ONCOLOGIA FINAL TEST

¿Cuál es el principal factor de riesgo para cáncer colorrectal?. A) Dieta alta en grasas. B) Sedentarismo. C) Poliposis juvenil. D) Historia familiar / edad avanzada.

¿Qué estudio es gold standard para diagnóstico?. A) Colon por enema. B) TAC abdominal. C) Sangre oculta en heces. D) Colonoscopía.

¿Cuál es la lesión precursora más común?. A) Hiperplasia serrada. B) Pólipo inflamatorio. C) Adenoma tubular. D) Hamartoma.

¿Qué síntoma es más frecuente en cáncer de colon derecho?. A) Cambios en hábito intestinal. B) Dolor cólico. C) Masa palpable dolorosa. D) Anemia ferropénica.

¿Cuál es marcador tumoral útil en seguimiento?. A) CA 19-9. B) CEA. C) CA 125. D) AFP.

¿Qué síndrome hereditario se asocia a inestabilidad microsatelital?. A) Peutz-Jeghers. B) Poliposis juvenil. C) FAP. D) Lynch.

¿Cuál es el tratamiento del cáncer de colon localizado?. A) Quimioterapia sola. B) Radioterapia. C) Terapia dirigida. D) Resección quirúrgica.

¿Cuál es el principal sitio de metástasis del cáncer colorrectal?. A) Cerebro. B) Pulmón. C) Hueso. D) Hígado.

¿Cuál es el estudio para etapificación?. A) USG abdominal. B) PET-CT. C) Radiografía. D) TAC contrastada.

¿Cada cuánto debe repetirse la colonoscopia tras un adenoma avanzado?. A) 5 años. B) 10 años. C) 1 año. D) 3 años.

¿Qué estudio es esencial para estadificación local del cáncer rectal?. A) US endorrectal. B) TAC. C) RM pélvica. D) PET-CT.

¿Cuál es el tratamiento estándar en cáncer de recto localmente avanzado?. A) Cirugía inmediata. B) Quimioterapia sola. C) Quimiorradiación neoadyuvante. D) Radioterapia adyuvante.

¿Qué estructura es clave para preservar continencia en cirugía?. A) Nervio pudendo. B) Esfínter interno. C) Complejo elevador del ano. D) Esfínter externo.

¿Qué técnica quirúrgica reseca recto y mesorrecto?. A) Miles. B) Hartmann. C) Colectomía segmentaria. D) Resección anterior baja.

¿Cuál es sitio típico de metástasis del cáncer rectal?. A) Hígado. B) Pulmón. C) Bazo. D) Riñón.

¿Cuál es el principal factor de riesgo para cáncer de pulmón?. A) Radón. B) Asbesto. C) Contaminación. D) Tabaco.

¿Qué estudio es estándar inicial para evaluar nódulo pulmonar?. A) Radiografía simple. B) Broncoscopía. C) RM. D) TAC de tórax.

¿Cuál es la histología más frecuente?. A) Carcinoma escamoso. B) Células pequeñas. C) Grandes células. D) Adenocarcinoma.

Tratamiento de elección en cáncer pulmonar de células pequeñas limitado: A) Cirugía. B) Inmunoterapia. C) Radioterapia sola. D) Quimiorradiación combinada.

¿Qué cáncer se asocia a mutación EGFR?. A) Carcinoma escamoso. B) Células pequeñas. C) Grandes células. D) Adenocarcinoma.

Síntoma más frecuente al diagnóstico: A) Hemoptisis. B) Dolor torácico. C) Pérdida de peso. D) Tos persistente.

Síndrome paraneoplásico típico del carcinoma de células pequeñas: A) SIADH. B) Hipercalcemia. C) Cushing ectópico. D) Neuropatía periférica.

Mejor estudio para estadificar cáncer de pulmón: A) TAC. B) RM. C) Broncoscopía. D) PET-CT.

¿Quién debe someterse a tamizaje anual según USPSTF?. A) Fumadores con 10 paquetes-año. B) Ex-fumadores sin síntomas. C) Adultos de 30–50 años. D) Pacientes 50–80 años con ≥20 paquetes-año.

Tratamiento en estadio I de cáncer de pulmón no microcítico: A) Quimioterapia. B) Radioterapia. C) Inmunoterapia. D) Cirugía.

Síntoma inicial típico: A) Dolor lumbar. B) Tenesmo sin sangrado. C) Diarrea crónica. D) Tenesmo y rectorragia.

Marcador para evaluar respuesta a neoadyuvancia: A) CA-19-9. B) CEA. C) LDH. D) Proteína C reactiva.

Técnica que conserva esfínter: A) Miles. B) Hartmann. C) Resección anterior baja. D) Colostomía temporal.

Estudio que valora invasión a esfínteres: A) TAC. B) US. C) Endoscopía. D) RM.

Complicación temprana tras resección rectal: A) Íleo prolongado. B) Absceso pélvico. C) Fístula enterocutánea. D) Fuga anastomótica.

Principal factor de riesgo: A) Esteatosis simple. B) Alcohol moderado. C) Hemocromatosis. D) Hepatitis B/C.

Estudio diagnóstico clave en lesión típica: A) US. B) TAC. C) RM dinámica. D) Biopsia.

Marcador tumoral característico: A) CA-19-9. B) CEA. C) AFP. D) LDH.

Tratamiento curativo en estadios iniciales: A) Quimioterapia. B) Inmunoterapia. Radioembolización. D) Resección o ablación.

Principal causa subyacente de HCC: A) NASH. B) Alcoholismo. C) Hepatitis A. D) Cirrosis.

Estudio para tamizaje en cirróticos: A) PET. B) TAC. C) Endoscopía. D) US + AFP.

Tratamiento puente a trasplante: A) Quimioterapia. B) Embolización portal. C) Resección parcial. D) Ablación.

Clasificación para pronóstico: A) BCLC. B) TNM. C) MELD. D) Child-Pugh.

Complicación del HCC avanzado: A) Ascitis quilosa. B) Síndrome hepatorrenal. C) Varices esofágicas. D) Pancreatitis.

Vía principal de metástasis: A) Linfática. B) Peritoneal. C) Hematógena. D) Ductal.

Principal factor de riesgo para cáncer de vesícula: A) Pólipos <5 mm. B) Obesidad. C) Infección crónica. D) Litiasis vesicular crónica.

Estudio inicial recomendado: A) RM. B) TAC. C) Endoscopía. D) US abdominal.

Tratamiento principal: A) Quimioterapia. B) Colecistectomía radical. C) Inmunoterapia. D) Radioterapia.

Síndrome asociado a cáncer de vesícula: A) Síndrome de Mirizzi. B) Lynch. C) Peutz-Jeghers. D) Dubin-Johnson.

Marcador útil en colangiocarcinoma: A) CEA. B) AFP. C) CA 19-9. D) LDH.

Principal sitio de metástasis del colangiocarcinoma: A) Pulmón. B) Hueso. C) Cerebro. D) Hígado.

Estudio que caracteriza mejor lesiones biliares: A) TAC triple fase. B) US con Doppler. C) Colangiografía percutánea. D) RM con colangiorresonancia.

Tratamiento de colangiocarcinoma hilar resecable: A) Quimio-radio. B) Trasplante directo. C) Drenaje biliar exclusivo. D) Resección + linfadenectomía.

Causa típica de obstrucción biliar maligna: A) Pancreatitis. B) Litiasis coledociana. C) Estenosis benigna. D) Cáncer de vesícula o colangiocarcinoma.