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OPE ENFERMERÍA - Patología neurológica.
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OPE ENFERMERÍA - Patología neurológica. Descripción: OPE ENFERMERÍA (252) - Patología neurológica. Autor:
Fecha de Creación: 04/04/2022 Categoría: Oposiciones Número Preguntas: 27 |
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La ELA es una enfermedad degenerativa neuromuscular que produce la disminución y la muerte, ¿de qué tipo de neuronas?: Motoneuronas. Bipolares. Sensoriales. Interneuronas. . La 'etiología' de la ELA es: Conocida, en la mayoría de los casos. Desconocida, en la mayoría de los casos. ¿Cuál de los siguientes "signos/síntomas" NO es característico de la ELA?: Debilidad muscular, disminución de la resistencia y de la coordinación. Parálisis y calambres musculares. Dificultad para deglutir y respirar. Cambios visuales. . Con respecto al 'tratamiento' de la ELA, ¿cuál de las siguientes frases es correcta?: Existe tratamiento curativo y, además, existen fármacos contra el cortijo sintomático acompañante. No existe tratamiento curativo, pero sí existen fármacos contra el cortijo sintomático acompañante. No existe tratamiento curativo y, además, el cortijo sintomático acompañante tampoco se puede tratar. . En los pacientes de ELA, es muy importante el abordaje... Respiratorio. Digestivo. Intestinal. Cardiológico. . "Trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico (mielina)": Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . "Enfermedad degenerativa neuromuscular por la cual las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren": Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . "Enfermedad de la unión neuromuscular, de etiología autoinmune y caracterizada por debilidad muscular variable": Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . "Enfermedad desmielinizante, neurodegenerativa y crónica, del SNC. Se produce la destrucción de las vainas de mielina a nivel del encéfalo y médula espinal": Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . ¿Cuál es el origen de las siguientes patologías de origen neurológico?: Síndrome de Guillain-Barré Esclerosis Múltiple . ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el 'Síndrome de Guillain-Barré' es FALSA?: Es una enfermedad de pérdida de fuerza central por causa auto-inmune. Tiene carácter agudo. Su mortalidad es baja, solo relacionada con complicaciones. No tiene tratamiento curativo. . ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el 'Síndrome de Guillain-Barré' es FALSA?: Es una enfermedad de pérdida de fuerza periférica por causa auto-inmune. Tiene carácter crónico. Incapacidad de sentir calor, dolor y otras sensaciones. No tiene tratamiento curativo. . ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el 'Síndrome de Guillain-Barré' es FALSA?: Es una enfermedad de pérdida de fuerza periférica por causa auto-inmune. Tiene carácter agudo. Varios músculos del cuerpo, se paralizan progresivamente. Tiene tratamiento curativo. . Edad media de aparición del 'Sindrome de Guillain-Barré': 30-50 años. 10-25 años. 50-70 años. 20-30 años. . Edad media de aparición de la 'Miastenia Gravis': 30-50 años. 10-25 años. 50-70 años. 20-40 años. . Edad media de aparición de la 'Esclerosis Múltiple': 30-50 años. 10-25 años. 50-70 años. 20-40 años. . Enfermedad neurológica que puede aparecer tras una "infección menor": Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . ¿Cuál es la forma más común de aparición de los primeros síntomas del 'Síndrome de Guillan-Barré'?: Hormigueo y debilidad que comienza en los miembros superiores. Hormigueo y debilidad que comienza en los miembros inferiores. Hormigueo y debilidad que comienza en el lado derecho del cuerpo. Hormigueo y debilidad que comienza en el lado izquierdo del cuerpo. . ¿Con el 'diagnóstico' de qué enfermedad neurológica está relacionada la "prueba de Tensilon"?: Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . ¿Cuál de los siguientes 'signos/síntomas' NO es característico del 'Síndrome de Guillain-Barré'?: Marcha atáxica espástica. Falta de coordinación. Cambios en la sensibilidad. Dolor muscular. Parálisis. La 'Miastenia Gravis' es una enfermedad de la unión neuromuscular, de etiología autoinmune y con una "debilidad muscular variable" asociada. ¿Cuáles son las características de la "debilidad muscular" asociada a esta patología?: Aparece tras la realización de actividad física y desaparece con el reposo. Aparece con el reposo y desaparece tras la realización de actividad física. . ¿A qué tipo de "musculatura" afecta la 'Miastenia Gravis'?: Lisa o involuntaria. Estriada o voluntaria. . ¿Con qué patología neurológica asociarías, más frecuentemente, el síntoma de "cambios visuales"?: Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . ¿Dónde es más frecuente la aparición de la 'Esclerosis Múltiple'?: Hombres, de raza blanca. Mujeres, de raza blanca. Hombres, de raza negra. Mujeres, de raza negra. Clasificación de la 'Esclerosis Múltiple' según su "evolución": EM con recaídas o remisiones EM benigna EM progresiva secundaria EM progresiva primaria . ¿Con qué patología neurológica asociarías, el tipo de marcha "atáxica espástica"?: Síndrome de Guillain-Barré. ELA. Miastenia Gravis. Esclerosis Múltiple. . ¿Cuál es la única "prueba" en la que se podrían observar las lesiones ocasionadas por la 'Esclerosis Múltiple'?: Radiografía. Resonancia magnética. TAC. Cateterismo. . |
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