Operaciones basicas de laboratorio

Que son los procedimientos normalizados de trabajo. son normas que describen de una forma no especifica las actividades que se llevan a cabo en la oficina de farmacia. son documentos que describen de forma especifica las actividades en la elaboracion de productos farmaceuticos,asi como su control de calidad. son normas que describen la actividad en el laboratorio farmaceutico. ninguna de las opciones es correcta.

Respecto a los tipos de PNT ,cual de las siguientes afirmaciones es falsa. PG-procediminetos generales. FF-elaboracion de formas farmaceuticas. OF -oficina de farmacia. CP -controles de productos.

Cual de los siguientes procedimientos normalizados de trabajo,describen los procedimientos de laboratorio realacionados directamente con la formulacion. OF. FF. PG. CP.

Cual de los siguientes PNT describen las operaciones para realizar los controles del producto terminado. OF. FF. CP. PG.

A que PNT pertenece los procedimientos de pesada. OF. FF. CP. PG.

A que PNT pertenece la determinacion de los caracteres organolepticos. FF. OF. PG. CP.

A que PNT corresponde la elaboracion de jarabes. OF. PG. CP. FF.

Si nos referimos a la higiene del personal a que PNT nos referimos. PG. OF. FF. CP.

Los objetivos de los PNT son. saber que se tiene que hacer ,cuando y porque. saber que se tiene que hacer ,cuando y como. saber como se tiene que hacer la cosas. saber cuales son los objetivos y porque.

Cual de los siguientes datos no se ve reflejado en el encabezamiento del formato de PNT. datos de la oficina de farmacia. titulo del PNT. grupo al que pertenece el PNT. numero de codigo.

Cual de los siguientes datos no se ve reflejado en el encabezamiento del formato de PNT. el numero de codigo. referencia a los codigos relacionados. la fecha de aprobacion. la version o procedimientos al que sustituye.

.Cual de los siguientes apartados tienen en comun el encabezamiento y el resto de paginas de una hoja PNT. titulo y referencia a los procedimientos relacionados. el indice y el nombre de la persona que lo ha reactado. titulo,numero de codigo y la paginacion individual respecto al total. la firma y la fecha asi como la firma y la fecha de la persona que lo ha revisado y aprobado.

En la hoja de PNT ,tras el encabezamiento ,contiene ...marca la respuesta incorrecta. definicion de los terminos. el indice y el nombre de la persona que lo ha redactado. la firma y la fecha. nombre de la persona que lo ha revisado y aprobado su firma y la fecha.

En el apartado descripcion de una PNT. se definen los terminos. se establecen los registros que genere el procedimiento y su ubicación. se describe el desarrollo del procedimiento. se describen todos los cambios del PN.

Los PN se deben redactar de forma clara y concisa para evitar dudas en su interpretacion.Si alguno de los apartados descritos no es necesario como se indicara. el espacio se deja en blanco. .el espacio se dejara en blanco o se indicara “no aplica “ o “no procede”. se traza una linea en horizontal. se trazan dos lineas paralelas que abarque todo el espacio.

Respecto a las distribucion de las hojas de PNT es falso que. el numero de copias seran de minimo 2. el numero de copias seran 2 una para el personal y otra para archivar ,firmadas y fechadas. las versiones obsoletas deberan ser identificadas como tal y retiradas. el numero de copias seran un minimo de 2:una para el personal para archivarlo y las hojas necesarias para todos los que lo soliciten.

En el apartado anexos de la PNT ,marca la respuesta incorrecta. se registrara el numero de copias distribuidas. se registrara el numero de cpias distribuidas,el nombre y cargo de la persona que ha recibido la copia. las copias no regitradas en “anexo” deberan ser identificadas como “no registradas”. todas las respuestas son falsas.

Respecto a la revision y control de cambios de una PNT,marca la respuesta incorrecta. es obligatorio un cuadro de control de cambios en el que se señalen las distintas versiones del procedimiento ,la descripcion general de los cambios realizados y la fecha de aprobacion de cada version acompañada de la firma del responsable. los PNT deben ser inspeccionados periodicamente. es aconsejable un cuadro de control de cambios en el que se señalen las distintas versiones del procedimiento. es aconsejable un cuadro de cambios en el que se señalen la descripcion general de los cambios realizados y la fecha de aprobacion de cada version,acompañada de la firma del responsable.

Respecto a la documentacion general del laboratorio galenico. documentacion general que constara de PN. documentacion relativa a materias primas. documentacion relativa a material de acondicionamiento. todas las afirmaciones son correctas.

La documentacion general del laboratorio galenico ,marca la respuesta incorrecta. PN de limpieza del local y de higiene del personal. PN de limpieza del amterial fungible y aparataje de laboratorio. PN de mantenimiento y calibracion de distintos equipos. todas las afirmaciones son falsas.

Respecto a la documentacion relativa a materias primas ,cual de los siguientes datos no incluye. registro. informacion y prospecto para el paciente. especificaciones. fichas de calidad.

A que documentacion nos referimos si decimos que contiene: PN de elaboracion y control de formas farmaceuticas,guia de elaboracion control y registro,PN de control de producto acabado y PN de operaciones farmaceuticas. documentacion relativa a materias primas. documentacion relativa a la dispensacion. documentacion relativa a formulas magistrales y preparados oficinales. documentacion relativa a material de acondicionamiento.

Si realizamos regsitro,especificaciones y fichas de control de calidad ,a que documentacion de laboratorio galenico nos referimos. documentacion relativa a materias primas. documentacion relativa a material de acondicionamiento. documentacion relativa a formulas magistrales y preparados oficinales. documentacionrelativa a la dispensacion.

Que contiene la documentacion relativa a la dispensacion. prospecto para el paciente. ficha de calidad. guia de elaboracion. descripcion de la elaboracion del medicamento.

Respecto al utillaje del laboratorio galenico,que caracteristicas deben reunir ,marca la opcion incorrecta. realizar calibracion y controles periodicos. los resultados de la realizacion de calibracion se deben anotar en la hoja especifica. estar fabricado de forma que ningun producto utilizado (lubricantes,tintas ec),puedan contaminar los productos elaborados. todas las opciones son falsas.

En el laboratorio galenico suelen realizarse operaciones que no deben estar recogidas en forma de PN. pesada. embullicion y evaporacion. mezclado de polvos. desagregacion y tamizacion.

A que operación de laboratorio nos referimos si enunciamos la siguiente definicion”procedimiento para deshacer los aglomerados que se producen por fuerzas de atraccion de los productos pulverulentos “. mezclado de polvos. pesada. desagregacion. tamizacion.

Que operación galenica es “la operación para conseguir que cualquier muestra de una mezcla de materiales tenga identica composicion que otra muestra y que el total de la mezcla”. pesada. mezclado de polvos. desagregacion. tamizacion.

Para que sirve la tamizacion. para separar distintas fracciones de una mezcla pulverulenta. deshacer los aglomerados que se producen en los productos pulverulentos. conseguir que cualquier muestra tenga identica composicion que otra muestra y el total de la mezcla. procedimiento por el que se puede conocer el peso de un producto u objeto.

Que operación sirve para conseguir que cualquier muestra tenga identica composicion que ora muestra y el total de la mezcla. pesada. desagregacion. tamizacion. mezclado de polvos.