera en referencia a las condiciones de conservación de productos: En general, los almacenes no han de estar expuestos a la luz. El transporte de los productos ha de ser rápido y los productos no han de ir protegidos. El almacenamiento ha de hacerse en sus envases originales o en otros similares. Los medicamentos han de permanecer cerca de suelos, techos y muros.

Señala la respuesta falsa en referencia a la clasificación ABC de artículos: Facilita la disminución del stock sobrante y el equilibrio entre las ventas y la inversión realizada. Los productos del grupo C tienen una baja rotación. Los productos del grupo A son los que tienen menor rentabilidad y menor valor. Los productos del tipo B son productos con una rotación y una rentabilidad intermedias.

Señala la respuesta correcta en referencia a los riesgos laborales: Las sustancias tóxicas son más perjudiciales para nuestra salud que las nocivas. Los riesgos laborales indican la posibilidad de que un trabajador sufra un daño físico al llevar a cabo su trabajo. La vía de entrada parenteral por parte de los agentes biológicos se debe a cortes o contacto con heridas expuestas. Todas son correctas.

Señala la respuesta falsa en referencia a los almacenes: El almacén general es donde se almacena mayor volumen de productos. El almacén general debe tener delimitadas zonas para almacenar distintos productos. El almacén de estupefacientes debe ser un armario de seguridad o caja fuerte. El almacén de productos termolábilies ha de estar a temperaturas muy elevadas (más de 35ºC) para que esos productos no se degraden.

Señala la respuesta correcta en relación a las manifestaciones de las alteraciones más frecuentes en los productos farmacéuticos: La decoloración o el fraccionamiento de comprimidos pueden alertar de alteraciones en el producto. Los cambios en el sabor no suelen ocurrir en productos que llevan azúcar. Cuando los productos captan humedad la alteración más frecuente es el cambio de color. Todas las respuestas son correctas.

Señala la afirmación falsa en referencia a la rotación del stock: Es esencial en la gestión del almacén y en los estudios de rentabilidad. Es el número de veces que se renueva el almacén a lo largo del mes. El coeficiente de rotación del stock es el número de veces que se ha vendido el stock medio de la farmacia en un año. Es un buen indicador de la gestión del almacén.

Señala la respuesta falsa en referencia a los almacenes de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos: El almacén de dispensación está situado en el mostrador de dispensación. La cantidad de productos que se almacenan en el almacén de dispensación es reducida. El almacén de exposición debe estar al alcance de los clientes. El almacén de reposición es la zona en la que se almacenan los productos que se compran en una menor cantidad.

Señala la respuesta falsa en referencia a los almacenes de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos: La cantidad de productos que se almacenan en el almacén de dispensación es reducida. El almacén de dispensación está situado en el mostrador de dispensación. El almacén de reposición es la zona en la que se almacenan los productos que se compran en una mayor cantidad. El almacén de exposición no debe estar al alcance de los clientes.

Indica la afirmación falsa en referencia a la estabilidad de los productos: La inestabilidad biológica hace referencia a la alteración de la potencia de un medicamento, fundamentalmente debido a la oxidación. Los productos estables mantienen un 90% de su potencia inicial en condiciones de almacenamiento correctas. La inestabilidad física de un medicamento hace referencia a la alteración en sus propiedades organolépticas. La potencia de un medicamento es la relación dosis/efecto terapéutico.

Señala la respuesta falsa en referencia a los códigos farmacéuticos identificativos de los medicamentos: Los códigos que se usan generalmente son el código de barras y el Código Nacional. El código EAN está dividido en cuatro partes (país, comunidad autónoma, producto, fecha de caducidad). El Código Nacional de cada medicamento es asignado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. El Código Nacional es un código que permite identificar los medicamentos en la oficina de farmacia.

Señala la respuesta falsa en referencia a los diferentes tipos de estudios de estabilidad: El objetivo de los estudios acelerados es reducir el tiempo del ensayo. Los estudios a largo plazo estudian las propiedades bajo condiciones de almacenamiento normales. El objetivo de los estudios acelerados es determinar el plazo de validez. Los estudios acelerados se realizan en condiciones extremas de almacenamiento.

Señala la afirmación correcta en referencia a los estudios de estabilidad: Se llevan a cabo para establecer el tiempo de conservación del producto. Proporcionan información acerca de las condiciones de elaboración. Son de carácter obligatorio. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta correcta en relación a las manifestaciones de las alteraciones más frecuentes en los productos farmacéuticos: La decoloración o el fraccionamiento de comprimidos pueden alertar de alteraciones en el producto. Los cambios en el sabor suelen ocurrir en productos que llevan azúcar. Cuando los productos captan humedad las alteraciones más frecuentes son la formación de grumos o el crecimiento de microbios. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta verdadera en referencia a la clasificación ABC de artículos: Los productos del grupo B representan el 50% del total de los productos. Los productos del grupo C tienen una baja rotación. Los productos del grupo A son los que tienen menor rentabilidad y menor valor. Todas las respuestas son correctas.

Señala la afirmación verdadera en referencia a las condiciones de conservación de productos: El transporte de los productos ha de ser rápido y los productos han de ir protegidos. Los medicamentos han de permanecer cerca de suelos, techos y muros. El almacenamiento ha de hacerse en sus envases originales o en otros similares. Los almacenes han de estar expuestos a la luz preferentemente natural.

Señala la afirmación correcta en referencia a los estudios de estabilidad: Se llevan a cabo para establecer el plazo de validez. No proporcionan información acerca de las condiciones de elaboración. Son de carácter obligatorio. Todas las respuestas son correctas.

Señala la afirmación verdadera en referencia a la gestión del stock: Las existencias o stock de un artículo es la cantidad de un producto que hay en el almacén a la espera de su venta. Todas son correctas. Las existencias de la oficina de farmacia son la suma de las cantidades de todos los productos que hay en ella. Depende de dos tipos de factores: controlables y no controlables.

Señala la respuesta verdadera en referencia a los diferentes tipos de estudios de estabilidad: Los estudios acelerados se realizan en condiciones extremas de almacenamiento. El objetivo de los estudios a largo plazo es determinar el plazo de validez. Todas son correctas. Los estudios a largo plazo estudian las propiedades bajo condiciones de almacenamiento normales.

Señala la respuesta falsa en referencia a los criterios de almacenamiento según la fecha de caducidad: En productos con distinta fecha de caducidad se sigue el sistema FEFO. En productos con la misma fecha de caducidad se sigue el sistema FIFO. El sistema FEFO permite reducir al mínimo los productos caducados o con fecha de vencimiento próxima. El sistema FIFO significa que el primer producto que caduca es el primero que sale.