Opo técnico/a especialista laboraorio

¿Cuál de los siguientes cristales es predominante en orinas ácidas?. Oxalato cálcico monohidrato. Hidroxipatita. Fosfato ácido de calcio. Fosfato amónico-magnesio.

¿Cuál de las siguientes fórmulas se utiliza habitualmente en adultos para estimar la tasa de filtración glomerular?. Sistema de la ureasa-glutamato deshidrogenasa. Ecuación de MDRD. Fórmula de Friedewald. Ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes partes no pertenece a la nefrona?. Glomerulo. Cápsula de Bowman. Válvula sigmoide. Tubos contorneados.

La cetonuria es: Aparición de cuerpos cetónicos en orina. ausencia de cuerpos cetónicos en orina. disminución de glucosa en orina. Ausencia de cuerpos cetónicos en sangre.

Las diferentes estructuras que pueden ser observadas en el sedimento urinario incluyen: Diferentes tipos de células. Cilindros. Cristales. Todas son correctas.

¿Cuál es la muestra biológica más habitual utilizada para el análisis de drogas de abuso?. Orina. Saliva. Liquido cefalorraquideo. Suero sanguíneo.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta respecto a la monitorización de aminoglucósidos?. Hay que esperar 12 horas después de la administración de fármacos. Se determina en orina. Se miden concentraciones pico y valle. No se monitorizan frecuentemente.

En un paciente con trastorno bipolar, ¿Cuál de estas determinaciones de fármacos se solicitara?. Antidepresivos triciclicos. Clozapina. Litio. Fenobarbital.

Los metabolitos de los opiáceos se pueden detectar en orina durante: 3 días. 5 días. 7 días. solo el día siguiente.

¿Cuál es el rango terapéutico de la difenilhidantoína?. 4-12mg/ml. 50-100mg/ml. 10-20mg/ml. 15-40mg/ml.

¿Cuál de los siguientes métodos NO es habitualmente utilizado para la confirmación de la detección de drogas de abuso?. GC-FID (cromatografía de gases- detector de ionización por llama). GC-MS (cromatografía de gases- espectrometría de masas). HPLC-UV (cromatografía líquida de alta resolución-espectrofotometría ultravioleta). FAAS (espectrofotometría de absorción atómica de llama).

En el 90% de los pacientes, con cirrosis biliar primaria, se hallan aumentados los siguientes anticuerpos: ANA. SMA. AMA. ANCA.

¿Cuál, de las siguientes enfermedades, está asociada a los alelos del antígeno leucocitario humano (HLA) DR3 y DR7?. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Celiaquia. Esclerosis múltiple.

Ante una reacción alérgica grave, se debe realizar la determinación de triptasa en suero. Los niveles máximos se alcanzarán: Entre 15 y 30 minutos del inicio de los sintomas. Entre 60 y 120 minutos del inicio de los sintomas. A las 12 horas del inicio de los sintomas. A las 24 horas del inicio de los sintomas.

¿Cuál de los siguientes anticuerpos es un anticuerpo anti-ENA?. ANCA. LKM. RNP. ASMA.

¿Cuál NO es una vía de activación del complemento?. Vías de las lectinas. Vía alternativa. Vía común. Vía clásica.

¿Cuál de estas inmunoglobulinas se encuentra en mayor cantidad que las demás en plasma?. IgE. IgG. IgA. IgM.

¿Cuál de estas técnicas es la que más se emplea para el análisis de confirmación del diagnóstico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida?. Técnica de inmunofluorescencia directa. Inmunocromatografía. Técnica de Western-Blot. Técnica de inmunofluorescencia indirecta.

De las reacciones de hipersensibilidad, ¿Cuál está mediada por la IgE?. Hipersensibilidad tipo I. Hipersensibilidad tipo II. Hipersensibilidad tipo III. Hipersensibilidad tipo IV.

En una reacción antígeno-anticuerpo, indica la respuesta correcta: En la reacción primaria se forma el complejo Ag-Ac, que se puede identificar a simple vista. En la reacción secundaria se disuelven de nuevo los complejos ya formados. En la reacción secundaria aparecen fenómenos visibles, como la aglutinación y la precipitación. Ninguna es correcta.

Sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) NO es cierto que: Los genes que lo determinan se encuentran en el brazo corto del cromosoma 6. Los linfocitos T CD8+ reconocen antígenos en el contexto de las moléculas de clase I del MHC. Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos en el contexto de las moléculas de clase II del MHC. Las moléculas de clase II se localizan en la membrana de, prácticamente, todas las células nucleadas.

Señale la afirmación FALSA con respecto a la respuesta inmunitaria humoral secundaria: La mayor parte del ascenso de la concentración de Ac se debe al incremento de la IgM. el periodo de latencia es más corto que la primaria. La concentración de Ac en suero es más alta que en la primaria. La afinidad de los Ac por el Ag es mayor que en la primaria.

La inmunoglobulina característica de las reacciones alérgicas es: IgG. IgE. IgM. IgA.

Un paciente que presenta Anticuerpos Antipéptidos Citrulinados Cíclicos (anti- CCP) es susceptible de padecer: Artritis reumatoide. Lupus eritematoso sistemico. Miastenia gravis. Enfermedad de Graves.

El proceso de formación de eritrocitos se denomina: Eritropoyesis. Hematopoyesis. Diferenciación celular. Proliferación celular.

Señale cual de los siguientes elementos formes de la sangre NO es una célula: Neutrófilos. Hematíes. Macrófagos. Plaquetas.

¿Qué factor/es influyen fundamentalmente en la viscosidad de la sangre?. a)Hemoglobina. b)Hematocrito. c)Concentración de proteínas en el plasma. d) b y c son correctas.

Entre otras funciones que realiza la sangre, señale la respuesta correcta: Respiratoria, defensiva, excretora y regulación hormonal. Respiratorio, nutritiva, excretora, defensiva, pero no tiene función de regulación hormonal. Mantenimiento del volumen intersticial, excretora, regulación hormonal, pero carece de función de mantenimiento de pH. ninguna es correcta.

En una extensión sanguínea, señale la respuesta correcta: En el "cuerpo" se encuentra una mayor proporción de linfocitos. En la "cola" hay una mayor proporción de leucocitos grandes (granulocitos y monocitos). En la "cabeza" se encuentra una menor proporción de linfocitos. En los "bordes", si están deshilachados, las células son fáciles de reconocer.

La viscosidad sanguínea: Depende del HCT (hematocrito) y de la concentración de O2 (oxígeno) en la sangre. Es una característica físico-química de la sangre que aumenta cuando asciende el HCT (hematocrito). Es una característica físico-química de la sangre que disminuye cuando aumenta la concentración plasmática de fibrinógeno. Ninguna es correcta.

¿Cuál es la primera célula de la estirpe granulocítica, que deriva de la CFU-G, que es reconocible morfológicamente?. Linfoblasto. Mieloblasto. Eritroblasto. Monoblasto.

Los eosinofilos: a) Son muy abundantes en la sangre, entre 1000 y 5000/mm3. b) Ejercen una acción contra parásitos del tipo de los helmintos. c) tienen una acción fagocitaria muy inferior a los neutrófilos. La b y la c son correctas.

¿Cuál es la secuencia normal en el proceso de trombopoyesis?. Promegacariocito, megacarioblasto, megacariocito y trombocito. Megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito y plaqueta. Megacarioblasto, trombocito, promegacariocito y plaqueta. Megacarioblasto, megacariocito, promegacariocito y plaqueta.

Ante un paciente con sospecha de hemocromatosis, NO estará indicado solicitar: Anticuerpos anti-LKM. Porcentaje de saturación de Transferrina. Hierro sérico. Estudio de mutación del gen de la hemocromatosis hereditaria (HFE).

¿En cuál de los siguientes procesos patológicos esperaría encontrar una eosinofilia?. Infarto agudo de miocardio. Parasitosis. Viriasis. Leucemia linfática crónica.

¿Cuál de los siguientes índices eritrocitarios se calcula a partir de parámetros hematimétricos?. Hemoglobina. Hematocrito. Hematíes. Ancho de distribución eritrocitaria.

Todas las afirmaciones son ciertas respecto a los hematíes, EXCEPTO: En el proceso de diferenciación celular, la célula inmediatamente anterior al eritrocito es el eritroblasto ortocromático. El hematíe maduro sobrevive, en la sangre, una media de 90 a 120 días. Los hematíes son células anucleadas con forma de disco bicóncavo. La hemoglobina es el componente fundamental del hematíe maduro.

Cuando coexisten hematíes de diferente coloración, se denomina: Hipocromía. Anisomía. Policromasia. Hipercromía.

¿Cuál de los siguientes datos es sugestivo de anemia hemolítica?. Aumento de haptoglobina. Disminución de LDH. Aumento de bilirrubina indirecta. Disminución de reticulocitos.

Ante un cuadro de anemia, con un resultado disminuido de vitamina B12 o de ácido fólico, sesospechará: Anemia megaloblástica. Anemia ferropénica. Anemia hemolítica autoinmune. Estomatocitosis hereditaria.

Respecto a las estructuras celulares coloreadas en una tinción hematológica, señale la respuesta correcta: Las estructuras acidófilas adquieren un color azulado con las tinciones tradicionales. Las estructuras basófilas adquieren un color rosado con las tinciones tradicionales. Las estructuras acidófilas adquieren un color rosado con las tinciones tradicionales. Las estructuras basófilas son aquellas que no fijan colorantes de naturaleza alcalina.

Todas las siguientes afirmaciones sobre las alteraciones de la forma de los hematíes son ciertas, EXCEPTO: Los estomatocitos tienen una invaginación central en forma de boca. Los drepanocitos tienen forma de hoz. Los keratocitos tienen una prolongación alargada que les confiere el aspecto de una raqueta de tenis. Los dianocitos tienen forma de sombrero mejicano (visto frontalmente: reborde coloreado, zona anular pálida y centro coloreado).

Respecto a las anemias, señale la respuesta INCORRECTA: las anemias por déficit de ácido fólico y vitamina B12 son anemias macroliticas. Las anemias ferropénicas son anemias normociticas. Las anemias hemolíticas autoinmunes son anemias normocíticas. Las anemias sideroacresticas son anemias microcíticas.

Las inclusiones intraeritrocitarias que consisten en acúmulos de hemosiderina unida a proteínas se denominan: Anillos de Cabot. Cuerpos de Heinz. Cuerpo de Howell-Jolly. Ninguna es correcta.

Los excentrocitos son: Hematíes cuya Hb (hemoglobina) está concentrada en uno de los polos. Hematíes con forma de hoz. Hematíes con espículas cortas y distribuidas regularmente a lo largo de toda su superficie. Hematíes con espículas de longitud y posición irregular.

La hemocromatosis: Puede producirse por una absorción intestinal excesiva de hierro. Puede darse anemias hemoliticas. Puede aparecer por transfusiones sanguíneas múltiples. Todas son ciertas.

CTFH (capacidad total de fijación del hierro): Su valor normal está entre el 25% y el 45%. Permite cuantificar el nivel de las reservas de hierro en el organismo. Es la cantidad de hierro que puede captar la transferrina. Permite cuantificar el nivel de hemosiderina en el organismo.

Indica a qué tipo de anemia corresponde la siguiente definición: “Anemia que se produce por defectos genéticos que originan una dificultad en la síntesis de algunas cadenas de globina. Esto suele conducir a una alteración en las proporciones en las que se encuentran, habitualmente, los tres tipos de hemoglobinas normales”: Anemia aplásica o pancitopenia. Anemia ferropenica. Policitemia vera (PV). Talasemia.

Las inclusiones citoplasmáticas, en forma de varillas, formadas por la fusión de la granulación azurófila en los blastos se denominan: Cuerpos de Döhle. Sombras de Gumprecht. Bastones de Auer. Cromatina de Barr.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a los linfocitos activados?. Su forma tiende a ser más regular. El citoplasma suele ser hiperbasófilo. Pueden encontrarse en cuadros de mononucleosis infecciona. Se adapta a los hematíes cuando contacta con ellos.

¿Cuál de las siguientes patologías se puede considerar una neoplasia de células T?. Tricoleucemia. Linfoma de Hodgkin. Linfoma de Burkitt. Mieloma.

Atendiendo a la clasificación de los leucocitos, señale la respuesta CORRECTA: Según su origen, los leucocitos se clasifican en polimorfonucleares (PMN) y leucocitos mieloides. Según su función, los leucocitos se clasifican en fagocitos y granulocitos. Según la presencia o la ausencia en su citoplasma de granulaciones visibles con el microscopio óptico, los leucocitos se clasifican en agranulocitos e inmunocitos. Según la forma de su núcleo, los leucocitos se clasifican en polimorfonucleares (PMN) y mononucleares.

¿Cuál es la secuencia completa y correcta en la formación de los leucocitos mieloides?. Metamielocito-promielocito-mielocito neutrófilo -neutrófilo en cayado -neutrófilo segmentado. Mieloblasto -promielocito -mielocito neutrófilo -metamielocito -neutrofilo en cayado -neutrófilo segmentado. Mieloblasto -mielocito neutrófilo -metamielocito -neutrófilo encayado - neutrófilo segmentado. Promielocito -mieloblasto -mielocito neutrofilo -metamielocito -neutrofilo encayado -neutrofilo segmentado.

Señale la respuesta correcta. Se habla de leucocitosis si la cifra de leuocitos es: a) entre 11000 y 25000 leucocitos/mm3. b) <4000 leucocitos/mm3. c) >25000 leucocitos/mm3 (en reacciones hiperleucocitosicas y reacciones leucemoides). d) a y c son ciertas.

Según la clasificación de las leucemias, señale la que cursa con una concentración de leucocitos en sangre periférica que puede ser alta, normal o baja: Leucemia mieloide crónica (LMC). Leucemia linfoide crónica (LLC). Leucemia linfoide aguda (LLA). En ninguna leucemia, ya que siempre hay una concentración muy elevada de leucocitos.

¿Cuáles son los leucocitos MENOS abundantes en la sangre periférica?. Basófilos. Linfocitos. Monocitos. Eosinófilos.

Linfocitos T: Son los responsables de la inmunidad humoral. Son los responsables de la inmunidad celular. Intervienen en el marcaje de las células para que sean atacadas por otros leucocitos. Intervienen en la defensa contra gérmenes extracelulares.

El hiato leucémico es característico de: LMA (leucemia mieloide aguda). LMC (leucemia mieloide cronica). LLC (leucemia linfoide crónica). Mononucleosis infecciona.

La célula de Sternberg-Reed: Es característica de linfoma de Hodgkin. Es característica de los linfomas no Hodgkianos. Es característica de mieloma multiple. Es característica de la macroglobulinemia de Waldenströn.

En la estructura interna de las plaquetas, en lo referente a la zona de organelas, encontramos... Indica la respuesta ERRONEA: Liposomas. Masas glucógeno. Glucocáliz. Mitocondrias.

A la formación de un entramado constituido por la agregación de las plaquetas entre sí se le denomina: Trombo rojo. Trombo blanco. Trombo rosaceo. Trombo TVP.

Respecto a las alteraciones del número de plaquetas, se dice que una trombocitopenia, trombopenia o plaquetopenia puede deberse a la siguiente causa: Esplenectomia. Policitemia vera (PV). Colitis ulcerosa. Déficit de ácido fólico o de vitamina b12.

¿Qué es la anisocitosis plaquetaria?. Un aumento en el número de plaquetas. Una disminución en el número de plaquetas. Presencia en sangre periférica, de plaquetas gigantes. Presencia, en sangre periférica, de plaquetas de distintos tamaños.

¿En qué estructura de las plaquetas se encuentran la reserva principal de calcio empleado en la contracción de algunos componentes de las plaquetas?. En la menbrana. En los lisosomas. En las mitocondrias. En el sistema tubular denso.

El Factor de von Willebrand: Se encuentra en los gránulos alfa de los trombocitos. Interviene en la activación de la vía extrínseca de la coagulación. Se denomina también f3p (factor 3 plaquetario). Es un inhibidor de la coagulación.

La plasmina. Todas son correctas. Es un enzima poco específico que puede atacar a diversos factores como el factor V y el factor VIII. Se obtiene tras la activación del plasminógeno. Destruye los coágulos de fibrina.

Una de las siguientes pruebas NO se utiliza en el estudio de una trombofilia: Vitamina K. Antitrombina III. Factor V de Leyden. Anticoagulante lúpico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a la hemofilia A?. Añadiendo plasma normal al 50%, al plasma problema, las pruebas de coagulación no se modifican. Se debe a un déficit de factor VIII. Se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Su incidencia se estima en 1 caso por cada 5000 recién nacidos vivos.

El INR (Internacional Normalized Ratio) se calcula en función de la: Protombina. Cefalina. Trombina. Euglobina.

¿Cuál dé los siguientes factores de la coagulación es vitamina K dependiente?. Protrombina. XII. XI. VIII.

Se considera trombocitosis cuando la cifra de plaquetas es: >450x109/L. <450x109/L. >250x109/L. <150x109/L.

¿Cuál de las siguientes opciones puede ser causa de trombocitopenia ficticia?. La utilización de tubos con EDTA para la realización de hemograma. La utilización de tubos con citrato sódico para la realización del hemograma. El abuso de alcohol. El déficit de trombopoyetina.

Entre las trombopatías congénitas se encuentran: a) Púrpura Trombocitica Trombocitopenica (PTT). b) Síndrome de Bernard-Soulier. c) Trombastenia de Glanzmann. d) b y c son correctas.

Señale la respuesta correcta: En la vía intrínseca de la coagulación intervienen el factor IX, el factor XI y el factor XII. En la vía extrínseca de la coagulación intervienen el factor IX, el factor XI y el XII. En la vía común de la coagulación intervienen el factor IX, el factor XI y el factor XII. En la vía extrínseca de la coagulación intervienen el factor 3 plaquetario (f3p).

Señale la respuesta correcta respecto a las pruebas que estudian las vías de la coagulación: Todas son correctas. El tiempo de tromboplastina parcial (TTP) estudia la vía intrínseca. El tiempo de protrombina (TP) estudia la vía extrínseca. El tiempo de trombina (TT) estudia la vía común.

Señale la respuesta correcta entre las pruebas parciales que estudian la fibrinólisis. a) Cuantificación de la α2–macroglobulina. b) Cuantificación del fibrinógeno. c) Cuantificación del plasminógeno. d) b y c son correctas.

¿Porqué se añade cloruro cálcico en muchas de las determinaciones cronométricas de la coagulación?. Porque el citrato trisódico quela el calcio u este ion se necesita para iniciar la coagulación. Porque acelera la acción del citrato trisódico. Porque disminuye la concentración de factores de coagulación. Porque actúa como anticoagulante durante las pruebas.

¿A que tipo de alteración se debe la hemofilia A?. Déficit del factor VIII. Déficit de factor XI. Exceso de fibrinógeno. Déficit de factor V.

Respecto al fibrinogeno: Es una glucoproteína cuya función proteica está constituida por tres pares de cadenas polipeptídicas. Es un factor de coagulación presente en el suero. Es el factor II de la coagulación. No es sensible a la trombina.

En las determinaciones cronométricas para el estudio de la coagulación es FALSO que: El tiempo de coagulación se acorta si el plasma carece del factor o factores analizados. Cada prueba está diseñada para que la formación del coágulo dependa de un factor o grupo de factores. El instrumento utilizado es el coagulómetro. La mayoría de ellas necesita el uso de una solución de cloruro cálcico para poner en marcha el proceso coagulatorio.

En el control de pacientes anticoagulados con antagonistas de la vitamina K (Sintrom, warfarina…), el código ISI (International Sensitivity Index) de la tromboplastina se utiliza para: Calcular el INR (International Normalized Ratio) y corregir el cociente de TP (Tiempo de Protrombina). Determinar la vía intrínseca de la coagulación. Estandarizar el test de Hoell. Calcular el tiempo de acción del anticoagulante hasta el momento de la prueba.

Para que un individuo sea secretor, su genotipo tiene que ser: a) sese. b) Sese. c) SeSe. La b y la c son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a la reacción transfusional hemolítica aguda?. La gravedad de la reacción no suele estar asociada al volumen de producto incompatible transfundido. Es el efecto adverso más grave que se asocia a la transfusión sanguínea. La causa más frecuente es la incompatibilidad ABO. La primera actuación del tratamiento es suspender, inmediatamente, la transfusión.

¿Cuál de los siguientes antígenos sanguíneos son receptores del Plasmodium vivax?. Duffy. Lewis. Kidd. Kell.

Un paciente del grupo sanguíneo AB- necesita una transfusión de concentrado de hematíes. Señale la opción correcta para la elección del grupo del hemoderivado: AB-,B-,A-,O-. AB-,O-. B-,O-. O+,O-.

Si el grupo hemático de un paciente es: anti A(+), Anti B (-), anti AB (+), anti D (-) y el grupo sérico es: hemA (-) y hemB (+), su grupo sanguíneo es: A-. A+. AB+. AB-.

Señale la respuesta correcta respecto al sistema AB0 y al sistema Rh: Todas son ciertas. Los individuos con genotipo hh pertenecen al grupo Bombay y carecen de antígenos del sistema AB0. En las personas del grupo 0 se encuentra un anti-A1B, junto con un anti-A y anti-B individualizados. El primer antígeno humano del sistema Rh que se descubrió es el D. Los individuos que poseen este antígeno son Rh +.

Dentro de las reacciones transfusionales, señale la reacción que NO se considera inmunológica: Septicemia. Hemolitica. Alergia. Anafiláctica.

La prueba que detecta los anticuerpos adheridos a la membrana de los hematíes del paciente es: Coombs directo. Coombs indirecto. Prueba cruzada mayor. Prueba cruzada menor.

¿Cuál de los siguientes genotipos corresponde a un individuo Rh negativo?. Dce/dce. Dce/dcE. dce/dce. DCe/DCe.

En la prueba cruzada mayor se enfrentan: El suero del receptor con los hematíes del donante. El suero del donante con los hematíes del receptor. El suero del donante con los hematíes del donante. El suero del receptor con los hematíes del receptor.

En un laboratorio de urgencias, ¿cuál de los siguientes resultados analíticos se clasificaría como un valor crítico, cuya notificación al clínico debe ser inmediata debido al riesgo vital que representa?. Potasio inferior a 2,5 mEq/L. Glucosa de 105 mg/dL. Sodio de 140 mEq/L. Hemoglobina de 13 g/dL.

Todas las siguientes son características de los sistemas POCT (Point Of Care Testing), EXCEPTO una. Señálese: Proporcionan resultados de mayor calidad analítica. Proporcionan resultados de manera rápida. Permiten el análisis en el lugar de la asistencia médica. Pueden ser manipulados por personas no expertas en procedimientos analíticos.

¿Qué parámetro NO se determina mediante dispositivos POCT (Point of Care Testing)?. Hematocrito. Glucosa. sO2. Vitamina b12.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA respecto a la hormona antimulleriana?. Se encuentra disminuida en el síndrome de ovario poliquístico. Representa el mejor marcador de la función ovarica. Es predictor de la probabilidad de embarazo. Se utiliza para evaluar daño ovárico tras tratamiento quimioterápico.

Los caracteres físicos de la muestra que se estudian en un análisis rutinario de semen son: Aspecto, pH, licuefacción, viscosidad y volumen. Aspecto, volumen y pH. Aspecto, pH y licuefacción. Aspecto, pH y viscosidad.

El test de O´Sullivan se realiza de la siguiente manera: Administración de sobrecarga oral con 50g de glucosa y determinación de glucemia tras 60 minutos. Administración de sobrecarga oral con 75g de glucosa y determinación de glucemia tras 60 minutos. Administración de sobrecarga oral con g de glucosa y determinación de glucemia tras 90 minutos. Administración de sobrecarga oral con g y determinación de glucemia tras 60 minutos.

¿Cómo esperaría encontrar los niveles de gonadotropina coriónica humana en un embarazo ectópico?. Disminuidos. Notablemente aumentados. Normales. Ligeramente aumentados.

Para la evaluación de la función placentaria se utilizan la determinación de estrógenos fundamentalmente: Estriol. Lactógeno placentario (hPL). Somatotropina coriónica. Todas son falsas.

En el seminograma, el límite inferior de referencia para la motilidad total es de: 40%. 32%. 4%. 58%.