TEST OPE TECNICO DE FARMACIA

¿Cuál de las siguientes bombas de infusión utiliza un reservorio flexible que libera el medicamento mediante presión constante, sin necesidad de electricidad?. A) Bomba de infusión peristáltica. B) Bomba de infusión volumétrica. C) Bomba de infusión elastomérica. D) Bomba de infusión de jeringa.

¿Cuál es la principal diferencia entre una Zona Básica de Salud y un Área de Salud en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud (SAS)?. A) La Zona Básica de Salud coordina hospitales y dispositivos de apoyo, mientras que el Área de Salud se centra únicamente en atención primaria. B) El Área de Salud abarca varias Zonas Básicas de Salud y coordina tanto atención primaria como especializada. C) La Zona Básica de Salud es responsable de la atención especializada, mientras que el Área de Salud gestiona la atención primaria. D) El Área de Salud es el nivel más cercano a la ciudadanía, mientras que la Zona Básica de Salud organiza recursos regionales.

¿Cuál de los siguientes roles pertenece al personal sanitario dentro del personal no facultativo?. a) Celadores. b) Personal auxiliar en cuidados de enfermería. c) Administrativos. d) Personal de limpieza.

¿Cuál de los siguientes conceptos describe la incapacidad de un fármaco para actuar debido a la ausencia de su diana en la célula?. a) Resistencia. b) Insensibilidad. c) Efecto rebote. d) Dependencia.

¿Qué procedimiento de lavado se recomienda para la Tiotepa?. A) Lavar con agua. B) Lavar con agua y jabón. C) Lavar con bicarbonato sódico 1M y después con agua y jabón. D) Neutralizar con bicarbonato sódico y lavar con agua.

¿Qué sección del área asistencial se encarga de la distribución de medicamentos?. a) Farmacia clínica. b) Elaboración o farmacotecnia. c) Dispensación. d) Administrativa.

¿A qué grupo pertenece la Asparaginasa?. A) Productos de origen animal, enzimas. B) Antibióticos citostáticos, otros. C) Agentes alquilantes, mostazas nitrogenadas. D) Antimetabolitos, antagonistas de ácido fólico.

Entre los aminoácidos no esenciales no se incluye uno de los siguientes; señale cual: Arginina. Treonina. Tirosina. Prolina.

Indique que tipo de bomba de infusión infunden el medicamento mediante una leva giratoria o un resorte en forma de dedo, lo que permite un flujo constante: Peristáltica. De jeringa. Volumétrica. Elastomérica.

¿Qué define una reacción adversa grave?: A) Cualquier efecto nocivo e involuntario causado por un medicamento. B) Aquella cuya naturaleza, gravedad o consecuencias no coinciden con la ficha técnica del medicamento. C) Aquella que causa la muerte, pone en peligro la vida, requiere o prolonga la hospitalización, provoca discapacidad significativa o anomalías congénitas. D) Cualquier efecto beneficioso e involuntario causado por un medicamento.

¿Cuál de las siguientes complicaciones puede surgir debido a la presencia de precipitaciones de fosfato cálcico?. a) Flebitis. b) Embolia pulmonar o distrés respiratorio. c) Infecciones por mala práctica aséptica. d) Alteraciones metabólicas o electrolíticas.

Que fármaco es utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias: a. Rivastigmina. b. Escitalopram. c. Colchicina. d. Haloperidol.

¿Cuál de las siguientes funciones corresponde a las unidades o servicios de farmacia hospitalaria para contribuir al uso racional de los medicamentos?. a) Garantizar la correcta conservación, custodia y dispensación de medicamentos para actividades intrahospitalarias y extrahospitalarias. b) Establecer un sistema de farmacovigilancia extrahospitalario y realizar actividades de farmacogenética clínica. c) Custodiar y dispensar productos en fase de investigación clínica, exceptuando medicamentos de control especial. d) Participar únicamente en actividades educativas dirigidas al personal sanitario del hospital.

Un paciente con malformaciones congénitas necesita NP debido a: a. Necesidades nutricionales aumentadas. b. Necesidad de reposo del tubo digestivo. c. Incapacidad de utilizar el tubo digestivo. d. Todas las respuestas son correctas.

¿Cómo se denomina la situación en la que hombres y mujeres se concentran en diferentes sectores laborales, como por ejemplo, más mujeres en enfermería y más hombres en ingeniería?. a) Segregación vertical. b) Segregación horizontal. c) Brecha salarial. d) Techo de cristal.

¿Cuál de las siguientes se considera una infracción muy grave en relación con los medicamentos?. a) Errores en el etiquetado del medicamento. b) Suministro de medicamentos sin receta cuando es obligatoria. c) Fabricación o distribución de medicamentos falsificados o adulterados. d) Publicidad engañosa sin impacto grave.

¿Cuál de las siguientes NO es una ventaja de las grasas utilizadas en la nutrición parenteral (NP)?. a) Gran aporte calórico en bajo volumen. b) Aumento de la osmolaridad. c) Aporte de ácidos grasos esenciales. d) Vehículo de vitaminas liposolubles.

¿Cuál de las siguientes NO es una indicación para la alimentación por sonda nasogástrica?. a) Pacientes inconscientes. b) Hemorragia gastrointestinal aguda. c) Obstrucción nasofaríngea. d) Parálisis faríngeas.

Respecto al orden de adicción a través del elastómero A, indica cuál de los siguientes componentes no se ha adicionado en el orden correcto: a. Fosfato. b. Glucosa. c. Lípidos. d. Oligoelementos.

¿Por qué es esencial hacer un control diario de los electrolitos en la NPT?. a) Para evitar la hipoglucemia. b) Para prevenir desequilibrios en líquidos y electrolitos. c) Para reducir el riesgo de infecciones. d) Para garantizar la absorción de nutrientes.

¿Cuál es la única vitamina que no se encuentra en los preparados multivitamínicos utilizados en la nutrición parenteral (NP)?. a) Vitamina A (Retinol). b) Vitamina D (Calciferol). c) Vitamina K (Filoquinona). d) Vitamina C (Ácido ascórbico).

Las bombas de infusión de fármacos se suelen clasificar según el tipo de liberación del fármaco. ¿Cuál de los siguientes tipos no corresponde con esta clasificación?. a. de infusión continua. b. de administración en bolos. c. mixtas. d. Peristálticas.

Según la clasificación ATC, a que grupo pertenece los preparados antigotosos: a. C. b. M. c. N. d. P.

Siguiendo la clasificación ATC, cual pertenece al grupo J: a. Sueros inmunes e inmunoglobulinas. b. Inmunoestimulantes. c. Psicoanalépticos. d. Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos.

Según la clasificación ATC, a que grupo pertenece los Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores: a. P. b. S. c. V. d. L.

Según la clasificación ATC, a que nivel pertenece cuando se identifica a través de 2 números y hace alusión al p.a. o asociación farmacológica: a. Nivel 2. b. Nivel 3. c. Nivel 4. d. Nivel 5.

¿Cómo se denomina la vía de administración en la que el fármaco se aplica sobre la piel para producir un efecto sistémico?: a. cutánea. b. oftálmica. c. transdérmica. d. ótica.

Los fármacos oftálmicos se identifican con colores estándares de presentación, cual pertenece al rojo: a. analgésicos, anestésicos, antisépticos. b. midriásicos; dilatadores de pupila. c. miósicos; contraen la pupila. d. antibióticos.

El proceso por el cual el principio activo se separa de la forma farmacéutica que la contiene se denomina: a. liberación. b. absorción. c. desintegración. d. distribución.

En relación a los materiales peligrosos, señale la respuesta correcta. A) Deben manipularse con dobles guantes. B) Incluyen en su embalaje un pictograma que identifica peligrosidad. C) Deben manipularse con gafas de protección. D) Todas son correctas.

Para cuál de los siguientes productos se utiliza el procedimiento de reenvasado... A) Geles. B) Aerosoles. C) Colirios. D) Ninguna es correcta.

Al elaborar una fórmula magistral, hay que saber que algunos de los componentes pueden ser nocivos para la salud. Al menos deben tomarse las siguientes precauciones adecuadas en su manipulación. A) Cualquier producto tóxico y/o nocivo deberá manipularse con guantes y mascarillas. B) Cualquier producto tóxico y/o nocivo deberá manipularse en cabinas de flujo laminar y de seguridad biológica. C) Cualquier producto tóxico y/o nocivo deberá manipularse sólo con la puerta del laboratorio cerrada y con mascarilla. D) Cualquier producto tóxico y/o nocivo deberá manipularse bajo la supervisión de un farmacéutico y de los técnicos de riesgos laborales, que deben estar presente en todo el proceso.

El Instituto para el uso seguro de medicamentos recoge la lista de medicamentos de alto riesgo en base a: A) La frecuencia de errores notificados. B) La gravedad de las consecuencias de los errores. C) El riesgo de confusión por similitud fonética u ortográfica. D) A y B son correctas.

¿Qué decreto regula los sistemas de selección de personal estatutario y de provisión de plazas básicas en los centros sanitarios del servicio andaluz de salud?. A) El Decreto 89/2001, de 4 de julio. B) El Decreto 116/2001, de 12 de junio. C) El Decreto 136/2001, de 12 de junio. D) El Decreto 22/2001, de 3 de julio.

¿Quién delimita el marco territorial que abarcará cada zona de salud?. A) El Gobierno central. B) El Ministerio de Sanidad. C) Las comunidades autónomas. D) La Delegación de Salud.

En relación a los equipos de atención primaria, señale la respuesta correcta. A) Garantizan la atención continuada e integral de la población de su área. B) El número de integrantes de cada equipo no depende de las características de su Zona Básica de Salud. C) Realiza el Diagnóstico de Salud de la Zona. D) A y C son correctas.

De los siguientes, ¿Cuál no es un error de medicación según la clasificación española?. A) Omisión de dosis. B) Error de preparación, manipulación y/o acondicionamiento. C) Error de monitorización. D) Medicamento deteriorado.

No forma parte del objeto de la Ley de Salud de Andalucía, expresado en su primer Artículo…. A) La regulación general de las actuaciones, que permitan hacer efectivo el derecho a la protección de la salud. B) La definición, el respeto y el cumplimiento de los derechos y obligaciones de los ciudadanos respecto de los servicios sanitarios en Andalucía. C) La ordenación general de las actividades sanitarias de las entidades públicas y privadas en Andalucía. D) La planificación y gestión de los recursos sanitarios para la consecución de altos niveles de calidad asistencial.

La Oficina Virtual del SAS para Servicios de Atención Personal del SSPA se denomina…. A) CitaWeb. B) OnSASline. C) @SSPA. D) InterSAS.

El vigente Estatuto de Autonomía de Andalucía es del año: A) 1981. B) 1978. C) 1980. D) 2007.

El art. 117 de la Constitución Española estable que la justicia emana: a. Del rey. b. De los Jueces. c. De los Tribunales. d. Del pueblo.

Según la ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, la situación de excedencia voluntaria se declarará de oficio o a solicitud del interesado. de las reglas enunciadas, señale la respuesta INCORRECTA: a. Podrá concederse la excedencia voluntaria al personal estatutario cuando lo solicite por interés particular. b. La concesión de excedencia voluntaria por interés particular quedará subordinada a las necesidades del servicio. c. Para la concesión de la excedencia voluntaria será preciso haber prestado servicios efectivos en cualquiera de las Administraciones públicas durante 2 años inmediatamente anteriores. d. Se concederá excedencia voluntaria por agrupación familiar al personal estatutario que así lo solicite y cuyo cónyuge resida en otra localidad fuera del ámbito del nombramiento del interesado.

Según la Ley 39/2015, de 1 de octubre del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, señale la respuesta INCORRECTA: . a. Siempre que por Ley o en el Derecho de la Unión Europea no se exprese otro cómputo, cuando los plazos se señalen por días, se entiende que éstos son hábiles, excluyendose del cómputo los sábados, los domingos y los declarados festivos. b. Los plazos expresados en días se contarán a partir del día siguiente a aquel en que tenga lugar la notificación o publicación del acto de que se trate, o desde el siguiente a aquel en que se produzca la estimación o la desestimación por silencio administrativo. c. Si el plazo se fija en meses o años, el plazo concluirá el mismo día en que se produjo la notificación. . d. Cuando un día fuese hábil en el municipio o Comunidad Autónoma en que residiese el interesado, e inhábil en la sede del órgano administrativo, o a la inversa, se considerará hábil en todo caso.

Según el artículo 46 del Estatuto Básico del Empleado Público, respecto al derecho de reunión, están legitimados para convocar una reunión, además de las organizaciones sindicales (señale la respuesta INCORRECTA): a. Los Delegados de Personal. b. Las Juntas de Personal. c. Los Delegados de Riesgos Laborales. d. Los Comités de Empresa.

Señale la respuesta INCORRECTA: La protección a la familia y a la infancia recogida en el artículo 39 de la Constitución Española afirma que: . a. Los padres deben prestar asistencia de todo orden a los hijos. b. La ley posibilitará la investigación de la paternidad. c. Los niños gozaran de la protección prevista en los acuerdos de los estados miembros del espacio Schengen. d. Los poderes públicos aseguran la protección integral de los hijos con independencia de su filiación.

Indica cuál de estos principios activos NO es un estupefaciente: . a. Morfina. b. Petidina. c. Midazolam. d. Metadona.

¿Cuál de los siguientes NO es un modelo de gestión de calidad que puede aplicarse en un hospital?: A. Modelo ISO 9002/2000. . B. Modelo ISMP. C. Modelo EFQM. D. Joint Comission.

Señale cuál es la afirmación INCORRECTA sobre una sala blanca de un servicio de farmacia: a. Su ambiente está controlado de forma determinada respecto a la contaminación microbiológica pero no por partículas. . b. Su ambiente está controlado de forma determinada respecto a la. contaminación microbiológica y por partículas. c. Se utiliza de forma que queda reducida la introducción y producción de contaminantes en dicha zona. d. Se utiliza de forma que queda reducida la retención de contaminantes en dicha.

¿Cuál de las siguientes definiciones se corresponde con la de indicador centinela?: . A. Mide un suceso de la asistencia que requiere posterior valoración sólo si el índice de sucesos muestra una tendencia significativa en el tiempo. B. Controla los procesos y agentes que afectan a la consecución de los objetivos estratégicos. C. Mide un proceso o resultado grave, indeseable y a menudo evitable. D. Controla la dirección y el alcance a largo plazo de la organización.

Indique la respuesta INCORRECTA sobre los sistemas automáticos de dispensación (SAD): . a. Son armarios controlados electrónicamente e integrados en la red informática del hospital. b. Son armarios que permiten la conexión con el sistema de prescripción electrónica. c. Los armarios permiten establecer alarmas de medicamentos en stock mínimo. d. El nivel de acceso a los armarios es el mismo independientemente del tipo de usuario.

Los comprimidos orales de liberación retardad: a. por lo general se pueden masticas. b. Se pueden triturar. c. Aumentan las fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas del medicamento. d. Tienen limitaciones para su administración por sonda enteral.

La administración de medicamentos a través de sonda enteral puede presentar las siguientes situaciones, indique la respuesta INCORRECTA: . a. Mala tolerancia gastrointestinal. b. Obstrucción de la sonda debido a una formulación o técnica de administración incorrectas. c. Desconocimiento de tolerancia y biodisponibilidad del medicamento en su administración directa a yeyuno. d. Las formas farmacéuticas liquidas no presentan complicaciones en su administración por sonda enteral.

¿Cuál de los siguientes medicamentos NO está considerado un medicamento de alto riesgo en los hospitales?: A. Metotrexato oral. . B. Nutrición parenteral. C. Heparina. . D. Daptomicina.

Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con los efectos adversos del anticoagulante oral de acción directa apixaban: . A. La ficha técnica del medicamento en el momento de la autorización de su comercialización en España no recogía información relativa a efectos adversos. B. Los efectos adversos del fármaco llevaron a la retirada definitiva de su autorización de comercialización en la Unión Europea en marzo de 2020. . C. Los hematomas son un efecto adverso conocido del fármaco. . D. Todas las anteriores son falsas.

¿Cuál de los siguientes es equipamiento específico si se elaboran inyectables u otros preparados estériles?: . A. Pildorero. B. Sistemas de impregnación y dinamización. C. Autoclave. D. Mezcladora.

NO es un procedimiento usado para la correcta elaboración o control de calidad de fórmulas magistrales: . A. Elaboración en frío. B. Mezclado de polvos. C. Tamizado. D. Control de PH.

Determinadas patologías incluyen en su tratamiento medicamentos dispensados habitualmente en las unidades de pacientes externos del Servicio de Farmacia hospitalaria, señala la respuesta INCORRECTA: A. Esclerosis múltiple. B. Artritis reumatoide. C. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. D. Psoriasis.

Señale la respuesta correcta: . A. Los antisépticos no tienen toxicidad aplicados a las dosis adecuadas. . B. Cuando se preparan diluciones deberán estar etiquetadas con la misma fecha de caducidad que la del producto original. C. Los antisépticos no se pueden usar como desinfectantes. D. No se deben mezclar antisépticos, aunque sean del mismo tipo o naturaleza.

Según el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, señale la respuesta INCORRECTA en relación con un producto sanitario comercializado en España: A. El Sistema de vigilancia de productos sanitarios constituye un elemento esencial, y está plenamente integrado en el Sistema Español de Farmacovigilancia. . B. La legislación vigente de los productos sanitarios tiene como una de sus finalidades principales garantizar la libre circulación de éstos en el territorio comunitario. C. La legislación vigente de los productos sanitarios tiene como una de sus finalidades principales asegurar un nivel de protección elevado al consumidor. D. Atendiendo a los riesgos potenciales que pueden derivarse de su utilización, los productos sanitarios se agrupan en cuatro clases: I, lIa, IIb y III.

Indica la respuesta INCORRECTA sobre los medicamentos genéricos:  . A. Los medicamentos genéricos y los medicamentos innovadores no difieren en cuanto a las garantías de calidad químico-farmacéutica. B. Los medicamentos genéricos deben contener el mismo principio activo, los mismos excipientes y la misma dosis que el medicamento de referencia. C. Los medicamentos genéricos deben tener la misma forma farmacéutica que la del medicamento de referencia, salvo en el caso de formas farmacéuticas de liberación inmediata administradas por vía oral (por ejemplo, cápsulas y comprimidos). D. Los medicamentos genéricos compiten con el original una vez expirado el período de explotación exclusiva del medicamento original.

Los sistemas rotatorios horizontales y los sistemas verticales se utilizan principalmente para: . A. Almacenamiento principal de medicamentos en el Servicio de Farmacia y dispensación de medicamentos con sistemas de dispensación en dosis unitarias respectivamente. . B. Dispensación de medicamentos con sistemas de dispensación en dosis unitarias y almacenamiento principal de medicamentos en el Servicio de Farmacia respectivamente. C. Almacenamiento en UCI y quirófanos respectivamente. D. Almacenamiento en quirófanos y en UCI respectivamente.

En la recepción de los medicamentos NO es necesario: A. Comprobar el número de envases de medicamentos recibidos con el transportista. B. Anotar en el albarán la fecha de recepción. C. Comprobar los productos recibidos y que coincida con lo señalado en el albarán del proveedor. D. Anotar/comprobar el lote y caducidad de cada una de las especialidades en el albarán del proveedor.

Indica la respuesta INCORRECTA respecto a las interacciones: A. Pueden ser de tipo farmacodinámica o farmacocinético. . B. En una interacción se puede producir la modificación cuantitativa o cualitativa del efecto de un fármaco. C. Los fármacos con amplio margen terapéutico tienen mayor riesgo de interacciones. D. Un paciente polimedicado tiene mayor riesgo de interacciones.

Indica los miligramos de glucosa que hay en 60 ml de glucosa al 70%: . A. 42 mg. B. 42000 mg. . C. 420 mg. . D. 4200 mg.

Respecto al etiquetado de las fórmulas magistrales cuando la dimensión del envase no lo permita, NO es obligatorio la inclusión de: . A. Nombre del paciente. . B. Composición cualitativa y cuantitativa de los principios activos y de los excipientes de declaración obligatoria. . C. Número de registro del Libro Recetario o del soporte que lo sustituya de conformidad con la legislación vigente. D. Fecha de elaboración y plazo de validez o fecha de caducidad.

¿Cuáles son los tipos más frecuentes de interacción metabólica?. A) Inducción enzimática, Inhibición enzimática. B) Inhibición enzimática, Inducción metabólica. C) Inducción enzimática, Inhibición metabólica. D) Pasiva enzimática, Activa enzimática.

Cuando se elaboran fórmulas orales líquidas que utilizan fuentes inyectables como principio activo, se recomienda: A) Usar un agitador magnético con calefactor para homogeneizar la disolución. B) Establecer la fecha de caducidad lo más corta posible para evitar su degradación. C) Añadir algún antibiótico para evitar su contaminación bacteriana. D) Realizar una filtración de partículas con filtro de 5 micras.

En el procedimiento de reenvasado de medicamentos en dosis unitarias, la aparición de las "indicaciones para su uso correcto" en cada unidad... A) Se debe adecuar a lo que venga en la ficha técnica del medicamento. B) Debe aparecer en los medicamentos de alto riesgo. C) Es opcional. D) Es obligatoria.

Los citostáticos actúan en las diferentes fases del ciclo celular, que son: A) M-S1-S2-G. B) S-G1-GS-M. C) G1-S-G2-M. D) M-G0-G1-S.

El número de SAD (Sistema Automatizado de Dispensación de medicamentos) en las unidades de enfermería, y su configuración, vienen determinados fundamentalmente por estos factores, EXCEPTO UNO: A) Nivel de control de acceso a los medicamentos. B) Tiempo de respuesta del Servicio de Farmacia ante un requerimiento de medicación. C) Tipo de Unidad Clínica. D) Nº de pacientes atendidos.

Uno de ellas NO ES una familia farmacoterapéutica de fármacos con actividad antirretroviral: A) Inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (ITIANN). B) Inhibidores de la glutamil-sintetasa (IGST). C) Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIAN). D) Inhibidores de la integrasa (II).

La aguja de una jeringuilla luer-lok se considera un producto sanitario... A) Clase II b. B) No se considera un producto sanitario. C) Clase I. D) Clase II a.

Si nos referimos a la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación sistémica, y la velocidad a la que accede a ésta, es decir, la fracción de medicamento capaz de llegar al lugar de acción, estamos hablando de: A) Biodisponibilidad. B) Absorción. C) Bioequivalencia. D) Proceso LADME.

¿Cuál de estos es un medicamento de los que se han de manipular en la cabina de seguridad biológica para su dispensación en dosis unitaria?. A) Clorambucilo. B) Metotrexato. C) Acenocumarol. D) Son correctas las respuestas A) y B).

¿Cuál o cuáles de las siguientes vías de administración es parenteral?. A) Intravenosa, intratecal, intramuscular y subcutánea. B) Intratecal, sublingual e intravenosa. C) Intravenosa. D) Subcutánea mediante un procedimiento quirúrgico rápido y sencillo con anestesia local, con el fin de liberar paulatinamente la droga y lograr una absorción lenta y sostenida.