Test ope 2014-15 osakidetza auxiliar de enfermería test 4

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Ope 2014-15 Osakidetza Auxiliar de Enfermería Test 4

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Título del Test:
Ope 2014-15 Osakidetza Auxiliar de Enfermería Test 4

Descripción:
Derechos y deberes del paciente.Secreto profesional.

Autor:
KOITZ
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Fecha de Creación:
18/08/2015

Categoría: Oposiciones

Número Preguntas: 62

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Temario:

Es falso,de conformidad con lo establecido en el artículo 10 de la Ley 14/1986,de 25 de abril,General de sanidad,que los/las pacientes y usuarios/as de Servicio Casco de Salud/Osakidetza tengan derecho a: Recibir instrucciones claras y escritas sobre la utilización de los medicamentos recetados. Ser atendidos/as con el máximo respeto,con corrección y comprensión y de forma individual y personalizada. Elegir su médico de cabecera (Médico General y Pediatra) dentro del ámbito y con los requisitos establecidos en el Decreto 252/1988,de 4 de octubre. Conocer los gastos originados por el uso de recursos hospitalarios en el centro sanitario,sólo en el caso de que sean abonados directamente.
Es falso, de conformidad con lo establecido en el artículo 10 de la Ley 14/1986, de 25 de abril,General de Sanidad,que los/las pacientes y usuarios/as del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza tengan derecho a: Asegurar la confidencialidad de su Historia Clínica y a que la misma no pueda ser utilizada,salvo consentimiento expreso para otro din que no sea la investigación sanitaria anónima y la evaluación de la calidad de los servicios. Renunciar a diagnóstico,tratamiento o procedimiento de análoga naturaleza,sin excepciones. Colaborar,de acuerdo con las autoridades Sanitarias,en actividades de voluntariado y apoyo al Servicio Vasco de Salud/Osakidetza. Que,en el caso de que existan,las listas de espera reflejen con criterios de equidad únicamente las prioridades de urgencia médica y tiempo de espera.
Es falso decir que los/las pacientes,usuarios/as y familiares cuando utilicen los servicios sanitarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza habrán de cumplir,de conformidad con el artículo 11 de la Ley General de Sanidad,con la obligación de: Llevar la Tarjeta Individual Sanitaria siempre que se requieran servicios sanitarios. Poner en conocimiento de los responsables de las instituciones sanitarias las irregularidades que observe en el funcionamiento de los centros. Firmar el documento de alta voluntaria en los casos de no aceptación de los métodos de tratamiento. A utilizar los servicios de urgencias con la finalidad,de necesidad,para la que están creados,acudiendo preferentemente a los circuitos de servicios ordinarios.
Es falso decir que los niños,niñas y adolescentes,cuando sean hospitalizados en centros sanitarios de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud,tendrán derecho a: A ser atendidos tanto en la recepción como en el seguimiento,de manera individual y,en lo posible,siempre por el mismo equipo de profesionales. A estar acompañados,el máximo tiempo posible durante su permanencia en el hospital,de sus padres y madres o de la persona que los sustituya. A ser hospitalizados junto a otros niños,por lo que se evitará siempre su hospitalización entre adultos. A disponer durante su permanencia en el hospital de juguetes,libros y medios audiovisuales adecuados a su edad.
¿Elegir médico de cabecera es un derecho de los/las pacientes y usuarios/as del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza. No. Sí,dentro del ámbito y con los requisitos establecidos en el Decreto 252/1988,de 4 de octubre. Sí,médico general pero no pediatra. Sí,y también a los especialistas.
El derecho a recibir la información que precise sobre su estado de salud,así como respecto a las implicaciones en el mismo de cualquier intervención o terapéutica necesaria asiste,según dispone expresamente el Decreto 175/1989,a: Niños,niñas y adolescentes,cuando sean hospitalizados en centros sanitarios del Servicio de Salud/Osakidetza. Mujeres cuando sean hospitalizadas en centros sanitarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza. Pacientes usuarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza o de servicios concertados por éste. Personas con discapacidad cuando sean hospitalizadas en centros sanitarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza.
¿Tienen derecho los pacientes usuarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza o de sus servicios concertados a negarse ser sujeto de investigación sanitaria y a rechazar cualquier cuidado e examen cuyo propósito primordial sea educativo o informativo y no terapéutico? No,porque debe atenderse primero al interés general que preside la investigación. No en los servicios concertados,pero si en el Servicio Vasco de Salud. No, siempre que sus necesidades terapéuticas estén debidamente atendidas. Sí.
¿Tienen derecho los pacientes usuarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza o de sus servicios concertados a renunciar a cualquier diagnóstico,tratamiento o procedimiento de análoga naturaleza? Si,siempre. Si,siempre que esta decisión no afecte a la salud o seguridad pública. Si respecto al diagnóstico,pero no respecto al tratamiento. Si respecto al tratamiento,pero no respecto al diagnóstico.
Uno de los siguientes derechos no asiste a los pacientes usuarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza o de sus servicios concertados: A colaborar,de acuerdo con las Autoridades Sanitarias,en actividades de voluntariado y apoyo al Servicio Vasco de Salud/Osakidetza. A conocer los gastos originados por el uso de recursos hospitalarios en el centro sanitario,con independencia de que no sean abonados directamente. A asegurar la confidencialidad de su Historia Clínica y a que la misma no pueda ser utilizada en ningún caso para la investigación sanitaria anónima y la evaluación de la calidad de los servicios. A solicitar,en caso de duda,una segunda opinión a otro Médico del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza antes de acceder a tratamientos,intervenciones quirúrgicas o procedimientos terapéuticos que generen riesgo para su salud o su vida,de acuerdo con la regulación que se establezca al efecto.
El Decreto 175/1989 consagra en su art.2 los derechos específicos del niño como paciente y usuario del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza: Además de todos los derechos generales. Separados de los derechos generales. Sustituyendo en este caso a los derechos generales. Las opciones a y b son correctas.
Uno de los siguientes no es un deber que deban cumplir los pacientes,usuarios y familiares cuando utilizan los servicios sanitarios del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza. Tratar con el máximo respeto al personal de las instituciones sanitarias,a los otros enfermos y a sus acompañantes. Poner en conocimiento de los responsables de las instituciones sanitarias las irregularidades que observe en el funcionamiento de los centros. Utilizar los servicios de urgencia con la finalidad,de necesidad,para la que están creados,acudiendo preferentemente a los circuitos de servicios ordinarios. Controlar el cumplimiento de las normas e instrucciones establecidas en las instituciones sanitarias.
Las funciones de los Servicios de Atención al Paciente y Usuario no incluirán: Atender,tramitar e impulsar sodas las quejas,reclamaciones y sugerencias que se presenten por los usuarios. Tutelar el cumplimiento de los derechos de los pacientes y usuarios regulados en la Ley General de Sanidad y en este Decreto. Velar por el cumplimiento de las obligaciones y de las normas dictadas por la Dirección del centro respecto a los pacientes y familiares. Realizar encuestas de usuarios,familiares y población en general,comunicando sus resultados a la Dirección del Centro.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones contiene un error en cuanto a la tramitación de quejas y sugerencias in el ámbito del Servicio Vasco de Salud/Osakidetza? Los firmantes de las Quejas y Reclamaciones recibirán comunicación escrita sobre el trámite en que se encuentra su queja y de la solución adoptada dentro de los plazos que se determinen. En la investigación de las quejas y reclamaciones presentadas,los Servicios de Atención al Paciente habrán de recoger el parecer de todas las partes afectadas pudiendo formular propuestas de mediación cuando la naturaleza del tema así lo permita. Los Servicios de Atención al Paciente y Usuario registrarán todas las reclamaciones que ante ellos se formulen,con independencia del centro destinatario de la queja,al que será remitido por estos con posterioridad. Los Servicios de Atención al Paciente redactarán el informe final sobre la queja o reclamación tramitada y contestarán a todas las partes implicadas,remitiéndoles la ´resolución adoptada.
La interposición de quejas o reclamaciones en los Servicios de Atención al Paciente y Usuario no suspenderá el transcurso de los plazos legales fijados para la utilización de cualquier otra vía de reclamación contra el hecho denunciado que disponga la legislación vigente.¿Es correcta esta afirmación? Es parcialmente correcta:suspende el plazo de formulación de reclamaciones administrativas pero no el de interposición de posibles acciones judiciales. Es parcialmente correcta:suspende el plazo de interposición de posibles acciones jidiciales pero no el de formulación de reclamaciones administrativas. No,es completamente falsa. Sí.
La obligación permanente de silencio que contrae el profesional sanitario respecto de todo lo sabido e intuido de un paciente en el transcurso de su relación profesional,constituye: la objeción de conciencia. La cláusula de conciencia. El secreto profesional. El deber de custodia de la historia clínica.
El TCAE está legalmente obligado a guardar el secreto profesional: Cuando haya peligro para la salud pública. Cuando esté en juego la vida de terceras personas. Cuando declare en juicio. Cuando conozca la información por actos no asistenciales.
El secreto profesional no alcanza a actividades: De inspección. De investigación. Asistenciales. Estadísticas.
Señale la proposición errónea sobre el secreto profesional: El deber de sigilo incluye toda la información conocida en la relación profesional. La muerte del paciente no descarga al profesional del deber de secreto. El tipo de relación personal establecida con el paciente determina el grado de secreto profesional. El deber de guardar secreto alcanza a ls información obtenida en actos profesionales no asistenciales.
¿Para cuál de los siguientes fines no está permitido el acceso a la historia clínica? Para fines judiciales. Para fines de investigación o de docencia. Para fines de seguridad ciudadana. Para fines epidemiológicos.
El Estatuto Marco del personal estatutario de los Servicios de Salud establece que el quebranto de la debida reserva respecto a datos relativos al centro o institución o a la intimidad personal de los usuarios y a la información relacionada con su proceso y estancia en las instituciones o centros sanitarios,constituye: Falta disciplinaria muy grave. Falta disciplinaria grave. Falta disciplinaria menos grave. Falta disciplinaria leve.
El Código Penal señala que el profesional que,con incumplimiento de su obligación de sigilo o reserva,divulge los secretos de otra persona,será castigado con la pena de: Prisión de uno a cuatro años,multa de doce a veinticuatro meses e inhabilitación especial para dicha profesión por tiempo de los a seis años. Prisión de dos a cinco años,multa de doce a treinta meses e inhabilitación especial para dicha profesión por tiempo de dos a ocho años. Prisión de tres a seis años,multa de diez a veinticinco meses e inhabilitación especial para dicha profesión por tiempo de tres a siete años. Prisión de cuatro a ocho años e inhabilitación especial para dicha profesión por tiempo de uno a nueve años.
Una de las características principales de la Ley regulador de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica es que: Garantiza la confidencialidad de la información relacionada con los servicios sanitarios que se prestan y sin ningún tipo de discriminación. Concreta los derechos de los usuarios en todo lo referente a la documentación clínica generada en los centros asistenciales. Aclara la situación jurídica y los derechos y obligaciones de los profesionales sanitarios,de los ciudadanos y de las instituciones sanitarias. Todas las repuestas son correctas.
¿Cuándo se verá obligado el sanitario a romper el secreto profesional? En ningún caso. Cuando declare como testigo en un juicio. Cuando haya peligro para la salud pública o esté en juego la vida de terceras personas. Las respuestas b y c son correctas.
¿Qué artículo de la Ley 41/2002,trata de "Titular de derecho a la información asistencial"? Artículo 1. Artículo 3. Artículo 5. Artículo 7.
El artículo 8 de la Ley 41/2002 trata de: Derecho a la información epidemiológica. El derecho a la intimidad. Consentimiento informado. Derecho a la información asistencial.
¿En qué capítulo de la Ley 41/2002 se trata la historia clínica? II. III. IV. V.
¿Cómo se estructura la Ley 41/2002,de 14 de noviembre,reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica? En 6 Capítulos,4 Disposiciones Adicionales,1 Disposición Transitoria y una Disposición Derogatoria. En 7 Capítulos,5 Disposiciones Adicionales,1 Disposición Transitoria y una Disposición Derogatoria En 6 Capítulos,6 Disposiciones Adicionales,1 Disposición Transitoria y una Disposición Derogatoria. En 7 Capítulos,3 Disposiciones Adicionales,1 Disposición Transitoria y dos Disposiciones Derogatorias.
¿Cuántos artículos tiene la Ley 41/2002,de 14 de noviembre,reguladora de la autonomía del pacientey de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica? 21. 22. 23. 25.
¿Qué norma define,en su artículo 3,el consentimiento informado como la conformidad libre,voluntaria y consciente de un paciente,manifestada en el pleno uso de sus facultades después de recibir la información adecuada,para que tenga lugar una actuación que afecta a su salud? El "Manual de Ética" de 1984 de la Asociación Médica Americana. La Ley 41/2002,de 14 de noviembre,de Autonomía del paciente. El Código Deontológico de la Enfermería española de 1989. El Código de Ética y Deontología Médica de la Organización Médica Colegial de 1999.
Como regla general el consentimiento informado será: Verbal. Escrito. Escrito,aunque para los casos de intervenciones quirúrgicas podrá hacerse de forma verbal. Siempre por escrito,salvo en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores,que se podrán llevar a cabo con el consentimiento verbal del paciente.
Indique la proposición incorrecta en relación con los requisitos del consentimiento: Debe ser libre. Debe ser voluntario. Debe anteceder a una información adecuada. La persona que lo presta debe tener capacidad para conocer,comprender y querer el alcance de su decisión.
¿Qué condición del consentimiento informado es falsa? El consentimiento es libre del usuario/paciente. El consentimiento es voluntario del usuario/paciente. La información recibida por el paciente debe ser comprensible u adecuada a su nivel. Quién decide de las opciones clínicas disponibles,una vez informado el paciente es el facultativo.
¿Qué se desarrolla en el capítulo IV de la Ley 41/2002? La historia clínica. El consentimiento informado. Régimen sancionador. Informe de alta.
¿Qué modelo general será el del consentimiento informado? Verbal,dentro de la relación facultativo/paciente. Escrito,dentro de la relación facultativo/paciente. Siempre será verbal y escrito,dentro de la relación facultativo/paciente. Ninguno de los anteriores.
¿En qué situaciones de éstas,el consentimiento informado no seguirá un modelo escrito? Ante intervenciones quirúrgicas. En procedimientos que suponen inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente. En procedimientos diagnósticos y terapéuticos no invasores. En procedimientos de riesgos para el paciente.
¿Qué afirmación es cierta en relación con el consentimiento informado? Todo paciente o usuario tiene derecho a ser advertido sobre la posibilidad de utilizar los procedimientos de pronóstico,diagnóstico y terapéuticos que se le apliquen en un proyecto docente o de investigación. El paciente no puede revocar el consentimiento informado una vez firmado. El consentimiento informado,no es un apartado dentro del respeto a la autonomía del paciente. Todo lo anterior es cierto.
La Ley de Autonomía de Paciente establece que,como regla general,el consentimiento se manifestará en forma: Verbal. Escrita. Documental. Ante testigos.
¿Cuándo puede revocar el paciente su consentimiento? Hasta 48 horas antes de llevarse a cabo la intervención que hubiese consentido. Cuando así lo considere oportuno el director del centro sanitario. Nunca,si lo prestó por escrito. En cualquier momento.
¿En cuál de los siguientes supuestos se otorgará el consentimiento por representación? Cuando el paciente esté incapacitado legalmente. Cuando el paciente mayor de edad no sea capaz intelectual ni emocionalmente de comprender el alcance de la intervención. Cuando el paciente,aun cuando sea capaz de tomar decisiones,a criterio del médico responsable de la asistencia,considere que no es suficientemente adulto como para entender su situación. Todas las respuestas son correctas.
¿En qué circunstancias se puede proceder sobre el paciente sin su consentimiento? En una intervención quirúrgica rutinaria. En un cateterismo necesario,aunque existan otras alternativas. En situaciones de riesgos para la Salud Pública. En la realización de na radiografía simple como prueba complementaria.
¿Cuándo se otorgará consentimiento informado por el representante del paciente? Nunca. Cuando este no sea capaz de tomar decisiones por encontrarse en coma. Cuando este no sea capaz de tomar decisiones por alteración grave se su estado psíquico. Son ciertas b y c.
Respecto al consentimiento informado,si un paciente está incapacitado legalmente: Podrá realizar siempre el mismo. Podrá realizar el mismo en circunstancias que aparenten lucidez. Podrá realizar el mismo en determinadas circunstancias. Nunca podrá realizar el mismo.
¿Con qué edad mínima el menor puede dar el consentimiento informado sin necesidad de representante legal,aunque no esté emancipado,siempre que no se encuentre incapacitado (con excepción de la modificación aportada por la Ley Orgánica 2/2002,de 3 de marzo,de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo)? 10 años. 12 años. 14 años. 16 años.
¿En qué situación se debe proceder sin un consentimiento adecuado,ante cualquier intervención indispensable desde el punto de vista médico a favor de la salud de la persona afectada? En pacientes con trastornos psíquicos. En pacientes con oligofrenia o retraso mental. Exista una situación de urgencia. En ninguna de las anteriores.
¿Qué no es cierto o no reconoce del documento de instrucciones previas? La voluntad de una persona mayor de edad,capaz y libre. La voluntad que su contenido se cumpla "a posteriori" del procedimiento quirúrgico o/y médico a seguir con el paciente que lo realiza,ante la imposibilidad que él pueda otorgar su consentimiento. La voluntad del paciente ante una circunstancia física que le impida dar su consentimiento,respecto a cuidados y el tratamiento de su salud. La voluntad de los familiares,del fin de su cadáver,aunque él diga lo contrario en el documento de instrucciones previas.
¿En qué circunstancias no se debe cumplir el contenido del documento de instrucciones previas? Si el paciente ha muerto. Si el paciente está en coma. Si las instrucciones son contrarias al ordenamiento jurídico. En todos los casos anteriores puede no cumplirse los contenidos.
¿Cómo puede denominarse también las "instrucciones previas" a un procedimiento médico o/y quirúrgico? Secreto profesional. Consentimiento informado. Testamento vital. Declaración de herederos.
¿Cuándo se hace efectivo el testamento vital del paciente? Antes de una intervención médica/quirúrgicas. Después de una intervención médica/quirúrgica,siempre que el paciente esté en condiciones de expresar su voluntad. Después de una intervención médica/quirúrgica,siempre que el paciente no esté en condiciones de expresar su voluntad e incluso después de muerto. Todo lo anterior es válido.
¿Dónde y cuándo se llevó a cabo el Convenio Internacional para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto de las aplicaciones de la biología y la medicina? En Santander,el 3-12-95. En Bilbao,el 22-3-96. En Oviedo,el 4-4-97. En Salamanca,el 11-5-99.
¿Cómo es comúnmente conocido el Convenio Internacional para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto de las aplicaciones de la biología y la medicina? Convenio de Asturias. Convenio del Norte. Convenio del Cantábrico. Convenio de los Lagos.
El Convenio Internacional para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto de las aplicaciones de la biología y la medicina también es conocido como: Convenio de Viena. Convenio de Madrid. Convenio de Asturias. Convenio de Barcelona.
El convenio de Asturias se recogen derechos relativos a: Consentimiento informado. Vida privada y derecho a la información (y a que se respete la voluntad de la persona que no quiera ser informada). Genoma humano y a la investigación científica. Todo lo anterior es cierto.
¿Qué dato es cierto del consentimiento informado de menores,según el Convenio de Asturias,cuando éste no tenga capacidad para expresarlo? La opinión del menor será tomada en consideración como un factor que será tanto más determinante en función de su edad y su grado de madurez. No podrá efectuarse con autorización de su representante. No podrá efectuarse con autorización de una autoridad. No podrá efectuarse con autorización de una institución,aunque esta se asigne de forma legal.
Una de las características de la información previa al consentimiento es: La información se facilitará con la antelación suficiente para que el paciente pueda reflexionar y decidir libremente. La información será habitualmente verbal y constará además por escrito en aquellos actos diagnósticos y terapéuticos que entrañen un riesgo considerable para el paciente. La información será objetiva,específica y adecuada al procedimiento,evitado los aspectos alarmistas que puedan incidir negativamente en el paciente. Todas las respuestas son correctas.
¿Qué es falso respecto a las características de la información previa al consentimiento? La información se facilitará con la antelación suficiente para que el paciente pueda reflexionar y decidir libremente. La información que se dará será objetiva,específica y adecuada al procedimiento. La información será habitualmente escrita y sólo será verbal en aquellos actos diagnósticos y terapéuticos que entrañen un riesgo considerable para el mismo. La información será veraz,comprensible,continuada,razonable y suficiente.
La información previa al consentimiento no deberá incluir: Identificación,descripción y objetivo del procedimiento. Beneficios que se esperan alcanzar y alternativas razonables a dicho procedimiento. Consecuencias previsibles de su realización y de su no realización del procedimiento. Debe incluir todo lo anterior.
¿En qué artículo de la Ley de autonomía del paciente (Ley 41/2002) se expresa la exigencia en determinados casos de un consentimiento informado por escrito? Artículo 5.3. Artículo 6.8. Artículo 7.1. Artículo 8.2.
¿Qué afirmación es falsa del consentimiento informado? Se admite la conveniencia de recoger el consentimiento del paciente por escrito,aunque no sea una exigencia legal,en los procesos que superan el riesgo mínimo. A mayor duda del resultado de un procedimiento,se plantea con menos necesidad el consentimiento informado por escrito. La extracción de sangre para una analítica no requiere consentimiento informado por escrito. En el documento de consentimiento informado,el paciente expresa su conformidad mediante su firma de acogerse a determinados tratamientos,técnicas o pruebas diagnósticas.
La información básica que debe dar el médico al paciente,previa al consentimiento informado debe ser sobre: Las consecuencias relevantes o de importancia que la intervención origina con seguridad. Los riesgos relacionados con las circunstancias personales o profesionales del paciente. Los riesgos probables en condiciones normales,conforme a la experiencia y al estado de la ciencia o directamente relacionados con el tipo de intervención y de sus contraindicaciones. Todas son correctas.
¿En qué parte del Documento de Consentimiento Informado figurarán el nombre o nombres de las personas que son informadas y deben consentir,así como el del facultativo responsable,los testigos y representantes,en su caso? En el Preámbulo. En el Cuerpo. En la Aceptación. En los Anexos.
¿En qué parte del Documento de Consentimiento Informado figurará el apartado para la revocación del mismo? En el Preámbulo. En el Cuerpo. En la Aceptación. En los Anexos.
En caso de no aceptar el tratamiento prescrito el paciente, ni sus alternativas informadas en el consentimiento (que no admite) se propondrá al mismo que firme: El alta voluntaria. Si no quiere firmar el alta voluntaria,se firmará un alta forzosa por parte de la Dirección de la institución sanitaria,a propuesta del médico responsable. En determinados casos es necesario la acción de un juez para que confirme o revoque la decisión. Todo lo anterior puede ser cierto.

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