OPE TÉCNICO DE FARMACIA 2015/2013 - ANDALUCÍA

1 Señale la respuesta correcta. Al finalizar el proceso de reenvasado, el técnico de farmacia debe: A) Validar la composición química del producto terminado. B) Anotar en la ficha el rendimiento del proceso. C) Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. D) Determinar la fecha de vencimiento del medicamento reenvasado.

2 Señale la respuesta correcta. Para determinar la fecha de caducidad de un medicamento reenvasado: A) Se le asignara la fecha establecida por el fabricante. B) Se añadirán 12 meses a partir de la fecha de reenvasado del medicamento. C) A la fecha del medicamento establecida por el fabricante se le resta la fecha del reenvasado y se divide entre 4, obteniéndose el número de meses para establecer la nueva fecha. D) Se le asignara la fecha que corresponde a seis meses más a contar desde el día del reenvasado.

3 En la elaboración de formulaciones normalizadas, las características de fabricación del lote de tamaño estándar se designaran con las siglas: A) OT. B) MC. C) FM. D )PO.

4 Señale la respuesta errónea. Los isostáticos tienen características específicas: A) Carcinógenas. B) Teratógenas. C) Mutagenas. D) Colinérgicas.

5 Señale la respuesta correcta. Las dermatitis por contacto pertenecen al tipo de reacciones alérgicas: A) Anafilácticas. B) Citotóxicas. C) Diferidas. D) B y C son correctas.

6 Señale la respuesta incorrecta en relación a las reacciones de hipersensibilidad: A) La sintomatología desaparece cuando se suprime la medicación. B) Se producen por aumento del efecto farmacológico. C) La intensidad de la reacción es independiente de la dosis. D) Existen fármacos que producen hipersensibilidad con mayor frecuencia que otros.

7 Señale la respuesta correcta. La farmacocinética se centra en el estudio de: A) El empleo de fármacos para el diagnóstico y tratamiento. B) La reacción que ocurre en el organismo desde que un fármaco es administrado hasta su completa eliminación. C) Los mecanismos de acción y los efectos de los fármacos en el organismo. D) B y C son correctas.

8 A un medicamento preparado en una forma determinada de composición y dosificación definida y acondicionado para la dispensación al paciente lo denominamos: A) Forma individualizada. B) Forma especial. C) Forma oficina. D) Todas son correctas.

9 ¿Qué decreto regula los sistemas de selección de personal estatutario y de provisión de plazas básicas en los centros sanitarios del servicio andaluz de salud?. A) El decreto 89/2001, de 4 de julio. B) El decreto 116/2001, de 12 de junio. C) El decreto 136/2001, de 12 de junio. D) El decreto 22/2001, de 3 de julio.

10 Indique cuál de las siguientes no es una de las autorizaciones administrativas a las que están sujetos los servicios farmacéuticos de atención primaria: A) Autorización de traslado. B) Autorización de explotación de fármacos. C) Autorización de creación e instalación. D) Autorización de modificación de instalaciones.

11 Sera obligatorio el establecimiento de un depósito de medicamentos en los hospitales que dispongan de menos de: A) Quinientas camas. B) Trescientas camas. C) Ciento cincuenta camas. D) Cien camas.

12 Señale la respuesta correcta. Según la Ley Española de Garantías y Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios, las recetas médicas y órdenes hospitalarias de dispensación deberán contener unos datos básicos de identificación: A) Prescriptor, paciente, medicamento y farmacéutico. B) Prescriptor, paciente y medicamento. C) a y b son correctas. D) Ninguna es correcta.

13 La Ley Española de Garantías y Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios recoge ladefinición de medicamento genérico. Señale la respuesta correcta: A)Todo medicamento que tenga la misma composición en su forma farmacéutica. B)Todo medicamento que tenga la misma composición en principios activos. C)Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica. D)Todas son correctas.

14 Indique la respuesta correcta. Es objetivo de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios: A) Garantizar que los medicamentos de uso veterinario cumplan con estrictos criterios de calidad, seguridad, eficacia y correcta información con arreglo a la normativa vigente sobre dichas materias en el ámbito estatal y de la Unión Europea. B) Garantizar que los medicamentos de uso humano cumplan con estrictos criterios de calidad, seguridad, eficacia y correcta información con arreglo a la normativa vigente sobre dichas materias en el ámbito estatal y de la Unión Europea. C) Realizar estudios con laboratorios farmacéuticos para la autorización de nuevos medicamentos. D) a y b son correctas.

15 Señale la repuesta correcta. La Agencia Española del Medicamento y Productos sanitarios es un organismo: A) Privado. B) Público. C) Concertado. D) Ninguna es correcta.

16 Los productos sanitarios se clasifican en diferentes grupos según el grado de peligrosidad o grado de riesgo en su utilización. Señale la nomenclatura correcta para identificar dichos grupos: A) I, II, III y IV. B) Ia, Ib, II y III. C) I, IIa, IIb y III. D) I, II, IIIa y IIIb.

17 Indique la definición correcta de "producto sanitario de un solo uso": A) Producto destinado a ser utilizado una sola vez durante todo el ingreso hospitalario del paciente. B) Producto destinado a ser utilizado en un único paciente. C) Producto destinado a ser utilizado una sola vez en un único paciente. D) Ninguna es correcta.

18 Señale en cuál de las siguientes patologías no se realiza dispensación farmacéutica a pacientes externos: A) Psoriasis. B) Hipertiroidismo. C) Hepatitis B y C. D) Cáncer con tratamiento de quimioterapia oral.

19 La normativa por la que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente es: A) El RD 1345/2007. B) La ley 29/2009. C) El RD 28/2012. D) La circular 22/91.

20 Señale la respuesta correcta en relación a la secuencia a seguir en el circuito para la dispensación de un medicamento a un paciente externo. A) Validación, información y dispensación. B) Validación, revisión y dispensación. C) Validación, revisión, dosificación y dispensación. D) Validación, indicación y dispensación.

21 El tipo de quimioterapia que se efectúa mediante punción lumbar se denomina: A) Quimioterapia intravenosa. B) Quimioterapia intraarterial. C) Quimioterapia Intratecal,. D) Ninguna es correcta.

22 En relación a las bombas de infusión intermitente. Señale lo correcto: A) Disponen de un infusor electrónico y de un equipo de perfusión extraíble. B) Disponen de una jeringa desechable con un embolo que se mueve por un mecanismo electrónico. C) Permiten la administración de un fármaco en un plazo máximo de 2 horas y en un pequeño volumen de liquido (50-250ml). D) b y c son correctas.

23 Los armarios de dispensación automática propiamente dichos constan de 3 partes integradas. Señale la respuesta correcta: A) Armario, interfaz y brazo robótico. B) Armario, programa informático y sistemas de interconexión con el resto de sistemas de información del hospital. C) Armario, dispensador y sistema de radiofrecuencia. D) Armario, programa informático y sistema de radiofrecuencia.

24 Todos los siguientes son sistemas de dispensación de medicamentos excepto uno. Señale cual: A) Sistema de dispensación por stock en unidad de enfermería. B) Sistema de dispensación urgente por paciente. C) Sistema de dispensación por reposición y paciente. D) Sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria.

25 ¿Cuál de los siguientes se considera citostático vesicante en caso de extravasación?. A) Docetaxel. B) Dacarbazina. C) Gemcitabina. D) Ninguna es correcta.

26 Si se derrama vindesina fuera de la cabina de flujo laminar, el neutralizante es: A) Tiosulfato sódico al 5 %. B) Hipoclorito sódico al 5%. C) Hipoclorito sódico al 10%. D) Hidróxido sódico 1N.

27 Señale la respuesta correcta en relación con el traslado de citotóxicos en el hospital: A) No precisan recipientes específicos. B) La bolsa que contiene el medicamento será fotoprotectora. C) Los recipientes de transporte serán flexibles. D) b y c son correctas.

28 En la nomenclatura internacional las abreviaturas utilizadas para los equipos de protección individual son: A) EPP. B) EPI. C) PPE. D) Todas son correctas.

29 Señale lo incorrecto con respecto a la Nutrición Parenteral Periférica: A) Se puede usar como complemento a la nutrición oral. B) El aporte de hidratos de carbono y de proteínas está limitado para no aumentar la osmolaridad. C) Los pacientes con altos requerimientos proteicos y calóricos son candidatos a este tipo de nutrición. D) Se administran por una vía periférica por lo que se evitan complicaciones como el neumotórax.

30 Señala la respuesta incorrecta en relación al aporte de nutrientes por vía parenteral: A) Si es la única vía utilizable debe aportar todos los nutrientes esenciales. B) Se utiliza en pacientes con alteración de los mecanismos de regulación del medio interno. C) Es muy difícil el desarrollo de gérmenes en la mezcla nutritiva. D) Aporta nutrientes directamente al torrente sanguíneo.

31 Todas las siguientes son formas farmacéuticas fáciles de reenvasar excepto una. Señale cual: A) Comprimidos. B) Viales inyectables. C) Cápsulas. D) Jarabes.

32 Señale la respuesta correcta. Para el proceso de reenvasado manual se utilizarán: A) Bolsas de plástico autosellables. B) Hojas de papel herméticamente selladas. C) Envases tipo pounch. D) Ninguna es correcta.

33 Señale la respuesta correcta. Entre las funciones del técnico en farmacia está: A) Apoyar al farmacéutico en el seguimiento farmacoterapéutico del usuario. B) Obtener valores de parámetros somatométricos y de constantes vitales del usuario bajo la supervisión del facultativo. C) Efectuar controles analíticos bajo la supervisión del facultativo preparando material y equipos según protocolos de seguridad y calidad establecidos. D)Todas son correctas.

34 Las fichas de control de calidad de materias primas deben contener los datos siguientes excepto uno, señale cual: A) Nombre de la materia prima. B) Características organolépticas de la materia prima. C) Cantidad de materia prima. D) Proveedor.

35 Para designar la mejor localización del área de trabajo de las cabinas de seguridad, estas deben ubicarse en salas de clase: A) 100000. B) ISO clase 5. C) 1000. D) Ninguna es correcta.

36 La función principal de un flujo laminar es: A) Mantener el nivel de humedad y temperatura constante en el entorno de los productos. B) Seccionar en líneas paralelas cada partícula que compone un producto. C) Proteger totalmente los productos durante su manipulación así como el entorno que lo rodea. D) A y C son correctas.

37 Los siguientes son productos termolábiles excepto uno, indique cuál: A) Colirios. B) Vacunas. C) Fórmulas magistrales. D) Insulinas.

38 En relación con el albarán de entrega de medicamentos, señale la respuesta incorrecta: A) Es un documento que genera el proveedor. B) Debe ir firmado o sellado como confirmación de la entrega. C) En caso de que surja un problema se debe realizar un segundo albarán. D) En el albarán figuran los datos del proveedor, del cliente y los productos detallados.

39 Cuando se trabaja en cabina de seguridad clase II, el aire que entra se aspira mediante: A) Presión negativa. B) Presión positiva. C) No se precisa aspirar el aire, la presión en estas cámaras es neutra. D) Ninguna es correcta.

40 En relación con las cabinas de seguridad clase I, señale la respuesta correcta: A) Son cámaras cerradas con una abertura al frente para el acceso de los brazos del operador. B) Proporcionan protección al material. C) Disponen de un filtro HEPA. D) a y c son correctas.

41 Cuando en el envase de un medicamento aparece en un recuadro la frase: STERILE/EO significa que: A) El producto ha sido esterilizado con oxígeno. B) El producto debe almacenarse separado del resto de medicamentos. C) El producto ha sido esterilizado por óxido de etileno. D) Ninguna es correcta.

42 En relación al método FIFO señale la respuesta correcta: A) La primera mercancía que sale del almacén es la primera que entró. B) La primera unidad que sale es la que entro la última. C) Es un sistema de valoración de existencias que se aconseja cuando existe estabilidad en los precios. D) a y c son correctas.

43 Una práctica adecuada para la prevención de errores con insulina es: A) No almacenar la insulina cerca de la heparina, así como de otros medicamentos que se dosifiquen en unidades. B) Diversificar los tipos de insulina disponibles en la institución. C) Almacenar las especialidades con nombre y etiquetado similar en lugares próximos. D) a y b son correctas.

44 Señale la respuesta correcta en relación a la reacción adversa medicamentosa (RAM): A) Se produce por un error. B) Es un efecto perjudicial o indeseado que ocurre tras la administración de un fármaco. C) No ocasiona daños en el paciente. D) a y b son correctas.

45 El paracetamol es: A) El nombre químico de un fármaco. B) El nombre comercial de un fármaco. C) El nombre genérico de un fármaco. D) La marca registrada de un fármaco.

46 En relación a los excipientes, señale la respuesta correcta: A) Sirven de vehículo al principio activo. B) Modifican la estabilidad del principio activo. C) Reducen la biodisponibilidad del fármaco. D) Modifican las propiedades organolépticas del principio activo.

47 ¿Qué articulo de la Ley 55/2003 de 16 de Diciembre dispone que cada servicio de salud establezca en su ámbito las diferentes categorías o grupos profesionales?. A) Articulo 5. B) Articulo 14.1. C) Artículo 10. D) Ninguna es correcta.

48 Indique la descripción correcta de preparaciones inyectables para perfusión: A) Son sustancias sólidas estériles dosificadas y acondicionadas en recipientes que tras agitación y en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado, dan lugar a soluciones exentas de partículas y homogéneas. B) Son sustancias sólidas dosificadas y acondicionadas en recipientes que tras agitación y en presencia de un volumen prescrito de líquido no estéril apropiado, dan lugar a soluciones exentas de partículas y homogéneas. C) Son soluciones acuosas o emulsiones de fase externa acuosa, exentas de pirógenos, estériles y en la medida de lo posible isotónicas con la sangre. D) Ninguna es correcta.

49 Cuál de las siguientes está considerada un área funcional dentro de un servicio de farmacia de atención primaria: A) La unidad centralizada de mezclas intravenosas. B) El área de elaboración de estériles. C) El área de dispensación extrahospitalaria. D) Ninguna respuesta es correcta.

50 En relación al servicio de farmacia de atención primaria, señale la respuesta correcta: A) Es una estructura complementaria al servicio de farmacia hospitalaria para uso de medicamentos hospitalarios en los centros de salud. B) Promueve la elaboración, actualización y difusión de la guía farmacoterapéutica en su área. C) No está autorizada la existencia de depósitos de medicamentos en los centros de salud. D) A y B son correctas.

51 Señale que área no está contemplada en un servicio de farmacia hospitalaria: A) Área de almacén. B) Área de dispensación. C) Área sociosanitaria. D) Área administrativa.

52 En referencia al concepto de servicio de farmacia hospitalaria, señale la respuesta correcta: A) El servicio de farmacia hospitalaria es una estructura de soporte para uso de medicamentos en los hospitales. B) El servicio de farmacia hospitalaria es el destinado a garantizar la atención farmacéutica necesaria para que el equipo multidisciplinar de atención primaria de salud disponga de todos los medios terapéuticos necesarios. C) Garantiza la atención farmacéutica necesaria a los pacientes con depósitos dentro de las estructuras de atención primaria que no dispongan del servicio de farmacia. D) Ninguna respuesta es correcta.

53 Señale lo correcto en relación a la ley española de garantías y uso racional del medicamento y productos sanitarios: A) Consta de diez títulos. B) El titulo III versa " De los medicamentos". C) El titulo VI versa " De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de los medicamentos". D) Todas son ciertas.

32 Todas son funciones de la Agencia Española del Medicamento excepto una, señale cual: A) Evaluación y autorización de medicamentos de uso humano. B) Fijación del precio del medicamento. C) Supervisión de suministro y abastecimiento de los medicamentos. D) El seguimiento de la seguridad de los cosméticos y los productos de cuidado personal.

55 Las jeringas de 2 cuerpos presentan: A) Cono , cuerpo y embolo. B) Cono, cuerpo y pistón. C) Cono, embolo y pistón. D) Piston, cuerpo y embolo.

56 La jeringa para la preparación y administración de citostáticos debe ser: A) Graduada y de cono luer. B) Graduada y de cono luer-lock. C) Graduada y de cono seguridad. D) Graduada y de cono catéter.

57 En referencia a los conectores para preparar los citostáticos, indique la respuesta incorrecta: A) Son sistemas de transferencia estériles y cerrados. B) Son de gran utilidad en el proceso de preparación pero no tienen aplicación en el proceso de administración. C) Evitan el uso de agujas en la preparación de citostáticos. D) Tiene un alto coste pero compensa la mejora en seguridad.

58 En relación a los estupefacientes indique la respuesta errónea: A) En las unidades de hospitalización es opcional el registro de entradas y dispensaciones de estupefacientes en el libro de contabilidad de estupefacientes siempre y cuando conste la dispensación en la historia clínica del paciente. B) El servicio de farmacia es el responsable de la custodia y dispensación controlada de las sustancias estupefacientes. C) Tanto la recepción como las dispensación de estupefacientes quedan registradas en el Libro de Contabilidad de estupefacientes del Servicio de Farmacia. D) Las unidades de hospitalización solicitaran a farmacia los estupefacientes con el correspondiente vale de estupefacientes.

59 En relación con el derrame de citostáticos, señale la respuesta correcta: A) El kit de derrames sólo debe ser empleado por el farmacéutico responsable del área de citostáticos. B) En caso de contacto con piel o mucosas, se lavará inmediatamente con abundante agua y jabón durante al menos 10 minutos. C) Los componentes que integran el kit de derrames son: dos pares de guantes, gorro, gafas con protección lateral y mascarilla quirúrgica. D) En caso de afectación ocular, no lavar con fisiológico y acudir de inmediato al oftalmólogo.

60 En relación a los efectos secundarios de los citostáticos, señale la respuesta incorrecta: A) Varían en función del tipo de fármaco utilizado. B) No varían en función de la asociación con varios citostáticos. C) Pueden aparecer de forma inmediata, a corto plazo o a medio-largo plazo. D) Las células más afectadas son aquellas que comparten características con las células tumorales.

61 Indique cuál de los siguientes componentes de una nutrición parenteral no añadiría en primer lugar al elaborar la nutrición: A) Proteínas. B) Lípidos. C) Glucosa. D) Calcio.

62 De los siguientes cual se considera un reenvasado: A) Los envases unitarios elaborados en maquina reenvasadora para sólidos. B) El reetiquetado de los blister suministrados por la industria farmacéutica. C) Los envases nuevos elaborados en maquina reenvasadora para líquidos. D) Todas son correctas.

63 Los locales limpios deben cumplir ciertas características. Señale la respuesta correcta: A) La entrada de aire debe mantener una presión positiva. B) Las superficies deben ser lisas, sin fisuras y permeables para minimizar la acumulación de partículas y facilitar la limpieza. C) Debe contar con un sistema de alarma para detectar los fallos en el suministro de aire. D) a y c son correctas.

64 En cuanto a las Cabinas de Seguridad Biológica (CSB), señale la respuesta correcta: A) Las cabinas recomendadas para la elaboración de citostáticos estériles son de clase II A. B) Las cabinas recomendadas para la elaboración de citostáticos estériles son de clase IIB. C) Las cabinas recomendadas para la elaboración de citostáticos estériles son de clase III. D) b y c son correctas.

65 Señale la respuesta correcta. Respecto al almacenamiento de medicamentos termolábiles se debe: A) Asegurar que se mantiene la temperatura entre 2-6º. B) Disponer de un registro de temperatura de las neveras. C) Ante la duda sobre la conservación de un medicamento, mantenerlo refrigerado. D) Todas son correctas.

66 Los medicamentos de alto riesgo cuando se utilizan incorrectamente presentan riesgo elevado de causar daños graves y se consideran objetivo prioritario en los programas de seguridad del paciente. De los siguientes indique los que no se consideran medicamentos de alto riesgo: A) Antihipertensivos como enalapril, ramipril y losartan. B) Heparinas y anticoagulantes orales. C) Agentes IV como: digoxina, dopamina, dobutamina o amiodarona. D) Soluciones de electrolitos: cloruro potásico, sulfato de magnesio, fosfato potásico.

67 Señale la respuesta correcta en relación con la administración de medicamentos por vía intramuscular: A) Permite administrar volúmenes de hasta 5 ml. B) El efecto es más lento que por vía subcutánea. C) Permite una liberación prolongada de ciertos medicamentos del tejido intramuscular al subcutáneo, produciendo un efecto farmacológico sostenido. D) Todas son ciertas.

68 Indique la respuesta correcta: A) La orden por la que se crea la categoría de Técnico en Farmacia en Instituciones Sanitarias de Atención Especializada del SAS es del 3 de Julio de 2008. B) El reconocimiento de tiempo trabajado tras la integración como técnico en farmacia es automático, sin embargo el reconocimiento de la carrera profesional hay que solicitarlo. C) A partir de la entrada en vigor de la Orden de creación de técnico en farmacia, cuando se produzcan vacantes en plazas de los Servicios de Farmacia que vinieran desempeñándose por personal con la categoría profesional de Auxiliar de Enfermería, dichas plazas se reconvertirán automáticamente en plazas de la categoría profesional de Técnico en Farmacia. D) La solicitud de integración puede realizarse en cualquier momento a partir de la publicación de la orden de creación de la categoría de Técnico en Farmacia.

69 Indique la respuesta correcta. El servicio de farmacia de atención primaria: A) Adquiere los medicamentos y productos sanitarios necesarios para garantizar la atención farmacéutica a los pacientes de los centros de su ámbito de actuación. B) Realiza la distribución de todas las vacunas, incluidas las de uso hospitalario. C) Asesora al personal sanitario y órganos de gestión del área en materia de medicamentos. D) a y c son correctas.

70 En el organigrama del hospital el Servicio de Farmacia depende de: A) Dirección Médica. B) Dirección de Enfermería. C) Dirección Económico-Financiera. D) Dirección de Servicios Generales.

71 El Real Decreto 664/1997, de 12 de mayo, sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos durante el trabajo establece una serie de medidas para reducir el riesgo de exposición al nivel mas bajo posible para garantizar adecuadamente la seguridad y la salud de los trabajadores afectados, entre las que se encuentra: A) Reducción al mínimo posible del número de trabajadores que estén o puedan estar expuestos. B) Adopción de medidas de protección colectiva o, en su defecto, de protección individual, cuando la exposición no pueda evitarse por otros medios. C) Establecimiento de planes para hacer frente a accidentes de los que puedan derivarse exposiciones a agentes biológicos. D) Todas las anteriores son correctas.

72 El Plan de Prevención y Atención de Agresiones del SSPA recoge lo siguiente: A) La Hoja de Registro de Agresiones será remitida a la Unidad de Prevención de Riesgos Laborales, quien en un plazo máximo de 5 días hábiles después de la notificación de la agresión, se pondrá en contacto con el profesional agredido al cual le solicitarán la información necesaria para cumplimentar el Registro Informatizado de Agresiones (RIA). B) La Hoja de Registro de Agresiones será remitida a la Unidad de Prevención de Riesgos Laborales, quien el primer día hábil después de la notificación de la agresión, se pondrá en contacto con el profesional agredido al cual le solicitarán la información necesaria para cumplimentar el Registro Informatizado de Agresiones (RIA). C) La Hoja de Registro de Agresiones será remitida a la Unidad de Prevención de Riesgos Laborales, quien en un plazo máximo de 10 días hábiles después de la notificación de la agresión, se pondrá en contacto con el profesional agredido al cual le solicitarán la información necesaria para cumplimentar el Registro Informatizado de Agresiones (RIA). D) La Hoja de Registro de Agresiones será remitida a la Unidad de Prevención de Riesgos Laborales, quien en un plazo máximo de 15 días hábiles después de la notificación de la agresión, se pondrá en contacto con el profesional agredido al cual le solicitarán la información necesaria para cumplimentar el Registro Informatizado de Agresiones (RIA).

73 Según el artículo 22.1 de la Ley 31/95 de Prevención de Riesgos Laborales, ¿En qué supuesto es obligatorio que el trabajador realice el reconocimiento médico, previo informe de los representantes de los trabajadores?. A) Cuando haya transcurrido dos años desde el último reconocimiento médico. B) En los puestos de trabajo de trabajo ocupados por personas de contratas externas. C) Cuando el puesto de trabajo tenga asociado algún plus de penosidad, toxicidad o peligrosidad. D) En los supuestos en los que la realización de los reconocimientos sea imprescindible para evaluar los efectos de las condiciones de trabajo sobre la salud de los trabajadores.

74 El artículo 14. Derecho a la protección frente a los riesgos laborales de la Ley 31/95 de Prevención de Riesgos Laborales establece: A) El coste de las medidas relativas a la seguridad y la salud en el trabajo no deberá recaer en modo alguno sobre los trabajadores. B) El coste de las medidas relativas a la seguridad y la salud en el trabajo no deberá recaer en modo alguno sobre los trabajadores, salvo en lo relativo a medidas derivadas de adaptaciones de puestos de trabajo. C) El artículo 14 no recoge en quien debe recaer el coste de las medidas relativas a la seguridad y salud en el trabajo. D) El coste de las medidas relativas a la seguridad y la salud en el trabajo podrá recaer sobre los trabajadores, si así lo recoge una disposición específica.

75 Diga cuál de las siguientes afirmaciones es cierta a la luz de la Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica: A) El derecho a la información epidemiológica no se contempla en ella. B) El paciente enfermo mental está exento de dar el consentimiento informado. C) Al paciente incapaz no es preciso darle la información sanitaria. D) El derecho a la información sanitaria de los pacientes puede limitarse por la existencia acreditada de un estado de necesidad terapéutica.

76 (Reserva) Según el Estatuto Marco del personal estatutario, la situación de excedencia voluntaria por interés particular obliga a un periodo mínimo de permanencia en ella de: A) Un año. B) Dos años. C) Doce meses. D) No establece periodo mínimo.

77 (Reserva) Cuando de un procedimiento de movilidad se derive cambio del servicio de salud de destino, el Estatuto Marco establece un plazo posesorio de: A) Un mes. B) Treinta días. C) Quince días. D) Diez días.

78 (Reserva) El Parlamento de Andalucía está compuesto por: A) Un mínimo de 100 diputado/as. B) Un máximo de 109 diputado/as. C) Un mínimo de 109 diputado/as. D) Un máximo de 105 diputado/as.

79 (Reserva) Según la Constitución Española, la forma política del Estado español es: A) Monarquía parlamentaria. B) Monarquía sucesoria. C) En base a los partidos políticos. D) El Gobierno de la Nación.