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OPE ENFERMERÍA - Farmacovigilancia.
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Título del Test:
OPE ENFERMERÍA - Farmacovigilancia. Descripción: OPE ENFERMERÍA (199) - Farmacovigilancia. Autor:
Fecha de Creación: 03/03/2022 Categoría: Oposiciones Número Preguntas: 13 |
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¿Cuál es el 'Real Decreto' que reguló, por primera vez, la "farmacovigilancia de medicamentos de uso humano", ya derogado?: RD 941/2002. RD 845/2003. RD 711/2002. RD 625/2003. ¿Cómo se 'notifica' la detección de una "posible reacción adversa"?: Mediante la 'Tarjeta Amarilla'. Mediante la 'Tarjeta Verde'. Mediante la 'Tarjeta Azul'. Mediante la 'Tarjeta Roja'. ¿Cuáles son las siglas del 'Sistema Español de Farmacovigilancia'?: SEFV. FESV. VEFS. FSEV. ¿Cuál de los siguientes elementos NO forma parte del 'Servicio Español de Farmacovigilancia'?: Centros de Farmacovigilancia de cada CCAA. Agencia Española del Medicamento (AGEMED). Profesionales sanitarios. Comité Europeo de Farmacovigilancia (PRAC). ¿Quién puede ejercer la "notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM)"?. Escoge la opción que NO corresponda: Médicos. Farmacéuticos. Enfermeros. Odontólogos. Podólogos. Ciudadanos. Otros profesionales sanitarios, según la Ley 44/2003, de ordenación de las profesiones sanitarias. Fisioterapeutas. Todas las demás opciones son verdaderas. . ¿Cuál es el sitio web, perteneciente al Ministerio de Sanidad, para la 'Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos'?: www.notificaram.es www.agemedram.es www.mscram.es www.rames.com. ¿Se deben notificar "sospechas de reacciones adversas a medicamentos no autorizados"?: Sí. No. ¿Debo notificar 'sospechas de reacciones adversas a medicamentos' que "se utilicen fuera de las condiciones de autorización" (ej. cuando se utiliza el medicamento para una indicación terapéutica que no figura en su ficha técnica autorizada)?: Sí. No. ¿Cuál de los siguientes 'campos' NO forma parte de los formularios a rellenar en una 'Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos'?: Datos Paciente. Datos Medicamento(s). Datos Otros Medicamentos. Datos Reacción(es). Datos Notificador. Datos Centro Sanitario. . ¿Cuándo es obligatoria, según la Ley General de Sanidad, la notificación de los efectos adversos causados por medicamentos y otros productos sanitarios?: Cuando de ellos pueda derivarse un peligro para la vida o la salud de los pacientes. En todo caso y bajo toda circunstancia. No es necesario que enfermería notifique estos efectos adversos. Cuando de ellos pueda derivarse un peligro para la vida o la salud de los profesionales. . ¿Cuál es 'Real Decreto' por el que se regula la "farmacovigilancia de medicamentos de uso humano", y que se encuentra en vigor actualmente [año 2022]?: RD 757/2011, de 26 de julio. RD 577/2013, de 26 de julio. RD 657/2012, de 26 de julio. RD 878/2010, de 26 de julio. "Notificaciones de reacciones adversas en medicamentos de uso humano": FEDA. FEDRA. FEDAR. FADER. Cada 'X' gestiona su propia "farmacovigilancia"... ¿Cuál es el valor de 'X'?: Estado. Provincia. Población. Comunidad Autónoma. . |
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