olga 2025 - Resonancia Magnetica TRM UF 2 KAHOOT

Los medios de contraste en resonancia magnética actúan principalmente modificando: La densidad de protones del tejido. Los tiempos de relajación de los protones del agua. La absorción de rayos X. La cantidad de radiación emitida.

La clasificación de los medios de contraste en RM se basa fundamentalmente en: La sensibilidad magnética y la distribución celular. El tipo de secuencia de RM utilizada. El peso molecular y la viscosidad. La vía de administración.

Una sustancia diamagética se caracteriza por: No tener electrones desapareados y no ser útil como contraste. Poseer alto momento magnético. Ser muy sensible al campo magnético. Ser de uso exclusivo intracelular.

Las sustancias paramagnéticas poseen: Todos sus electrones apareados. Algunos electrones desapareados y momento magnético permanente. Un campo magnético propio muy intenso. Alta toxicidad en sangre.

El gadolinio (Gd) acorta principalmente: El tiempo de relajación T1. El tiempo de relajación T2 exclusivamente. El tiempo de eco. El tiempo de repetición.

Las sustancias ferromagnéticas están formadas principalmente por: Óxidos de manganeso. Óxidos de hierro. Sulfatos de cobre. Carbonatos de calcio.

Los medios superparamagnéticos como SPIO y USPIO se utilizan sobre todo para potenciar: Las imágenes en T1. Las imágenes en T2. Las imágenes ponderadas en densidad protónica. Las secuencias FLAIR.

Los USPIO (ultrasmall superparamagnetic iron oxide) reducen: Solo el valor de T1. Solo el valor de T2. Tanto T1 como T2. Ninguno de los anteriores.

Los contrastes extracelulares se distribuyen: En el espacio intersticial fuera de las células. Dentro del citoplasma celular. Solo en los vasos sanguíneos. En la bilis.

Los contrastes intracelulares se caracterizan por: Ser hidrófobos. No atravesar membranas celulares. Usarse solo en estudios musculares. Ser captados por células específicas (p. ej., hepatocitos).

Los contrastes intravasculares permanecen principalmente: En el torrente sanguíneo durante más tiempo. En el líquido cefalorraquídeo. En la orina. En el espacio intersticial.

Los contrastes positivos afectan principalmente al tiempo de: Relajación longitudinal (T1). Relajación transversal (T2). Eco. Difusión.

Los contrastes negativos modifican: El tiempo T1. El tiempo T2. El número de protones. La intensidad de señal de referencia.

El gadolinio (Gd) y el manganeso (Mn) son ejemplos de contrastes: Ferromagnéticos. Diamagnéticos. Negativo. Positivo.

El SPIO y el USPIO son ejemplos de contrastes: Positivos. Negativos. Mixtos. Intravascular exclusivo.

El gadolinio pertenece al grupo de: Metales alcalinos. Alcalinotérreos. Halógenos. Lantánidos.

El gadolinio libre es tóxico porque: Es insoluble en agua. Libera iones Gd³⁺ que interfieren con procesos biológicos. Se acumula en el hígado. Produce reacciones alérgicas inmediatas.

Para hacerlo seguro, el gadolinio se administra en forma de: Quelato. Sulfato. Disolución isotónica. Gel lipídico.

Los quelatos macrocíclicos de gadolinio se consideran más seguros porque: Tienen menor viscosidad. Son liposolubles. Son más estables y liberan menos iones Gd³⁺. Son de administración oral.

Los contrastes basados en gadolinio se eliminan del organismo principalmente por: Filtración glomerular (vía renal). Hígado y bilis. Sudor y piel. Pulmones.

En plasma, la vida media de los contrastes con gadolinio es aproximadamente de: 2 a 4 horas. 6 a 8 horas. 12 a 24 horas. 15 a 30 minutos.

Menos del 0,1 % de la dosis de gadolinio se elimina por: Orina. Sudor. Heces. Bilis.

La vía de administración más común en RM es la: Intravenosa. Oral. Intraarticular. Rectal.

La artrografía directa por RM se realiza mediante: Administración oral de gadolinio. Inyección intraarticular de gadolinio con lidocaína y contraste yodado. Infusión intravenosa rápida de gadolinio. Administración por vía rectal.

El inyector automático permite: Administrar contraste de forma manual y lenta. Disminuir la viscosidad del contraste. Aumentar la concentración molar del agente. Controlar la velocidad y volumen de inyección con seguridad.