ojito ahi con cantú
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Título del Test:
![]() ojito ahi con cantú Descripción: maldito cantu hijo de perra, putos foros. trip. si se puede amigos. |



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Una clasificación de la uveítis por su localización es: granulomatosa y no granulomatosa. anterior, intermedia, posterior y panuveitis. aguda y cronica. infecciosa y no infecciosa. La uveítis inducida por el cristalino: se presenta frecuentemente en cataratas congénitas. se presenta en cataratas inmaduras. se presenta en todos los pacientes con cataratas. es una respuesta autoinmune secundaria a catarata madura traumática. En el tratamiento del glaucoma agudo con frecuencia se utiliza un procedimiento con Nd- Yag laser, el cual crea una ventana que comunica la cámara anterior con la posterior permitiendo la circulación del humor acuoso. Este procedimiento se llama: cirugia transescleral. vitrectomia. iridotomia. trabeculotomia. La falta de cristalino se denomina: Aniseiconia. Anisoforia. Afaquia. Anisometropia. La administración prolongada de uno de estos fármacos produce cataratas: Barbitúricos. Opiáceos. Corticoides. Etambutol. Cloroquina. Las siguientes son complicaciones de la Uveítis anterior. Dacriocistitis y Dacrioestenosis. Catarata y Glaucoma. Miopía y degeneración macular. Queratitis y desprendimiento de retina. Vitreítis y desprendimiento de retina. En la retinopatía diabética no proliferativa en examen de fondo de ojo Encontramos: Hemorragia vítrea. Neovasos retinianos. Microhemorragias y microexudados. Desprendimiento de retina. Glaucoma. Una complicación de la retinopatía diabética proliferativa es: Desprendimiento de retina regmatógeno. Desprendimiento de retina Traccional. Uveítis. Degeneración macular relacionada con la edad. Miodesopsias. La retinopatía diabética proliferativa se caracteriza por: Microhemorragias y exudados blandos. Presencia de Neovasos. El primer signo es el edema macular. Presencia de miodesopsias. Existen microexudados duros circinados. El tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa es: Tratamiento con terapia fotodinámica. Tratamiento con láser Argón o diodo. Solo observación cada tres meses. Cirugía de retina al diagnosticarse. Tratamiento de ciclodiálisis. Dentro de los antecedentes importantes para la DMRE (Degeneración Macular Relacionada con la Edad) se encuentra: El alcoholismo. La retinopatía diabética. El tabaquismo. El raquitismo. El desprendimiento de retina Regmatógeno se presenta más frecuentemente en: Pacientes con retinopatía diabética. Pacientes Miopes altos. Pacientes Hipermétropes. Pacientes con DMRE. El tratamiento de la DMRE ó Retinopatía Macular Senil en fase exudativa es: Cirugía macular. Antiangiogénicos intravítreos. Tratamiento de la Vitreítis. Cirugía de retina. Cirugía de Glaucoma. La Degeneración Macular Relacionada con la Edad en fase NO exudativa se caracteriza por: (o DME temprana). Desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina. Los grados variables de atrofia y degeneración de la retina. La existencia de edema macular. Nunca existe deterioro visual en esta etapa. Las siguientes son causas de Glaucoma Congénito Excepto: Glaucoma primario congénito. Glaucoma pigmentario. Aniridia. Glaucoma por intumescencia de cristalino. Glaucoma infantil de desarrollo tardío. La presión intraocular meta es: 10 mmHg. 16 mmHg. 10-20 mmHg. 14 mmHg. La visualización del ángulo de la cámara anterior diferencia al glaucoma de ángulo cerrado del glaucoma de ángulo abierto, dicho procedimiento se llama: Anguloscopia. Gonioscopia. Goniotomia. Ciclodiálisis. Retinoscopia. Se diagnostica Glaucoma cuando: Existe aumento de Presión intraocular. Existe dolor ocular. Cuando hay hipertensión ocular, alteración del nervio óptico, disminución de campos visuales periféricos y aumento de la excavación. Disminución de la agudeza visual y disminución de campo visual central. El tratamiento de elección del Glaucoma congénito es: Ciclodiálisis. Goniotomia. Gonioscopia. Iridotomía. Es un ejemplo de Glaucoma Secundario: Glaucoma infantil. Glaucoma Exfoliativo por la seudoexfoliación de la cápsula del cristalino. Glaucoma crónico de ángulo abierto. Glaucoma absoluto. El Glaucoma que se presenta con mayor frecuencia es: El glaucoma de ángulo cerrado. El glaucoma primario de ángulo abierto. El glaucoma crónico de ángulo abierto. El glaucoma absoluto. La siguiente fotografía nos indica que existe: Presencia de Hiphema. Presencia de Tyndall en cámara anterior. Presencia de Hipopión. Presencia de Sinequias anteriores. Es la función de la esclera: Permitir el intercambio de líquidos en el ojo. Funciona como barrera hematorretiniana. Mantiene la forma del globo ocular. Provee células que regeneran la conjuntiva. Estar unida a la conjuntiva. ¿Cuál de las siguientes alteraciones de párpados es una causa frecuente de pseudoestrabismo?. Telecanto. Epicanto. Euriblefaro. Simblefaro. Coloboma. Son componentes del tracto uveal: Conjuntiva, cristalino, coroides. Coroides, iris, esclera. Iris, cuerpo ciliar, coroides. Cristalino, cuerpo ciliar, retina. ¿De dónde obtiene sus nutrientes el cristalino?. Trabéculo. Arterias ciliares cortas. Arterias ciliares largas. Humor acuoso. ¿Qué estructura da soporte al cristalino?. Zónula. Procesos ciliares. Ligamentos cruzados. Iris. Hialoides. Masculino de 5 años es llevado por su madre a consulta refiriendo que desde los 2 años inició con desviación hacia adentro de ojo izquierdo, ocasionalmente se desvía el ojo derecho. No refiere antecedentes patológicos de importancia. En la exploración oftalmológica se encuentra con agudeza visual ojo derecho de 20/25, ojo izquierdo 20/50. El segmento anterior es normal. La posición primaria de la miradamuestra la desviación de ojo izquierdo que alterna al pantalleo y cuando se realiza la refracción la desviación desaparece. Exotropia congénita. Endotropia congénita. Endotropia acomodativa. Exotropia acomodativa. Endotropia adquirida. El tratamiento de elección en la Endotropia acomodativa es: Cirugía de estrabismo a la brevedad. Cirugía de estrabismo cuando cumpla 20 años. Uso de lentes con la graduación correcta. No tratar hasta los 8 años. Uso de Toxina botulínica. La causa más común de estrabismo congénito es: La Exotropia acomodativa. La Endotropia. La Hipertropia. La paretica. La traumática. Cuando hablamos de la ley de Sherrington en estrabismo decimos que es: La orientación del ojo sobre el eje de fijación. Los músculos sinergistas son los que tienen el mismo campo de acción. Los músculos antagonistas tienen el mismo campo de acción. Los músculos funcionan como yunta. La visión binocular es la que se tiene con los ojos por separado. En estrabismo la ley de Hering se refiere a: Los movimientos oculares en el lactante. Al par de músculos agonistas que tienen la misma acción primaria, se mueven como yunta y se denominan músculos en yugo. Cada músculo tiene diferente dirección. Para cada músculo extrínseco hay un intrínseco. Los Desprendimientos de Retina se Clasifican en: Prematuros, avanzados y complicados. Regmatogenos, tradicionales y serosos. Primarios y secundarios. Agudos y crónicos. La oclusión de la arteria central de la retina se caracteriza por, excepto: La perdida completa de la visión en forma repentina. Es un transtorno raro unilateral. Generalmente afecta a pacientes seniles. Se asocia comúnmente a retinopatia diabética. Es frecuente encontrar un émbolo o arterioesclerosis de la capa íntima. La oclusión de la vena central de la retina se caracteriza por, EXCEPTO: Es un trastorno raro monocular. La retina y la papila se hinchan. Las venas retinianas se dilatan. Existen cruces arteriovenosos. La retinopatía del prematuro se caracteriza por: Progresa lentamente en el prematuro. Una elevada concentración de ocigeno provoca espasmo de los vasos de la retina. Se inicia el tratamiento en el primer año. No hay tratamiento en la actualidad. Progresa lentamente en el prematuro. La Retinopatía diabética como complicación desarrolla un desprendimiento de retina: Regmatógeno. Seroso. Traumático. Traccional. Infeccioso. En la uveítis anterior pueden presentarse sinequias posteriores, que son causa de: Desprendimiento de retina. Glaucoma. Degeneración macular. Queratocono. Son causa de uveítis granulomatosa: Toxoplasmosis, tuberculosis, sarcoidosis y oftalmía simpática. Conjuntivitis bacteriana, glaucoma y catarata. Retinopatía diabética, queratocono y blefaritis. Miopía, hipermetropía y astigmatismo. La oftalmía simpática: Es una infección bacteriana de la úvea. Se presenta exclusivamente en el ojo lesionado. Se desconoce su causa exacta, pero puede deberse a una hipersensibilidad frente a antígenos del pigmento uveal. Es una enfermedad congénita del cristalino. ¿Qué son los nódulos de Koeppe?. Depósitos de calcio en la córnea. Nódulos localizados en el margen pupilar del iris. Nódulos blancos localizados en el estroma del iris. Acumulaciones de pigmento en la cápsula del cristalino. ¿Qué son los nódulos de Busacca?. Nódulos localizados en el margen pupilar. Depósitos inflamatorios en la superficie posterior de la córnea. Nódulos blancos localizados en el estroma del iris. Lesiones vasculares de la retina. La inervación de la esclera está dada por: Nervio óptico. Nervio facial. Nervios ciliares posteriores largos y cortos. Nervio oculomotor exclusivamente. ¿Cuál es el poder refractivo aproximado del cristalino?. 5–10 dioptrías. 15–20 dioptrías. 30–35 dioptrías. 40–45 dioptrías. Está indicada la extracción del cristalino subluxado cuando existe: Diplopía monocular significativa. Presbicia fisiológica. Hipermetropía leve. Astigmatismo regular corregible. ¿Qué tipo de catarata puede mejorar la visión cercana en sus etapas iniciales?. Catarata cortical. Catarata subcapsular posterior. Catarata polar anterior. Catarata nuclear. Son síntomas de catarata: Dolor ocular intenso, exoftalmos y secreción purulenta. Disminución de agudeza visual, visión borrosa y fotofobia. Diplopía binocular, ptosis y anisocoria. Pérdida súbita de visión acompañada de dolor intenso. Una de las siguientes estructuras NO pertenece al ángulo de la cámara anterior: Malla trabecular. Espolón escleral. Línea de Schwalbe. Membrana de Bowman. Uno de los siguientes NO es un factor de riesgo clásico para glaucoma primario de ángulo abierto: Edad avanzada. Antecedentes familiares. Sexo femenino. Presión intraocular elevada. ¿Cuál de los siguientes estudios sirve para evaluar el daño funcional en pacientes con glaucoma?. Tomografía orbitaria. Ultrasonido modo B. Angiografía fluoresceínica de la retina. Campimetría periférica. En un paciente con ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado podemos encontrar los siguientes signos y síntomas, EXCEPTO: Pupila en midriasis media y arreactiva. Visión borrosa. Ojo rojo. Dolor ocular leve. Uno de los medicamentos para el tratamiento de glaucoma NO actúa disminuyendo la producción del humor acuoso: Timolol. Dorzolamida. Latanoprost. Brimonidina. Se considera una verdadera urgencia oftalmológica: Catarata senil. Conjuntivitis alérgica. Glaucoma agudo de ángulo cerrado. Epiescleritis simple. Son padecimientos que afectan el vítreo, EXCEPTO: Hemorragia. Hialosis asteroide. Endoftalmitis. Glaucoma. Los microaneurismas son el primer signo visible en: Retinopatía diabética proliferativa. Retinopatía diabética avanzada. Vitreorretinopatía proliferativa. Retinopatía diabética no proliferativa. Son complicaciones de la retinopatía diabética, EXCEPTO: Conjuntivitis. Hemorragia vítrea. Desprendimiento de retina traccional. Edema macular diabético. ¿Cuál es el tratamiento de elección para la degeneración macular asociada con la edad en su variedad húmeda (neovascular)?. Antioxidantes orales. Láser. Antiangiogénicos intravítreos. Esteroides tópicos. En un paciente que presenta miodesopsias, fotopsias y disminución periférica del campo visual debemos sospechar: Glaucoma primario de ángulo abierto. Catarata nuclear. Desprendimiento de retina. Conjuntivitis viral. Paciente masculino de 56 años con antecedente de hipertensión arterial controlada. Presenta disminución importante y súbita de la agudeza visual del ojo derecho desde el día anterior. A la exploración tiene AV de 20/100 que no mejora, además de alteraciones en el fondo de ojo. ¿Cual es el dx mas probable?. Oclusión de la arteria central de la retina. Oclusión de la vena central de la retina. Degeneración macular seca. Neuritis óptica. La pérdida de un sector del campo visual precedida de fotopsias es característica de: Desprendimiento de retina. Catarata cortical. Glaucoma congénito. Presbicia. ¿Cuáles de los siguientes fotorreceptores se encuentran en mayor concentración en la fóvea?. Bastones. Conos. Células ganglionares. Células bipolares. En la consulta ambulatoria puede utilizarse fenilefrina para la exploración rutinaria del fondo de ojo, EXCEPTO en pacientes con: Miopía. Catarata cortical. Glaucoma de ángulo cerrado. Presbicia. ¿Cuál es la catarata metabólica más frecuente?. Galactosémica. Diabética. Hipocalcémica. Asociada a enfermedad de Wilson. Según la clasificación etiológica tradicional, la uveítis puede ser: Anterior y posterior. Aguda y crónica. Endógena y exógena. Granulomatosa y no granulomatosa. Es la primera causa de ceguera temporal a nivel mundial: Catarata. Desprendimiento de retina. Estrabismo. Glaucoma. En la uveítis no granulomatosa se encuentra: Su evolución es crónica. La fotofobia es acentuada y los precipitados queráticos son pequeños y blanquecinos. La fotofobia es leve. Un inicio insidioso. El hipopion está presente: En la retinosis pigmentaria. En la retinitis tóxica. En uveítis anterior aguda asociada a HLA-B27. En las uveítis posteriores. En los casos de glaucoma de ángulo abierto: El 90% de los casos de glaucoma primario son del tipo de ángulo abierto. No existen síntomas hasta que ocurre deterioro visual. Es bilateral, de principio insidioso y progreso lento. Todas son ciertas. Las causas de la escleritis son: Es más común que la epiescleritis. De etiología aguda. Congénita. Enfermedades del tejido conectivo, trastornos metabólicos, infecciones y agentes físicos, químicos y mecánicos. Las alteraciones inflamatorias de la úvea casi siempre son: Intermedias. Posteriores. Bilaterales y en personas de la tercera edad. Unilaterales y más frecuentes en jóvenes y personas de mediana edad. El síndrome de Duane: Presenta notable limitación de la abducción. Todas son correctas. Presenta estrechamiento de la fisura palpebral al intentar la aducción. Presenta retracción del globo ocular. La siguiente imagen corresponde a una catarata: Postraumática. Metabólica. Nuclear. Subcapsular posterior. La forma más frecuente de la uveítis es: Uveítis intermedia. Panuveítis. Uveítis posterior. Uveítis anterior aguda. En la oftalmia simpática: El ojo simpatizante se inflama primero. El ojo lesionado (ojo excitante) se inflama primero y el ojo opuesto (simpatizante) lo hace después. El proceso inflamatorio respeta el nervio óptico. En el estudio anatomopatológico existe una uveítis no granulomatosa. Causa de las fotopsias: Desprendimiento de vítreo posterior. Catarata y glaucoma. Inflamación vítrea. Hemorragia vítrea. Son síntomas de catarata: Lagrimeo, miodesopsias y ojo rojo. Dolor, ojo rojo y visión borrosa. Disminución de agudeza visual, visión borrosa y fotofobia. Dolor, cuadrantopsia y ojo rojo. Causas del desprendimiento de retina regmatógeno: Una solución de continuidad en la retina. Exudado inflamatorio entre la retina y coroides. Vitreorretinopatía proliferativa. Membranas traccionales. El ángulo iridocorneal está constituido por: Esclera, conducto de Schwalbe, trabéculo. Iris, trabéculo, epitelio pigmentario, procesos ciliares. Iris, pupila, zónula y erupción escleral. Cuerpo ciliar, espolón escleral, malla trabecular, canal de Schlemm, línea blanca de Schwalbe. Los microaneurismas son el primer signo visible en: Retinopatía diabética proliferativa. Retinopatía diabética avanzada. Vitreorretinopatía proliferativa. Retinopatía diabética no proliferativa. En la escleritis necrosante se puede encontrar que: Se recomienda el uso de corticoides. El tratamiento es quirúrgico. Existe la presentación indolora. Existe una destrucción de las fibras de colágeno de la esclera, presencia de zona dolorosa y congestión localizada. Señale cuál de los siguientes estudios sirve para evaluar el daño en pacientes con glaucoma: Tomografía orbitaria. Ultrasonido modo B. Angiografía fluoresceínica de la retina. Campimetría periférica. Son causas de uveítis granulomatosa EXCEPTO: Oftalmia simpática. Tuberculosis. Toxoplasmosis. Sarampión. Las cataratas bilaterales se pueden asociar a las siguientes enfermedades generales EXCEPTO: Galactosemia. Hipoparatiroidismo. Distrofia miotónica. Diabetes Mellitus. Parotiditis. La complicación final de la retinopatía diabética no tratada es: Desprendimiento de retina. Hemorragia vítrea. Glaucoma neovascular. Retinopatía proliferativa. El tratamiento de la retinopatía diabética, aparte del control de la glucosa sanguínea, es: Ejercicio moderado. Cirugía de retina. Reposo del paciente. Tratamiento oportuno con láser. El conducto hialoideo que en el feto contiene la arteria hialoidea también se conoce como: Conducto de Schlemm. Conducto de Cloquet. Conducto de Pearson. Conducto de Marchesani. El pronóstico para la recuperación de la agudeza visual después de la cirugía de catarata congénita es: Igual en cataratas congénitas unilaterales y bilaterales. Peor cuando la opacidad es lentamente progresiva. Peor en cataratas bilaterales. Mejor en las cataratas congénitas bilaterales. Es la segunda causa de ceguera en nuestro país y en el mundo: Retinopatía diabética. Ambliopía. Catarata. Traumatismos oculares. Glaucoma. ¿Cuál es la primera causa de ceguera en México y en el mundo?. Desprendimiento de retina. Uveítis. Catarata. Retinopatía diabética. ¿Qué se entiende por iridodonesis?. A la pupila irregular. Se le llama así a la luxación del cristalino. Cuando se aprecia un temblor del iris secundario a la luxación del cristalino. Falta de movilidad de la pupila. Es un glaucoma secundario inducido por el cristalino: Glaucoma congénito. Glaucoma por iris plateau. Glaucoma crónico de ángulo abierto. Glaucoma por síndrome exfoliativo. Todos son tratamientos de glaucoma EXCEPTO: Trabeculectomía. Iridectomía. Trabeculoplastia con láser. Queratoplastia penetrante. Son complicaciones de la cirugía de catarata EXCEPTO: Ruptura de cápsula posterior de cristalino. Hemorragia expulsiva. Presencia de pseudofaquia. Endoftalmitis. Desprendimiento de retina regmatógeno. Se considera como una verdadera urgencia oftalmológica: Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma por pseudoexfoliación. Glaucoma secundario a uveítis. Glaucoma agudo de ángulo cerrado. La catarata debe operarse cuando: Hasta que esté madura. Cuando la opacidad impide al paciente realizar sus actividades normales. Cuando presenta fotofobia. Hasta que se observa leucocoria. ¿Cuál de las siguientes exploraciones es la más apropiada para el diagnóstico oportuno de la retinopatía diabética?. Electroretinograma. Examen de fondo de ojo con oftalmoscopio directo. Oftalmoscopía indirecta. Ultrasonido modo B. Un tipo de glaucoma secundario es: Glaucoma subagudo crónico. Aniridia. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma facolítico. Síndrome de Sturge-Weber. El glaucoma absoluto se debe a: Al glaucoma congénito. Resultado final de cualquier glaucoma no controlado y el ojo no percibe luz. Al glaucoma secundario por enfermedad metabólica. Glaucoma crónico. El cristalino se compone de: 40% agua y minerales. Agua, hierro y glutatión. 65% agua, 35% proteínas, ácido ascórbico y glutatión. Ácido láctico, minerales y 20% agua. El glaucoma se clasifica en EXCEPTO: Glaucoma absoluto. Glaucoma congénito. Glaucoma secundario. Glaucoma camerular. La luxación del cristalino también llamada ectopia del cristalino se asocia a las siguientes alteraciones EXCEPTO: Síndrome de Down. Síndrome de Marfan. Homocistinuria. Síndrome de Weill-Marchesani. Traumatismo ocular. El tratamiento de la uveítis anterior aguda es: Lentes oscuros, ciclopentolato al 1% cada 8 hrs, prednisona en gotas. Antibiótico oral, analgésicos y gotas anestésicas. Antibiótico en gotas, anestésicos y analgésicos. Parche en ojo afectado, ciprofloxacina y gotas lubricantes. Ante un paciente que presenta síntomas de visión de moscas volantes (miodesopsias), destellos luminosos y además visión borrosa, se pensaría que tiene: Desprendimiento anterior de vítreo. Glaucoma. Degeneración macular senil. Alteraciones de la acomodación. |





