OPOS 2026 LAB

¿Cuál, de las siguientes patologías se puede considerar una neoplasia de células T?. Tricoleucemia. Linfoma de Hodgkin. Linfoma de Burkitt. Mieloma.

Atendiendo a la clasificación de los leucocitos, señale la respuesta correcta: Según su origen, los leucocitos se clasifican en polimorfonucleares (PMN) y leucocitos mieloides. Según su función, los leucocitos se clasifican en fagocitos y granulocitos. Según la presencia o la ausencia en su citoplasma de granulaciones visibles con el microscopio óptico, los leucocitos se clasifican en agranulocitos e inmunocitos. Según la forma de su núcleo, los leucocitos se clasifican en polimorfonucleares (PMN) y mononucleares.

¿Cuál es la secuencia completa y correcta en la formación de los leucocitos mieloides?. Metamielocito promielocito mielocito neutrófilo neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado. Mieloblasto promielocito mielocito neutrófilo metamielocito neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado. Mieloblasto mielocito neutrófilo metamielocito neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado. Promielocito mieloblasto mielocito neutrófilo metamielocito neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado.

Señale la respuesta correcta. Se habla de leucocitosis si la cifra de leucocitos es: Entre 11.000 y 25.000 leucocitos/mm3. < 4.000 leucocitos /mm3. > 25.000 leucocitos/mm3 (en reacciones hiperleucocitósicas y reacciones leucemoides). a) y c) son ciertas.

Según la clasificación de las leucemias, señale la que cursa con una concentración de leucocitos en sangre periférica que puede ser alta, normal o baja: Leucemia mieloide crónica (LMC). Leucemia linfoide crónica (LLC). Leucemia linfoide aguda (LLA). En ninguna leucemia, ya que siempre hay una concentración muy elevada de leucocitos.

¿Cuáles son los leucocitos MENOS abundantes en la sangre periférica?. Basófilos. Linfocitos. Monocitos. Eosinófilos.

Linfocitos T: Son los responsables de la inmunidad humoral. Son los responsables de la inmunidad celular. Intervienen en el marcaje de células para que sean atacadas por otros leucocitos. Intervienen en la defensa contra gérmenes extracelulares.

El hiato leucémico es característico de: LMA (Leucemia mieloide aguda). LMC (Leucemia mieloide crónica). LLC (Leucemia linfoide crónica). Mononucleosis infecciosa.

La célula de Sternberg-Reed: Es característica del linfoma de Hodgkin. Es característica de los linfomas no Hodgkinianos. Es característica del mieloma múltiple. Es característica de la macroglobulinemia de Waldenströn.

En la estructura interna de las plaquetas, en lo referente a la zona de organelas, encontramos… Indicar la respuesta ERRÓNEA: Lisosomas. Masas de glucógeno. Glucocáliz. Mitocondrias.

A la formación de un entramado constituido por la agregación de las plaquetas entre sí se le denomina: Trombo rojo. Trombo blanco. Trombo rosáceo. Trombo TVP.

Respecto a las alteraciones del número de plaquetas, se dice que una trombocitopenia, trombopenia o plaquetopenia puede deberse a la siguiente causa: Esplenectomía. Policitemia vera (PV). Colitis ulcerosa. Déficit de ácido fólico o de vitamina B12.

¿Qué es la anisocitosis plaquetaria?. Un aumento en el número de plaquetas. Una disminución en el número de plaquetas. Presencia, en sangre periférica, de plaquetas gigantes. Presencia, en sangre periférica, de plaquetas de distintos tamaños.

¿En qué estructura de las plaquetas se encuentra la reserva principal de calcio empleado en la contracción de algunos componentes de las plaquetas?. En la membrana. En los lisosomas. En las mitocondrias. En el sistema tubular denso.

El Factor de von Willebrand: Se encuentra en los gránulos alfa de los trombocitos. Interviene en la activación de la vía extrínseca de la coagulación. Se denomina también f3p (Factor 3 plaquetario). Es un inhibidor de la coagulación.

La plasmina: Se obtiene tras la activación del plasminógeno. Destruye los coágulos de fibrina. Es un enzima poco específico que puede atacar a diversos factores como el factor V y el factor VIII. Todas son ciertas.

Una de las siguientes pruebas NO se utiliza en el estudio de una trombofilia: ¿cuál?. Vitamina K. Antitrombina III. Factor V de Leyden. Anticoagulante lúpico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a la hemofilia A?. Se debe a un déficit de factor VIII. Se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Su incidencia se estima en 1 caso por cada 5000 recién nacidos vivos. Añadiendo plasma normal al 50%, al plasma problema, las pruebas de coagulación no se modifican.

El INR (International Normalized Ratio) se calcula en función de la: Protrombina. Cefalina. Trombina. Euglobina.

¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación es vitamina K dependiente?. XII. Protrombina. XI. VIII.

Se considera trombocitosis cuando la cifra de plaquetas es: <450x109/L. >250x109/L. >450x109/L. >150x109/L.

¿Cuál de las siguientes opciones puede ser causa de trombocitopenia ficticia?. La utilización de tubos con EDTA para la realización del hemograma. La utilización de tubos con citrato sódico para la realización del hemograma. El abuso de alcohol. El déficit de trombopoyetina.

Entre las trombopatías congénitas se encuentran: Púrpura Trombocítica Trombocitopénica (PTT). Síndrome de Bernard-Soulier. Trombastenia de Glanzmann. b) y c) son correctas.

Señale la respuesta correcta: En la vía intrínseca de la coagulación intervienen el factor IX, el factor XI y el factor XII. En la vía extrínseca de la coagulación intervienen el factor IX, el factor XI y el factor XII. En la vía común de la coagulación interviene el factor IX, el factor XI y el factor XII. En la vía extrínseca de la coagulación interviene el factor 3 plaquetario (f3p).

Señale la respuesta correcta respecto a las pruebas que estudian las vías de la coagulación: El tiempo de tromboplastina parcial (TTP) estudia la vía intrínseca. El tiempo de protrombina (TP) estudia la vía extrínseca. El tiempo de trombina (TT) estudia la vía común. Todas son ciertas.

Señale la respuesta correcta entre las pruebas parciales que estudian la fibrinolisis. Cuantificación de la α2–macroglobulina. Cuantificación del fibrinógeno. Cuantificación del plasminógeno. b) y c) son ciertas.

¿Por qué se añade cloruro cálcico en muchas de las determinaciones cronométricas de la coagulación?. Porque acelera la acción del citrato trisódico. Porque el citrato trisódico quela el calcio y este ion se necesita para iniciar la coagulación. Porque disminuye la concentración de factores de coagulación. Porque actúa como anticoagulante durante las pruebas.

¿A qué tipo de alteración se debe la Hemofilia A?. Déficit de factor XI. Déficit de factor VIII. Exceso de fibrinógeno. Déficit de factor V.

Respecto al fibrinógeno: Es un factor de coagulación presente en el suero. Es el factor II de la coagulación. No es sensible a la trombina. Es una glucoproteína cuya fracción proteica está constituida por tres pares de cadenas polipeptídicas.

En las determinaciones cronométricas para el estudio de la coagulación es FALSO que: Cada prueba está diseñada para que la formación del coágulo dependa de un factor o grupo de factores. El instrumento utilizado es el coagulómetro. La mayoría de ellas necesita el uso de una solución de cloruro cálcico para poner en marcha el proceso coagulatorio. El tiempo de coagulación se acorta si el plasma carece del factor o factores analizados.

En el control de pacientes anticoagulados con antagonistas de la vitamina K (Sintrom, warfarina…), el código ISI (International Sensitivity Index) de la tromboplastina se utiliza para: Determinar la vía intrínseca de la coagulación. Estandarizar el test de Hoell. Calcular el tiempo de acción del anticoagulante hasta el momento de la prueba. Calcular el INR (International Normalized Ratio) y corregir el cociente de TP (Tiempo de Protrombina).

Para que un individuo sea secretor, su genotipo tiene que ser: sese. Sese. SeSe. Las respuestas b y c son correctas.

Las respuestas b y c son correctas. Es el efecto adverso más grave que se asocia a la transfusión sanguínea. La gravedad de la reacción no suele estar asociada al volumen de producto incompatible transfundido. La causa más frecuente es la incompatibilidad ABO. La primera actuación del tratamiento es suspender, inmediatamente, la transfusión.

¿Cuál de los siguientes antígenos sanguíneos son receptores del Plasmodium vivax?. Lewis. Kidd. Kell. Duffy.

Un paciente del grupo sanguíneo AB- necesita una transfusión de concentrado de hematíes. Señale la opción correcta para la elección del grupo del hemoderivado: AB-,O-. B-,O-. AB-,B-,A-,O-. O+,O-.

Si el grupo hemático de un paciente es: anti A (+), anti B (-), anti AB (+) anti D (-) y el grupo sérico es: hem.A1 (-) y hem.B (+), su grupo sanguíneo es: A+. A-. AB+. AB-.

Señale la respuesta correcta respecto al sistema AB0 y al sistema Rh: Los individuos con genotipo hh pertenecen al grupo Bombay y carecen de antígenos del sistema AB0. En las personas del grupo 0 se encuentra un anti-A1B, junto con un anti-A y anti-B individualizados. El primer antígeno humano del sistema Rh que se descubrió es el D. Los individuos que poseen este antígeno son Rh +. Todas son ciertas.

Dentro de las reacciones transfusionales, señale la reacción que NO se considera inmunológica: Hemolítica. Alérgica. Septicémica. Anafiláctica.

La prueba que detecta los anticuerpos adheridos a la membrana de los hematíes del paciente es: Coombs directo. Coombs indirecto. Prueba cruzada mayor. Prueba cruzada menor.

¿Cuál de los siguientes genotipos corresponde a un individuo Rh negativo?. Dce/dce. Dce/dcE. dce/dce. DCe/DCe.

En la prueba cruzada mayor se enfrentan: El suero del donante con los hematíes del receptor. El suero del donante con los hematíes del donante. El suero del receptor con los hematíes del donante. El suero del receptor con los hematíes del receptor.

En un laboratorio de urgencias, ¿cuál de los siguientes resultados analíticos se clasificaría como un valor crítico, cuya notificación al clínico debe ser inmediata debido al riesgo vital que representa?. Glucosa de 105 mg/dL. Sodio de 140 mEq/L. Potasio inferior a 2,5 mEq/L. Hemoglobina de 13 g/dL.

Todas las siguientes son características de los sistemas POCT (Point Of Care Testing), EXCEPTO una. Señálese: Proporcionan resultados de manera rápida. Proporcionan resultados de mayor calidad analítica. Permiten el análisis en el lugar de la asistencia médica. Pueden ser manipulados por personas no expertas en procedimientos analíticos.

¿Qué parámetro NO se determina mediante dispositivos POCT (Point of Care Testing)?. Hematocrito. Glucosa. sO2. Vitamina B12.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA respecto a la hormona antimulleriana?. Representa el mejor marcador de la función ovárica. Es predictor de la probabilidad de embarazo. Se utiliza para evaluar daño ovárico tras tratamiento quimioterápico. Se encuentra disminuida en el síndrome de ovario poliquístico.

Los caracteres físicos de la muestra que se estudian en un análisis rutinario de semen son: Aspecto, volumen y pH. Aspecto, pH y licuefacción. Aspecto, pH y viscosidad. Aspecto, pH, licuefacción, viscosidad y volumen.

El test de O´Sullivan se realiza de la siguiente manera: Administración de sobrecarga oral con 75g de glucosa y determinación de glucemia tras 60`. Administración de sobrecarga oral con 50g de glucosa y determinación de glucemia tras 60`. Administración de sobrecarga oral con 50g de glucosa y determinación de glucemia tras 90`. Administración de sobrecarga oral con 100g de glucosa y determinación de glucemia tras 60`.

¿Cómo esperaría encontrar los niveles de gonadotropina coriónica humana en un embarazo ectópico?. Notablemente aumentados. Disminuidos. Normales. Ligeramente aumentados.

Para la evaluación de la función placentaria se utilizan la determinación de estrógenos fundamentalmente: Estriol. Lactógeno placentario (hPL). Somatotropina coriónica. Todas las anteriores son falsas.

En el seminograma, el límite inferior de referencia para la motilidad total es de: 32%. 40%. 4%. 58%.