Oncogenética

La oncogenética es la rama de la genética médica que estudia: Únicamente las enfermedades metabólicas. Los mecanismos genéticos implicados en el desarrollo del cáncer. Exclusivamente las alteraciones cromosómicas prenatales. La respuesta inmunitaria frente a infecciones.

Uno de los objetivos principales de la oncogenética es: Identificar mutaciones que aumentan la predisposición al cáncer. Eliminar todos los factores ambientales. Sustituir la biopsia en todos los pacientes. Predecir con certeza absoluta quién desarrollará cáncer.

Desde el punto de vista molecular, el cáncer se considera: Una enfermedad exclusivamente ambiental. Un trastorno genético producido por alteraciones en el ADN. Una enfermedad causada únicamente por infecciones. Un trastorno que no afecta la regulación celular.

Las alteraciones epigenéticas relacionadas con el cáncer pueden incluir: Metilación del ADN y modificaciones de las histonas. Cambios en el grupo sanguíneo. Pérdida exclusiva de mitocondrias. Producción de anticuerpos.

¿Cuál de los siguientes procesos celulares puede alterarse durante la carcinogénesis?. Proliferación celular, reparación del ADN y apoptosis. Únicamente la digestión de proteínas. Solo el transporte de oxígeno. Exclusivamente la coagulación sanguínea.

¿Cuál afirmación sobre el cáncer es correcta?. Todo cáncer es hereditario. Todo cáncer es genético, pero no todo cáncer es hereditario. Ningún cáncer implica alteraciones del ADN. Solo los cánceres infantiles son genéticos.

Las mutaciones somáticas representan aproximadamente: 5-10% de los cánceres. 20-30% de los cánceres. 50% de los cánceres. 90-95% de los cánceres.

Las mutaciones somáticas se caracterizan porque: Están presentes desde el nacimiento en todas las células. Se adquieren durante la vida y no se transmiten a la descendencia. Solo se encuentran en gametos. Siempre son heredadas de uno de los padres.

¿Cuál de los siguientes puede causar mutaciones somáticas?. Radiación ultravioleta, tabaquismo y sustancias carcinógenas. Únicamente la herencia materna. La alimentación saludable. El ejercicio moderado.

Las mutaciones germinales representan aproximadamente: 1% de los cánceres. 5-10% de los cánceres. 30-40% de los cánceres. 90-95% de los cánceres.

Una mutación germinal se encuentra: Solo en el tejido tumoral. Únicamente en células de la piel. En los gametos y en todas las células del individuo desde el nacimiento. Exclusivamente en el hígado.

¿Cuál característica sugiere una predisposición hereditaria al cáncer?. Aparición temprana y varios familiares afectados. Un solo caso de cáncer en edad avanzada. Ausencia completa de antecedentes familiares. Tumor causado únicamente por traumatismo.

Los oncogenes se originan a partir de: Genes supresores tumorales. Protooncogenes. Genes mitocondriales. Genes de reparación exclusivamente.

Los protooncogenes normales participan en: Crecimiento, división y señalización celular. Destrucción permanente de todas las células. Inhibición completa de la proliferación. Eliminación de cromosomas.

Cuando un protooncogén sufre una mutación activadora: Se transforma en un oncogén que estimula la proliferación. Se convierte en un gen supresor tumoral. Detiene permanentemente el ciclo celular. Induce reparación completa del ADN.

¿Cuál de los siguientes es un oncogén?. TP53. APC. KRAS. BRCA1.

¿Cuál combinación contiene únicamente oncogenes?. KRAS, MYC, HER2 y BRAF. TP53, RB1, APC y BRCA1. BRCA1, BRCA2, APC y RB1. TP53, KRAS, APC y BRCA2.

Los genes supresores tumorales actúan principalmente como: Aceleradores del crecimiento celular. Frenos naturales de la proliferación celular. Activadores de oncogenes. Productores de carcinógenos.

¿Cuál es una función de los genes supresores tumorales?. Reparar el ADN y controlar el ciclo celular. Estimular continuamente la mitosis. Impedir la apoptosis. Aumentar las mutaciones espontáneas.

¿Cuál de los siguientes es un gen supresor tumoral?. MYC. HER2. BRAF. TP53.

La hipótesis del “segundo golpe" fue propuesta por: Gregor Mendel. Alfred Knudson. James Watson. Francis Crick.

Según la teoría de Knudson, el “primer golpe" corresponde a: Una mutación heredada en un alelo de un gen supresor tumoral. La activación de todos los oncogenes. La aparición de metástasis. La pérdida de ambos cromosomas sexuales.

El "segundo golpe" ocurre cuando: Se inactiva somáticamente el alelo sano restante. Se repara el alelo mutado. Se activa la apoptosis. Se elimina el tejido tumoral.

El síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario se asocia principalmente con mutaciones en: APC y BLM. BRCA1 y BRCA2. KRAS y BRAF. TP53 y RB1 exclusivamente.

El patrón de herencia del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario es: Autosómico recesivo. Ligado al cromosoma X. Autosómico dominante. Mitocondrial.

Un adolescente presenta cientos de pólipos en colon y recto. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Síndrome de Bloom. Poliposis adenomatosa familiar. Cáncer de pulmón hereditario. Síndrome de Turner.

La poliposis adenomatosa familiar se debe a mutaciones en el gen: APC. BLM. KRAS. HER2.

Si un paciente con poliposis adenomatosa familiar clásica no recibe tratamiento preventivo, el riesgo de cáncer colorrectal antes de los 40 años es: Menor del 10%. Aproximadamente 25%. Cerca del 50%. Prácticamente 100%.

Un niño presenta baja estatura, microcefalia, erupción facial fotosensible, infecciones recurrentes y aumento del intercambio de cromátidas hermanas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Síndrome de Bloom. Poliposis adenomatosa familiar. Síndrome de Lynch. Cáncer de mama hereditario.

¿Cuál asociación entre técnica diagnóstica y función es correcta?. Biopsia líquida: detecta ADN tumoral circulante en sangre. NGS: estudia únicamente una proteína tumoral. Inmunohistoquímica: detecta solo alteraciones cromosómicas. Biopsia: analiza exclusivamente ADN circulante.