OPIS 17
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Título del Test:![]() OPIS 17 Descripción: Ayudante de Investigación |




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1. Los bacteriofagos, ¿cómo se introducen al interior de la célula que infectan?. Si es un virus con envuelta por endocitosis o fusión de membranas. Si es un virus desnudo, la partícula vírica puede entrr en el huésped. La cápside se queda fuera. 2 y 3. En el proceso de infección vírico, elige la serie adecuada: Adsorción, inyección del ácido nucleico, proteínas tardías, empaquetamiento, ensamblaje. Adsorción, ensamblaje, proteínas tempranas, maduración, liberación. Fijación, introducción, proteínas tempranas, ensamblaje, empaquetamiento. Fijación, introducción del ácido nucleico, proteínas tardías, replicación, maduración. Una de las siguientes afirmaciones no está relacionada con los postulados de Henle-Koch. ¿Cuál es?. Los animales sanos son estériles. El microorganismo patógeno hay que aislarlo a partir del organismo en el que provoca la enfermedad. El microorganismo aislado cuando se inocula en animales sanos provoca los síntomas propios de la enfermedad. El microorganismo reaislado y el inoculado no se diferencian. ¿Qué grupo de microorganismos es acelular?. Bacterias. Protozoos. Viroides. Algas. ¿Qué significa el término anaerobio?. Vida sin oxígeno. El oxígeno siempre es tóxico para el microorganismo. El microoganismo consigue un rendimiento más alto cuando se quedan sin oxígeno. La fermentación ocurre en anaerobiosis. El texto siguiente corresponde a la cabecera de una noticia publicada recientemente en un periódico: «La Comisión de Salud Pública determina que se siga administrando la vacuna contra el virus del papiloma con normalidad». Respecto a la vacunación, es cierto que: Las personas vacunadas desarrollarán inmunidad artificial pasiva frente al virus. La vacuna provoca la formación de anticuerpos específicos por los linfocitos B. La vacuna contiene anticuerpos específicos contra el papiloma. Las personas vacunadas desarrollarán inmunidad natural activa frente al virus. En la técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) se utiliza el enzima Taq-polimerasa, obtenida a partir de bacterias termófilas. La utilización de este enzima en lugar de los de Escherichia coli, microorganismo más utilizado en el laboratorio, se debe a que: La técnica PCR se realiza en un medio ácido que los enzimas de E.coli no soportan. Es el único enzima compatible con E.coli, dónde se realizará la recombinación. Al hacerlo en un laboratorio las cadenas que componen la molécula de ADN no se pueden separar y por eso se hace dentro de las bacterias termófilas. Para duplicar el ADN in vitro debemos calentar la muestra y las Taq-polimerasas soportan altas temperaturas por su origen. La inmunidad humoral y la inmunidad celular defienden al organismo mediante una serie de respuestas frente a diferentes tipos de amenazas. Encuentre cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la forma en que los linfocitos B y los linfocitos T citotóxicos responden a los invasores: Los linfocitos B confieren inmunidad activa y los linfocitos T citotóxicos inmunidad pasiva. Los linfocitos B matan a los virus de forma directa, mientras que los T citotóxicos matan las células infectadas por virus. Los linfocitos B segregan anticuerpos contra virus, los T citotóxicos matan células infectadas por virus. Los linfocitos B proporcionan inmunidad mediada por células, mientras que los T citotóxicos proporcionan inmunidad humoral. e) Los linfocitos B responden la primera vez que el invasor está presente, pero los T citotóxicos responden en sucesivas invasiones. En un ELISA que utiliza como conjugado una inmunoglobulina marcada con peroxidasa es necesario añadir en el sustrato: ión superóxido. HCl. H2O2. H2O. La técnica ELISA detecta la reacción antígeno-anticuerpo por: Aglutinación. Fluorescencia. Radiactividad. Reacción enzimática. La prueba de fijación del complemento: Emplea Ags, principalmente virales, ligados a eritrocitos. Sirve para cuantificar el factor Clq. Detecta Ags con capacidad de fijar el complemento. Ninguna respuesta es correcta. Señale las técnicas más utilizadas para la cuantificación de inmunoglobulinas y complemento: inmunoelectroforesis. citotoxicidad e inmunofijación. inmunofluorescencia directa e indirecta. nefelometría e inmunodifusión radial. Los anticuerpos monoclonales : Están dirigidos contra las proteínas mayoritarias de las células. reconocen una región, de la proteína correspondiente, denominada epítopo. no son útiles para detectar proteínas nucleares que se hallan presentes en pequeñas cantidades. no pueden ser utilizados en técnicas de Western- transfer. Para la producción de anticuerpos monoclonales: las células del bazo del ratón inyectado con el antígeno no son capaces de producir anticuerpos. sólo las células del bazo de ratón, que no se han fusionado, son capaces de crecer en cultivo. se utilizan células de mieloma capaces de crecer en medio HAT. es preciso la técnica de la fusión celular para obtener hibridomas. La dificultad fundamental en la determinación de inmunocomplejos circulantes reside en : Solo se detectan lor fomados por IgG y/o IgM. La falta de especificidad. Se detectan preferentemente los que fijan complemento. 2 y 3. |