Orgánica

En la síntesis de benzhidrol, ¿cuál es la etapa lenta?. Ataque del agua. Formación del carbocatión. Desprotonación. Formación del alcohol.

¿Por qué el bromodifenilmetano sigue un mecanismo SN1?. Porque es primario. Porque el carbocatión está estabilizado por resonancia. Porque hay mucha base. Porque el disolvente es apolar.

En la reacción con trifenilfosfina, el mecanismo es: SN1. E1. SN2. E2.

En un mecanismo SN2, ¿qué ocurre?. Se forma un carbocatión. Hay dos pasos. Todo ocurre en un solo paso. No hay nucleófilo.

En la síntesis de aspirina, el grupo que actúa como nucleófilo es: El carbono aromático. El grupo –OH fenólico. El ácido acético. El hidrógeno.

¿Qué función tiene el ácido en la síntesis de aspirina?. Neutralizar. Activar el carbonilo. Formar base. Precipitar el producto.

En la síntesis de chalcona, ¿qué se forma primero?. Carbocatión. Radical. Enolato. Éster.

La eliminación de agua en la reacción aldólica es: Sustitución. Oxidación. Deshidratación. Reducción.

¿Qué tipo de producto es la chalcona?. Alcohol. Ácido. α,β-insaturado. Halogenuro.

En SN1, la velocidad depende de: Nucleófilo. Sustrato. Disolvente. Temperatura.