OPERADORES IIRR: MEDICINA NUCLEAR. (2026)

Entre las impurezas radioquímicas que pueden encontrarse en radiofármacos de 99mTc se encuentra: 99mTcO4-. Ninguna es correcta. 99mTc ligado. 99Tc.

El límite de 99Mo en el eluido de 99mTc establecido por la Real Farmacopea Española es: 2Ci de 99Mo / 2 mCi de 99mTc. 1Ci de 99Mo / 2 mCi de 99mTc. 1Ci de 99Mo / 1 mCi de 99mTc. 2Ci de 99Mo / 1 mCi de 99mTc.

Entre las características ideales de un isótopo emisor de positrones, no se encuentra: Adecuada inclusión en las vías metabólicas. Emisor de positrones y rayos gamma. Facilidad para el marcaje de moléculas. Período de desintegración que permita su transporte.

El mecanismo de acción en la gammagrafía esplénica con hematíes marcados es: Localización compartimental. Secuestro celular. Bloqueo capilar. Difusión simple.

Entre las características de las cámaras PET se encuentra: Los isótopos emisores de positrones son producidos en ciclotrones. Todas son correctas. Poseen numerosos detectores de centelleo. Detectan fotones provenientes de procesos de aniquilación que viajan en la misma dirección y sentidos opuestos.

Entre las indicaciones del Renograma isotópico se encuentra: Valoración de cicatrices corticales. Diagnóstico de uropatía obstructiva. Todas son correctas. Valoración del reflujo vesicoureteral.

En las pruebas diagnósticas de medicina nuclear, los pacientes inyectados deben usar los aseos de pacientes con el fin de: solo es necesario en los tratamientos con radionucleidos. evitar contaminaciones fuera del servicio de medicina nuclear. gestionar de los residuos generados. evitar irradiaciones fuera del servicio de medicina nuclear.

Los viales de material radioactivo se deben almacenar hasta su administración al paciente en: en la sala de inyección. en el servicio de protección radiológica. en radiofarmacia. en la gammateca.

La dosis recibida por exposición a una fuente radiactiva puntual e isótropa es: a. b. c. d. Directamente proporcional a la distancia. Inversamente proporcional a la actividad de la fuente. Inversamente proporcional al cuadrado de la distancia. Directamente proporcional al cuadrado de la distancia.

Los WC utilizados por los pacientes deben. No ser utilizados por el personal de la instalación. Tener información para que los pacientes tiren bien de la cadena y se laven las manos para asegurar la dilución adecuada del material radiactivo excretado y minimizar la contaminación. Ser de materiales fácilmente descontaminables. Todas las respuestas son correctas.

El concepto de defensa en profundidad se refiere a: Si el personal está clasificado como de categoría A o B. Prevenir que un solo fallo de un equipo o humano no dé como resultado directo un accidente. Todas las respuestas son correctas. La actividad de los radionucleidos utilizados en la instalación.

En el diseño de una instalación de Medicina Nuclear: Todas las respuestas son correctas. La distribución de zonas y accesos será de zonas de menor a mayor actividad, con acceso restringido. Debe haber zonas provistas de vestuario, esclusas y áreas de descontaminación. Las zonas radiológicas serán lugares poco frecuentados.

Respecto a la vigilancia de radiación externa en áreas de trabajo: la vigilancia especial se lleva a cabo cuando no hay información suficiente sobre una situación especial. la vigilancia operacional estima el riesgo de un procedimiento concreto. todas las respuestas son correctas. la vigilancia rutinaria mide la radiación en situaciones habituales.

El supervisor de la instalación es el único trabajador con capacidad para: manipular radiofármacos. autorizar pedidos de material radiactivo. recepcionar material radiactivo. administrar radiofármacos.

En un servicio de Medicina Nuclear, se debe realizar: solo control de vigilancia y de la contaminación superficial. solo control de vigilancia y control de la irradiación de área y personal. se debe realizar vigilancia de la contaminación e irradiación de las áreas y personas. solo control de vigilancia y control de la irradiación externa.

¿Cuáles de las siguientes acciones NO es necesaria para manipular fuentes abiertas en Medicina Nuclear?. Conocer el Reglamento de funcionamiento de la I.R. Siempre medirse antes de comenzar la manipulación. Utilizar ropa de protección adecuada. Tener conocimientos de Protección Radiológica.

Las consecuencias en los errores en la administración de un radiofármaco dependerán de: Exclusivamente de la actividad que se haya suministrado. El tiempo transcurrido desde su administración independientemente del radionucleido. La metabolización que tenga el paciente para ese tipo de radionucleido. Del tipo de radionucleido, su actividad, tiempo desde la administración y características del paciente.

Los errores en la administración de un radiofármaco: No hay que pensar que son inevitables. Hay que implantar y cumplir los procedimientos de trabajo para intentar prevenirlos en su totalidad. No hay que pensar que son inevitables pero hay que ser conscientes de que suelen ocurrir y por tanto no generar alarma. Hay que intentar evitarlos en la medida de lo posible, pero entran dentro de lo habitual en un ambiente de estrés. Son inevitables.

El control de calidad de la instrumentación: Para el activímetro no es necesario un control periódico. Se realiza atendiendo a la periodicidad estipulada en el Real Decreto 673/2023, de 18 de julio, por el que se establecen los criterios de calidad y seguridad de las unidades asistenciales de medicina nuclear. Se realiza anualmente para todo el equipamiento del servicio de Medicina Nuclear. Lo realiza exclusivamente la casa suministradora del equipo.

En cuanto a los niveles de referencia diagnósticos en medicina nuclear: No existen. Al ser radiofármacos, son niveles de actividad. No se deben incluir en el programa de garantía de calidad y seguridad porque son muy cambiantes. Los niveles de referencia diagnóstico son establecidos para todos los pacientes que se tratan en esa unidad. Retroalimentación.

Cuando se instala un equipo nuevo de medicina nuclear: Las pruebas de constancia son obligatorias y se deben realizar unas pruebas de aceptación por parte de la casa comercial. Las pruebas de aceptación son obligatorias y se deben realizar por parte del suministrador de la casa comercial y un especialista en radiofísica hospitalaria. Las pruebas de aceptación son recomendables, pero se puede empezar a utilizar el equipo lo antes posible si la casa comercial ha dado el visto bueno y hay mucha lista de espera. Las pruebas de estado son obligatorias y consiste en que la casa comercial compruebe que el equipo funciona perfectamente y lo comunique al jefe de Servicio de Medicina Nuclear.

Los objetivos de la garantía de calidad en Medicina Nuclear abarcan: Solo es obligatorio en una instalación ubicada en un hospital público. El control de la instrumentación y dosimetría. El control de la instrumentación. Englobara todos los procedimientos del servicio.

Los niveles de referencia: En medicina nuclear se fijan en unidades de actividad. No ayudan en el proceso de optimización de las prácticas diagnósticas. Se deben entender como restricciones de dosis que no se deben sobrepasar. Se mantienen los mismos valores para pacientes pediátricos y adultos.

Los niveles de referencia: No ayudan a localizar situaciones anómalas, optimizando la protección de los pacientes y evitando que sean sometidos a dosis innecesariamente altas. Se deben entender como valores óptimos a los que se debe tender. Se deben entender como límites. Representan una separación entre prácticas justificadas y no justificadas.

La responsabilidad última de valorar la correcta indicación de un procedimiento y definir alternativas al mismo sin riesgo radiológico o con menor riesgo radiológico, recae en: El médico nuclear. El médico prescriptor. Ninguno de los anteriores. El médico prescriptor y nuclear.

Los NRD para pacientes pediátricos se toman como una fracción de los NRD para adultos. Valores inferiores a un décimo del NRD para adultos: No se deben tomar, ya que las imágenes obtenidas no serían diagnósticas. No son los más adecuados, pero perfectamente recomendables. No se deben tomar, ya que llevarían a tiempos de adquisición excesivamente elevados para mantener inmóviles a los niños. Son los más adecuados.

Respecto a los niveles de referencia en exploraciones de Medicina Nuclear. Los fija el supervisor de la instalación en función de las exploraciones en su centro. Existe una mala práctica si no se alcanzan esos valores. Existe una mala práctica si se sobrepasan en algún caso. No deben sobrepasarse en la mayoría de los casos.

La Comisión de garantía de calidad y seguridad en medicina nuclear tiene, entre sus funciones,. Realizar, con la periodicidad que reglamentariamente se determine, auditorías clínicas de las unidades asistenciales. Efectuar el control dosimétrico de los trabajadores expuestos y mantener actualizados los historiales dosimétricos. Definir las responsabilidades y obligaciones de las personas que trabajan en la unidad asistencial. Aprobar la puesta en marcha de nuevos equipos o la introducción de nuevas técnicas.

En las exploraciones médicas de pacientes debidas a tratamientos de radioterapia o de medicina nuclear. No se aplican niveles de referencia, al tratarse de tratamientos. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. Los volúmenes de planificación se planificarán individualmente. Se utilizarán volúmenes de planificación estándar según la patología.

La ICRP recomienda en las exposiciones médicas: Evitar realizar pruebas a las pacientes en periodo de lactancia. La aplicación de métodos de reducción de dosis sin perder información diagnóstica. No utilizar el criterio de justificación, pues las exposiciones médicas siempre están justificadas. Limitar las dosis de los pacientes.