OLGA 2026 KAHOOT RESO MAGNETICA PRIMERA PARTE UF2

Los medios de contraste en resonancia magnética actúan principalmente modificando. la densidad del protones del tejido. los tiempos de relajación de los protones del agua. la absorción de rayos x. la cantidad de radiación emitida.

La clasificación de los medios de contraste en RM se basan fundamentalmente en. la sensibilidad magnética y la distribución celular. el tipo de secuencia de RM utilizada. el peso molecular y la viscosidad. la vía de administración.

Las sustancias paramagnéticas poseen: todos sus electrones apareados. algunos electrones desapareados y momento magnético permanente. un campo magnético propio muy intenso. alta toxicidad en sangre.

El gadolinio (Gd) acorta principalmente. el tiempo de relajación T1. el tiempo de relajación T2 exclusivamente. el tiempo de eco. el tiempo de repetición.

Las sustancias ferromagnéticas están formadas principalmente por. óxido de magnesio. óxido de hierro. sulfato de cobre. carbonatos de calcio.

Los medios superparamagnéticos con SPIO y USPIO se utilizan sobre todo para potenciar. las imágenes en T1. las imágenes en T2. las imágenes ponderadas en densidad protónica. la secuencias FLAIR.

Los USPIO reducen. sólo el valor de T1. sólo el valor de T2. tanto T1 como T2. ninguno de los anteriores.

Los contrastes extracelulares se distribuyen. en el espacio intersticial fuera de la célula. dentro del citoplasma celular. solo en los vasos sanguíneos. en la bilis.

Los contrastes intracelulares se caracterizan por. ser hidrófobos. no atravesar membranas celulares. cruzarse sólo en estudios musculares. ser captados por células específicas (por ejemplo y hepatocitos).

Los contrastes intravascular permanecen principalmente. en el torrente sanguíneo durante más tiempo. en el líquido cefalorraquídeo. en la orina. en el espacio intersticial.

Los contrastes positivos afectan principalmente al tiempo de. relajación longitudinal T1. relajación transversal T2. eco. difusión.

Los contrastes negativos modifican. el tiempo T1. el tiempo T2. el número de protones. la intensidad de señal de referencia.

El gadolinio (Gd) y el magnesio (Mn) son ejemplos de contrastes. ferromagnéticos. diamagnéticos. negativos. positivos.

El SPIO y el USPIO son ejemplo de contraste. positivos. negativos. mixtos. intravasculares exclusivos.

El gadolinio pertenece al grupo de: metales alcalinos. alcalinotérreos. halógenos. lantánidos.

El gadolinio libre es tóxico porque: es insoluble en agua. liberaciones Gd³ que interfieren con procesos biológicos. se acumulan en el hígado. producen reacciones alérgicas inmediatas.

Para hacerlo seguro, el gadolinio se administra en forma de : quelato. sulfato. disolución isotónica. gel lipídico.

Los quelatos macrocíclicos de gadolinio se consideran más seguros porque: tienen menos viscosidad. son liposolubles. son más estables y liberan menos y iones Gd³. son de administración oral.

Los contrastes basados en gadolinio se eliminan del organismo principalmente por: filtración glomerular (vía renal). hígado y bilis. sudor y piel. pulmones.

En plasma, la vida media de los contrastes en gadolinio es aproximadamente de: 2 a 4 horas. doce a veinticuatro horas. 6 a 8 horas. quince a treinta minutos.

Menos del 0,1% de la dosis del gadolinio se eliminan por: orina. sudor. heces. bilis.

La vía de administración más común en RM es la: intravenosa. oral. intraarticular. rectal.

La ortografía directa de RM se realiza mediante. administración oral de gadolinio. inyección intraarticular de gadolinio con líquidocaína y contraste yodado. infusión intravenosa rápida de gadolíneo. administración por vía rectal.

El inyector automático permite: administrar contraste de forma manual y lenta. disminuir la viscosidad del contraste. aumentar la concentración molar del agente. controlar la velocidad y volumen de inyección con seguridad.