OPE TÉCNICO DE FARMACIA 2021 (1) - ANDALUCIA

1 La creación de la Agencia estatal “Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios” y la aprobación de su estatuto se estableció en: A) El Real Decreto 1275/2011, de 16 de Septiembre. B) La Ley 32/2009, de 26 de Julio. C) El Real Decreto 1257/2001, de 23 de Febrero. D) La Ley 8/1986, de 6 de Mayo.

2 Dentro de la definición de jeringas de administración oral, marque la respuesta INCORRECTA: A) Disponen de conexión Luer-Lock para la administración de medicamentos. B) Presentan el émbolo y cilindro de prolipropileno y la goma es sintética, exenta de látex. C) Se aconseja que su color sea ámbar para evitar la posible fotosensibilidad de los medicamentos. D) Las respuestas B y C son ciertas.

3 Dentro de las especificaciones de las Jeringas Cono Catéter, señale la respuesta CORRECTA: A) Son jeringas de cono ancho para conexión a sondas y tubos. B) Se utilizan para la nutrición por sonda, y también se emplean para aspiraciones, irrigaciones y lavados. C) Están indicadas en inyecciones parenterales. D) Las respuestas A y B son verdaderas.

4 Al conjunto de los puestos de trabajo de Técnicos en Farmacia, autorizados y presupuestados en cada Área Hospitalaria con la dotación de efectivo de cada puesto, se le denomina: A) Plantilla orgánica. B) Planilla orgánica. C) Plantilla básica. D) Dotación orgánica.

80 Dentro de los efectos adversos de los medicamentos, la taquifilaxia está relacionada con la: A) Tolerancia. B) Anafilaxia. C) Resistencia. D) Hipersensibilidad.

6 En una reacción adversa a un medicamento (RAM), es cierto que: A) Tiene carácter de prevenible. B) No está asociada al medicamento, si no al uso incorrecto del mismo. C) No supone un mal uso del medicamento, es decir, que no se produce por unerror. D) Se considera un Error de Medicación (EM).

7 Uno de estos medicamentos NO es de alto riesgo en su utilización en hospitales: A) Insulina lispro 200 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. B) Levetiracetam 500 mg/5 ml. C) Metformina 850 mg comprimidos recubiertos con película. D) Bemiparina 2500 UI jeringa precargada.

83 Cuando llegan al almacén de farmacia, estos medicamentos deben ser inmediatamente almacenados en la cámara frigorífica para garantizar su estabilidad. ¿Cuál NO es termolábil?. A) Ácido Tranexámico 500 mg/5 ml solución inyectable. B) Isoprenalina 0,2 mg/ml solución inyectable. C) Octreotida 0,05 mg/ml solución inyectable. D) Ergometrina 0,2 mg/ml solución inyectable.

9 NO es un material volumétrico usado en el laboratorio de farmacotecnia: A) Kitasato. B) Bureta. C) Matraz Erlenmeyer. D) Las respuestas A y C son correctas.

10 El envasado de un fármaco fraccionado se debe realizar con: A) Gorro, guantes, mascarilla, bata y restringiendo el acceso al lugar mientras dure el proceso. B) Gorro, guantes y mascarillas. C) Gorro, guantes, mascarillas y gafas. D) Guantes, bata y mascarillas.

11 Para el almacenamiento de los medicamentos reenvasados hay que tener en cuenta que: A) La humedad no excederá del 80 % y la temperatura de 23ºC. B) La humedad no excederá del 80 % y la temperatura de25ºC. C) La humedad no excederá del 75 % y la temperatura de23ºC. D) La humedad no excederá del 75 % y la temperatura de25ºC.

12 Una de las complicaciones más comunes en la Nutrición Parenteral Central puede ser: A) Mecánicas. B) Infecciosas. C) Metabólicas. D) Todas las respuestas son correctas.

13 ¿Cuál de estas recomendaciones en el reenvasado de un citostático oral es FALSA?. A) Usar guantes de látex con talco, bata y mascarilla. B) Evitar aerosolización de polvo o líquido. C) Si la presentación es en forma de suspensión, se administrará utilizando un vaso o una jeringa. D) Las materias primas deben ir siempre etiquetadas con el término "citostático".

14 Uno de estos medicamentos NO se encuentra dentro del grupo de quimioterapéuticos para combatir el cáncer que se dispensan en las consultas de pacientes externos de oncología: A) Capecitabina 500 mg comprimidos recubiertos con película. B) Pazopanib 200 mg comprimidos cubiertos con película. C) Dimetilfumarato 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes. D) Ibrutinib 140 mg cápsulas duras.

15 ¿Qué tipo de comprimidos NO se pueden fraccionar para su administración?. A) Los comprimidos de liberación modificada. B) Los comprimidos de uso bucal. C) Los comprimidos liofilizados orales. D) Todas las respuestas son correctas.

91 Señale la afirmación INCORRECTA sobre los envases multidosis: A) Sólo las preparaciones comerciales con conservantes pueden ser calificadas como multidosis (ejemplo: insulinas u otras hormonas inyectables en vial o en pluma). B) Estas preparaciones aseguran una estabilidad microbiológica y calidad de mayor duración. C) Pueden utilizarse hasta un máximo de 28 días, siempre siguiendo las indicaciones de conservación que establece la ficha técnica. D) En los viales multidosis no es necesario limpiar la superficie de inyección.

17 A la hora de trabajar en una Cabina de Seguridad Biológica (CSB), ¿qué medida de prevención le parece la CORRECTA?. A) En el caso de que haya algún fallo en la CSB se debe mantener la cabina en funcionamiento sin hacer nada más. B) El maquillaje facial, la laca de uñas o la gomina pueden utilizarse, sin peligro de contaminación, ya que se utilizan mascarillas, gorro y guantes que protegen la preparación. C) Durante la manipulación de citostáticos no se deben llevar relojes o pulseras porque podrían romperse los guantes. D) En la CSB, no es necesario llevar gafas protectoras, ya que la mampara te protege, ni siquiera al realizar la limpieza final de ésta.

18 ¿Qué es la ficha técnica de un medicamento?. A) Es un prospecto autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). B) Información escrita dirigida al usuario. C) Documento que se elabora desde el servicio de farmacia dirigido a usuarios y profesionales sanitarios. D) Es un documento autorizado por la AEMPS donde aparecen las condiciones de uso autorizadas del medicamento y donde se recoge la información científica esencial para los profesionales sanitarios.

19 Todo efecto perjudicial y no deseado que se presenta después de la administración de un medicamento a las dosis normalmente utilizadas en el hombre para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad o con objeto de modificar su función biológica, corresponde a la definición de: A) Urgencia. B) Reacción adversa a medicamentos. C) Emergencia. D) Acontecimiento adverso a medicamentos.

20 La Joint Comission International entre sus estándares recomienda elaborar normas y protocolos sobre el uso de medicamentos en el hospital. ¿Cuál de las siguientes NO es una de sus recomendaciones?. A) Revisión periódica de los carros de parada. B) Disponer de potasio intravenoso sin diluir en todas las unidades de hospitalización. C) Planificación de la atención nutricional al paciente. D) Existencia de un sistema de comunicación de Errores de Medicación.

21 De entre la información del medicamento que el ISMP (Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos) recomienda que aparezca en la pantalla del Sistema Automatizado de Dispensación de Medicamentos (SAD) están todos los siguientes EXCEPTO: A) Vía de administración y hora de administración. B) La fecha en la que se ha retirado la última dosis del SAD para un paciente, la hora noes necesaria. C) Instrucciones especiales de uso (por ejemplo: no partir/no pulverizar, administrar con las comidas). D) Alertas para determinados medicamentos con los que se debe realizar un doble chequeo para su administración.

22 Acerca de una reacción pseudoalérgica, marque la INCORRECTA: A) Es una reacción similar o idéntica en la presentación a una reacción inmunológica pero no es mediada por el sistema inmune. B) También se le llama “hipersensibilidad mediada no inmune”. C) Puede ser tan grave como la anafilaxia mediada por IgE. D) La evaluación y prevención de esta reacción es idéntica de las de las reacciones inmunológicas.

23 NO es un método de valoración de stock en un almacén de farmacia: A) LIFO (Last-In, First-Out). B) PMP (Precio Medio Ponderado). C) SCIFO (Stock Control in First Out). D) FIFO (First In, First Out).

24 Los técnicos en farmacia que intervienen en la preparación de medicamentos estériles deben tener conocimientos en: A) Dosificación de medicamentos en función de peso, talla, edad, superficie corporal. B) Equipos, aparatos, utensilios y/o dispositivos empleados en la preparación. C) Limpieza y desinfección de manos. D) Todas las respuestas son verdaderas.

25 Los objetivos de la estrategia de seguridad del paciente sobre el uso seguro del medicamento incluyen: A) Fomentar la implantación de prácticas seguras con los medicamentos de alto riesgo. B) Promover la formación de los profesionales sanitarios sobre el uso seguro delos medicamentos. C) Promover la conciliación de los medicamentos durante las transiciones asistenciales. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

26 Indique la respuesta CORRECTA. Son funciones del servicio de Farmacia de Atención Primaria: A) Asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, custodia, conservación y suministro de medicamentos a los depósitos dependientes de ellos, así como la dispensación para la aplicación dentro del servicio o estructura de Atención Primaria. B) Adquirir los medicamentos y productos sanitarios. C) Asesorar al personal sanitario y órganos de gestión del área en materia de medicamentos. D) Todas son correctas.

27 Señale cuál de los siguientes NO es un almacén especial: A) Almacén de inflamables. B) Almacén de especialidades farmacéuticas de gran volumen. C) Almacén para termolábiles. D) Almacén de ensayos clínicos.

28 Señale cuál de las siguientes NO es una prestación incluida en la cartera de servicios de Atención Primaria: A) Asistencia sanitaria a demanda, programada y urgente. B) Seguimiento de la salud infantil. C) Prevención y promoción de la salud. D) Cirugía mayor ambulatoria.

29 En los Sistemas Automatizados de Dispensación de medicamentos, el máximo grado de control en el acceso a sus cajones lo tienen los: A) Estupefacientes. B) Medicamentos con adecuación del acondicionamiento primario. C) Hipnóticos. D) Las respuestas A y C son correctas.

30 Si se produce un derrame de Carboplatino fuera de la cabina de flujo laminar, el neutralizante es: A) Tiosulfato sódico al 5 %. B) Hipoclorito sódico al 5 %. C) Hipoclorito sódico al 10 %. D) Hidróxido sódico 1 N.

31 La farmacodinámica o farmacodinamia es la parte de la farmacología que se centra en estudiar: A) Los mecanismos de acción y efectos de los fármacos en el organismo. B) Los mecanismos de acción de los fármacos en el organismo. C) Los efectos de los fármacos en el organismo. D) Los efectos adversos de los fármacos en el organismo.

32 ¿Cuál de estos hidratos de carbono es una alternativa a la glucosa en pacientes diabéticos o en estrés?. A) Xilitol. B) Sorbitol. C) Glicerol. D) Fructosa.

33 Respecto a la quimioterapia oral señale la opción CORRECTA: A) Es necesario informar al paciente de la posología y de las pautas del tratamiento. B) Es la más cómoda para el paciente. C) Puede ser la única vía de administración del tratamiento. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

34 Señale la respuesta CORRECTA. Se recomienda la utilización de bolsas multicapa: A) Para evitar la oxidación de vitaminas. B) Para prevenir la peroxidación lipídica. C) Para prevenir que se rompan. D) Las respuestas A y B son correctas.

35 ¿Qué se debe utilizar para limpiar los materiales que se van a utilizar previamente al reenvasado?. A) Agua y jabón. B) Alcohol 70º. C) Peróxido de hidrógeno. D) Alcohol 90º.

36 La constitución Española de 1978, vigente actualmente, establece en su artículo 10.1 una serie de principios como fundamento del orden político y de la paz social en nuestra Nación. Entre estos principios se encuentra: A) La dignidad de la persona y los derechos inviolables que le son inherentes. B) El libre desarrollo de la personalidad. C) El respeto a la ley y a los derechos de los demás. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

37 El artículo 1.1 del Estatuto de Autonomía de Andalucía (Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo), se refiere a ésta comunidad como: A) Nación. B) Nacionalidad histórica. C) Región histórica. D) Realidad nacional.

38 Con respecto al Estatuto de Autonomía de Andalucía (vigente como Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo, de reforma del Estatuto de Autonomía para Andalucía), señale la respuesta que sea INCORRECTA: A) Está formado por 250 artículos. B) Su articulado recoge un amplio catálogo de derechos sociales. C) Establece la autonomía financiera de la Comunidad Autónoma en cuanto a la financiación pública. D) Determina que la Comunidad Autónoma de Andalucía tiene competencia exclusiva en materia legislativa y reglamentaria, íntegramente y sin perjuicio de las competencias atribuidas al Estado en la Constitución.

39 La protección de la salud en España: A) Es un derecho de todos los españoles, que está recogido en el artículo 1 de la Constitución de 1978. B) Es un derecho constitucional cuyos principios y criterios sustantivos, que permiten su ejercicio en España, se regulan por la Ley 14/1986, General de Sanidad. C) Es un derecho que se sustenta en las diferentes estructuras y servicios públicos al servicio de la salud que tienen las Comunidades Autónomas, sin que exista un Sistema Nacional de Salud (SNS) como en otros países de nuestro entorno. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

40 El Artículo 47 de la Ley de Salud de Andalucía (Ley 2/1998, de 15 de junio) determina que el Sistema Sanitario Público de Andalucía se organiza en demarcaciones territoriales denominadas: A) Zonas Básicas de Salud. B) Áreas Hospitalarias. C) Áreas de Salud. D) Áreas de Gestión Sanitaria.

41 La representación legal del Servicio Andaluz de Salud corresponde a: A) Consejero/a de Salud y Familias. B) Director/a Gerente del Servicio Andaluz de Salud. C) Director/a General de Función Pública de la Junta de Andalucía. D) Consejero/a Delegado/a de la Comisión de Salud de Andalucía.

42 El Servicio Andaluz de Salud, creado como Organismo Autónomo de carácter administrativo de la Junta de Andalucía el 6 de mayo de 1986 (Ley 8/1986), actualmente es una entidad instrumental de la Administración de la Junta de Andalucía que tiene forma jurídica de: A) Agencia administrativa. B) Agencia pública empresarial. C) Agencia de régimen especial. D) Fundación pública.

43 La vigente Ley Orgánica de Protección de Datos Personales incorpora los derechos digitales, traspone en nuestro país normativa europea (Reglamento UE 2016/679) y deroga la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal. Pero, ¿cuándo se publicó y entró en vigor la nueva Ley?. A) 2016. B) 2017. C) 2018. D) 2019.

44 Según el artículo 4 (Definiciones) de la vigente Ley de Prevención de Riesgos Laborales, ¿cuál sería la definición de "equipo de protección individual"?. A) Cualquier equipo que lleve el trabajador, facilitado por el empresario, destinado a prevenir los riesgos en el trabajo. B) Cualquier instrumento, equipo o accesorio que lleve el trabajador, propio o facilitado por el empresario, que le proteja de los riesgos del trabajo. C) Cualquier equipo, accesorio o complemento homologado que pueda ser utilizado por el trabajador para reducir los riesgos inherentes al desarrollo de su trabajo. D) Cualquier equipo destinado a ser llevado o sujetado por el trabajador para que le proteja de uno o varios riesgos que puedan amenazar su seguridad o su salud en el trabajo, así como cualquier complemento o accesorio destinado a tal fin.

45 Señale la afirmación correcta sobre el objeto de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales, tal y como queda recogido en el artículo 2 punto 1 del citado texto legal: A) Crear los servicios de prevención de riesgos laborales. B) Desarrollar los reglamentos que deben tener todas las empresas y la Administración Pública sobre riesgos laborales. C) Establecer un marco legal que permita las compensaciones a los trabajadores y las sanciones a las empresas en caso de accidentes de trabajo. D) Promover la seguridad y la salud de los trabajadores mediante la aplicación de medidas y el desarrollo de las actividades necesarias para la prevención de riesgos derivados del trabajo.

46 Según el vigente Plan de Prevención de Riesgos Laborales (PPRRLL) del Servicio Andaluz de Salud (SAS), ¿a qué centro directivo de su estructura actual le corresponde, entre otras funciones, elaborar, implantar, controlar, revisar y actualizar el PPRRLL del organismo?. A) A la dirección gerencia. B) A la dirección de personal. C) A la dirección económico-financiera. D) A la secretaría general técnica.

47 La ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, establece una serie de principios que deberán orientar toda la actividad encaminada a obtener, utilizar, archivar, custodiar y transmitir la información y la documentación clínica. Entre estos principios se encuentra: A) La dignidad de la persona humana. B) El respeto a la autonomía personal, que posibilita a cada persona tomar decisiones voluntarias. C) El respeto a la intimidad de la persona. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

48 ¿Cuál es la Ley que regula en España la prevención de riesgos laborales?. A) Ley 31/1995, de 8 de noviembre. B) Ley 32/1995, de 8 de noviembre. C) Ley 33/1995, de 8 de noviembre. D) Ley 34/1995, de 8 de noviembre.

49 Según la Ley 41/2002, de autonomía del paciente, ¿quién tiene derecho a la información asistencial?. A) El paciente, salvo que exprese su derecho a no ser informado. B) Los familiares del paciente, en cualquier caso. C) Las personas vinculadas al paciente por razones de hecho, en cualquier caso. D) Todas las respuestas anteriores son ciertas.

50 Según la ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, ¿qué actuaciones requieren del consentimiento previo de la persona, como paciente o usuario?. A) Sólo las actuaciones o exploraciones invasivas, dolorosas o molestas para el paciente o usuario. B) Exclusivamente las actuaciones que tengan riesgo para el paciente o usuario. C) Específicamente sólo las actuaciones en el contexto de una investigación en la que participe el paciente, o que se lleven a cabo para un objetivo docente. D) Todas las actuaciones en el ámbito de la salud del paciente o usuario.

51 ¿Cuáles son los factores que delimitan el servicio de farmacia hospitalaria?. A) Tipo de hospital, localización geográfica, tipo de compras. B) Tipo de compras, localización geográfica, prestaciones farmacéuticas a desarrollar. C) Tipo de hospital, localización geográfica, tipos de compras, prestaciones farmacéuticas a desarrollar. D) Tipo de hospital, prestaciones farmacéuticas a desarrollar, tipo de compra.

52 Los pedidos realizados por un almacén de farmacia generan: A) Un albarán o un albarán - factura. B) Una factura, que en el ámbito farmacéutico se denomina albarán. C) Una trasmisión telemática. D) Una orden de reposición automática, que puede ser rechazada manualmente.

53 ¿Cuándo se hicieron públicos los principios programáticos de la Atención Primaria?. A) El 12 de septiembre de 1976, en la Declaración de Paris. B) El 12 de septiembre de 1978, en la Declaración de Alma-Ata. C) El 22 de septiembre de 1978, en la Declaración de la Alhambra. D) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

54 NO es función del Técnico de Farmacia: A) Recepción, almacenamiento, reposición y la correcta conservación de los medicamentos. B) Elaboración de fórmulas magistrales, bajo supervisión farmacéutica. C) Dispensación y distribución de medicamentos, bajo supervisión farmacéutica. D) Elaboración de análisis clínicos y validación.

55 Una forma farmacéutica (también llamada forma galénica) es una disposición individualizada a la que se adaptan los principios activos y los excipientes para constituir un medicamento, a través de procedimientos farmacotécnicos que confieren a los productos resultantes unas características adecuadas para su administración al organismo, tales como: A) Dosificación. B) Estabilidad en el tiempo. C) Eficacia terapéutica. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

56 Las pomadas translúcidas o transparentes, de consistencias variables, se denominan: A) Ungüentos. B) Cremas. C) Geles. D) Hidrogeles.

57 Señale la opción INCORRECTA. El complejo fármaco-receptor tiene las siguientes características: A) El fármaco se liga a su receptor de forma específica. B) La unión fármaco-receptor es generalmente reversible. C) La duración de la unión del fármaco-receptor es invariable. D) Los cambios metabólicos desencadenados constituye el efecto farmacológico.

58 ¿Cuál es un medicamento legalmente reconocido?. A) Los medicamentos prefabricados. B) Los preparados o fórmulas oficinales. C) Las fórmulas magistrales. D) Todas son correctas.

59 ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas NO se administra por vía enteral?. A) Cápsulas. B) Cremas. C) Jarabes. D) Comprimidos.

60 El ibuprofeno es: A) El nombre químico de un fármaco. B) El nombre comercial de un fármaco. C) El nombre genérico de un fármaco. D) La marca registrada de un fármaco.

61 Los excipientes hidrófilos translúcidos o transparentes de consistencia semisólida, que se absorben rápidamente, se denominan: A) Parafinas. B) Glicéridos. C) Lanolinas. D) Ninguna respuesta es correcta.

62 Las funciones generales del Servicio de Farmacia Hospitalaria son: A) Clínica, farmacotecnia, científica y gerencia. B) Asistencial, científica, asesora y administrativa. C) Clínica, científica y gerencia. D) Farmacocinética, dispensadora, gerencia y científica.

63 Utilizar sistemas de doble control de cálculo de dosis evitara errores en: A) La preparación de medicamentos. B) La transcripción. C) La administración. D) Las respuestas A) y C) son correctas.

64 Señale la respuesta INCORRECTA en relación a las funciones de la categoría de Técnico en Farmacia: A) Llevar a cabo la limpieza, calibrado y puesta a punto de las máquinas, material y equipos específicos del Servicio de Farmacia, garantizando su correcta conservación y buen funcionamiento. B) Elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos, así como el reacondicionamiento de todo tipo de medicamentos o productos sanitarios para su adecuada dispensación a pacientes y realización, de acuerdo con los protocolos establecidos, de análisis fisicoquímicos elementales y procesos relacionados con el control de calidad de materias primas, productos intermedios y finales. C) Primera atención a pacientes no ingresados. D) Recepción, almacenamiento, reposición y correcta conservación de los medicamentos, productos sanitarios y materiales utilizados en el Servicio de Farmacia, así como las actividades relacionadas con la gestión de los mismos.

65 ¿Qué implica la osmolaridad de una mezcla intravenosa?. A) Las mezclas de osmolaridad alta se toleran mejor que las de osmolaridad media por vía periférica. B) Las mezclas de osmolaridad muy alta pueden producir flebitis por vía periférica. C) Las mezclas de osmolaridad muy alta pueden producir flebitis por vía central, pero no por vía periférica. D) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

66 ¿Qué recomendaciones generales podemos hacer sobre las soluciones orales en farmacotecnia?. A) Las formas líquidas tienen un periodo de validez habitualmente más limitado que las sólidas. B) Se debe mantener el envase abierto el menor tiempo posible. C) Se debe mantener siempre la boquilla y el cuello del envase limpios. D) Todas las respuestas son correctas.

67 ¿Cuál de los siguientes medicamentos NO está catalogado como “medicación de riesgo” según el ISMP?. A) Un frasco de 500 ml de agua para inyección (API). B) Una frasco de Glucosa 10% de 500 ml. C) Una pluma de insulina. D) Una nutrición parenteral.

68 ¿Qué significa que una materia prima se encuentra en cuarentena?. A) Que quedan 40 días para caducar. B) Que se encuentra aislada hasta su conformidad definitiva o rechazo. C) Que está pendiente de su devolución a su proveedor. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

69 ¿Cuál de las siguientes es una situación de riesgo que puede producirse en el reenvasado de medicamentos?. A) Generación de aerosoles. B) Contaminación cruzada por residuos en los equipos. C) Confusión por colocación equivocada de las etiquetas de los envases. D) Todas las respuestas son correctas.

70 Para el proceso de reenvasado se pueden usar equipos: A) Automáticos, semiautomáticos, manuales o electrónicos. B) Automáticos, manuales e industrializados. C) Automáticos, semiautomáticos y de fábrica. D) Ninguna respuesta es correcta.

71 ¿Cuál de estas opciones es un beneficio que aporta el Sistema Automatizado de Dispensación de Medicamentos (SAD) para los profesionales?. A) Reducen el tiempo necesario para que los profesionales puedan disponer de los medicamentos. B) Pueden utilizarse para controlar mejor la gestión de los medicamentos. C) Pueden utilizarse para prevenir errores de medicación. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

72 Para garantizar las condiciones de conservación y almacenamiento de los productos sanitarios y medicamentos, señale qué procedimientos contribuyen a ello: A) Los medicamentos estupefacientes están custodiados y se controla su movimiento (fecha de entrada, salida, paciente al que se le ha administrado, etc.). B) Se retiran los lotes de medicamentos afectados tras la llegada de una alerta sanitaria. C) Los medicamentos con un envase o etiquetado similar se almacenan separados entre sí o se dispone de algún sistema de alerta que advierta del riesgo de confusión. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

73 Señale la respuesta correcta respecto de las recomendaciones para mejorar la seguridad de los sistemas automatizados de dispensación (SAD), según el ISMP: A) Eliminar el proceso de devolución de los medicamentos directamente a los cajetines de los SAD. B) No incluir en los SAD ningún medicamento de riesgo, para evitar errores. C) Acortar los nombres de los medicamentos, y usar preferentemente abreviaturas. D) Todas las respuestas son correctas.

74 Con los medicamentos fotosensibles, la precaución a tener en cuenta es: A) Protegerlos de la luz. B) Protegerlos del calor. C) Protegerlos solo de los rayos UV. D) Las respuestas A) y B) son correctas.

75 ¿Qué plazo de validez tiene una preparación acuosa por vía oral?. A) Hasta el 25% de la caducidad del original. B) 6 meses. C) 14 días a temperatura entre 2ºC y 8ºC. D) Lo que dure el tratamiento.

76 (Reserva) ¿Cómo deben almacenarse los productos peligrosos y citotóxicos?. A) Deben ubicarse en un almacén separado del resto de materiales de partida. B) Deben ubicarse en el mismo almacén que el que el resto de materiales de partida en el orden establecido en el servicio. C) Este tipo de productos debe almacenarse según lo establecido por la normativa legal vigente. D) Las respuestas A) y C) son correctas.

77 Señala la respuesta INCORRECTA. El aporte de nutrientes por vía parenteral presenta una serie de características especiales: A) Aporta nutrientes directamente al torrente sanguíneo. B) Se deben evitar desequilibrios en la administración. C) Se utiliza en pacientes sin alteración de los mecanismos de regulación del medio interno. D) Si es la única vía utilizable, debe aportar todos los nutrientes esenciales.

78 (Reserva) El Decreto 197/2007, de 3 de julio, ha venido a regular la estructura, organización y funcionamiento de los servicios de atención primaria de salud en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud. En esta estructura no aparece: A) La Dirección de Gestión Económica y de Desarrollo Profesional. B) La Dirección Gerencia. C) La Unidad de Gestión Clínica. D) El Equipo Básico de Atención Primaria.