oftamo de lokos

Mujer miope de -7.00 dioptrías con buena capacidad visual que inicia el día anterior con percepción de luces en el campo visual. Se dilata pupila y se encuentra un desgarro temporal superior en forma de herradura y sin desprendimiento de retina. ¿Cuál es el tratamiento adecuado?. Antioxidantes. Posición sentada y observación. Fotocoagulación con láser. No requiere tratamiento.

De afuera hacia adentro las capas de la esclera son: Epiesclera, estroma, lámina fusca. Lámina fusca, estroma, epiesclera. Estroma, lámina fusca, epiesclera. Lámina fusca, epiesclera, estroma.

La rubéola en el primer trimestre de embarazo puede ocasionar en el producto. Subluxación del cristalino. Desprendimiento de retina. Retinoblastoma. Catarata congénita.

MEMORICEN ESTO: SI VIENEN “C y D son correctas” ESA ES LA CORRECTA, TAMBIÉN APLICA SI DICE “Todas son correctas”. Si menciona “tropical” ES TRACOMA. pd. asi viene en el banco mas vale prevenir chavos. .

Primer signo detectable de la retinopatía diabética no proliferativa: Neovasos. Exudados blandos. Desprendimiento de retina. Microaneurismas o microhemorragias y microexudados.

Una complicación de la retinopatía diabética proliferativa es: Desprendimiento de retina regmatógeno. Desprendimiento de retina Traccional. Uveítis. Degeneración macular relacionada con la edad. Miodesopsias.

Causa de subluxación de cristalino: Síndrome de Down. Síndrome Dismórfico. Síndrome de Marfan. Glaucoma.

Femenino de 55 años con antecedentes de lupus eritematoso sistémico en control por reumatología, es referida… temporal con inflamación local, dolor importante, en la agudeza visual presenta 20/20 ambos ojos, la presión… alteración. La exploración del segmento anterior se muestra en la siguiente foto. El diagnóstico probable es: Escleritis anterior necrotizante. Epiescleritis difusa. Epiescleritis nodular. Escleritis anterior nodular.

¿Cómo se le llama a la toma de presión intraocular?. Tonometría. Gonioscopia. Examen de fondo de ojo. Campimetría.

El tratamiento de la uveítis anterior aguda es: Antiviral, gotas de anestésico, prednisona. Antibiótico, analgésico, gotas anestésicas. Parche en ojo afectado, gotas de ciprofloxacina, anestésico tópico. Lentes oscuros, midriáticos y ciclopléjicos, prednisona y analgésicos.

La oftalmía simpática: En una uveítis granulomatosa unilateral. Se desconoce su causa pero puede deberse a hipersensibilidad del pigmento uveal. El ojo lesionado es el simpatizante. Se presenta frecuentemente en ojos con traumatismos.

Son características de la uveítis no granulomatosa: Principio insidioso, sin dolor o mínimo, precipitados queráticos grandes, evolución crónica, presente en segmento anterior, posterior o difuso. Se presenta abruptamente. Presenta nódulos en el iris. Principio agudo en el segmento anterior, con dolor y fotofobia marcados, precipitados queráticos pequeños.

Varón de 70 años operado con éxito de catarata de ambos ojos hace cinco años con buena recuperación visual. Se queja de ver “manchas volantes” en su campo visual y luces de aparición brusca. A la exploración tiene una agudeza visual de 20/40 en ambos ojos y se encuentran “flotadores” en vítreo. La retina tiene características normales. ¿Cuál es el manejo?. Posición sentada y observación. Fotocoagulación láser. Antioxidantes orales. No requiere tratamiento.

Paciente masculino de 54 años que acude a consulta de urgencias refiriendo disminución súbita de la agudeza visual de ojo izquierdo, se acompaña de cefalea hemicraneana con nauseas y vomito. a la exploración presenta hiperemia conjuntival y pupila en midriasis media reactiva. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. endoftalmitis. ulcera cornea. glaucoma agudo de angulo cerrado. glaucoma primario de angulo abierto.

Paciente masculino de 65 años con hipertensión arterial presenta baja visual súbita, unilateral, indolora en ojo derecho hace 2 días. A la exploración se encuentra edema de papila, hemorragias en flama en los 4 cuadrantes y edema máculas con exudados duros y blandos ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?. Oclusión de la arteria oftálmica. Oclusión de rama venosa. Glaucoma de ángulo abierto. Oclusion de vena central.

Se presenta un paciente con el siguiente cuadro clínico: paciente masculino de 24 años, presenta hace dos días dolor de moderado intenso en ojo derecho, visión borrosa, fotofobia, ojo rojo, inyección ciliar ,sin secreción, precipitados queráticos, pupila pequeña e irregular ¿Cuál sería el diagnóstico?. Escleritis. Uveítis anterior aguda. Queratitis. Conjuntivitis bacteriana aguda.

Una clasificación de la uveítis por su localización es: granulomatosa y no granulomatosa. anterior, intermedia, posterior y panuveitis. aguda y crónica. infecciosa y no infecciosa. anterior, aguda y no infecciosa.

La uveítis inducida por el cristalino: se presenta frecuentemente en cataratas congénitas. se presenta en cataratas inmaduras. es una respuesta autoinmune secundaria a catarata madura traumática. se presenta en todos los pacientes con cataratas.

En el tratamiento del glaucoma agudo con frecuencia se utiliza un procedimiento con Nd- Yag laser, el cual crea una ventana que comunica la camara anterior con la posterior permitiendo la circulacion del humor acuoso. Este procedimiento se llama: cirugia transescleral. vitrectomia. iridotomia. trabeculotomia.

Paciente masculino de 4 años de edad es llevado por su madre a consulta refiriendo que desde los 2 años de edad inició con desviación hacia adentro del ojo izquierdo,ocasionalmente cambia a ojo derecho. No refiere antecedentes patológicos de importancia. En la exploración oftalmológica se encuentra con agudeza visual ojo derecho de 20/25, ojo izquierdo 20/50. El segmento anterior es normal. La posición primaria de la mirada muestra la desviación del ojo izquierdo y no presenta limitación a los movimientos oculares. Se realiza refracción y se encuentra el ojo derecho a +2.25 esf y ojo izquierdo +3.50 esf cuando se explora con uso de lentes la desviación desaparece desaparece. El tratamiento de elección es: Uso de lentes con la graduación correcta. Cirugia de estrabismo cuando cumla 20 años. No tratar hasta los 20 años. Cirugía de estrabismo a la brevedad.

Las fotopsias son: Son ocasionadas por la migraña. Se presentan en pacientes hipertensos. Luces o relámpagos en el campo visual. Centello en forma arco en uno de los dos cuadrantes.

La causa más común de estrabismo congénito es: La Exotropia acomodativa. La Endotropia. La Hipertropia. La paretica.

La falta de cristalino se denomina: Aniseiconia. Anisoforia. Afaquia. Anisometropia.

¿Cuál de las siguientes alteraciones de párpados es una causa frecuente de pseudoestrabismo?. Telecanto. Epicanto. Euriblefaro. Simblefaro.

La inervación de la esclera está dada por: Nervios ciliares posteriores largos y cortos. Nervio oftálmico. Nervio ciliar anterior largo. Nervio ciliar anterior corto.

Este es el poder refractivo del cristalino: 15 a 20 dioptrías. 40 dioptrias. 50 dioptrias. 10 a 35 dioptrias.

El Síndrome de Duane: Presenta notable limitación de la abducción. Estrechamiento de ida fisura palpebral al intentar la aducción. Retracción del globo ocular. Todas son correctas.

El ángulo iridocorneal está constituido por. Esclera, conducto de Schwalbe, trabeculo. Iris, trabéculo, epitelio pigmentario, procesos ciliares. Iris, pupila, zonula y erupcion escleral. Cuerpo ciliar, espolón escleral, malla trabecular, canal de Schlemm, línea blanca de Schwalbe.

El conducto hialoideo que el feto contiene la arteria hialoidea también se conoce como. Conducto de Schlemm. Conducto de cloquet. Conducto de pearson. Conducto de Marchesani.

¿Qué se entiende por iridodonesis?. A la pupila irregular. Se le llama así a la luxación del cristalino. Cuando se aprecia un temblor del iris secundario a la luxación del cristalino. Falta de movilidad de la pupila.

La luxación del cristalino también llamada ectopia del cristalino se asocia a las siguientes alteraciones, excepto. Síndrome de Down. Síndrome de Alport.

El hipopion está presente: En la retinosis pigmentaria. En la retinitis tóxica. En uveítis anterior aguda asociada a HLA-27. En la uveítis posteriores.

La tumefacción de la cabeza del nervio óptico secundaria a un aumento de la presión endocraneana se llama: Papiledema. Atrofia de papila. Neuropatía óptica isquémica. Papilitis.

.¿Cuál de las siguientes patologías oculares NO son causa de leucocoria?. Retinoblastoma. Vítreo primario hiperplásico persistente. Queratocono. Catarata. Incontinentia pigmenti.

SON CAUSAS DE LA ESCLERITIS EXCEPTO. TUBERCULOSIS. QUEMADURAS TERMICAS. DIABETES MELLITUS. SIFILIS.

SON ELEMENTOS DEL TRACTO UVEAL. IRIS, CUERPO CILIAR, COROIDES. COROIDES, IRIS, ESCLERA. CRISTALINO, PROCESOS CILIARES, RETINA. RETINA, NERVIO OPTICO, IRIS.

Son causas de uveitis granulomatosa, excepto. Sarampión. sarcoidosis. Toxoplasmosis. Tuberculosis.

CUAL ES EL DIAGNÓSTICO DEL SIGUIENTE CUADRO CLINICO: DOLOR, FOTOFOBIA, ENROGECIMIENTO OCULAR LIMBO CORNEAL SIN SECRECION PURULENTA ¿HIPERSENSIBILIDAD Y LAGRIMEO?. UVEÍTIS ANTERIOR AGUDA. EPIESCLERITIS. QUERATITIS AGUDA. CONJUNTIVITIS BACTERIANA AGUDA.

LA OFTALMIA SIMPÁTICA TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS EXCEPTO: SE DESCONOCE SU CAUSA, PERO PUEDE DEBERSE A HIPERSENSIBILIDAD DEL PIGMENTO UVEAL. ES UNA UVEÍTIS GRANULOMATOSA UNILATERAL. ES DE FACIL CONTROL. EL OJO LESIONADO ES EL SIMPATIZANTE.

Los nodulos de Koeppe: SE ENCUENTRAN EN LA ESCLERITIS NODULAR DIFUSA. SE LOCALIZAN EN EL ESTROMA DEL IRIS. SON ACUMULO DE CÉLULAS INFLAMATORIAS EN LA CÓRNEA. SON NÓDULOS DE LA CONJUNTIVA. SON ACUMULO DE CÉLULAS INFLAMATORIAS Y LEUCOCITOS EN EL BORDE PUPILAR.

Paciente masculino de 54 años que acude a consulta de urgencias refiriendo disminución súbita de la agudeza visual de ojo izquierdo, se acompaña de cefalea hemicraneana con náuseas y vómito (por la estimulación vagal, si le picas los ojos a alguien le para una arritmia y vomita-sg). A la exploración presenta hiperemia conjuntival y pupila en midriasis media arreactiva. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? Glaucoma cerrado Agudo ¿Qué tratamiento sería el más adecuado para este paciente? Señor usted está teniendo una emergencia oftalmológica. examen de fondo de ojo. posición supina, acetazolamida oral o agente hiperosmótico, betabloqueador, agente miótico y valorar iridotomía periférica. midriáticos. trabeculectomía. corticosteróide oral.

Nodulos de busaca: SON NODULOS QUE SE LOCALIZAN EN EL MARGEN PUPILAR. SON NODULOS BLANCOS O AMARILLENTOS LOCALIZADOS EN EL ESTROMA DEL IRIS. SE LES LLAMA TAMBIEN GRANULOMA CONJUNTIVAL. SE ENCUENTRAN EN LA ESCLERA DEL OJO AFECTADO.

QUE LE PROPORCIONA EL CARACTER FISICO ESPECIFICO AL VITREO. EL 99% DE AGUA, EL COLAGENO Y EL ACIDO HIALURONICO. LA CONCENTRACION DE COLAGENO Y PEPTINA. EL 99% DE AGUA, EL ZINC Y EL COLAGENO. LA PROPORCION DE SODIO, POTASIO Y GLUCOSA.

LA ESCLERITIS SE CLASIFICA SEGUN SUS CARACTERISITICAS PATOLOGICAS. AGUDA SUBAGUDA Y CRONICA. ANTERIOR Y POSTERIOR. BENIGNA Y MALIGNA. PRIMARIA Y SECUNDARIA. CONGESTIVA Y SUPRAYACENTE.

La administración prolongada de uno de estos fármacos produce cataratas: Barbitúricos. Opiáceos. Corticoides. Etambutol.

Las siguientes son complicaciones de la Uveítis anterior. Dacriocistitis y Dacrioestenosis. Catarata y Glaucoma. Miopía y degeneración macular. Queratitis y desprendimiento de retina. Vitreítis y desprendimiento de retina.

¿cuál es la presión intraocular normal?. 5-10 mmhg. 10-20 mmhg. 20-30 mmhg. 30-40 mmhg.

la capa de la retina donde se encuentran los conos y bastones es: epitelio pigmentario. capa nuclear externa. capa plexiforme externa. capa nuclear interna.

¿qué estructura del ojo es responsable de la mayor parte de la refracción de la luz?. cristalino. córnea. humor acuoso. retina.

¿cuál es la función de la zónula de zinn?. suspender el cristalino y permitir el enfoque. controlar la producción del humor acuoso. proteger la retina de la luz uv. regular la presión intraocular.

¿qué ocurre en el reflejo fotomotor directo?. la pupila del ojo iluminado se contrae. la pupila del ojo contralateral se contra. se produce midriasis bilateral. no hay respuesta pupilar.

el reflejo de acomodación permite: enfocar objetos lejanos. enfocar objetos cercanos. mantener la presión intraocular. reducir la miopía.

el signo más característico del retinoblastoma en niños es: leucocoria. estrabismo divergente. proptosis unilateral. nistagmo horizontal.

el diagnóstico definitivo del melanoma de coroides se establece mediante: biopsia de la lesión. oftalmoscopía directa. ultrasonido modo b. tomografía de coherencia óptica.

el retinoblastoma hereditario se asocia con mutaciones en el gen: RB1. TP53. VEGF. NF1.

el tratamiento de elección para el melanoma de coroides de pequeño tamaño es: braquiterapia con rutenio o yodo. quimioterapia sistémica. radioterapia externa. vitrectomía pars plana.

¿cuál es la característica más sugestiva de un hemangioma capilar de retina?. masa vascular bien definida con tortuosidad venosa. neovascularización peripapilar. exudación subretiniana con depósitos duros. hipopión persistente.

la metástasis más frecuente en el ojo en pacientes con cáncer sistémico proviene de: cáncer de mama y pulmón. linfoma de hodgkin. melanoma cutáneo. cáncer de próstata.

el hallazgo en oftalmoscopía más común en un paciente con linfoma intraocular es: infiltrados vítreos difusos. neovascularización macular. desprendimiento seroso de retina. hipopión persistente.

el tratamiento primario del retinoblastoma en estadios iniciales es: quimioterapia intraarterial. enucleación inmediata. braquiterapia. radioterapia externa. crioterapia.

¿cuál de los siguientes tumores oculares tiene mayor tendencia a producir metástasis sistémica?. melanoma de coroides. hemangioma capilar de retina. linfoma intraocular. retinoblastoma.

imagen de un caso de hipopión. ¿cuál es el diagnóstico más probable?. uveítis anterior. glaucoma de ángulo cerrado. queratitis infecciosa. endoftalmitis. neovascularización del iris.

Memorizar que es cada uno: a) Glándula Lagrimal b) Punctum lagrimal superior (Ponto lacrimal superior) c) Canalículo lagrimal superior (canalículo superior) d) Saco Lagrimal e) Conducto nasolagrimal (canal lacrimonasal) f) Conducto lagrimal inferior (canalículo inferior) g) Punctum lagrimal inferior (ponto lacrimal inferior). .