El 'cáncer' es el nombre que se le da a un "conjunto de enfermedades relacionadas", donde las células anormales se dividen sin control y pueden invadir otros tejidos. El 'cáncer' es la... 1ª causa de muerte en España. 2ª causa de muerte en España. 3ª causa de muerte en España. 4ª causa de muerte en España. .
Los 'tumores malignos' afectan a todas las edades, con un "máximo de frecuencia" entre los: 45 y 55 años. 55 y 65 años. 65 y 75 años. 75 y 85 años. .
En la siguiente lista, marca los tumores "típicos de edades tempranas/jóvenes": Leucemia aguda. Tumor de Wilms. Tumores germinales. Cáncer de próstata. Cáncer de páncreas. Mieloma. .
En la siguiente lista, marca los tumores "típicos de edades avanzadas": Leucemia aguda. Tumor de Wilms. Tumores germinales. Cáncer de próstata. Cáncer de páncreas. Mieloma. .
¿Cuándo las "células se transforman en malignas"?. Marca las opciones que corresponda: Cuando los proto-oncogenes se activan. Cuando los proto-oncogenes se inhiben. Cuando los genes supresores de tumores pierden su función. Cuando los genes supresores de tumores mantienen su función. .
Definición de 'Proto-oncogen': Es un gen integrado en el genoma humano que, en condiciones normales, regula funciones celulares de diferenciación y desarrollo. Se denomina así a un proto-oncogen cuando se activa o inhibe de manera anómala y origina alteraciones en el control del ciclo celular, que pueden llegar a provocar transformaciones malignas. Tienen funciones normales que previenen la división celular descontrolada. .
Definición de 'Oncogen': Es un gen integrado en el genoma humano que, en condiciones normales, regula funciones celulares de diferenciación y desarrollo. Se denomina así a un proto-oncogen cuando se activa o inhibe de manera anómala y origina alteraciones en el control del ciclo celular, que pueden llegar a provocar transformaciones malignas. Tienen funciones normales que previenen la división celular descontrolada. .
Definición de 'Genes supresores de tumores': Es un gen integrado en el genoma humano que, en condiciones normales, regula funciones celulares de diferenciación y desarrollo. Se denomina así a un proto-oncogen cuando se activa o inhibe de manera anómala y origina alteraciones en el control del ciclo celular, que pueden llegar a provocar transformaciones malignas. Tienen funciones normales que previenen la división celular descontrolada. .
"Muerte programada de las células. Si el mecanismo falla, la célula no muere y se acumula en el organismo": Apoptosis. Invasión. Metástasis. .
"Es la proliferación de células cancerosas del cáncer primario, en los tejidos/células cercanos/as al mismo": Apoptosis. Invasión. Metástasis. .
"Es la diseminación de las células cancerosas del tumor primario a otros órganos a través de la circulación linfática y sanguínea. A distancia": Apoptosis. Invasión. Metástasis. .
"Diseminación" de un 'cáncer': Linfática Hematógena .
En el 'estudio microscópico' de un tejido con cáncer, "cuanto peor se vean las células o sus estructuras" al microscopio... ...más benignas serán las mismas. ...más malignas serán las mismas.
¿Cuál de las siguientes 'características' NO es propia de las "células malignas"?: Presencia de proteínas especiales de membrana. Presencia de fibronectina (especie de "cemento celular"). Núcleo grande y de forma irregular. La mitosis ocurre con menor frecuencia. .
"Conjunto de signos, síntomas y síndromes causados por la presencia de una neoplasia en el organismo, pero no atribuible directamente al tumor, ni a sus metástasis. Su importancia es múltiple, ya que a veces pueden ser el primer síntoma del tumor". Es la 'definición' de: Síndrome exneoplásico. Síndrome neoplásico. Síndrome paraneoplásico. Síndrome explásico. .
Ordena las fases de la 'carcinogénesis': Comienzo/Iniciación Estimulación/Promoción Progresión .
Fase de la 'carcinogénesis': "Los factores desencadenantes alteran la estructura genética del ADN celular". Fase de Comienzo/Iniciación. Fase de Estimulación/Promoción. Fase de Progresión.
Fase de la 'carcinogénesis': "Cuando los genes mutan, se reordenan, amplifican o pierden sus capacidades reguladoras, sobreviene una malignización". Fase de Comienzo/Iniciación. Fase de Estimulación/Promoción. Fase de Progresión.
Fase de la 'carcinogénesis': "Las células muestran una gran tendencia a invadir tejidos y a diseminarse; o a metastatizar a otros tejidos (comportamiento maligno mayor)". Fase de Comienzo/Iniciación. Fase de Estimulación/Promoción. Fase de Progresión.
¿Cuántas son las 'fases' de la "carcinogénesis"?: 3. 2. 4. 5.
Definición: "Todo elemento capaz de producir cáncer". Carcinoma. Carcinógeno. Carciente. Carcinopotente. .
Ejemplos de "sustancias relacionadas" con la aparición de "ciertos tumores malignos". Relaciona, según corresponda: Aminas aromáticas Asbesto (amianto) Benceno (pinturas/caucho) .
Ejemplos de "sustancias relacionadas" con la aparición de "ciertos tumores malignos". Relaciona, según corresponda: Aminas aromáticas Asbesto (amianto) Benceno (pinturas/caucho) Polvo de madera .
Ejemplos de "sustancias relacionadas" con la aparición de "ciertos tumores malignos". Relaciona, según corresponda: Cromo (antiguas tuberías) Cuero Cloruro de vinilo .
El 'efecto cancerígeno' del tabaco es "sinérgico" con el hábito enólico, en los siguientes tipos de cáncer, excepto con el de: Cabeza. Cuello. Pulmón. Esófago. .
El "consumo excesivo de alcohol" está relacionado con múltiples tipos de cáncer. Fundamentalmente: Del sistema nervioso. Digestivos. Del sistema osteo-muscular. Renales. .
Marca, en la siguiente lista, las "sustancias carciogénicas": Grasas. Carnes ahumadas. Salazones. Alimentos que contengan nitratos/nitritos. Fibra. Vegetales crucíferos. Carotenoides. Vitaminas E,C y el selenio. .
Marca, en la siguiente lista, las "sustancias protectoras frente al cáncer": Grasas. Carnes ahumadas. Salazones. Alimentos que contengan nitratos/nitritos. Fibra. Vegetales crucíferos. Carotenoides. Vitaminas E,C y el selenio. .
'Síndromes heredofamiliares' definidos, relacionados con la aparición de cáncer: Lynch I Lynch II Li-Fraumeni .
'Agentes infecciosos/virus' y cáncer (algunos ejemplos): HTLV-1 Virus del Epstein-Barr VHB y VHC VHP H. Pylori VIH .
"Crecimiento celular anormal que da como resultado células diferentes a las habituales en un tejido en cuanto a forma, tamaño o disposición": Hiperplasia. Hipertrofia. Metaplasia. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
"Las células musculares dan de sí; aumento considerable de la masa muscular": Hiperplasia. Hipertrofia. Metaplasia. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
"Una célula madura que se transforma en otra (mutación), resultado de un estímulo externo que modifica la célula madre": Hiperplasia. Hipertrofia. Metaplasia. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
"Estirpe de células mutadas, potencialmente cancerígenas": Hiperplasia. Hipertrofia. Metaplasia. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
"No se diferencian bien las estructuras celulares (criterio de malignidad)": Hiperplasia. Hipertrofia. Metaplasia. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
"Crecimiento y proliferación irrefrenable de células sin una necesidad fisiológica, que puede ser benigna (tejido bien diferenciado) o maligna (tejido mal diferenciado), clasificándose según el origen del tejido afectado": Hiperplasia. Hipertrofia. Metaplasia. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
Diferencia estos 'tipos de cáncer': Sarcomas Carcinomas Blastomas .
Tipos de 'Sarcomas': Osteosarcoma Condrosarcoma Miosarcoma (Rabdomiosarcoma) Miosarcoma (Leiomiosarcoma) .
Tipos de 'Carcinomas': Adenocarcinomas Carcinoma de células escamosas o epidermoides .
'Afecciones hematológicas' cancerígenas: Leucemia Linfoma Mieloma .
Marca las 'características clínicas' del "Linfoma de Hodgkin": Diseminación ordenada, contigua. Compromiso de ganglios linfáticos centrales y axiales. Compromiso mesentérico raro (o tardío). Compromiso del círculo de Waldeyer raro (o tardío). Presentación extranodal rara. No contiguo, compromiso diseminado frecuente. Compromiso de ganglios linfáticos centrales y periféricos. Compromiso mesentérico frecuente. Compromiso del círculo de Waldeyer frecuente. Compromiso extranodal frecuente. .
Marca las 'características clínicas' del "Linfoma No Hodgkin": Diseminación ordenada, contigua. Compromiso de ganglios linfáticos centrales y axiales. Compromiso mesentérico raro (o tardío). Compromiso del círculo de Waldeyer raro (o tardío). Presentación extranodal rara. No contiguo, compromiso diseminado frecuente. Compromiso de ganglios linfáticos centrales y periféricos. Compromiso mesentérico frecuente. Compromiso del círculo de Waldeyer frecuente. Compromiso extranodal frecuente. .
¿Cuál es el sistema de "estadiaje tumoral" más utilizado?: Clasificación TNM. Clasificación MNT. Clasificación MTN. Clasificación NTM.
Elementos del sistema de "estadiaje tumoral" TNM: T N M .
Según la 'clasificación de estadios tumorales TNM', una "To" significa: Ausencia de metástasis en ganglios regionales. Carcinoma "in situ". El tumor primario no puede ser evaluado. Presencia de metástasis a distancia. Ganglios regionales no valorables. .
Según la 'clasificación de estadios tumorales TNM', una "Nx" significa: Ausencia de metástasis en ganglios regionales. Carcinoma "in situ". El tumor primario no puede ser evaluado. Presencia de metástasis a distancia. Ganglios regionales no valorables. .
Según la 'clasificación de estadios tumorales TNM', una "Tx" significa: Ausencia de metástasis en ganglios regionales. Carcinoma "in situ". El tumor primario no puede ser evaluado. Presencia de metástasis a distancia. Ganglios regionales no valorables. .
Según la 'clasificación de estadios tumorales TNM', una "M1" significa: Ausencia de metástasis en ganglios regionales. Carcinoma "in situ". El tumor primario no puede ser evaluado. Presencia de metástasis a distancia. Ganglios regionales no valorables. .
Según la 'clasificación de estadios tumorales TNM', una "N1" significa: Ausencia de metástasis en ganglios regionales. Hasta 3 nódulos afectados. 4 o más nódulos afectados. Presencia de metástasis a distancia. Ganglios regionales no valorables. .
Según la 'clasificación de estadios tumorales TNM', una "N2" significa: 4 o más nódulos afectados. Hasta 3 nódulos afectados. El tumor primario no puede ser evaluado. Presencia de metástasis a distancia. Ganglios regionales no valorables. .
'Grado de diferenciación celular': Célula bien diferenciada (menos maligna) No puede diferenciarse (más maligna) .
Clasificación tumoral en 'estadios clínicos': Estadio 0 Estadio I Estadio II Estadio III Estadio IV .
Relaciona, según corresponda, las siguientes clasificaciones de los "linfomas": Estadificación de Ann-Arbor Estadificación de Murphy o de Saint Jude .
Pruebas de 'screening' de "prevención secundaria" de diferentes tipos de cáncer: Test de Papanicolau Test de Guayacol .
¿Cuál de las siguientes "recomendaciones" sobre la dieta y el cáncer, NO es recomendable?: No tomar suplementos dietéticos. Limitar el uso de sal y nitritos. Mantener un peso corporal estable. Disminuir el consumo de fibra, carotenoides y de alimentos crucíferos. .
En el 'sistema TNM' de clasificación de tumores, la letra "N" se corresponde con: (A) Presencia o ausencia de metástasis a distancia. (B) Extensión del tumor primario. (C) La presencia y extensión de las metástasis en los ganglios linfáticos. Las opciones A y C son correctas. .
La 'gradación de un tumor' se refiere a: Determinar la extensión de la enfermedad considerando el tamaño del tumor y la diseminación. Medir el crecimiento celular anormal respecto al tamaño, forma y disposición del tumor. Obtener una muestra de tejido para analizarlo al microscopio y detectar células malignas. Identificar el tipo de tejido que originó el tumor y el grado en que las células tumorales conservan las características del tejido de origen. .
¿Cuál de los siguientes criterios NO es correcto para la definición de "enfermedad terminal"?: Enfermedad incurable. Pronóstico de vida limitado. Escasa posibilidad de respuesta a tratamientos específicos. Repercusiones sobre la estructura cuidadora. .
A la "formación de células indeferenciadas que presentan un crecimiento y disposición anormal", la llamamos... Mataplasma. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
El 'crecimiento celular anormal' que da como resultado "células diferentes a las habituales del mismo tejido en cuanto a forma, tamaño o disposición", se denomina: Mataplasma. Displasia. Anaplasia. Neoplasia. .
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