OPOS 2026 LAB

¿Cuál de estos cristales es predominante en orinas ácidas?. Oxalato cálcico monohidratado. Hidroxiapatita. Fosfato ácido de calcio. Fosfato amónico-magnésico.

¿Cuál de las siguientes fórmulas se utiliza habitualmente en adultos para estimar la tasa de filtración glomerular?. Sistema de la ureasa-glutamato deshidrogenasa. Ecuación de MDRD. Fórmula de Friedewald. Ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes partes NO pertenece a la nefrona?. Glomérulo. Cápsula de Bowman. Válvula sigmoide. Tubos contorneados.

La cetonuria es: Aparición de cuerpos cetónicos detectables en orina. Ausencia de cuerpos cetónicos en orina. Disminución de glucosa en orina. Ausencia de cuerpos cetónicos en sangre.

Las diferentes estructuras que pueden ser observadas en el sedimento urinario incluyen: Diferentes tipos de células. Cilindros. Cristales. Todas son ciertas.

¿Cuál es la muestra biológica más habitual utilizada para el análisis de drogas de abuso?. Orina. Saliva. Líquido cefalorraquídeo. Suero sanguíneo.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta respecto a la monitorización de aminoglicósidos?. Hay que esperar 12 horas después de la administración de estos fármacos. Se determinan en orina. Se miden concentraciones pico y valle. No se monitorizan frecuentemente.

En un paciente con trastorno bipolar, ¿cuál de estas determinaciones de fármacos se solicitarán?. Antidepresivos tricíclicos. Clozapina. Litio. Fenobarbital.

Los metabolitos de los opiáceos se pueden detectar en orina durante: 3 días. 5 días. 7 días. Sólo el día de la ingesta.

¿Cuál es el rango terapéutico de la difenilhidantoína?. 4-12 mg/L. 50-100 mg/L. 10-20 mg/L. 15-40 mg/L.

¿Cuál de los siguientes métodos NO es habitualmente utilizado para la confirmación de la detección de drogas de abuso?. GC-FID (cromatografía de gases- detector de ionización por llama). GC-MS (cromatografía de gases- espectrometría de masas). HPLC-UV (cromatografía líquida de alta resolución-espectrofotometría ultravioleta). FAAS (espectrofotometría de absorción atómica de llama).

En el 90% de los pacientes, con cirrosis biliar primaria, se hallan aumentados los siguientes anticuerpos: ANA. SMA. AMA. ANCA.

¿Cuál, de las siguientes enfermedades, está asociada a los alelos del antígeno leucocitario humano (HLA) DR3 y DR7?. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Celiaquía. Esclerosis múltiple.

Ante una reacción alérgica grave, se debe realizar la determinación de triptasa en suero. Los niveles máximos se alcanzarán: Entre 15 y 30 minutos del inicio de los síntomas. Entre 60 y 120 minutos del inicio de los síntomas. A las 12 horas del inicio de los síntomas. A las 24 horas del inicio de los síntomas.

¿Cuál de los siguientes es un anticuerpo anti-ENA?. ANCA. LKM. RNP. ASMA.

¿Cuál NO es una vía de activación del complemento?. Vías de las lectinas. Vía alternativa. Vía común. Vía clásica.

¿Cuál de estas inmunoglobulinas se encuentra en mayor cantidad que las demás en el plasma?. IgE. IgG. IgA. IgM.

¿Cuál de estas técnicas es la que más se emplea para el análisis de confirmación del diagnóstico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida?. Técnica de inmunofluorescencia directa. Inmunocromatografía. Técnica de Western-Blot. Técnica de inmunofluorescencia indirecta.

De las reacciones de hipersensibilidad, ¿cuál está mediada por la IgE?. Hipersensibilidad tipo I. Hipersensibilidad tipo II. Hipersensibilidad tipo III. Hipersensibilidad tipo IV.

En una reacción antígeno-anticuerpo, indicar la respuesta correcta: En la reacción primaria se forma el complejo Ag-Ac, que se puede identificar a simple vista. En la reacción secundaria se disuelven de nuevo los complejos ya formados. En la reacción secundaria aparecen fenómenos visibles, como la aglutinación y la precipitación. Ninguna de las anteriores es correcta.

Sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) NO es cierto que: Los genes que lo determinan se encuentran en el brazo corto del cromosoma 6. Los linfocitos T CD8+ reconocen antígenos en el contexto de las moléculas de clase I del MHC. Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos en el contexto de las moléculas de clase II del MHC. Las moléculas de clase II se localizan en la membrana de, prácticamente, todas las células nucleadas.

Señale la afirmación FALSA con respecto a la respuesta inmunitaria humoral secundaria: La mayor parte del ascenso de la concentración de Ac se debe al incremento de la IgM. El periodo de latencia es más corto que en la primaria. La concentración de Ac en suero es más alta que en la primaria. La afinidad de los Ac por el Ag es mayor que en la primaria.

La inmunoglobulina característica de las reacciones alérgicas es: IgG. IgE. IgM. IgA.

Un paciente que presenta Anticuerpos Antipéptidos Citrulinados Cíclicos (anti- CCP) es susceptible de padecer: Artritis Reumatoide. Lupus eritematoso sistémico. Miastenia gravis. Enfermedad de Graves.

El proceso de formación de eritrocitos se denomina: Eritropoyesis. Hematopoyesis. Diferenciación celular. Proliferación celular.

Señale cuál de los siguientes elementos formes de la sangre NO es una célula: Neutrófilos. Hematíes. Macrófagos. Plaquetas.

¿Qué factor/es influyen fundamentalmente en la viscosidad de la sangre?. Hemoglobina. Hematocrito. Concentración de proteínas en el plasma. b) y c) son correctas.

Entre otras funciones que realiza la sangre, señale la respuesta correcta: Respiratoria, defensiva, excretora y regulación hormonal. Respiratoria, nutritiva, excretora, defensiva, pero no tiene función de regulación hormonal. Mantenimiento del volumen intersticial, excretora, regulación hormonal, pero carece de función de mantenimiento del pH. Ninguna es correcta.

En una extensión sanguínea, señale la respuesta correcta. En el “cuerpo” se encuentra una mayor proporción de linfocitos. En la “cola” hay una mayor proporción de leucocitos grandes (granulocitos y monocitos). En la “cabeza” se encuentra una menor proporción de linfocitos. En los “bordes”, si están deshilachados, las células son fáciles de reconocer.

La viscosidad sanguínea: Depende del HCT (hematocrito) y de la concentración de O2 (oxígeno) en la sangre. Es una característica físico-química de la sangre que aumenta cuando asciende el HCT (hematocrito). Es una característica físico-química de la sangre que disminuye cuando aumenta la concentración plasmática de fibrinógeno. Ninguna de las anteriores es cierta.

¿Cuál es la primera célula de la estirpe granulocítica, que deriva de la CFU-G, que es reconocible morfológicamente?. Linfoblasto. Mieloblasto. Eritroblasto. Monoblasto.

Los eosinófilos: Son muy abundantes en la sangre, entre 1.000-5.000/mm3. Ejercen una acción contra los parásitos del tipo de los helmintos. Tienen una acción fagocitaria muy inferior a los neutrófilos. Las opciones b) y c) son correctas.

¿Cuál es la secuencia normal en el proceso de trombopoyesis?. Promegacariocito, megacarioblasto, megacariocito y trombocito. Megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito y plaqueta. Megacarioblasto, trombocito, promegacariocito y plaqueta. Megacarioblasto, megacariocito, promegacariocito y plaqueta.

Ante un paciente con sospecha de hemocromatosis, NO estará indicado solicitar: Anticuerpos anti-LKM. Porcentaje de saturación de Transferrina. Hierro sérico. Estudio de mutación del gen de la hemocromatosis hereditaria (HFE).

¿En cuál de los siguientes procesos patológicos esperaría encontrar una eosinofilia?. Infarto agudo de miocardio. Parasitosis. Viriasis. Leucemia linfática crónica.

¿Cuál de los siguientes índices eritrocitarios se calcula a partir de parámetros hematimétricos?. Hemoglobina. Hematocrito. Hematíes. Ancho de distribución eritrocitaria.

Todas las afirmaciones son ciertas respecto a los hematíes, EXCEPTO: En el proceso de diferenciación celular, la célula inmediatamente anterior al eritrocito es el eritroblasto ortocromático. El hematíe maduro sobrevive, en la sangre, una media de 90 a 120 días. Los hematíes son células anucleadas con forma de disco bicóncavo. La hemoglobina es el componente fundamental del hematíe maduro.

Cuando coexisten hematíes de diferente coloración, se denomina: Hipocromía. Anisocromía. Policromasia. Hipercromía.

¿Cuál de los siguientes datos es sugestivo de anemia hemolítica?. Aumento de haptoglobina. Disminución de LDH. Aumento de bilirrubina indirecta. Disminución de reticulocitos.

Ante un cuadro de anemia, con un resultado disminuido de vitamina B12 o de ácido fólico, se sospechará: Anemia megaloblástica. Anemia ferropénica. Anemia hemolítica autoinmune. Estomatocitosis hereditaria.

Respecto a las estructuras celulares coloreadas en una tinción hematológica, señale la respuesta correcta: Las estructuras acidófilas adquieren un color azulado con las tinciones tradicionales. Las estructuras basófilas adquieren un color rosado con las tinciones tradicionales. Las estructuras acidófilas adquieren un color rosado con las tinciones tradicionales. Las estructuras basófilas son aquellas que no fijan colorantes de naturaleza alcalina.

Todas las siguientes afirmaciones sobre las alteraciones de la forma de los hematíes son ciertas, EXCEPTO: Los estomatocitos tienen una invaginación central en forma de boca. Los drepanocitos tienen forma de hoz. Los keratocitos tienen una prolongación alargada que les confiere el aspecto de una raqueta de tenis. Los dianocitos tienen forma de sombrero mejicano (visto frontalmente: reborde coloreado, zona anular pálida y centro coloreado).

Respecto a las anemias, señale la respuesta INCORRECTA: Las anemias por déficit de ácido fólico y déficit de vitamina B12 son anemias macrocíticas. Las anemias ferropénicas son anemias normocíticas. Las anemias hemolíticas autoinmunes son anemias normocíticas. Las anemias sideroacrésticas son anemias microcíticas.

Las inclusiones intraeritrocitarias que consisten en acúmulos de hemosiderina unida a proteínas se denominan: Anillos de Cabot. Cuerpos de Heinz. Cuerpo de Howell-Jolly. Ninguna es correcta.

Los excentrocitos son: Hematíes cuya Hb (hemoglobina) está concentrada en uno de los polos. Hematíes con forma de hoz. Hematíes con espículas cortas y distribuidas regularmente a lo largo de toda su superficie. Hematíes con espículas de longitud y posición irregular.

La hemocromatosis: Puede producirse por una absorción intestinal excesiva de hierro. Puede darse en anemias hemolíticas. Puede aparecer por transfusiones sanguíneas múltiples. Todas son ciertas.

CTFH (Capacidad total de fijación del hierro): Su valor normal está entre el 25% y el 45%. Permite cuantificar el nivel de las reservas de hierro en el organismo. Es la cantidad de hierro que puede captar la transferrina. Permite cuantificar el nivel de hemosiderina en el organismo.

Indica a qué tipo de anemia corresponde la siguiente definición: “Anemia que se produce por defectos genéticos que originan una dificultad en la síntesis de algunas cadenas de globina. Esto suele conducir a una alteración en las proporciones en las que se encuentran, habitualmente, los tres tipos de hemoglobinas normales”: Anemia aplásica o pancitopenia. Anemia ferropénica. Policitemia vera (PV). Talasemia.

Las inclusiones citoplasmáticas, en forma de varillas, formadas por la fusión de la granulación azurófila en los blastos se denominan: Cuerpos de Döhle. Sombras de Gumprecht. Bastones de Auer. Cromatina de Barr.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a los linfocitos activados?. Su forma tiende a ser más regular. El citoplasma suele ser hiperbasófilo. Pueden encontrarse en cuadros de mononucleosis infecciosa. Se adapta a los hematíes cuando contacta con ellos.