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Cuando un colorante es muy fluorescente significa que su desactivación por vía noradiante es... a) menos eficiente. b) muy eficiente. c) no hay relación. d) igual de eficiente.

El brillo de un fluoróforo está definido por... a) solamente el rendimiento cuántico de la fluorescencia. b) el producto del coeficiente de absorción molar y el rendimiento cuántico de la fluorescencia. c) el número de fotones absorbidos por el fluoróforo. d) el número de fotones emitidos por el fluoróforo.

¿Qué característica estructural de los coumarinas permite una alta fluorescencia?. a) Sustitución con grupos halógenos en posición 3. b) Presencia de grupos donadores de electrones en posición 7. c) Fusión de anillos aromáticos en posición 1. d) Sustitución con grupos nitro en posición 4.

El desplazamiento de Stokes se mide por... a) La diferencia entre los máximos de la banda de absorción a menos energía y de la banda de emisión. b) El punto de cruce entre los espectros de absorción y emisión. c) La diferencia entre los máximos de los espectros de fluorescencia en disolventes polares y no polares.

¿Cuál de las siguientes condiciones es esencial para que ocurra la transferencia de energía por resonancia tipo Förster (FRET)?. a) La distancia entre el donador y el aceptor debe ser mayor a 100 nm. b) El donador y el aceptor deben estar unidos covalentemente. c) Debe haber solapamiento espectral entre la emisión del donador y la absorción del aceptor. d) El donador debe ser un metal de transición.

Las maleimidas pueden ser utilizadas para marcar biomoléculas con grupos... a) Aldehído. b) Tiol. c) Ácido carboxílico. d) Amina.

La fluorescencia de las cianinas se desplaza batocrómicamente.... a) Adicionando cadenas de carbono con sustituyentes altamente cargados en los nitrógenos de los indoles. b) Aumentando la cadena de carbonos con electrones π conjugados que se encuentran en el puente de unión entre los indoles. c) Poniendo un sustituyente en la cadena por medio de una sustitución nucleofílica que dé lugar a PET.

¿Qué tipo de sustitución en los BODIPY permite la creación de indicadores de calcio sensibles?. a) Sustitución con grupos carboxilo. b) Incorporación de halógenos pesados. c) Adición de grupos amino terminales. d) Modificación con grupos quelantes específicos.

¿Qué propiedad estructural distingue a los rhodaminas respecto a las fluoresceínas?. a) Presencia de grupos sulfonato en el anillo lateral. b) Sustitución de los grupos hidroxilo por grupos amino. c) Fusión de anillos piridínicos. d) Reemplazo del núcleo xanteno por cumarinas.

¿Qué modificación en la estructura de fluoresceína genera un desplazamiento hacia el rojo en su espectro?. a) Sustitución de los grupos carboxilo por grupos amino. b) Reemplazo del oxígeno del xanteno por un grupo gem-dimetilo. c) Adición de grupos sulfonato en el anillo bencénico. d) Acilación de los grupos hidroxilo.

El PET…. a) Desactiva la fluorescencia por medio de una transferencia electrónica. b) Desactiva la fluorescencia por medio de una transferencia de energía. c) Desplaza a fluorescencia de manera batocrómica.

¿Qué modificación estructural en los BODIPY permite un gran desplazamiento hacia el rojo?. a) Sustitución de los grupos fluoro por fenoles rígidos. b) Adición de grupos metilo en el anillo pirrólico. c) Reemplazo del átomo de boro por silicio. d) Formación de enlaces disulfuro entre anillos.

En las cumarinas poner un donador de electrones en la posición 7 nos da lugar a una transferencia de carga interna que…. a) provoca un aumento del coeficiente de extinción molar del fluoróforo. b) provoca un aumento del desplazamiento de Stockes. c) provoca siempre una desactivación total de la fluorescencia.

En la condensación de Knoevenagel se puede usar piperidina que ejerce como: a) Grupo protector de carbonilos durante la reacción y como base. b) Como base y catalizador de la reacción. c) Solamente ejerce como base para formar el enolato.

¿Qué tipo de enlace se forma en la estructura central de los fluoróforos BODIPY?. a) Enlace éster. b) Enlace imina. c) Complejo de boro con difluoruro. d) Enlace disulfuro.

¿Qué efecto tiene la N-acilación en los 7-aminocumarinas?. a) Aumenta la fluorescencia. b) Provoca un desplazamiento hacia el rojo. c) Disminuye el rendimiento cuántico. d) Genera sensibilidad al pH.

¿Cuál es la función principal de un rotor molecular en sistemas químicos avanzados?. a) Facilitar la transferencia de electrones entre moléculas. b) Actuar como interruptor mecánico a escala nanométrica. c) Aumentar la solubilidad de compuestos orgánicos. d) Estabilizar enlaces covalentes en reacciones exotérmicas.

Los ligandos de los colorantes Bodipy se pueden preparar por la reacción... a) de pirroles con aldehídos. b) de indoles con ácidos carboxílicos. c) de pirimidinas con BF3.

En la síntesis de fluoresceína hay un paso de... a) un acoplamiento cruzado. b) una acilación Friedel-Crafts. c) una condensación de Knoevenagel.

En general las silafluoresceínas emiten a longitudes... a) más largas (más hacia el rojo) que la fluoresceína. b) más cortas (más hacia el azul) que la fluoresceína. c) iguales a la fluoresceína pero tienen un mayor rendimiento cuántico de fluorescencia.

Las rodaminas forman compuestos con un ciclo (espiro) que son... a) muy fluorescentes. b) no fluorescentes. c) más fluorescentes en disolventes no polares.

El Rojo de Nilo es un fluoróforo que se puede utilizar para... a) detectar NO. b) marcar ADN. c) gotas de lípidos.