Ordinaria Bioquimica I 2023

1. Todas las funciones desempeñadas por proteínas ya sean estructurales, enzimáticas, inmunológicas, de transporte, etc…, se basan en el mismo mecanismo básico: a) Su capacidad de generar una actividad catalítica y cambiar la disposición de enlaces covalentes de sus dianas. b) Su composición a base de los 20 aa, cada uno con una cadena lateral diferente, lo que permite adaptarse a cada pareja de unión. c) Su unión esteroespecífica a otra macromolécula o biomolécula pequeña, mediante una red de enlaces débiles en una superficie complementaria de su pareja de unión. d) Su capacidad de plegarse y desplegarse de forma reversible, adaptándose a las necesidades del entorno. e) Su capacidad de cambiar de conformación de forma reversible.

2. La sensibilidad al pH de la velocidad de una reacción enzimática viene determinada, fundamentalmente, por: a) La titulación de grupos ionizables en el sustrato, el producto, o grupos del centro activo de la proteína. b) Los cambios en el pI de la proteína que puede provocar un cambio de pH. c) La fosforilación de EF-Tu en eucariotas. d) Fosforilación de eIF4E-BP por mTOR. e) Unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’ UTR de un mRNA.

4. De los siguientes grupos, cuál es un reductor y participa normalmente en reacciones redox reversibles en condiciones fisiológicas suaves: a) —CH2—NH2. b) —CH2—OH. c) —COOH. d) —CH2—SH. e) —CO—OR.

5. El factor de van’t Hoff para una disolución de KCl que está ionizado un 89% y 11% en pares iónicos es: a) 1,89. b) 0,11. c) 1. d) 0,89. e) 2.

6. ¿Cuál no es una característica de la cromatina transcripcionalmente activa?. a) Rica en proteínas HMGa. b) Poco metilada em secuencias CpG. c) Pobre en histonas H1. d) Rica en histonas acetiladas. e) Baja sensibilidad a la DNAsa I.

7. La PKB se encuentra normalmente inactiva en el citosol. Tras su traslocación a la membrana la activación ocurre por: a) Unión de PIP2 a sus dominios PH y retirada del bloqueo por el pseudosustrato. b) Fosforilación por PDK1 y PDK2. c) Unión de DAG a sus dominios C1 y retirada del bloqueo por el pseudosustrato. d) Estimulación de la cascada MAPK por rheb en lugar de ras. e) Fosforilación por la PI3K.

8. Queremos averiguar cuántas cadenas polipeptídicas separadas constituyen una proteína. Para ello se puede utilizar más comúnmente: a) Espectrofotometría UV-visible. b) Filtración en gel (GF). c) Electroforesis SDS-PAGE no reductora (sin β-mercaptoetanol). d) Electroforesis SDS-PAGE reductora (con β-mercaptoetanol). e) TLC.

9. Un evento clave durante la replicación en eucariotas, que no tiene lugar en procariotas es: a) La separación de las hebras del DNA molde por acción de una helicasa. b) La formación de un cebador o primer. c) El procesamiento de fragmentos de Okazaki. d) El intercambio de polimerasa. e) El ligado de mellas por una DNA-ligasa con utilización de ATP/NADH como activadores.

3. Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la traducción es: a) Unión aconitasa a elementos IRE en la zona 5’ UTR de un mRNA. b) Unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poli A de un mensajero. c) La fosforilación de EF-Tu en eucariotas. d) Fosforilación de eIF4E-BP por mTOR. e) Unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’ UTR de un mRNA.

11. El modelo secuencial de las enzimas alostéricas normalmente oligoméricas tiene como característica distintiva: a) Resulta en una curca de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal. b) Considerar que cada subunidad cambia de conformación independientemente de las demás, existiendo múltiples conformaciones del oligómero. c) Cada subunidad del oligómero puede existir en 2 estados conformacionales distintos, con parámetros cinéticos diferentes. d) Existe una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero. e) El modulador alostérico induce un cambio conformacional en las subunidades del oligómero.

12. La Guanilil-ciclasa citosólica es activada alostéricamente por unión a la misma de: a) cAMP. b) NOS inducible. c) NO sobre su grupo hemo. d) Ca2+-Calmodulina. e) cGMP.

10. Las enzimas logran reducir la energía de activación para alcanzar el estado de transición usando estrategias como (indicar la afirmación incorrecta): a) Unión del sustrato en un estado distorsionado o tensionado. b) Alineamiento de grupos catalíticos y reactivos. c) Desolvatación del sustrato en su unión al centro activo. d) Reducción de la energía libre del sustrato o reactivos. e) Reducción de la entropía de los grupos reactivos.

13. Un punto donde normalmente convergen las vías de señalización de cAMP y de Ca2+ en la regulación de la expresión génica es: a) La fosforilación y activación permanente de la CaMPK-II. b) El reclutamiento del factor del complejo ternario, TCF, sobre SRF para la activación de genes de respuesta temprana. c) El factor de transcripción CREB. d) La activación de proteína-fosfatasas como la calcineurina. e) El factor de transcripción NF-kB.

14. Un elemento clave, genérico y distintivo, en el mecanismo de transducción de los receptores conocido como RTKs es: a) Ninguno de ellos es genérico y distintivo. b) La transfosforilación del propio receptor en restos de Y. c) El reclutamiento de la PLC. d) La activación de proteínas G heterotriméricas. e) El reclutamiento de IRS.

15. En un proceso de difusión entre dos compartimentos, si la membrana separadora aumenta 2 veces su espesor, el tiempo medio necesario para la difusión entre ambos compartimentos. a) Aumentará también al doble. b) Será cuatro veces mayor. c) Disminuirá en un factor de 4. d) No se verá modificado, en promedio. e) Disminuirá a la mitad.

16. La proteína RXR es esencial en mecanismos de regulación de la expresión génica en todos los tipos celulares ya que: a) Constituye el principal sitio de interacción con proteínas bZIP de unión a DNA. b) Es un comodulador esencial para la actividad transactivadora de los receptores nucleares. d) Es la pareja de dimerización de la inmensa mayoría de los receptores nucleares que no son homodiméricos. c) Tiene una actividad enzimática intrínseca de tipo HAT que promueve la relajación de la cromatina. e) Es la diana y sitio de unión de un retinoide muy común y abundante, con múltiples acciones en muchos tipos celulares.

17. Estimando aproximadamente, la carga neta del péptido WAFTDARWSPKCEQPLEK al pH de la sangre será: a) 0. b) -1. c) +2. d) -2. e) +1.

18. ¿Qué proteína G está acoplada, normalmente a la estimulación de la PLCβ?. a) Gi. Gs. Gt. Go. Gq.

19. Encontramos dominios C2 en proteínas como: a) PLCβ y PKC. b) Ins-R y PKB. c) PKA y PKG. d) EGF-R y ERKs. e) Adenilil-ciclasa (AC) y PKA.

20. La fuerza iónica de una disolución nos indica: a) La magnitud de las interacciones iónicas entre macromoléculas: mayor cuanta más fuerza iónica. b) El alcance de las interacciones iónicas en la disolución: mayor cuanto más baja la fuerza iónica. c) El tamaño de la atmósfera iónica de una partícula cargada: más grande cuanto mayor fuerza iónica. d) La fuerza de las interacciones iónicas entre partículas cargadas distantes en la disolución: mayor cuanta más fuerza iónica. e) La tendencia de la disolución a formar iones.

21. Si en una proteína encontramos un domino C2 entonces podemos afirmar que esa proteína: a) Se puede unir a la cara interna de la membrana plasmática, en zonas ricas en lípidos de inositol. b) Se trata de una proteína-quinasa efectora de membrana. c) Se puede unir a la cara interna de la membrana plasmática, en zonas ricas en PS y de forma dependiente de Ca2+. d) Es una proteína integral de membrana que participa en mecanismos de reconocimiento intercelular. e) Se puede unir a la cara externa de la membrana plasmática vía enlaces covalentes a glucolípidos de inositol.

22. Tenemos un compuesto que se une a una enzima en un sitio distinto y distante del centro activo de la enzima y provoca un cambio conformacional en ella que impide la unión del sustrato. A la inversa, si el sustrato está unido a la enzima resulta imposible para este compuesto unirse a la enzima. Si se utiliza este compuesto en la mezcla de reacción (o como fármaco) se comportará como: a) Un inhibidor no-competitivo. b) Un inhibidor acompetitivo. c) Un inhibidor alostérico. d) Un inhibidor competitivo. e) Un inhibidor suicida.

23. El principal mecanismo por el que normalmente aparece uracilo como base en el DNA es: a) Malapareamientos inducidos por bases oxidadas como la 8-oxoguanina. b) El enunciado es falso, el uracilo solo puede existir en el RNA, no en el DNA. c) Mutaciones por exposición a radiaciones ionizantes. d) La desaminación oxidativa de citosinas pre-existentes. e) Malapareamientos inducidos por bases alquiladas como la O6 -alquil-guanina.

24. Tenemos una molécula con cuatro grupos ionizables. A saber, amino (pKa 10,5), carboxilos (pKa 3,5), imidazol (pKa 6,5) y tiol (pKa 8,5). El PI de esa molécula será: a) 7,0. b) 8,0. c) Esta molécula carece de PI, no está definido. d) 7,5. e) 5,0.

25. Los receptores del péptido atrial natriurético utilizan como segundo mensajero: a) Ácido araquidónico. b) cGMP. c) Ninguno, ya que tienen actividad enzimática intrínseca. d) cAMP. e) Ca2+.

26. El complejo ternario que participa en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, está compuesto por: a) met-tRNAi-eIf2-GTP. b) El enunciado es falso, no hay un complejo ternario. c) EF-Tu y EF-Ts unido al aa-tRNA. d) eIF4E, eIF4G y eIF4A. e) El enunciado es falso, no hay un complejo ternario implicado en la formación del complejo PIC 43S.

27. El principal y más común mecanismo fisiológico de regulación covalente irreversible de la actividad enzimática es: a) La metilación del grupo amino en cadena lateral de algunos restos de K. b) La fosforilación de la proteína, específicamente la fosforilación en grupos -OH fenólicos de Tyr. c) La hidrólisis de uno o algunos enlaces peptídicos seleccionados en la enzima. d) La modificación irreversible de la cadena lateral de algunos aa, como la hidroxilación de P a 4- hidroxiprolina o la generación de hidroxilisinas. e) La ADP-ribosilación de algunas cadenas laterales como R.

28. Una de estas proteínas es prescindible, no necesaria, durante el procesamiento de los fragmentos de Okazaki en eucariotas: a) Helicasa dna2. b) RNasa H1. c) Endonucleasa FEN1. d) El enunciado es falso, todas son necesarias e imprescindibles. e) PCNA.

29. Las DNA glicosilasas intervienen en la reparación de: a) Bases oxidadas. b) Mal-apareamientos G/T (U) y A/G. c) Bases alquiladas. d) Todas las opciones son ciertas. e) Uracilo apareado a guanina.

30. Hay varias DNA pol implicadas en síntesis translesion, como modo de reparación/superación de errores en el DNA. Una diferencia fundamental entre estas polimerasas es: a) DNA pol ζ repara la hebra conductora, mientras que DNA pol η trabaja sobre la hebra retrasada. b) DNA pol η realiza reparación libre de errores, mientras que las DNA pol ι o DNA pol ζ realizan replicaciones propensas a errores. c) Las polimerasas ζ y ι requieren la unión a PCNA, mientras que DNA pol η es independiente de PCNA. d) La fidelidad intrínseca es similar en todas ellas, siendo la unión a PCNA la principal diferencia en cuanto a su fidelidad efectiva. e) DNA pol η repara la hebra conductora, mientras que DNA pol ι trabaja sobre la hebra retrasada.

31. La constante dieléctrica del agua es aproximadamente 80, mientras que en la bicapa lipídica tiene un valor de aproximadamente 2. Esto quiere decir que la fuerza de un puente salino en el interior lipídico de la membrana plasmática será: a) 160 veces menor que en el citoplasma. b) 40 veces mayor que en el citoplasma. c) No se verá afectado por la localización subcelular del grupo implicado. d) 160 veces mayor que en el citoplasma. e) 40 veces menor que en el citoplasma.

32. Para que se pueda producir el fenómeno de la libración de Ca (de RE) inducida por calcio, CICR, es absolutamente imprescindible la proteína tipo: a) VSCC (o VOCC). b) PMCA. c) RyR. d) IP3R. e) SMOCC.

33. Las fuerzas de van der Waals pueden formar enlaces entre macromoléculas (por ejemplo, mantener subunidades proteicas unidas). Para ello es condición necesaria que: a) Las macromoléculas dispongan de grupos cargados en su superficie. b) El enunciado es falso, las fuerzas de van der Waals son interacciones muy débiles. c) Las macromoléculas sean polares. d) Las superficies de ambas macromoléculas sean geométricamente complementarias en una gran extensión. e) Las cadenas laterales de los restos hidrofóbicos proyecten hacia el interior en una estructura micelar.

34. Generalmente, con la excepción de la Se-Cys, los aminoácidos especiales como la hidroxiprolina o el γcarboxiglutamato. a) Se añaden co-traduccionalmente por modificación de aa ya pre-cargados sobre su tRNA normal. b) Se forman n situ en la proteína ya sintetizada por modificación de un aa normal pre-existente. c) Se añaden co-traduccionalmente por incorporación de tRNA especiales cargados con esos aa especiales. d) Se añaden post-traduccionalmente por un complejo enzimático que inserta nuevos aa en una cadena polipeptídica. e) Se añaden post-traduccionalmente por proteólisis selectiva de determinados enlaces peptídicos.

35. La retención de EJC (exón-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para: a) La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’UTR. b) La degradación del mRNA por el mecanismo NGD. c) La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada. d) La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo por endonucleasas. e) El mecanismo de degradación del mRNA NMD.

36. La hidrólisis y consumo de GTP por varios factores eIF y eEF en la síntesis proteica ribosomal es esencial pues: a) Aumenta la fidelidad de la traducción comprobando que cada aa-tRNA transporta el aa correcto. b) Proporciona energía para la formación de cada nuevo enlace peptídico. c) Permite la disociación de las subunidades del ribosoma. d) Permite la comprobación de errores en varias etapas al funcionar como un reloj molecular. e) Proporciona energía para la unión de cada aa-tRNA entrante.

37. Indicar una característica que no corresponde a la estrategia de control génico en procariotas: a) Acoplamiento transcripción/traducción. b) Organización del genoma en operones. c) Control generalmente por represión de la transcripción. d) Nivel basal de transcripción elevado. e) Regulación mayoritariamente por activación de la transcripción.

38. Los diferentes tipos de interacciones electrostáticas difieren en su sensibilidad a la separación entre los átomos involucrados. En este sentido las interacciones electrostáticas de mayor alcance son: a) Las interacciones dipolo-dipolo. b) El enunciado es falso, la sensibilidad a la distancia es similar en todas ellas. c) Las interacciones dipolo-dipolo inducido. d) Las interacciones carga-carga. e) Las interacciones carga-dipolo inducido.

39. La histidina distal, His E7, es importante en la estructura de la hemoglobina porque: a) Es el componente principal de los impedimentos estéricos que impiden la unión lineal del CO a la H, reduciendo la afinidad por el monóxido de carbono. b) Es esencial para la unión del 2,3-BPG al bolsillo entre las dos subunidades β, aportando parte de la carga positiva para fijas este regulador a la forma T. c) Es el principal sitio de protonación reversible de la Hb, y como tal responsable del efecto Bohr. d) Es el sitio de unión directo del O2 a la molécula de globina. e) Sirve para unirse el Fe del grupo hemo y de esa forma mantenerlo en su lugar.

40. Tenemos una enzima que sigue una cinética estrictamente Michaeliana. Se conoce experimentalmente que en condiciones fisiológicas la velocidad de generación de su producto depende linealmente de la disponibilidad del sustrato. Entonces podemos afirmar que en esas condiciones: a) La enzima es un enzima reguladora alostérica. b) La concentración fisiológica del sustrato es muy superior a su KM para la enzima. c) La concentración fisiológica del sustrato es claramente inferior a su KM para la enzima. d) La enzima trabaja saturada por su sustrato. e) La concentración fisiológica del sustrato es exactamente igual a su KM para la enzima.

41. La miristoilación de proteínas para su anclaje a la hoja citoplásmica de la membrana ocurre normalmente: a) Restos de Cys internos. b) Restos de Cys carboxi-terminales. c) En el N amidínico de algunos restos de Asn. d) Restos de Gly N-terminales. e) En el propio grupo carboxilo terminal.

42. Los dominios de muerte (DD) son: a) Secuencias de aa que son reconocidas como lugar de unión e hidrólisis pro las caspasas. b) Dominios con actividad enzimática de tipo proteasa que están presentes en proteínas apoptóticas como las caspasas. c) Dominios de interacción proteína-proteína que se unen específicamente a dominios efectores de muerte (DED) en otras proteínas. d) Dominios de interacción proteína-proteína que permiten el reconocimiento por algunos subtipos de complejos E3-ubiquitina-ligasas. e) Dominios de interacción proteína-proteína que se unen entre si heterodimerizando las proteínas que los contienen.

43. La función de los puentes disulfuro intracatenarios en una proteína es fundamentalmente: a) Evitar el desplegamiento espontáneo de esa cadena. b) Promover el plegamiento 3D de esa cadena. c) Evitar el paso de la proteína por el R. endoplásmico. d) Promover el paso de la proteína por el R. endoplásmico. e) Promover la O-glicosilación de la proteína.

44. Tenemos una enzima que cataliza una reacción bisustrato secuencial ordenada. Primero se debe unir el sustrato A y luego el B. Tenemos un análogo de B que se une a la enzima no puede seguir el mecanismo de la reacción. Si se utiliza este compuesto en la mezcla de reacción (o como fármaco) se comportará como: a) Un inhibidor acompetitivo. b) Un inhibidor suicida. c) Un inhibidor competitivo. d) Un inhibidor alostérico. e) Un inhibidor no competitivo.

45. En la HbF, la posición en las cadenas γ homóloga a la His143 de las cadenas β está ocupada por una Ser. Esto hace que la HbF: a) Sea más intensamente cooperativa que la HbS y evite la formación de fibras. b) Tenga una menor afinidad por 2,3-BPG que la HbA. c) Tenga una menor afinidad por el O2 que la HbA. d) Tenga un efecto de Bohr muy reducido en la HbF comparado con la HbA. e) Tenga una mayor afinidad por 2,3-BPG que la HbA.

46. El índice de Hill de una enzima alostérica mide: a) El acoplamiento entre diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína. b) El número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico. c) El grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico. d) El número de sitios de unión cooperativos del ligando alostérico. e) El número de subunidades de la enzima, ya que las enzimas alostéricas son oligoméricas.

47. ¿Cuál es la función de TFIIF?. a) Reclutar los factores de terminación de la transcripción CPSF y CstF. b) Presentar la RNApol II desfosforilada al PIC naciente y así prevenir la unión de RNApol II a sitios no promotores. c) Fosforilar el dominio CTD de RNA pol II para permitir el abandono del promotor y dar inicio a la fase de elongación. d) Desfosforilar el CTD de RNA pol II mediante su actividad fosfatasa. e) Unirse específicamente a TBP.

48. Con respecto a la enzima PDE, indicar la proposición falsa: a) Algunas isoformas, como la presente en conos y bastones hidrolizan cAMP o cGMP pero no ambos. b) Normalmente son inespecíficas respecto a cAMP o cGMP. c) La isoforma principal, más común es regulada por Ca2+/CaM. d) Participan constitutivamente en la desactivación de receptores GPCR. e) Son un mecanismo de entrecruzamiento (cross-talk) de procesos de señalización intracelular.

49. En eucariotas, la identidad del aminoácido N-terminal de una proteína es importante porque determina decisivamente: a) La forma del plegamiento de la proteína, pues es la primera parte que se sintetiza de la cadena polipeptídica. b) Si se trata de una proteína de membrana o una proteína citosólica. c) La capacidad de unión de la SRP y la entrega del ribosoma con la cadena naciente al translocón. d) La importación de la proteína a la matriz mitocondrial externa. e) Su persistencia y vida media en el citosol.

50. Las proteínas SGLT1 y SGLT2 realizan un cotransporte de Na+ y glucosa través de la membrana plasmática que permite crear un gradiente de glucosa muy superior al gradiente Na+ . Esto es debido a: a) La participación de la bomba de NA/K -ATPasa de membrana, que hidroliza ATP y proporciona la energía necesaria. b) Al componente eléctrico del flujo de Na+. c) A la existencia de transportadores GLUT adicionales a los SGLT, que causan un flujoj extra de glucosa pero no de Na+ . d) Solo para SGLT1, a causa de su estequiometría 2:1. e) Solo para SGLT2, a causa de su estequiometría 1:2.